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目的 探讨应用睑板腺按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗东北地区睑板腺功能障碍性干眼的临床疗效.方法 回顾性分析2013年1-11月东北地区诊治的睑板腺功能障碍性干眼患者403例(767眼)的临床资料,其中治疗组1采用“按摩+妥布霉素地塞米松眼膏+人工泪液(卡波姆眼用凝胶)”治疗,治疗组2采用“妥布霉素地塞米松眼膏+人工泪液”治疗,对照组只用人工泪液治疗,观察记录治疗前及治疗后1,3个月泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅡ)、角膜染色评分以及干眼症状改善程度.结果 三组治疗前主观症状、BUT、SchirmerⅡ、角膜染色评分比较差异无统计学意义(P> 0.05).治疗后1个月,治疗组1、治疗组2患者主观症状、BUT、SchirmerⅡ、角膜染色评分较治疗前明显好转(P<0.01),但对照组与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后3个月,治疗组1、治疗组2有效率分别为87.1%(122/140),60.8%(79/130),显著高于对照组的48.9%(65/133),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组1、治疗组2有效率比较差异也有统计学意义(P<0.05).结论 睑板腺功能障碍性干眼的治疗应从病因着手进行热敷+按摩+抗炎综合治疗,有利于泪膜脂质层的稳定性和均匀性重建,恢复泪膜的完整性,使干眼及眼表炎性反应消除.但睑板腺功能障碍性干眼仍需门诊持久的观察治疗以及日常生活饮食的指导.患者良好的治疗依从性是临床疗效的关键. 相似文献
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目的 探讨非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果.方法 100例季节性过敏性结膜炎患者随机分为两组各50例,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组采用非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,研究组的症状评分、体征评分、总评分、眼压均显著低于对照... 相似文献
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目的研究泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床疗效。方法将228例新生儿泪囊炎患者随机分为两组。A组(114人,共134眼)采用泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗。B组(114人,共130眼)采用单纯泪道探通术治疗。比较两组的临床疗效。结果观察A组,第一次探通治愈130眼,治愈率97.01%。B组,第一次探通治愈108眼,治愈率83.08%。差异有统计学意义(P〈0.05)。A组仅1眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,其并发症发生率0.75%。B组有11眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,该并发症发生率8.46%。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的疗效好,疗程短,并发症发生率低,有重要临床参考价值。 相似文献
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妥布霉素为第二代氨基糖甙类广谱抗生素。国外对0 3%妥布霉素点眼液已有研究报道 ,并应用于临床。由于抗菌谱广 ,对革兰氏阳性、阴性菌均有很强的抗菌活性[1] ,且具有安全、舒适的特点[2 ] 。我们用由南京药物研究所及嘉兴药业公司共同研制生产的 0 3%妥布霉素点眼液对 30例细菌性结膜炎和 30例细菌性角膜炎进行治疗 ,取得了同样满意的疗效。对象与方法1 对象 1999~ 2 0 0 0年期间疗养就诊的病人按性别、年龄、病情进行配对随机分组。治疗组与对照组各 6 0例 ,细菌性结膜炎和角膜炎各 30对。病人的年龄为 2 8~ 72岁 ,平均 5 0岁。其… 相似文献
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妥布霉素是新一代氨基糖甙类抗生素 ,托百士( 0 3%妥布霉素 )滴眼液是近年用于临床治疗各种细菌引起的眼部感染性疾病的新制剂 ,具有抗菌谱广、毒性小、耐药率低等特点 ,我们应用美国爱尔康公司生产的托百士眼液治疗细菌性角膜炎 ,取得良好的疗效 ,现将临床观察报告如下。1 临床资料1·1 一般资料 本组 8例患者 ,男 6例 ,女 2例 ,年龄19~ 53岁 ,其中 2例有角膜异物剔除史 ,1例配戴角膜接触镜史 ,其余均无明显诱因。1·2 眼部情况 8例患者均有眼部充血、眼痛、畏光、流泪、视力下降等症状 ,均有典型的角膜溃疡的形态学改变、溃疡范围… 相似文献
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目的观察颈椎推拿治疗眼干燥症的疗效。方法对40例(共75只眼)眼干燥症患者进行颈椎推拿治疗。结果治愈率为17.5%,显效率为67.5%,总体有效率97.5%。结论颈椎推拿治疗眼干燥症有明显效果。 相似文献
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妥布霉素(Tobramycin, TBM)属于氨基甙类抗生素(Aminoglycoside antibiotics, AGA)。近年我国临床应用TBM有逐年增多的趋势。本文通过对56名因细菌感染而住院,且对TBM敏感的1月~3岁患儿采用不同方法输注,并检测5项评价肾脏损害的指标,探讨本品的肾毒性,以期对临床使用该药有所帮助。 相似文献
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目的对支气管扩张患者应用超声雾化吸入妥布霉素治疗的临床护理方法和疗效进行观察。方法资料选自2010年12月份—2013年3月份在本院诊治的支气管扩张患者96例,将其分为两组,各48例,对照组患者给予头孢他啶静脉滴注治疗和基础护理,研究组在对照组的基础上给予妥布霉素雾化吸入治疗和护理,观察两组患者治疗和护理后的效果和不良反应情况。结果研究组的总有效率为89.58%,对照组的总有效率为60.42%,两组比较差异明显,有统计学意义(P〈0.05);两组患者的不良反应情况并无明显差异,无统计学意义(P〉0.05)。结论支气管扩张采取抗感染药物联合超声雾化吸入妥布霉素的方法进行治疗,再配合相应的临床护理方法,可显著提高治疗的效果,值得在临床推广应用。 相似文献
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韦涛 《中华医院感染学杂志》2013,23(12)
目的 研究盐酸洛美沙星滴眼液治疗细菌感染性外眼疾病的临床疗效,为指导细菌感染性外眼疾病的治疗提供依据.方法 选择50例细菌感染性外眼疾病患者,按就诊顺序随机分为观察组和对照组,每组25例;对照组采用0.3%氧氟沙星眼药液滴眼,观察组采用0.3%盐酸洛美沙星滴眼液滴眼,均为6次/d,每次1滴,7d为1个疗程;观察两组治疗总有效率、细菌清除率及不良反应.结果 观察组的总有效率为96%.00,对照组的总有效率为68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者细菌清除率为95.45%,对照组的细菌清除率为91.30%,且均无不良反应,差异无统计学意义.结论 0.3%盐酸洛美沙星滴眼液对细菌感染性外眼疾病治疗安全有效. 相似文献
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吉法酯与安贺拉眼液联合应用治疗碱灼伤干眼的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨吉法酯(Gefarnate)与安贺拉眼液联合应用对碱灼伤干眼兔模型的治疗作用。方法新西兰白兔20只(40眼),制作碱灼伤干眼模型,随机分成对照组和实验组,分别滴生理氯化钠、1%Gefarnate联合0.5%安贺拉滴眼液。行定期裸眼、结膜荧光素染色、虎红染色、泪膜破裂时间(Tear break-up time,BUT)、泪液蕨样变试验(Tear ferningtest,TFT)等检查,第7、28天分别取结膜免疫组织化学检测黏蛋白5AC(MUC5AC)表达和炎性细胞浸润情况。结果实验组裸眼体征缓解,结膜荧光素染色、虎红染色逐渐减轻,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);BUT术后逐渐下降,第7天最明显,随后逐渐升高,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);TFT显示实验组Ⅲ、Ⅳ级结晶逐渐减少;结膜杯状细胞密度第7天开始增加,MUC5AC阳性率和积分在第28天升高,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);实验组第7、28天炎症细胞浸润密度减少,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论Gefarnate联合安贺拉滴眼液是治疗碱灼伤所致干眼症的一种好而有效的方法。 相似文献
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目的探讨玻璃酸钠与典必舒眼膏在泪道探通后治疗慢性泪囊炎的效果。方法将58例患者随机的分为治疗组与对照组,治疗组29例(30眼)在泪道探通后,注入玻璃酸钠与典必舒眼膏。对照组29例(29眼),泪道探通方法同上,术中不采用玻璃酸钠冲洗和典必舒眼膏留置。结果治疗结束后,治疗组有效率为76.7%,对照组有效率为34.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论泪道探通后,玻璃酸钠与典必舒眼膏联合应用,对防止泪道探通后的再黏连疗效显著,值得在基层医院推广应用。 相似文献
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目的探讨中西医结合治疗慢性盆腔炎的治疗方法及治疗效果。方法将我院门诊172例慢性盆腔炎患者随机分为西医治疗组、中西医结合治疗组。西医治疗组为对照组、中西医结合治疗组为观察组,两组患者均给以3-6个疗程的治疗,比较两组患者的治愈率、治疗时间、复发率。结果西医治疗组治愈率20.93%、总有效率67.44%;中西医结合组治愈率55.81%、总有效率96.51%。结论中西医结合治疗慢性盆腔炎效果满意,优与西医治疗慢性盆腔炎,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨抗生素联合微波和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎临床治疗效果。方法本次研究选择的对象共160例,均为我院2012年3月—2013年5月收治的慢性盆腔炎患者,随机按观察组和对照组各80例划分,对照组采用常规抗生素治疗,观察组采用在对照组治疗治疗的基础上,应用微波和金刚藤胶囊治疗,回顾两组临床资料。结果观察组80例中,临床总有效率为100%,对照组80例中,临床总有效率为80%,观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组行平均1年的随访显示,观察组复发5例,复发率5%,对照组为32例,占40%,观察组临床复发率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论抗生素联合微波和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎可获得确切疗效,复发率低,具有非常积极的临床意义。 相似文献
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普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎愈后干眼症的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎后干眼症的临床疗效.方法 收集本院眼科2008年7月至2010年9月就诊的急性结膜炎经常规治疗痊愈后确诊为干眼症(排除其他病因引发干眼症的因素及有干眼病史)的患者157例206眼,随机分为人工泪液组(79例104眼)和联合组(78例102眼),人工泪液组采用单纯人工泪液治疗,联合组在使用人工泪液基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗.观察用药3、7、14 d后两组患者自觉症状缓解情况及客观指标(泪液分泌试验SIT、角膜荧光素染色FL、泪膜破裂时间BUT)的改善情况.结果 所有患者均按要求完成治疗和随访.两组患者药物治疗后自觉症状均有不同程度的改善,联合组改善尤为明显,起效时间也较快,且SIT、FL、BUT较人工泪液组相比,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎后干眼症疗效明显优于单纯人工泪液治疗.Abstract: Objective To observe the efficacy of combination of pranoprofen and artificial tears in treatment of dry eye syndrome after recovery from acute conjunctivitis. Methods This study involved 206 eyes of 157 consecutive patients who had recovered from acute conjunctivitis after routine treatment between July 2008 and September 2010. All cases were randomly divided into artificial tears group (79cases,104eyes) : artificial tears eye drops alone and combination group(78cases,102eyes) : pranoprofen combined with application of artificial tears eye drops. All patients'symptoms, signs such as tear film break 2 up time (BUT ) ,Schirmer I test (SIT) , corneal fluoresce staining (FL) score at 3,7,14days after treatment Were observed. Results All patients finished the trial at the end of the follow-up duration. There were significant differences in symptoms, BUT and corneal fluoresce staining between the two groups after treatment,combination group was superior to artificial tears group in BUT and FL. Conclusion Pranoprofen combined with artificial tears eye drops is superior to artificial tears eye drops alone 相似文献
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目的探讨恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法将62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(30例)给予恩替卡韦0.5 mg/d,对照组(32例)给予拉米夫定100 mg/d,观察并记录2组患者在治疗4、12、24和48周时的血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎病毒(HBV) DNA低于检测值率及乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清转换率和不良反应发生情况。结果在治疗4、12、24、48周时,治疗组患者血清HBV DNA低于检测值率分别为63.33%、76.67%、86.67%、93.33%,对照组分别为37.50%、50.00%、56.25%、65.63%,两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);ALT复常率及血清HBeAg阴转率以及不良反应发生率,两组差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论恩替卡韦治疗可迅速降低慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平,更有效抑制HBV复制,且安全性良好。 相似文献
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目的探讨联合筋膜鞘悬吊术治疗中重度上睑下垂的临床疗效及安全性。方法按照随机数字表法将某医院2017年1月—2019年1月收治的中重度上睑下垂单眼患者50例,分为两组,每组25例。对照组行额肌瓣悬吊术治疗,观察组行联合筋膜鞘悬吊术治疗,比较两组上眼睑肌肌力(levator function,LF)、上睑缘角膜映光距离(Marginal Reflex Distance-1,MRD-1)及并发症发生率。结果术后6个月,观察组LF为(6.13±1.29)mm,高于对照组的(4.81±1.21)mm,(t=3.730,P<0.05);观察组术后6个月MRD-1为(4.03±1.31)mm,高于对照组的(2.83±1.23)mm,(t=3.340,P<0.05);观察组并发症发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合筋膜鞘悬吊术治疗可改善中重度上睑下垂患者的LF及MRD-1指标,且未明显增加并发症发生率。 相似文献
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目的:观察聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法:回顾性分析湖北省妇幼保健院慢性宫颈炎患者500例,将其分为聚焦超声治疗组300例,微波治疗对照组200例,观察其临床症状、体征、疗效及不良反应。结果:聚焦超声法治疗慢性宫颈炎的有效率为98.3%,微波治疗组为93.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05);超声治疗组治疗后只有一过性宫颈水肿,阴道排液量少,仅有少数患者有阴道流血,无瘢痕形成。微波治疗组均有不同程度阴道排液及出血,结痂是常见并发症,有瘢痕形成。术后阴道流黄色或血性分泌物、结痂等不良反应,两组差异有统计学意义(P<0.05)。聚焦超声组术后宫颈口狭窄、宫颈内膜增生等并发症明显低于微波治疗组(P<0.01)。超声治疗组创面愈合时间为4~9周,微波治疗组需6~10周,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚焦超声治疗慢性宫颈炎疗效确切,不良反应及并发症少,是目前治疗宫颈炎的一种有效方法。 相似文献