拉坦前列素对高眼压症、开角性青光眼的疗效及安全性分析

目的:探讨拉坦前列素治疗高眼压症、开角性青光眼(POAG)的临床疗效及安全性.方法:采用随机单盲对照实验,将80例(80眼)高眼压症或POAG病人随机分为观察组和对照组各40例(40眼),观察组应用拉坦前列素滴眼液,对照组采用曲伏前列素滴眼液治疗,均为1次/天,连续用药4周,观察2组临床疗效.结果:2组治疗前和治疗后第1、2、3、4周的眼压差异均无统计学意义(P>0.05),2组病人治疗后1、2、3、4周的眼压均较治疗前显著降低(P<0.01).治疗后,2组病人的上午8时、11时和下午2时、下午4时的眼压均较治疗前显著降低(P<0.01),2组病人治疗前和治疗后的上午8时、11时和下午2时、4时的眼压比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前2组病人的视野平均缺损、中央角膜厚度、Schirmer、BUT实验和治疗后BUT实验结果差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后视野平均缺损、Schirmer实验结果均低于对照组(P<0.01和P<0.05),而中央角膜厚度大于对照组(P<0.01).2组病人治疗期间结膜充血、眼痒、眼痛和灼烧感的发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:拉坦前列素与曲伏前列素治疗高眼压症、POAG病人均能取得较好的效果,不良反应率相当.     

曲伏前列素与拉坦前列素联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的有效性和安全性研究

目的比较曲伏前列素与拉坦前列素分别联用噻吗洛尔降低开角型青光眼患者的有效性和安全性研究。方法按照随机、对照实验原则对不同治疗组之间眼压测量值采用spss软件进行方差分析。结果在上午9时,曲伏前列素/噻吗洛尔滴眼液组比拉坦前列素/噻吗洛尔滴眼液组更能降低平均眼压值,具有统计学差异(P=0.046)。两治疗组均产生较少的药品不良反应,但是不能证明两组之间的差异与临床相关。结论曲伏前列素/噻吗洛尔滴眼液与拉坦前列素/噻吗洛尔滴眼液降眼压都能有效降低眼压,产生较少的不良反应。     

贝美前列素和曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症的疗效对照研究

【目的】评价贝美前列素和曲伏前列素替代拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的临床效果和安全性。【方法】采用前瞻性、随机、单盲、平行对照临床试验,选择使用拉坦前列素不能达到目标眼压的原发性开角型青光眼和高眼压症患者并随机分两组,分别滴用贝美前列素或曲伏前列素,均为每晚1次,每次1滴。测量替换用药前、1个月和3个月时的眼压,观察不良反应。【结果】两组平均基线日间眼压无统计学差异。替换治疗后1个月和3个月的平均日间眼压,贝美前列素组较曲伏前列素组有显著性下降。总体上,在替换治疗1个月和3个月时,22%贝美前列素组患者和12.1%曲伏前列素组患者平均日间眼压降幅达到15%以上,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在3个月时平均日间眼压下降幅度贝美前列素组为2.1 mmHg(11.0%),曲伏前列素组为1.4 mmHg(7.4%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。贝美前列素组3例(8.8%)和曲伏前列素组2例(5.7%)出现了与治疗相关的不良反应。与治疗有关的结膜充血患者发生率,贝美前列素组为3.1%,曲伏前列素组为1.5%,两组间无统计学差异(P>0.05)。无严重不良反应和全身不良反应发生。【结论】经拉坦前列素治疗不能达到目标眼压的患者,更换贝美前列素或曲伏前列素后,短时间内的日间眼压下降前者比后者更明显,替换用药后结膜充血发生率二者均较低。     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效分析

目的 探究曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效.方法 选取本院2017年10月至2019年10月收治的100例原发性开角型青光眼患者,通过双盲选法分为常规组和实验组,每组50例.常规组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组眼压变化、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗前,两组眼压比较差异无统计学意义,治疗1、2个月后,实验组眼压低于常规组(P<0.05);实验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);两组色素沉着及结膜充血发生率比较差异无统计学意义,但实验组睫毛增粗增长发生率高于常规组(P<0.05),心动过缓发生率低于常规组(P<0.05).结论 曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼效果显著,可有效降低患者眼压,具有较高安全性,值得临床推广应用.     

曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的临床效果

目的:观察分析盐酸替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼患者的效果。方法:选取我院2014年4月-2015年4月收治的80例开角型青光眼患者,运用双色球随机分组法分为观察组(40例)及对照组(40例),对照组患者采用盐酸替洛尔滴眼液治疗,在此基础上,观察组患者采用曲伏前列素滴眼液治疗,科学评估两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率82.50%,高于对照组65.00%;两组患者治疗1个月、3个月后眼压降低,观察组眼压低于对照组(P0.05)。结论:在开角型青光眼治疗过程中,盐酸替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液有利于改善眼压,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效与安全性观察

目的:观察曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的疗效与安全性。方法:原发性开角型青光眼患者39例(78眼),随机分为两组:对照组19例38眼采用马来酸噻吗洛尔(0.5%)治疗,治疗组20例40眼采用曲伏前列素滴眼液(0.004%)治疗;观察两种药物的降眼压作用及其不良反应。结果:两组在分别使用药物之后,眼压均有明显的下降,治疗前后比较均具有统计学意义(P<0.05);对照组在治疗过程中出现眼压漂移现象,加用其他降眼压药物治疗,而治疗组眼压控制平稳,两组患者在治疗过程中均未发生严重的临床不良反应。结论:曲伏前列腺素类滴眼液治疗开角型青光眼具有显著稳定的降眼压作用,无全身性副作用,是一种安全有效的治疗开角型青光眼的理想药物。     

通窍明目汤联合拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼患者血流动力学的影响

目的 分析通窍明目汤与拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼(POAG)患者血流动力学的影响。方法 选择2019年1月至2021年3月许昌医院94例POAG患者，采用抽签法分为两组，各47例。对照组使用拉坦前列素滴眼液治疗，观察组使用通窍明目汤联合拉坦前列素滴眼液治疗，两组均治疗6周。比较两组临床疗效、治疗前后眼部血流动力学指标及眼压、视力，观察两组治疗期间不良反应发生率。结果 观察组治疗6周时的总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗6周，两组眼底视网膜中央动脉的收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)均增大，且观察组更大(P<0.05);两组血管阻力指数(RI)均减小，且观察组更小(P<0.05);两组眼压均降低，且观察组更低，两组视力均升高，且观察组更高(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通窍明目汤与拉坦前列腺素治疗POAG的效果确切，可改善患者眼部血流动力学，降低眼压，改善视力，且不良反应较少。     

不同种类前列腺素类滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果对比

目的比较拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者6周后的降眼压的效果。方法选取2012年10月～2013年10月于承德市中心医院门诊就诊的原发性开角型青光眼患者78例（141只眼）。将其按照给药方法分为三组,每组均为26例,其中Ⅰ组给予拉坦前列素滴眼液（47只眼）;Ⅱ组给予曲伏前列素滴眼液（47只眼）;Ⅲ组给予贝美前列素滴眼液（47只眼）,三组均每日不同时间点滴眼Ⅰ次,疗程为4周．测量比较三组用药前后的24h内、不同时间点的眼压以及用药前后4周内眼压。结果三组治疗前眼压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;三组治疗后24h内各时间点眼压均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,但各组间眼内压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;三组用药后4周眼压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者4周后的降眼压的效果显著．且三种滴眼液治疗效果无明显差异。     

毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗原发性急性闭角型青光眼的临床疗效观察

目的分析研究原发性急性闭角型青光眼采取毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗的方法以及治疗效果,为临床提供可靠的依据。方法回顾性分析2015年1月到2016年1月我院所收治的原发性急性闭角型青光眼患者资料50例,根据治疗方式的不同将50例患者分为两组,每组25例,其中对照组25例患者接受拉坦前列素滴眼液治疗,研究组25例患者在对照组基础之上加用毛果芸香碱滴眼液治疗,统计研究组和对照组患者的治疗效果,比较两组患者治疗之前以及治疗之后的视力以及眼压改变情况,将所得各项数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学意义(P0.05);研究组患者治疗之后的平均视力显著高于对照组,平均眼压显著低于对照组,两组比较存在统计学意义(P0.05)。结论针对原发性急性闭角型青光眼采取毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗效果显著,能够有效提升患者视力,降低眼压,应该在临床中大力推广使用。     

曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼的临床观察

目的 探讨曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼的疗效及安全性.方法 难治性青光眼35例(35只眼),所有患眼均经1次以上手术未能有效控制眼压.其中15例辅助应用噻吗洛尔滴眼液或布林佐胺滴眼液,眼压不能控制,视野进行性缩小.对上述患者单独应用曲伏前列素滴眼液,每晚1次.用药后1个月、3个月及6个月在同一时段复查眼压1次,用药6个月后在同1天的8:00、10:00、12:00、14:00、16:00分别检查眼压.观察用药前后的眼压变化.结果 用药前眼压(27.62±3.12) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).用药1个月后眼压(18.62±2.34) mmHg;用药3个月后眼压(18.34±2.45) mmHg;用药6个月后眼压(18.21±2.35) mmHg.用药后眼压均较用药前明显降低(P<0.01).用药6个月后不同时点眼压变化值比较差异无统计学意义(P>0.05).所有患者均未因副作用停药.结论 曲伏前列素滴眼液能安全有效地降低难治性青光眼的眼压.     

曲伏前列素治疗超声乳化联合房角分离术后的闭角型青光眼

目的:观察曲伏前列素滴眼液治疗超声乳化联合房角分离术后的闭角型青光眼患者的降眼压效果。方法:超声乳化联合房角分离术后眼压控制不理想的闭角型青光眼11例(11眼),术后4周测量眼压后予每晚1次0.004%曲伏前列素滴眼液滴眼,分别于用药后1、2、4周测量9时及16时眼压、视野及房角。比较用药前后的眼压值。结果:与曲伏前列素滴眼液治疗前相比,用药后1、2、4周眼压下降明显(P0.01)。结论:曲伏前列素滴眼液治疗超声乳化联合房角分离术后高眼压的闭角型青光眼是安全、有效的。     

0．005％拉坦前列素滴眼液的替代降眼压作用

目的：评价0．005％拉坦前列素滴眼液对应用0．5％噻吗心安滴眼液眼压控制不佳的原发性开角型青光眼患者的治疗效果及安全性。方法：应用0．5％噻吗心安滴眼液单一药物眼压控制不佳的原发性开角型青光眼患者40例,给予0．005％拉坦前列素滴眼液替代治疗。每晚点药1次,每次1滴。将连续点药后4、8、12周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部不良反应。结果：本研究中患者基线眼压为（23．7±3．3）mmHg,连续点药4、8、12周后眼压分别为（17．6±2．4）mmHg、（17．7±1．9）mmHg、（17．7±2．5）mmHg,治疗后眼压均低于基线眼压（P〈0．05）。用药后4、8、12周降眼压效果比较,差异无显著性。用药前后,视力、视野、心率、血压均无明显改变。最主要的不良反应为结膜充血,但不妨碍继续用药。结论：0．005％拉坦前列素滴眼液对治疗0．5％噻吗心安滴眼液眼压控制不佳的原发性开角型青光眼患者是有效和安全的。     

拉坦前列素治疗开角型青光眼的临床效果

目的分析探讨拉坦前列素治疗开角型青光眼的临床效果。方法选择我院于2016年11月至2019年1月收治的开角型青光眼患者108例作为研究对象,根据随机排序的方法抽取奇数列作为研究的对照组(54例,给予贝特舒眼液治疗),偶数列作为研究的观察组(54例,给予拉坦前列素治疗)。通过随访3个月,对两组患者的眼压变化、视力变化以及不良反应的发生率进行收集和分析。结果观察组患者治疗后眼压和视力的改善效果均优于对照组,差异较大,具有统计学意义(P0.05);同时,观察组患者治疗后不良反应的发生率为5.55%,而对照组为18.52%,明显对照组更高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论拉坦前列素对开角型青光眼患者的治疗具有较高的应用价值,不仅能够更好地改善患者的眼压和视力,还能减少不良反应的发生。     

拉坦前列素对高眼压的治疗效果及安全性观察

目的探讨拉坦前列素治疗不同程度高眼压的临床疗效及安全性。方法选取42例(70只眼)原发性开角型青光眼病人,根据眼压≥3.99kPa和3.99kPa分为两组,均给予拉坦前列素治疗,每天1次,共随访观察8周。观察指标包括常规的视力、眼压、眼部症状及体征,并询问病人用药后反应。结果用药8周后两组眼压比较,差异有显著性(t=2.504,P0.05)。各组内用药前后各时间点眼压比较,差异有显著性(F=11.469、16.048,P0.001)。两组治疗后眼压下降幅度比较,差异有显著意义(t=6.410,P0.001)。42例病人中,眼压≥3.99kPa组2例出现结膜充血,继续治疗充血消失,无不适;1例出现角膜点状混浊,停止治疗。眼压3.99kPa组1例出现结膜充血,继续治疗充血消失,无不适;1例出现虹膜色素沉着,继续治疗无不适。结论拉坦前列素对眼压≥3.99kPa和3.99kPa的原发性开角型青光眼病人均能有效降低眼压,眼压≥3.99kPa组病人眼压下降幅度大于眼压3.99kPa组,且不良反应少,安全性高。     

拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼患者的疗效

目的:研究拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼(POAG)患者的治疗效果.方法:POAG患者135例,随机分为观察组(n=70)和对照组(n=65),观察组给予拉坦前列腺素治疗,对照组给予噻吗心安治疗;记录2组患者治疗前后的眼压及波动值、视野缺损及视网膜纤维层(RNFL)厚度及不良反应.结果:两组患者治疗后昼夜平均眼压、眼压波动值及视野缺损范围均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组昼夜平均眼压、眼压波动值较对照组降低更明显,下方视野、颞侧视野及鼻侧视野缺损范围较对照组明显缩小,上方视盘、下方视盘、颞侧视盘及鼻侧视盘较对照组明显增厚,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组9例(12.86％)、对照组11例(16.92％)出现不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼效果优于噻吗心安.     

拉坦噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼临床疗效观察

目的 评估对拉坦前列素滴眼液不敏感的原发性开角型青光眼患者,改用拉坦噻吗滴眼液治疗的疗效及安全性.方法 已经用拉坦前列素滴眼液4周以上,且眼压未控制或未达到靶眼压的原发性开角型青光眼患者31例(60眼),改用拉坦噻吗滴眼液治疗,每日一次.结果 换用拉坦噻吗滴眼液8周后,24小时眼压与基线眼压相比明显下降,差异有显著性(P＜0.001).结论 拉坦噻吗滴眼液与拉坦前列素滴眼液相比,对开角型青光眼眼压控制效果更佳.     

应用曲伏前列素治疗复合小梁切除术后眼压控制不良的疗效观察

目的：探讨分析应用曲伏前列素治疗复合小梁切除术后眼压控制不良的临床疗效。方法：选取2011年1月至2013年12月间我院收治的复合小梁切除术后发生眼压控制不良的青光眼患者40例作为研究对象,应用曲伏前列素为其进行治疗,并将所有患者的治疗效果及其临床资料进行回顾性的分析。结果：经过1个月、3个月、6个月、12个月的治疗,单纯采用曲伏前列素滴眼液进行治疗的34例患者的平均眼压分别为（18.20±1.43）mmHg、（17.62±1.40）mmHg、（17.30±1.39）mmHg、（17.14±1.37）mmHg,均明显优于治疗前的平均眼压（26.53±1.45）mmHg,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。经过1个月、3个月、6个月、12个月的治疗,采用曲伏前列素滴眼液联合布林佐胺滴眼液进行治疗的6例患者的平均眼压分别为（19.63±1.52）mmHg、（18.24±1.44）mmHg、（17.59±1.37）mmHg、（17.20±1.25）mmHg,均明显优于治疗前的平均眼压（27.25±2.53）mmHg,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。所有患者的视野缺损检查结果、视力检查结果、杯盘比检查结果及OCT视神经纤维厚度检查结果均明显优于治疗前的检查结果,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用曲伏前列素治疗复合小梁切除术后眼压控制不良的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

曲伏前列素滴眼液联合微脉冲小梁激光成形术对开角型青光眼患者眼压水平的影响及安全性

目的 探讨曲伏前列素滴眼液联合微脉冲小梁激光成形术对开角型青光眼患者眼压水平的影响及安全性.方法 选取2018年5月至2019年12月期间我院收治的开角型青光眼患者74例作为研究对象,所有患者均采用微脉冲小梁激光成形术治疗,采用奇偶数方式将患者抽签分为两组,其中偶数患者纳入对照组(n=37,采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗...     

体位改变对原发性开角型青光眼的影响及拉坦前列素治疗效果分析

目的探讨体位改变对原发性开角型青光眼(POAG)患者的影响及拉坦前列素(LP)治疗的效果。方法选择2012年10月至2013年11月于张家口市第四医院进行诊治的33例POAG患者作为研究对象,同时选取正常眼压者30例作为对照组。测量其晨起坐位、仰卧位90 min后及再次转变为坐位15 min后眼内压(IOP)的改变情况,对比测定结果。进一步对POAG患者应用0.005%LP进行治疗,根据IOP值变化判定治疗效果。结果治疗前和治疗后POAG患者初坐位、卧位及终坐位时IOP值均高于对照组(均P<0.05),治疗后POAG患者初坐位、卧位及终坐位时的IOP值均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);POAG患者应用0.005%LP治疗未出现严重不良反应。结论体位改变对POAG患者IOP影响较大,临床监测过程中应注意不同体位对患者疾病进展产生的影响,0.005%LP虽不能消除体位改变对IOP的影响,但可以降低影响水平。     

探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的临床效果分析

目的探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的临床治疗效果。方法对真性小眼球继发闭角型青光眼7例共13只眼应用拉坦前列素滴眼液点眼,或者行激光虹膜周切后应用拉坦前列素滴眼液点眼,观察3-10个月,监测患眼的视力、眼压、眼底及视野。结果患眼眼压控制在10～20mmHg之间,视力无下降,视野及眼底杯/盘比无进展。结论拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的治疗效果是安全有效的,值得临床应用。