鼠肌核心蛋白聚糖的研制

目的 :从动物组织中提取纯化核心蛋白聚糖 (Decorin) ,检测其活性。方法 :以大鼠肌肉为原料 ,采用匀浆、透析、层析等步骤分离、纯化Decorin ,经SDS PAGE检测其分子量和纯度 ,并经细胞株A5 49检测生物学活性结果 :Decorin在SDS PAGE显示分子量约为 37～ 38kD两条带 ,得率约为 2mg/g组织 ,对A5 49具有明显的抑制生长活性 ,抑制率 >5 0 %。结论 :此法获得的Decorin将有可能作为天然药物用于治疗肿瘤。     

两种灭菌法对氨肽素药粉质量的影响

为了确保氨肽素片剂的杂菌、霉菌总数符合“药品卫生标准”规定,我们除在生产过程中加强卫生管理外,还必须对生产片剂的原料药氨肽素粉进行灭菌。现将对药粉用两种方法(分别在不同条件下)灭菌的实验结果报告如下: 一、实验材料与方法 (一)实验材料 1.氨肽素药粉:60目～80目; 2.电热恒温箱; 3.手提式高压蒸汽灭菌锅; 4.绸布袋; 5.搪瓷盘。 (二)灭菌方法 1.干热灭菌取氨肽素药粉平铺于搪瓷盘内,厚度1     

阿维A与复方氨肽素治疗寻常型银屑病的比较

目的:评价阿维A和复方氨肽素治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:寻常型银屑病病人74例。阿维A组29例,其中重型16例,轻型13例,治疗中前4wk予阿维A 30 mg·d~(-1),后8 wk予20 mg·d~(-1),口服,共12wk。复方氨肽素组45例,其中重型20例,轻型25例,给予复方氨肽素15片·d~(-1)口服,共12wk。结果:在重型病人治疗中,阿维A组和复方氨肽素组的有效率分别为75%和35%,2组比较有非常显著差异(P＜0．01)。在轻型病人治疗中,阿维A组和复方氨肽素组的有效率分别为85%和48%,2组比较无明显差异(P＞0．05)。阿维A组起效较复方氨肽素组快(P＜0．01)。阿维A组不良反应发生率97%,高于复方氨肽素组67%(P＜0．01)。结论:阿维A治疗寻常型银屑病,尤其是重型疗效更高、起效更快;对于轻型,疗效与复方氨肽素相仿。而复方氨肽素使用安全性高于阿维A。     

妇血宁对细胞免疫的调节作用

探讨妇血宁对细胞免疫的调节作用。方法：用３Ｈ－ＴｄＲ掺入ＤＮＡ法试验了妇血宁对ＰＨＡ诱导的兔血淋巴细胞增殖能力的影响和免疫药效动力学观察。结果：高浓度妇血宁具有显著抑制ＰＨＡ诱导淋巴细胞增殖的能力（Ｐ＜０．００１）,当稀释到一定浓度时,即表现出明显增强淋巴细胞的增殖能力（Ｐ＜０．００１）;妇血宁的免疫药效动力学试验显示最佳作用时间为 ９６ ｈ。结论：妇血宁具有双向调节细胞免疫的作用,其作用显著而持久。     

处于灰色区域脑钠肽水平对射血分数保留老年心力衰竭的意义

目的探讨脑钠肽处于灰色区域老年射血分数保留心力衰竭人群测定的临床价值及其与肾素-血管紧张素-醛固酮的关系。方法测定61例射血分数保留的老年心力衰竭组和42例肺源性呼吸困难组血浆脑钠肽、肾素及醛固酮的水平,用超声心动图仪测定左心房内径、左心室舒张末内径、室间隔舒张末厚度、左室后壁舒张末厚度、左室射血分数。结果老年射血分数保留组血浆脑钠肽水平高于肺源性呼吸困难组（P〈0．05）,治疗后脑钠肽水平显著下降（P〈0．05）。老年射血分数保留组治疗后肾素、醛固酮的水平降低,但治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）,脑钠肽水平与左室质量指数明显相关（P〈0．05）。结论处于灰色区域的脑钠肽测定结合左室质量指数对射血分数保留的老年心力衰竭的诊断有重要参考价值,脑钠肽水平与肾素、醛固酮水平无明显相关性。     

高效凝胶渗透色谱法测定双灵固本散中多糖肽的分子量及其分布

目的建立双灵固本散分子量及其分布测定的质控方法。方法采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),多糖专用凝胶柱TSKG 3000SWXL,以已知分子量右旋糖酐(D extran)为对照品,0.2m o.lL-1硫酸钠溶液为流动相;柱温35℃;流速0.5m.lm in-1;示差折光检测器。结果利用GPC专用软件处理测得双灵固本散中多糖肽的重均分子量(Mw)在12000~18000和数均分子量(M n)在6500~7500以及分子量分布(Mw/M n)小于3。用双灵固本散高效凝胶渗透图谱与灵芝子实体中分离出具有活性成分的多糖肽(GL-PPT)图谱作对照,结果表明,双灵固本散含有具有药理活性物质——灵芝多糖肽基本相同的分子量及其分布。结论本文实验建立的方法简便、快速,可作为灵芝糖肽的特征鉴别图谱和产品的质量控制。     

妇血宁组分的研究——Ⅱ、妇血宁组分2的分子量、等电点与氨基酸含量

<正> 方法与结果一、分子量在与分离相同条件下,用凝胶层析法测定F_2的分子量。测得标准蛋白质和各组分的洗脱体积如表1。表1 标准蛋白质和妇血宁组分的洗脱体积(ml)     

中国眼镜蛇毒蛋白酶的分离、纯化及其对血小板聚集的影响

目的：从中国眼镜蛇毒中分高纯化出可水解纤维蛋白原的蛇毒蛋白酶,并观察其体内给药对血小板聚集的影响。方法：使用超滤的方法以及肝素亲和层析柱HeparinSepharoseCL－6B和凝胶层析柱SephadexG150分高纯化中国眼镜蛇毒蛋白酶。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）检测其纯度和分子量。比浊法测定血小板聚集率。结果：从中国眼镜蛇毒中纯化出具有水解纤维蛋白原活性的蛋白酶,经SDS－PAGE电泳测定为一条带,分子量为47.1kD。该蛋白酶低剂量（0．025mg／kg）、中剂量（0．05mg／kg）以及高剂量（0．1mg／kg）体内给药后,剂量依赖性地抑制ADP（10μmol／L）、胶原（100μg／ml）诱导的兔血小板聚集。结论：具有水解纤维蛋白原活性的中国眼镜蛇毒蛋白酶在体内表现出抑制血小板聚集的作用。     

一种来源于芽胞杆菌KR-8104，低pH时稳定且具活性的非钙依赖性α-淀粉酶

从土样中分离18株菌株并从中筛选得可产生淀粉酶的芽胞杆菌KR-8104。在pH5～6的生产培养基中，经60～65h培养，可获得最高产量。利用离子交换和疏水交互作用柱色谱分离纯化得到新的胞外非钙依赖性α-淀粉酶。经SDS—PAGE电泳得到表观分子量为59k的单一条带。该酶在一个较宽pH范围内均具活性，pH4．0～6．0时具有最大活性，pH3．5时具有最大活性的90％。     

鲨肝细胞再生刺激因子的分离纯化和特性

目的　从鲨鱼肝脏中分离纯化肝细胞再生刺激因子 ,并研究其分子特点和活性。方法和结果　健康鲨鱼肝脏经匀浆、冻融、热提、离心和超滤 ,在分子量小于 3万的组分中检出肝细胞再生刺激因子 (HRSF)的活性。此样品经DEAE Sepharosefastflow柱层析 ,FPLCResource 30Q、ResourceQ及MonoQ色谱 ,得到鲨肝细胞再生刺激因子 (sHRSF)纯品。SDS PAGE测定sHRSF的分子量为 14 6 0 0Da ,紫外扫描显示其特征吸收峰为 2 76nm ,等电点约为 5 1,含有 18种氨基酸 ,N端氨基酸序列为LVGPIGAVGPAGKDG。具有显著刺激肝再生生物活性。结论　获得了一种未知的新的活性蛋白 ,即鲨肝细胞再生刺激因子(sHRSF)