厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定及化学模式识别

厚朴是我国传统中药,为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮,具有燥湿消痰、下气除满之功效。此前已有很多文献采用气相指纹图谱法研究厚朴中挥发性成分的含量。采用甲醇超声提取、高效液相色谱法(HPLC)对厚朴有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)进行了含量测定,用系统聚类分析对不同产地的样品进行了化学模式识别研究。     

苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定

苏子降气丸质量标准收载于部颁标准中药成方制剂第二册中,由紫苏子、厚朴等8味中药材组成,临床上用于治疗气逆痰壅,咳嗽喘息,胸膈痞塞等症.原标 准方法简单,只做常规检查,为提高标准,采用HPLC法对主药厚朴进行含量测定,结果满意.     

不同商品规格温厚中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的:建立不同商品规格温朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相测定方法,测定不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:色谱柱Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20)。结果:厚朴酚在0.45~230μg/mL,和厚朴酚在0.90~110μg/mL范围内线性关系良好。含量测定结果表明,不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚含量存在差异。结论:不同规格温朴的内在质量有明显差异。     

HPLC 法测定保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用ＨＰＬＣ法测定中成药保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，平均回收率：厚朴酚９６．６％，ＲＳＤ为２．２０％；和厚朴酚９７．０８％，ＲＳＤ为２．０２％。本法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总量测定方法的简化实验

厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总量测定方法的简化实验孙立华曹志胜李欣荣(青岛市药品检验所青岛266071)孙国才(青岛市卫生学校青岛266071)《中国药典》1985～1995年版中收载的厚朴酚、和厚朴酚总量的测定方法,是以相同的方法分别测定了厚朴酚、和厚朴酚两种成分的含量,然后将两者的量加起来即为总量。本文在原药典法的基础上,不需将两者分离,直接测定两者的总吸收度,求知总量。1测定方法精密量取供试品溶液50μl(根皮25μl),刮取厚朴....     

HPLC法测定厚朴制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立一种采用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。结果显示,本测定方法简便、灵敏、准确、重现性好,可以作为含有厚朴制剂的定量方法,可用于有关制剂的质量控制。所测样品中的厚朴酚、和厚朴酚的含量分别为0.60％和0.21%。     

厚朴及其制剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils var biloba Rehd.et Wils)的干燥干皮、根皮及枝皮。开胸顺气丸、藿香正气丸、木香顺气丸、鳖甲煎胶囊、保济丸、金薏排石颗粒剂、午时茶胶囊、香砂养胃丸、舒肝丸等传统中药及新药中均以厚朴为主药。厚朴中主要成分有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Monokiol)、厚朴碱(Magnocuraine)、挥发油、β-桉叶醇(β-eduesmod)等。厚朴具有燥湿消痰、下气除满的功能,主治湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳,其中主要成分厚朴酚与和厚…     

厚朴及其炮制品中厚朴酚与和厚朴酚含量测定

采用薄层扫描法测定生品、炒黄、炒焦、姜炙厚朴及市售商品厚朴、姜炙厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量，结果表明，厚朴炮制后，该2成分含量均有下降，炒焦降低3O％以上，炒黄、姜炙降低约20％。市售商品厚朴含量差异较大。     

HPLC法测定胃苓散中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立了胃苓散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488～2.440μg(Chi-Square:27.44)和0.362～1.810μg(Chi-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为胃苓散中厚朴含量的质量标准。     

不同种源厚朴酚性成分的HPLC图谱研究

目的:研究不同种源厚朴的化学特征,有效鉴别厚朴、凹叶厚朴及中间类型,建立新的厚朴药材的质量标准。方法:Lichrospher100RP-18e色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水(63:37);流速1mL·min^-1;柱温为室温;检测波长294nm,记录厚朴13个种源45个个体的HPLC图谱,进行图谱特征性分析和种源HPLC图谱的相似性计算。结果:对厚朴药材HPLC图谱中的占总面积1%以上的6个峰进行了比较,提取出峰5与峰6的峰面积比值(特征Ⅰ)、峰5和峰6的峰面积之和占总峰面积的比值(特征Ⅱ)作为种源鉴别特征。结论:该方法可有效鉴别优质种源厚朴。     

黄连-厚朴配伍比例对和厚朴酚、厚朴酚溶出的影响

目的:探讨黄连-厚朴酸碱药对不同配伍比例对和厚朴酚、厚朴酚溶出的影响。方法:采用高效液相色谱法测定黄连-厚朴药对煎煮液中和厚朴酚及厚朴酚的含量。结果:和厚朴酚在黄连∶厚朴=1∶3时溶出最多,厚朴酚在黄连∶厚朴=1∶1时溶出最多,两者总量在黄连∶厚朴1∶1时最高,2∶1时最低。结论:黄连-厚朴不同配伍比例对和厚朴酚及厚朴酚的溶出有影响,可能与黄连中的生物碱有关。     

厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的分离条件初探

目的:研究硅胶柱层析法分离纯化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的优化工艺。方法:采用不同体系的洗脱液进行洗脱。以厚朴酚的纯度为考察指标筛选最佳洗脱系统。结果:四种不同系统的不同比例均分离得到了含量大于90%的单个化合物晶体,其中优选的洗脱系统为石油醚∶丙酮系统,比例为10∶1,厚朴酚纯度为98.34%,收率96.43%。结论:四种洗脱系统中以石油醚∶丙酮系统效果最佳。     

高效液相色谱法测定半夏厚朴泡腾片中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立半夏厚朴泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚含量的测定方法。方法以依利特C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚、和厚朴酚,流动相甲醇-水-乙腈(31.5∶38.5∶30.0),检测波长294 nm。结果线性范围:厚朴酚0.54~13.61μg,r=0.999 7(n=7),和厚朴酚0.11~2.82μg,r=0.999 7(n=7)。厚朴酚平均回收率100.92%,SRD=1.79%(n=6),和厚朴酚平均回收率101.23%,RSD=1.79%(n=6)。结论该方法简便易行,稳定性较好。     

厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量的变化

目的：临床使用厚朴均为姜制品,但药典仅有厚朴原药材的含量测定而无厚朴姜制品含量测定的规定,给厚朴饮片的质量控制带来难度,本试验通过检验厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量的变化并参考药典对厚朴原药材的含量限度。为制订姜制品的含量限度提供依据。方法：本文参照中国药典2000年版一部厚朴项下含量测定法（HPLC法）对不同产地、同批不同株及同株等数种情况九批厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚进行含量测定。结果：厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量降低13-15%。结论：根据所得实验结果并参考药典对厚朴药材含测的规定,对姜制厚朴厚朴酚及和厚朴酚含量应不低于1.6%为宜。     

厚朴药材高效液相指纹谱实验研究

目的:对市场流通的不同产地的厚朴及其代用品、伪品进行高效液相指纹谱(HPLC-FPS)的研究,以求找到不同产地的厚朴及其代用品、伪品的异同点。方法:应用(HPLC-FPS)建立厚朴的指纹图谱。结果:二种正品厚朴的HPLC-FPS具有相似性、特征性,且易与代用品和伪品相区别。结论:建立厚朴HPLC-FPS能为厚朴质量与植物来源的评估提供有用的信息。     

远志-厚朴配伍对厚朴酚、和厚朴酚胃肠代谢的影响

目的: 研究远志配厚朴对大鼠在胃液-肠液-血浆中不同时间厚朴酚、和厚朴酚含量的影响。 方法: 利用甲醇沉淀蛋白处理胃、肠液及血浆样品,采用HPLC测定,色谱条件为Synergi Hydro-RP C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(51:49)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长294 nm,柱温30 ℃。 结果: 厚朴组及远志配厚朴组大鼠胃肠液中均测得厚朴酚与和厚朴酚,且配伍组各时间点胃液中的酚类物质含量明显高于单味厚朴组;给药150～480 min时段肠液中的含量高于厚朴组;血浆中仅测得和厚朴酚,配伍组于给药60～480 min时段血浆中和厚朴酚含量高于厚朴组,并有推迟吸收趋势。 结论: 远志配伍厚朴后,可能因远志的助溶效应使胃肠液中的厚朴酚与和厚朴酚含量增加,从而发挥缓解远志胃肠动力障碍作用。首次采用此法,对厚朴缓解远志胃肠动力障碍的胃肠吸收机制开展了探索性研究,具有一定新意。     

高效液相色谱法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法采用D iamondsilCMC18色谱柱(6.4 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速1 m l/m in;柱温35℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.041 1~0.822 2μg,r=0.999 9,平均回收率为97.1%,RSD=1.27%;和厚朴酚的线性范围为0.023 06~0.461 2μg,r=1,平均回收率为96.7%,RSD=1.25%。结论该方法结果准确,重现性好,可作为复方厚朴颗粒质量控制的定量方法。