复方倍他米松治疗慢性荨麻疹44例疗效观察

慢性荨麻疹是临床上常见的一种瘙痒性皮肤病 ,多数病因不明。我科于 2 0 0 1年 6月至 2 0 0 2年 10月 ,采用肌肉注射复方倍他米松 (diprospan ,得宝松 ,比利时先灵葆雅制药厂生产 )治疗慢性荨麻疹 44例 ,取得满意疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　男 2 9例 ,女 15例 ;年龄 16～ 68岁 ,平均 46岁 ;病程 4月～ 8年 ,平均 2～ 3年。均为门诊病人 ,反复出现风团瘙痒病程超过 4个月。年龄在 16周岁以上 ,性别不限。入选前曾经应用过多种治疗药物无效 ,近 1周未使用过肾上腺皮质激素者。患者同意试用此激素制剂。糖尿病病人、溃疡病病…     

复方倍他米松注射液、醋酸泼尼松龙局部注射治疗斑秃的临床疗效对比观察

目的观察复方倍他米松注射液(得宝松)局部注射治疗斑秃的疗效。方法对75例斑秃患者采用得宝松局部注射治疗(治疗组),每月给药1次为1个疗程,共2个疗程,3个月后判断疗效;并与75例醋酸泼尼松龙混悬液局部注射患者进行对照(对照组)。结果治疗组3个月后痊愈56例,显效16例,有效3例,无效0例,痊愈率74.67%,有效率96.00%,分别与对照组痊愈率41.33%,有效率69.33%比较,差异均有显著性(P<0.005)。结论得宝松局部注射治疗斑秃具有疗效高、安全性好的特点。     

两种方法在复方倍他米松肌肉注射中的观察体会

<正>复方倍他米松(商品名:得宝松)因其抗炎、抗过敏作用,近年来被用于多种皮肤病治疗。笔者在操作过程中,发现快速肌肉注射得宝松并不加重患者局部疼痛,遂对得宝松快慢2种不同肌肉注射法导致的反应进一步观察。现报告如下。1资料和方法1.1一般资料:选择2009年5月至2012年1月本院皮肤科需要复方倍他米松注射治疗的门诊病例250例,体质量指数(BMI)18.5～23kg/m2[1]。250例患者按治疗先后顺序编号,偶     

复方甘草酸苷治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗急性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将72例急性荨麻疹患者随机均分为3组,A组给予氢化可地松琥珀酸钠注射液200mg/d,B组和C组分别给予复方甘草酸苷注射液100ml/d、40ml/d,静脉滴注,连用7d;然后A组口服强的松片20mg/d,B组和C组口服复方甘草酸苷片9片/d,连用7d。结果:A、B、C组有效率分别为87.5%、75.0%、54.2%,A、B组间无显著性差异(P>0.05),C组与A、B组比较有显著性差异(P<0.05);复方甘草酸苷可迅速降低氨基转移酶水平,并减少水钠潴留和低血钾的发生。结论:复方甘草酸苷(100ml/d)是治疗急性荨麻疹安全、有效的药物。     

得宝松注射液局部封闭治疗瘢痕疙瘩45例临床观察

得宝松注射液即复方倍他米松注射液。本品是二丙酸倍他米松和倍他米松磷酸钠的灭菌悬混注射液。可在治疗对皮质激素奏效的疾病中发挥强力的抑制、抗炎及抗过敏等作用。我科从1999年3月～2002年3月用得宝松注射液(比利时先灵葆雅制药厂生产)局部封闭注射治疗45例瘢痕疙瘩，经临床观察，取得良好疗效，报道如下。     

复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将84例急性荨麻疹患者随机均分为两组．A组给予复方甘草酸苷注射液60ml溶于5％葡萄糖注射液250ml中静滴,维生素C3．0g加10％的葡萄糖酸钙10ml溶于5％葡萄糖注射溶液250ml中静滴,口服氯雷他定10mg,每天1次;B组给予维生素C3．0g加10％的葡萄糖酸钙10ml溶于5％葡萄糖注射溶液250ml中静滴,口服氯雷他定10mg,每天1次。结果：A、B两组有效率在12d时相比,差异无统计学意义,分别为96．66％、93．33％,在6d时差异有统计学意义,分别为：86．66％、63．33％。结论：复方甘草酸苷注射液是治疗急性荨麻疹快速、安全、有效的药物。     

倍他米松复合制剂与强的松龙治疗瘢痕疙瘩的疗效比较

为了观察得宝松(倍他米松复合制剂)对瘢痕疙瘩的治疗效果,把84例患者随机分配到得宝松组和强的松龙组,并分别于治疗后30d和1年进行近远期疗效对照。结果显示:30d后和1年后得宝松组总有效率均明显大于强的松龙组,经统计学处理均P<0.01,均有显著性差异。     

复方倍他米松注射液与曲安奈德注射液治疗疤痕疙瘩对比观察

目的观察复方倍他米松注射液与曲安奈德注射液治疗疤痕疙瘩的疗效和不良反应。方法将212例患者分为A、B两组,A组用复方倍他米松注射液局部注射至瘢痕,4周1次,酌情注射1～5次,B组用曲安奈德注射液局部注射,2周1次,酌情注射1～5次,6月和12月后随访。结果A组116例（皮损477个）,痊愈率82．39％,有效率95．81％,半年复发率9．89％,不良反应的发生率为11．21％,其中女性月经失调发生率5．97％,B组96例（皮损389个）,痊愈率75．32％,有效率88．43％,半年复发率13．86％,不良反应的发生率为21．88％,女性月经失调发生率19．64％。结论局部注射复方倍他米松注射液和曲安奈德注射液治疗瘢痕疙瘩均有较好的疗效,且复方倍他米松注射液疗效更佳,对女性患者月经影响较少．但复发率仍较高。     

液氮冷冻联合倍他米松局部治疗瘢痕疙瘩100例临床观察

近年来随着生活水平的不断提高,人们对美的要求也在不断提高。瘢痕疙瘩作为影响人们美观的顽固难治性疾病,困扰着每一位瘢痕患者。本研究对150例瘢痕疙瘩患者采用液氮冷冻联合二丙酸倍他米松（得宝松）的治疗,取得了较好的效果,现报告如下。     

得宝松加复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨得宝松加复方丹参对过敏性紫癜的疗效。方法符合过敏性紫癜诊断的患者给予得宝松1～2mL深部肌肉注射一次;每日1次复方丹参注射液20mL静脉点滴,连续10～14d。结果 28例患者经治疗后均痊愈,随访1～3个月末见复发。结论得宝松加复方丹参治疗过敏性紫癜方便安全有效。     

得宝松治疗血管瘤临床观察

目的:观察得宝松(复方倍他米松)治疗血管瘤的临床效果.方法:181例血管瘤患儿分为治疗组110例病对照组71例.治疗组应用得宝松作血管瘤瘤体局部注射;对照组口服奔抟酸泼尼松.结果:治疗组好转率96.4%,对照组76.0%.治疗组基本治愈81.8%,对照组52.1%,治疗组治愈率52.7%,对照组16.9%,总有效率治疗组96.36%,对照组76.05%(P＜0.01).结论:得宝松局部瘤体注射治疗血管瘤具有显著疗效,值得临床推广应用.     

地塞米松治疗重症急性胰腺炎疗效观察

重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）,是一种病死率高,并发症多,易导致多器官功能衰竭的临床急腹症,早期诊断治疗很关键。我院对重症急性胰腺炎患者早期加用地塞米松治疗,取得很好效果,现报告如下。资料与方法一、一般资料选择我院2010年1月-2013年12月收治的SAP患者64例,男性38例,女性26例,年龄19~73岁,平均年龄（42±12.3）岁。所有患者均符合＂中国急性胰腺炎治疗指南＂中SAP诊断标准[1],具备急性胰腺炎的临床表现和生化改变,具有下列之一者为SAP：局部并发症（胰腺坏死,假性水肿,胰腺水肿）;     

西替利嗪治疗急性荨麻疹的观察

我院自2000年11月至2001年1月应用西替利嗪(山东鲁南制药厂生产)治疗急性荨麻疹,并以酮替芬进行对照,现将结果报告如下。1 临床资料从门诊病人中抽取40例急性荨麻疹患者,其中男性26例,女性14例,年龄16～55岁。病程1周以内。治疗前未服其他药物。     

侧隐窝注射复方陪他米松对急性腰椎间盘突出症疗效观察

目的探讨侧隐窝与骶管两种方法注射得宝松对急性腰椎间盘突出症疗效比较。方法120例急性腰椎间盘突出症患者,随机分成A、B两组各60例,A组（骶管穿刺注射）、B组（小关节内缘入路穿刺侧隐窝注射）．A组骶管裂孔穿刺成功后,一次性注入治疗药物（得宝松即复方陪他米松7mg／lmL,Vitb6200mg／4mL,Vitb6121mg·mL^-1,296利多卡因80mg／4mL,生理盐水10mL．共20mL）,B组经k～L5或L5～SI小关节内缘入路穿刺成功后向侧隐窝一次注入等量相同治疗液。每个患者7天注射治疗1次,共3次。结果A、B两组3个月后电话随访,VAS评分．优良率及满意率B组88．3％明显高于A组20％（P〈0．05）。结论小关节内缘入路穿刺侧隐窝注射得宝松对急性腰椎间盘突出症疗效明显优于骶管注。     

急性荨麻疹的临床治疗体会

目的探讨急性荨麻疹的临床治疗方法与疗效。方法选收临床2010年～2011年收治的急性荨麻疹患者60例的临床资料进行分析。结果所有患者均完成治疗,荨麻疹均在2～12h内消退,心电图的改变随荨麻疹的消退而恢复正常。结论应注意查找感染病灶,警惕败血症发生。首先应予有效抗生素治疗。     

地塞米松和葡萄糖酸钙配伍使用致急性荨麻疹病情加重2例

在临床工作中,我们曾遇到2例急性荨麻诊患者给予地塞米松配伍葡萄糖酸钙静脉滴注后,病情没有减轻,皮损反而加重的病例,报告如下。     

地塞米松治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:观察地塞米松治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将我院86例患儿随机分为2组,激素组44例和对照组42例均给予抗病毒药物和抗菌药物进行常规治疗,激素组加用地塞米松0.3～0.5mg·kg-1,静脉滴注,观察2组患儿的退热时间及不良反应。结果:激素组患儿体温比对照组下降得快,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),但不良反应激素组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),病程延长。结论:在儿童急性上呼吸道感染中,使用地塞米松虽可有效缩短体温下降时间,但不良反应增加,弊大于利,临床应谨慎使用。     

复方倍他米松搽剂中倍他米松含量的测定

目的：建立完善的高效液相色谱法,准确地测定复方倍他米松搽剂中倍他米松的含量。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（25：75）,流速：1.0mL/min,柱温35℃,检测波长240nm。结果：倍他米松的线性范围为10～100μg/mL（r=0.9999）;平均加样回收率为101.8%,RSD为1.3%（n=9）。结论：该方法简便准确,为该制剂的质量控制提供可靠依据。     

复方甘草甜素治疗急性荨麻疹的临床疗效

目的:观察复方甘草甜素注射液治疗急性荨麻疹的疗效和不良反应.方法:我院2003年1月～2003年12月60例住院病人随机分为复方甘草甜素组31例和不用复方甘草甜素对照组29例,比较两组用药后的临床疗效和住院时间.结果:两组有效率在12 d无统计学差异,分别为96.77%和96.55%,在6 d有统计学差异分别为87.10%和62.07%两组.平均住院时间为(5.1±2.7)d和(6.7±2.9)d.结论:静滴复方甘草甜素注射液治疗急性荨麻疹能缩短住院时间,疗效显著,不良反应少.     

复方氟米松治疗丘疹性荨麻疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗丘疹性荨麻疹的疗效。方法 182例患者随机分为2组,治疗组93例,外用复方氟米松软膏,每日早、晚各1次,疗程1周;对照组89例,外用丁酸氢化可的松软膏,方法疗程同对照组。结果治疗1周后,治疗组的有效率为80.82%;对照组的有效率为62.92%,治疗组疗效好于对照组,2组比较差异有显著性（P〈0.05）,未发现不良反应。结论复方氟米松软膏治疗丘疹性荨麻疹疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。