步长稳心颗粒治疗100例心律失常患者的临床疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法将100例心律失常患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心律失常治疗,治疗组同时给予稳心颗粒治疗,然后两组患者进行临床疗效比较。结果步长稳心颗粒对心律失常均有很好的疗效,且无明显的不良反应,效果明显优于对照组（P〈0．05）。结论在临床治疗心律失常时步长稳心颗粒可作为首选中成药     

步长稳心颗粒治疗心律失常68例疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法将129例心律失常患者分为2组,治疗组68例,服用步长稳心颗粒,对照组61例,口服胺碘酮,疗程均为4周,一疗程后复查Holter并观察效果及不良反应。结果治疗组有效率92.6%,对照组有效率78.7%,2组治疗效果差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组,且副反应少。结论步长稳心颗粒对各种心律失常均有良好的疗效,且不良反应少,值得推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者疗效观察

目的观察为心律失常患者联合应用稳心颗粒、美托洛尔治疗的临床效果。方法收集我院收治的心律失常患者97例,按信封法将其分成实验组52例,对照组45例,联合应用稳心颗粒、美托洛尔治疗实验组患者,单纯应用美托洛尔治疗对照组患者,统计两组临床治疗效果。结果治疗后,实验组室性早搏、ST段压低持续时间、ST段压低分别为（1420.25±332.21）次/24h、（1.09±0.33）min、（1.14±0.28）mm,治疗总有效率为84.6%,并发症发生率为1.9%,以上观察指标与对照组比较,差异均具有统计意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常,效果显著,安全性高,值得临床应用、推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法选取已经确诊的冠心病合并心律失常的患者84例,随机分为治疗组42例,对照组42例。对照组给予美托洛尔6.25mg-25mg,每日2次,治疗组在对照组的基础上再给予稳心颗粒,每次9g,每日三次冲服。治疗2周后,观察两组病例治疗前后动态心电图及症状改善情况。结果治疗组心电图与临床症状总有效率分别为90.47％和83.33％,优于对照组的71.42％和64.28％（P＜0.05）。结论稳心颗粒是一种有效的抗心律失常中成药,与美托洛尔合用可显著提高疗效,改善临床症状,减少副作用。     

稳心颗粒治疗缺血性心律失常60例临床观察

目的探讨稳心颗粒对老年冠心病心律失常的治疗效果及安全性。方法在治疗原发病的基础上,治疗组（30例）服用稳心颗粒9g,每日3次,4周为1个疗程;对照组（30例）服用心律平。入选前和入选后监测常规心电图和24h动态心电图,以及血、尿常规和肝肾功能。结果稳心颗粒对无或合并心血管疾病的患者24h心电图监测中,房性和交界性、室性早搏的总有效率与心律平组比较差异无显著性。结论稳心颗粒治疗缺血性心律失常安全有效。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察

快速心律失常是冠心病常见并发症,轻者出现心悸不适,重者出现血液动力学改变甚至危及生命。心律失常的治疗,西药占主导地位,但抗心律失常药物所致心律失常的作用不容忽视。作者将近2年武汉市第十二医院门诊和住院病人,应用稳心颗粒与倍他乐克联合治疗冠心病快速心律失常者64例的疗效,与单用倍他乐克治疗32例的临床疗效对照,现报告如下。     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常60例疗效观察

目的探讨分析步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法将我院2009年12月~2011年12月期间收治的60例临床确诊为冠心病合并心律失常的患者随机均分为对照组和治疗组两组,对照组常规给予西药治疗,治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒口服。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为76.67%,治疗组总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论常规西药治疗基础上联合步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效确切,无明显不良反应,安全性高,值得临床推广。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常120例临床疗效的研究

目的研究步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及其作用机理。方法120例冠心病心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用休息、抗感染、消除诱因、利尿及其它必要的对症治疗,不用任何抗心律失常药物。治疗组在以上治疗的同时加服稳心颗粒治疗,每次1包,1日3次,温开水冲服,4周为1疗程。结果治疗组对临床症状缓解的总有效率为90．1％,对照组65．4％,治疗组优于对照组（p〈O．01）。心律失常改善情况治疗组总有效率为85．7％,对照组总有效率为56％。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效确切。     

稳心颗粒治疗冠心病病早搏患者的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病合并早搏患者的疗效。方法所有患者均接受硝酸酯类药物常规治疗。治疗组（25例）在常规治疗基础上加用稳心颗粒9g，每目3次，口服。对照组（25例）加用盐酸普罗帕酮片，每次o．15g，每天3次，口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为76．O％，对照组总有效率为73．1％，两组总有效率比较，差异无统计学意义；治疗组不良反应发生率为8％，对照组为23．1％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论稳心颗粒治疗冠心病早搏优于盐酸普罗帕酮，且不良反应少，同时稳心颗粒对改善心肌缺血及早搏引起的多种临床症状有效，实用应首选。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的临床效果。方法选择2014年1月—2017年1月接受治疗的缺血性心律失常患者102例,采用数字随机法分为观察组52例与对照组50例。两组均给予阿司匹林、他汀类药物、硝酸酯类、曲美他嗪、血管紧张素转换酶抑制剂常规治疗,晨起口服琥珀酸美托洛尔缓释片23.75~47.5 mg/次,1次/d。观察组加稳心颗粒饭后30 min口服,9 g/次,3次/d。两组均连续治疗5周。对比两组疗效、心律变异(heart rate variability,HRV)参数:包括患者24 h R-R间期标准差(standard diviation of NN intervals,SDNN)、连续5 min正常R-R间期标准差均值(the averages of SD of intervals in all 5 minutes segments,s DNNindex)、相邻正常期差值均方根值(root mean square successive different in RR interval,r MSSD),血清超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP),治疗期间不良反应。计量资料比较采用t检验;计数资料比较采用χ~2检验。P0.05为差异有统计学意义。结果两组总有效率(90.38%、74.00%)比较差异有统计学意义(χ~2=4.709,P0.05)。观察组治疗后SDNN、s DNNindex、r MSSD[(115.34±16.22)、(29.34±8.11)、(9 8.22±8.89)ms]与治疗前[(82.49±17.22)、(15.29±11.46)、(74.52±9.33)ms]、与对照组[(97.12±21.35)、(21.24±8.04)、(84.28±10.26)ms]比较差异有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后血清hs-CRP水平与治疗前[(7.47±2.32)、(21.34±4.42)mg/L]、与对照组[(13.17±3.72)mg/L]比较差异有统计学意义(均P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常临床效果明显,安全性高。     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效

目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床效果。方法选取我院90例冠心病心律失常老年疾病患者作为研究对象,分为稳心颗粒组30例患者,美托洛尔组患者30例,以及联合组患者30例,并对三组治疗效果进行对比分析。结果联合组采用稳心颗粒结合美托洛尔药物治疗后总有效29例,稳心颗粒组患者治疗总有效19例,美托洛尔组患者治疗后总有效20例,三组患者治疗效果显示,联合组治疗效果较为明显,组间数据对比存在明显差异（P〈0.05）,具有统计学意义。结论冠心病心律失常患者采用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,有助于提高总体治疗效果,安全性较好,值得推广。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的 分析探讨步长稳心颗粒对心律失常患者的临床治疗效果以及不良反应的发生情况.方法 将86例心律失常病人采用随机数字法分为对照组43例,实验组43例.对照组心律失常病人采用常规抗心律失常的药物如硝酸酯类、阿司匹林进行常规对症处理;实验组43例病人则在上述常规对症处理的基础上联合步长稳心颗粒进行治疗,观察比较两组心律失常病人的心电图疗效、证候疗效等.结果 两组心律失常病人的心律失常均有了一定减少,但实验组的心律失常改善效果明显优于对照组,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论 在诸多心律失常的治疗药物中,步长稳心颗粒所取得的疗效较为显著,且十分安全,长期服用能够改善预后,为心律失常的有效治疗药物之一.     

稳心颗粒（步长制药）治疗心律失常疗效观察

目的观察稳心颗粒（步长制药）治疗心律失常的疗效。方法将143例心律失常患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予稳心颗粒（步长制药）1包（9g），3次／d，口服，对照组常规服用心律平100mg／次，3次／d，口服，治疗4周后，观察临床疗效、心电图和24hHolter动态心电图的变化，以评估其疗效。结果治疗组的临床效果明显好于对照组。结论稳心颗粒（步长制药）治疗心律失常与对照组比较疗效显著，使用简单安全，效果显著。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常的疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。方法：收集2011年1月-2013年3月经心电图或24 h动态心电图确诊为室性早搏或房性早搏并或不并有短阵房性心动过速或室性心动过速患者93例,随机数字表法分为对照组和观察组。对照组口服胺碘酮片,每次200 mg,3次/d。1周后减为每次200 mg,2次/d,两周后减为每次200 mg,1次/d,维持治疗4周。观察组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒口服,1次9 g,3次/d,连服4周。观察两组治疗前后临床症状变化和24 h动态心电图的变化。结果：对照组临床自觉症状改善的总有效率82.6%,观察组临床自觉症状改善的总有效率91.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;24 h动态心电图对照组总有效率78.3%,观察组总有效率91.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联合胺碘酮有较好的临床疗效优于单用胺碘酮,值得推广。     

心律失常采用步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗的效果观察

目的：探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法：选取我院在2012年1月至2014年1月收治的心律失常患者60例,随机分为联合组和对照组,对照组给予倍他乐克治疗,剂量为50mg／次,2次／d;联合组联合应用倍他乐克和步长稳心颗粒治疗,倍他乐克剂量为25mg／次,2次／d,步长稳心颗粒剂量为9g／次,3次／d,并比较两组疗效以及不良事件发生率。结果：1个疗程后,联合组和对照组分别28例、22例患者治疗总有效,差异显著（P〈0．05）;且联合组仅1例患者发生不良反应,明显小于对照组（9例,P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常可明显提高疗效,减少不良反应,安全性高。     

稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的临床研究

目的探讨老年缺血性心律失常的患者使用稳心颗粒的临床疗效及其临床研究。方法该院选择老年缺血性心律失常患者80例,按照随机分配的方式分为稳心颗粒实验组和胺碘酮对照组,每组病例数为40例。稳心颗粒实验组服药方法为:3次/d,9g/次,用温水服用,每个疗程4周。对照组服用胺碘酮的方法为:3次/d,0.2g/次,1周后改为每日2次、每次0.2g,服药两周后改为每日1次,每次0.2g并维持两周。被选中病例治疗前都需要做24h动态心电图和12导联心电图,以此来观察心律失常的变化情况。结果稳心颗粒实验组和胺碘酮对照组治疗前后作对比,发现室早、交界性期前收缩、房早的次数均明显减少(P<0.01)。稳心颗粒实验组和胺碘酮对照组的疗效无统计学意义(P>0.05),表明稳心颗粒实验组和胺碘酮对照组疗效基本一致。结论稳心颗粒对老年缺血性心律失常治疗有确切的疗效,在临床实践中具有很大的临床意义和推广价值,为中国的传统医药治疗心律失常开辟的新的途径。     

冠心病心律失常运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的疗效观察

目的:冠心病心律失常运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的疗效观察.方法:选取我院2016年4月至2017年4月收治的冠心病心律失常患者70例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者35例,采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,观察组患者35例,采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒进行治疗,对比两组患者治疗结果.结果:观察组患者治疗后SDNN、SDANN、SDNNI、RMSSD、PNN50各项结果均明显优于对照组,两组对比有显著差异(P小于0.05).结论:琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒可以有效治疗冠心病心律失常,且效果显著,值得推广.     

步长稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗快速型心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗心律失常的临床疗效.方法:将45例心律失常患者随机分为治疗组和对照组治疗组应用步长稳心颗粒每次1包每日3次,治疗四周.联合倍他乐克25mg每日2次.治疗4周.对照组应用倍他乐克25mg,每日2次,连续应用4周.结果:治疗组治愈率60,.9%,高于对照组45.5%差异有统计学意义(p<0.05)且不良反应轻微.结论:步长稳心颗粒治疗心律失常疗效确切.     

96例稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心率失常的治疗效果。方法选择我科于2008年12月至2010年12月间收治的符合诊断标准的96例患者的病例资料,并分为对照组34例,治疗组62例。对照组的治疗采用2次/d口服美托洛尔12.5～25mg;治疗组的治疗措施在对照组基础上3次/d冲服稳心颗粒9g。疗程确定为4周,通过观察2组病例治疗前后动态心电图与临床症状判定治疗效果。结果治疗组总有效率分别85.5%,对照组,61.8%(P<0.05);治疗组明显优于对照组,24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效可靠,值得推广。