λ轻链病演变为双轻链病一例报告

轻链病是骨髓瘤免疫分类的一种,又称为轻链型骨髓瘤。国内1979年孔宪涛首例轻链病报告以后,陆续有所报道。1982年林嘉友报告了首例双轻链病,1984年我院又报告了两例。而轻链病在病程中演变成双     

肛周Paget病

肛周Paget病是一种少见的上皮内腺癌,属乳腺外Paget病。1874年Paget首次报道15例Paget病,这是一种好发于中年妇女乳腺的湿疹样癌。1889年Croker首次报告乳腺外型Paget病。1893年Darier和Coulillaud首次报告1例肛周Paget病。Beck等统计文献共报道75例肛周Paget病,最近国外文献又报道5例;国内文献报道肛周Paget病共5例。本病损害特征为边界清楚的湿疹样斑伴有顽固性的瘙痒。本病组织学特征:表皮内有分散或成群的Paget细胞。笔者复习国内外文献,现综述如下。     

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩一例报告

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩是一种较为少见的限底病。1979年Skalka统计,国外文献报道不超过24例。我国1948年纪秀香首先报告第一例,37年后有严密、刘端济报告2例。直至1986年初范珊等又报告1例,总共国内报道不过9例。近期我院遇到1例现报告如下。     

肺吸虫病83例临床分析

<正> 肺吸虫病又名肺蛭虫病,是一种地方性寄生虫病。本病在国内早有报道。吉林省在1955年对肺吸虫病的流行状况与自然疫源情况就有过调查研究,但有关临床方面报道较少,现将我院于1954年1月至1978年2月收治的83例肺吸虫病报告如下。     

47,XXX男性综合征一例报告

一般来讲,核型为47,XXX的个体是一种较常见的表型为女性的性染色体病,然而47,XXX男性则极为罕见。1980年Bigojji等首次报告一例,国内文献尚未见报道。我室于1989年4月在遗传咨询门诊中发现一例,现报道如下。     

肛管癌合并肛门缘皮肤Paget病1例报告

<正>Paget病是一种好发于女性乳头、乳晕、乳腺部位的湿疹样癌。乳腺外Paget病(Extra mammary Paget's disease,EMPD)于1889年由Croker首次报告而得名,肛周Paget病是EMPD的一种少见病,由Darier和Coculillard在1893年首次报道,国内迄今报告甚少,并发肛管癌者罕见,现将1例报告如下。     

流行性出血热病后血清特异性抗体水平的研究

国内外学者均已证明,EHF 特异性抗体在病后的体内可长期存在。Llee 等报道,EHF抗体在病后可持续存在17年之久,Jiang 等报告1例EHF 病人,于病后16年仍可检出荧光抗体,李氏等人报道,EHF 病后20年血清抗体仍为1:320。本文以疫区黑线姬鼠EHF 病毒阳性的鼠肺切片为抗原,应用间接免疫荧光技术检测235例病后恢复期健康人血清。结果发现,特异性抗体检出率为83.83%,抗体滴度     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附4例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS,又称川崎氏病)。是一种原因未明的发热疹出疾病。1967年首先由日本川崎报告,以后在日本、新加坡、南朝鲜、希腊、瑞典、加拿大、美国先后有报道。我国近年来上海、北京等地陆续发现本病。现将我院1982年7月～1984年11月先后所见的4例报告如下:     

川崎病2例报告

川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征，是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病，并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道：近十多年来各地报告病例日见增多。川崎病是一综合征，早期诊断较难，误诊率较高，     

肛周Paget病(附1例报告)

肛周Paget病是一种乳腺外少见的上皮内腺癌。1874年Paget首次报道15例故而得名。Paget病是一种好发于女性乳腺乳头乳晕部位的湿疹样癌。1889年Croker首次报告乳腺外Paget病。1893年Darier和Coculillard首次报告1例肛周Paget病。国外文献迄今报道80例肛周Paget病,国内仅报道4例。我院收治1例,现结合文献讨论如下。 1 病历介绍患者男性,66岁。肛周皮肤瘙痒、糜烂4年,按肛门部“湿疹”治疗,效果不佳。经活检诊为“肛周Paget病”入院治疗。     

眼穹窿部结膜下猪囊尾蚴病一例报告

眼穹窿部结膜下猪囊尾蚴病一例报告上海第二医科大学附属宝钢医院眼科（２０１９００）史百芳，陈维真自１９３３年以来，国内文献有不少眼部猪囊尾蚴病的个别病例报告，而眼穹窿部结膜下的猪囊尾蚴却未见报道。现将我院１例眼穹窿部结膜下的猪囊尾蚴病报道如下。病例报告...     

坏死性淋巴结病误诊一例报告

坏死性淋巴结病,又称亚急性坏死性淋巴结炎、组织细胞坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结病。是由日本学者kikuchi在1972年首先提出及报道的,至1998年,国内报道该病总数仅百余例。我科在2000年由门诊诊治一例,现报告如下: 一、病例简介:患者男性,56岁,汉族。2个月前曾因“上感”出现高热、嗓子痛、咳嗽等症状。经治疗“上     

肝性脊髓病一例报告(附国内文献复习)

<正> 1949年Leigh首先发现一例肝豆状核变性并发痉挛性截瘫。Brown(1957)尸检5例肝昏迷病例时,发现脊髓侧束有中度脱髓鞘,称做肝性脑脊髓病。Zieve(1960)报告肝硬化行门—腔静脉分流术后,发生脊髓病的病例,并命名为分流性脑脊髓病。1972年Lefer统计文献报道仅30余例,近代报道日益增多,国内文献已累积15例,但均并发于肝硬化尤其分流术后。作者等曾报道2例肝硬化并发脊髓病,近年又遇到1例肝豆状核变性并发脑脊髓病,结合国内文献报道如下。     

赣州地区首例血红蛋白QH病及家系调查

血红蛋白QH病于1958年Vella等在东南亚华侨中首先发现,继而在泰国、伊朗、日本等国陆续报道。贵阳医学院于1983年报道了国内第一例Hb-QH病,我区未见报道。1989年4月我们在实验中发现一例赣南籍Hb-QH病,并进行了家系调查,报道如下。 一、病史摘要 患者何某某,男性,25岁,江西赣县籍。曾于1988年11月以“黄疸性肝炎”在     

诺卡菌病病例分析

人体诺卡菌病自1890年由Eppinger首次报告以来在世界各地均有报道,我国于1964年报道第一例,自1980年至今已有多例报道,现将我院1例报道如下,并进行相关分析。     

恶性网状细胞病 附20例临床分析与19例骨髓象分析

恶性网状细胞病(简称“恶网”)是网状内皮系统中异常网状细胞增生的一种恶性疾病。1939年 Scott 等首先叙述本病临床表现与病理特征。在国内1957年田鸿生等报道1例关于“组织细胞性髓性网状细胞增多症”,继之郁知非等报告了18例。近年来报道越来越多,其中以浙江医科大学附属第二     

结肠炎性丝状息肉病(附4例报告)

结肠丝状息肉病是一种特球的临床—病理—X线综合征。由Appemen等在1974年首次报告7例:Spark1975年报告1例;Zegel等1978年又报告4例。命名为局限性巨大假息肉病(Filiform polyposis)张茂根等1982等报告2例,命名为结肠炎性丝状息肉病。贺能树1985年又报告1例。命名为丝状息肉病。国内外前后十余年间共报告15例。这些学者全部认为丝状息     

隐球菌性脑膜炎三例报告

隐球菌病自 Busse 等在1895年报告第一例后,国外陆续报道。国内辛氏于1948年报道后迄今报道已百余例。近年来似有增加趋势。人类隐球菌病的常发部位为肺、皮肤、中枢神经系统,全身感染也可发生;中枢神经系统发生率约为77～80%。如能早期诊断,治疗后预后较好,否则后果严重。现结合文献复习将本院诊治8例的体会简介如下。     

海南岛恙虫病流行概况及临床分析

恙虫病是地方性斑疹伤寒的一种,病原体称为东方立克次体(R. orientalis)。笔者之一自1956年首次报告2例以来,此病在海南岛屡有报告,(正式报告者已达1,711例),本文仅就手头现有资料在国内报道过的海南岛恙虫病1,711例进行综合分析下,供同道参考。     

Castleman病1例报告

Castleman病又称为巨大淋巴结增生症或血管滤泡淋巴结增生,是一种罕见的、原因不明、良性的淋巴结增生性病变。1954年,由Castleman等[1]首先报道,此后对该病陆续有报道。因该病临床较少见,现报告1例并复习相关资料如下。