可吸收颈椎椎间融合器的体内外降解特征

目的:对生物高分子复合材料羟基磷灰石(HA)/L-聚乳酸(PLLA)体内外降解进行评价。方法:将自制HA/PLLAcage放入磷酸盐缓冲液(PBS)和植入家兔背肌内降解40周,分段测定材料的黏均相对分子质量和生物力学强度。结果:材料在体内外的黏均相对分子质量和生物力学强度随时间逐渐下降,前16周下降缓慢,24周后逐渐加快,40周材料在体内外的黏均相对分子质量和力学强度下降的百分率分别是43.4%,37.4%,35.9%     

人工可吸收颈椎融合器组织相容性的实验研究

目的：近10年颈椎融合器正逐渐成为颈椎病的治疗的首选融合手段。评价一种可降解的生物复合材料制成的颈椎融合器的毒性及组织相容性。方法：将复合材料分别植入12只新西兰大白兔背部皮下及筋膜下，分别于4，8，12，16，20，24周取材，对其周围组织进行组织病理学切片。结果：所有植入材料未发现过敏、动物死亡等并发症，材料周围组织炎症反应较轻，可以使组织细胞快速长入。结论：HA／PLLA复合材料具有良好的生物相容性，较适宜的降解性及较高的机械强度、降解后力学丢失少，是一种有前途的颈椎融合器材料。     

聚磷酸钙／左旋聚乳酸软骨组织工程支架复合材料的分析

背景：用左旋聚乳酸(PLLA)，聚羟基乙酸(PGA)等可降解吸收性高分子材料加工而成的纤维状支架材料和海绵状支架材料在软骨组织工程中已获得广泛应用。但这类支架材料存在着弹性模量低，受力时易变形，容易导致种子细胞损伤和降解吸收时间过长等缺陷。目的：研制出可任意调控降解速率且具有良好力学性能、生物相溶性能和毒理学性能的聚磷酸钙(Calcium Polyphosphate，CPP)纤维，并用该纤维为增强材料研制软骨组织工程复合材料。设计：以不同质量比例分组对照的实验研究。地点和对象：实验在兰州交通大学材料工程研究所完成，基体材料选用PLLA(中科院化学所高分子合成室提供)，增强材料选用自制CPP纤维。干预：以高强度、高模量可设计降解速率的CPP纤维为增强材料，PLLA为基体材料，应用溶媒投放、颗粒滤取技术制备出CPP／PLLA软骨组织工程支架复合材料，测试了该支架复合材料的物理力学性能和体外37℃下Hank’s人工降解液中的生物降解特性。主要观察指标：物理力学性能，降解性能。结果：CPP／PLLA支架复合材料具有三维连通、微孔、网状微观结构，微孔分布均匀，微孔尺寸为130～350μm，孔隙率90％；压缩模量随CPP纤维体积分数的增加而增加；降解速率随CPP纤维体积分数的增大而增大。结论：CPP／PLIA支架复合材料的物理力学性能和体外降解性能在体外构建的组织化软骨的早期生物学性能基本满足软骨组织工程的要求，故可用作软骨组织工程支架材料。     

体外降解实验筛选骨修复材料β—TCP／DLPLA最适比例

目的 观察不同比例β－TCP／DLPLA复合材料在体外降解的特点，筛选做为骨修复材料最合适比例。方法 采用浇铸盐析技术制成4种不同比例三维多孔结构的β－TCP／DLPLA复合物材料，行本体外降解并检测0－12周降解过程中标本的分子量、重量、生物力学性能（抗压强度）及pH动态变化，并进行统计学分析。结果 在0－12周降解过程中，这4种材料的分子量、重量、生物力学性能均随时间延长而下降。12周末分子量大小：DLPLA＜5％β－TCP／DLPLA＜35％β－TCP／DLPLA＜20％β－TCP／DLPLA；初始生物力学强度：DLPAL＜5％β-TCP/DLPLA＜35%β-TCP/DLPLA＜20％β－TCP/DLPLA，12周末力学强度无明显差别；重量变化率：20％β－TCP／DLPLA＜5％β－TCP／DLPLA＜DLPLA＜35％β－TCP/DLPLA,12中末pH值：DLPLA为2．94、5％β－TCP／DLPLA为3．8、20％β－TCP／DLPLA为6．6、35％－β－TCP／DLPLA为7．3。结论 不同比例β－TCP对聚乳酸复合材料的降解有明显影响，以20％β－TCP／DLPLA做为骨修复材料最为合适。     

丝素蛋白/羟基磷灰石复合材料吸水率的测定及其在SD大鼠体内的降解

背景：羟基磷灰石降解缓慢、脆性大，而丝素蛋白机械强度差，将两者复合，可能克服单个材料的缺点。目的：测试不同规格丝素蛋白／羟基磷灰石（silk fibroin／hydroxyapatite，SF／HA）复合材料的吸水率和体内降解速率，为进一步的成骨实验提供依据。设计、时间及地点：随机对照的体内及体外实验，于2006-09／2007-06在苏州大学附属第一医院骨科研究所实验室完成。材料：4种规格SF／HA—1、SF／HA-2、SF／HA-3、SF／HA-4及普通羟基磷灰石，各材料的差别主要是丝素蛋白与羟基磷灰石组成比、致孔剂量及添加剂量不同。方法：测定4种SF／HA复合材料和羟基磷灰石在0．5，2，6，12及24h不同时间点的吸水率。将4种SF／HA复合材料植入SD大鼠背部皮下，进行体内降解观察，以羟基磷灰石为对照组。主要观察指标：各材料的吸水率；大体及组织学检查观察材料植入SD大鼠背部后不同时间点的降解情况。结果：各材料吸水率趋势为SF／HA-3和SF/HA-4〉SF/HA-2及SF／HA-1〉羟基磷灰石；同一材料吸水率随时间延长变化不明显。羟基磷灰石、SF／HA-1及SF／HA-2降解十分缓慢或基本不能降解：SF／HA-3于20-24周降解完毕；SF／HA-4于12～16周降解完毕；各种材料周围组织未见明显变性坏死等。结论：丝素蛋白能改善羟基磷灰石的理化性能，并可调控SF／HA的降解速率，SF／HA复合材料具有良好的组织相容性，有望成为一种新的骨修复替代材料。     

新型可完全降解材料聚外消旋乳酸-三亚甲基碳酸酯聚合物体内降解行为和组织相容性

背景：目前应用于临床的金属裸支架、金属药物洗脱支架、合金支架等置入心血管后会导致局部血管内膜增生、血栓形成,增加心血管不良事件发生率。因此,应用高分子聚合物材料研发和制备完全生物可降解血管支架逐渐成为研究热点。目的：观察新型完全生物可降解材料聚外消旋乳酸-三亚甲基碳酸酯（PDLLA/TMC）（50/50）聚合物在机体内的降解行为和组织相容性。方法：以课题组前期合成并研究的聚合物PDLLA/TMC（50/50）为实验对象,聚左旋乳酸-三亚甲基碳酸酯（PLLA/TMC）（50/50）和聚乳酸（PLLA）为对照,分别将其薄膜片植入144只6月龄Wistar大鼠,在不同的时间点,采用体积排除色谱、凝胶渗透色谱、核磁共振、环境扫描电镜研究其体内降解行为,并通过光镜下镜检及周围炎性细胞计数量化评价其组织相容性。结果与结论：在植入机体前60d,3组材料的失重率并没有太大的区别,降解速率均相对平稳缓慢,PDLLA/TMC的降解速率略快于其他两组聚合物材料,60d后PDLLA/TMC的降解速率明显加快,其失重率显著高于另外两种聚合物材料,180d后PDLLA/TMC大部分被降解,其余两种聚合物降解很少。3种聚合物材料包埋于生物体内即开始出现相对分子质量下降,初期下降速率较快,而后逐渐趋缓。3种材料的表面结构随着降解时间的延长,由初期的较为光滑整齐变为后期的皱褶、扭曲、紊乱、凹陷和孔洞,且PDLLA/TMC材料表面变化较明显。PDLLA/TMC和PLLA/TMC与PLLA比较,各个时间点均有相对较低的炎症细胞计数,差异均有显著性意义（P〈0.05）;而PDLLA/TMC与PLLA/TMC比较,各个时间节点上的炎性细胞计数差异均无显著性意义（P〉0.05）。证实PDLLA/TMC聚合物是一种新型的完全生物可降解材料,具有良好的降解性能和组织相容性。     

新型可完全降解材料聚外消旋乳酸-三亚甲基碳酸酯聚合物体内降解行为和组织相容性

背景:目前应用于临床的金属裸支架、金属药物洗脱支架、合金支架等置入心血管后会导致局部血管内膜增生、血栓形成,增加心血管不良事件发生率。因此,应用高分子聚合物材料研发和制备完全生物可降解血管支架逐渐成为研究热点。目的:观察新型完全生物可降解材料聚外消旋乳酸-三亚甲基碳酸酯(PDLLA/TMC)(50/50)聚合物在机体内的降解行为和组织相容性。方法:以课题组前期合成并研究的聚合物PDLLA/TMC(50/50)为实验对象,聚左旋乳酸-三亚甲基碳酸酯(PLLA/TMC)(50/50)和聚乳酸(PLLA)为对照,分别将其薄膜片植入144只6月龄Wistar大鼠,在不同的时间点,采用体积排除色谱、凝胶渗透色谱、核磁共振、环境扫描电镜研究其体内降解行为,并通过光镜下镜检及周围炎性细胞计数量化评价其组织相容性。结果与结论:在植入机体前60d,3组材料的失重率并没有太大的区别,降解速率均相对平稳缓慢,PDLLA/TMC的降解速率略快于其他两组聚合物材料,60d后PDLLA/TMC的降解速率明显加快,其失重率显著高于另外两种聚合物材料,180d后PDLLA/TMC大部分被降解,其余两种聚合物降解很少。3种聚合物材料包埋于生物体内即开始出现相对分子质量下降,初期下降速率较快,而后逐渐趋缓。3种材料的表面结构随着降解时间的延长,由初期的较为光滑整齐变为后期的皱褶、扭曲、紊乱、凹陷和孔洞,且PDLLA/TMC材料表面变化较明显。PDLLA/TMC和PLLA/TMC与PLLA比较,各个时间点均有相对较低的炎症细胞计数,差异均有显著性意义(P<0.05);而PDLLA/TMC与PLLA/TMC比较,各个时间节点上的炎性细胞计数差异均无显著性意义(P>0.05)。证实PDLLA/TMC聚合物是一种新型的完全生物可降解材料,具有良好的降解性能和组织相容性。     

生物活性颈椎椎间融合器的制作与基本性能研究

目的 采用自行合成的羟基磷灰石(HAp)／左旋聚乳酸(PLLA)复合材料研制颈椎椎间融合器并对其基本理化性能进行检测，探索制备新型的颈椎椎融合器。方法 采用化学共沉淀法和开环聚合法制备HAp和PLLA，按35／65质量比共混，经热压模铸加工成颈椎椎间融合器，检测样件的基本理化特征。结果 HAp／PLLA复合材料的密度为1．64g／cm^3，热压后黏均相对分子量118．309ku，样件平均极限压缩强度为128MPa，E模量5．47GPa。结论 HAp／PLLA复合材料是一种化学性能稳定、机械性能良好的生物活性材料，用其制作的椎间融合器能够达到颈椎椎间支撑融合的基本要求.     

人工可吸收颈椎融合器组织相容性的实验研究

目的:近10年颈椎融合器正逐渐成为颈椎病的治疗的首选融合手段。评价一种可降解的生物复合材料制成的颈椎融合器的毒性及组织相容性。方法:将复合材料分别植入12只新西兰大白兔背部皮下及筋膜下,分别于4,8,12,16,20,24周取材,对其周围组织进行组织病理学切片。结果:所有植入材料未发现过敏、动物死亡等并发症,材料周围组织炎症反应较轻,可以使组织细胞快速长入。结论:HA/PLLA复合材料具有良好的生物相容性,较适宜的降解性及较高的机械强度,降解后力学丢失少,是一种有前途的颈椎融合器材料。     

左旋聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯共混物的降解特点和生物相容性的实验研究

目的 制备出左旋聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯(PLLA-PTMC)共混物的成型栓棒,研究其降解性能和生物相容性,探讨该栓棒作为生物可降解骨折内固定材料的可能性。方法 选用分子量为16×104的左旋聚乳酸(PLLA)与不同的相对分子质量的聚三亚甲基碳酸酯(PTMC),采用热熔加压成型的方式制备二者的共混物栓棒。将PLLAPTMC共混物栓棒分别置于磷酸盐缓冲液(PBS)、脂肪酶溶液、成年新西兰大白兔股骨髁内,定期观察栓棒的表面形貌并测量各个时期的失重率变化,探寻其体内外降解规律。结果 ①在同一种降解环境下,PTMC的相对分子质量越高,该共混物降解越快。②三种不同的降解环境中,脂肪酶中共混物降解最快,动物体内次之,降解速率都较为理想,但PBS中共混物降解缓慢,PBS中共混物在16周内质量损失率最大不超过3%。相对分子质量为330×103的PTMC与PLLA共混物栓棒在脂肪酶中降解16周后质量损失率达到了79.48%,在动物体内降解16周后质量损失率达到了61.35%。③试件在植入8周后,植入物周围组织已经基本恢复正常。结论 ①PLLA-PTMC共混物具有良好的降解性能,其降解速率受PTMC的相对分子质量及降解环境等多种因素的影响。②PLLA-PTMC共混物具有良好的生物相容性。     

外消旋聚乳酸及其复合材料的生物相容性特征

目的：观察外消旋聚乳酸及其复合材料的生物相容性，为改进材料性能提供实验依据。方法：实验于2004-05在南方医科大学珠江医院全军骨科中心完成。选取40只SD大鼠随机分成外消旋聚乳酸组、20％羟基磷灰石／外消旋聚乳酸组、20％ β-磷酸钙／外消旋聚乳酸组和对照组，每组10只。将外消旋聚乳酸组、20％羟基磷灰石／外消旋聚乳酸组和20％β-磷酸钙／外消旋聚乳酸组大鼠脊柱两侧肌肉内植入相应试件，对照组只进行同样的手术，但不植入可吸收材料，于术后2，4，8，12周切取植入区组织块进行组织学观察。结果：40只SD大鼠全部纳入结果分析。植入材料组织在2周时有轻度炎症反应；4周后，试件周围有纤维组织膜包裹．炎症开始消退；8周时，纤维组织膜增厚，炎性细胞数量进一步减少，以淋巴细胞为主．试件吸收较明显；12周后炎症反应基本消失，未见巨噬细胞积聚现象，纤维组织已长入材料内。各组切片均未见组织变性、坏死和异常增生。结论：外消旋聚乳酸复合材料具有很强的生物相容性，是一种良好的骨缺损修复材料。     

不同成分配比的聚酯／磷酸三钙复合材料体外降解行为观察

目的：探索用改良热致分相法实验室制备骨组织工程用聚酯／磷酸三钙(Tricalcium phosphate，TCP)复合材料，并模拟体内降解环境研究其体外降解行为，以便为进一步的体内植入材料筛选提供依据。方法：①将热致分相法与熔铸沥取法二者结合制备不同成分比例(7：3，6：4，5：5)的聚消旋乳酸[Poly(L-lacide-co-D，L-lacfide)，PDLLA]／TCP及聚丙交酯-乙酯共聚物[Poly(1actide-co-glycolide)，PLGA]／TCP复合材料。②扫描电镜观察材料孔隙结构及测量孔隙大小，体积法测定孔隙率，各组分别于1％胰酶PBS溶液中进行体外降解，定期其重量变化，连续6周。结果：①改良法制备出的材料平均孔隙率均&;gt;80％，电镜下测量孔径大小100～400μm。②体外降解实验中，随时间点变化，材料重量丧失以(5：5)组为著，3周时即达到此组材料的82％以上(PDLLA组为82，6％，PLGA组为83．1％)，6周时(5：5)组均完全溶解。③用SPSS10．0作统计学分析，P&;lt;0．01为差异有显著性意义；PDLLA／TCP(5：5)比PDLLA／TCP(7：3)(t=-22，P&;lt;0．01)，PDLLA／TCP(5：5)比PDLLA／TCP(6：4)(t=-14，P&;lt;0．01)，差异有显著性意义；PLGA／TCP(5：5)比PLGA／TCP(7：3)(t=-24，P&;lt;0．01)，PLGA／TCP(5：5)比PLGA／TCP(6：4)(t=-16，P&;lt;0．01)，差异有显著性意义；PDuA／TCP(5：5)比PLGA／TCP(5：5)(t=2．5，P&;gt;0．01)，差异无显著性意义(P&;gt;0．01)。结论：利用改良热致分相法制备出的不同比例的PDLLA／TCP及PLGA／TCP复合材料，孔隙率及孔径均达到骨组织工程的要求，以PDLLA／TCP(5：5)和PLGA／TCP(5：5)降解最快，具有有用作体内植入材料的良好前景。     

新型生物复合材料聚乙烯醇／纳米羟基磷灰石＋聚己二酰己二胺修复关节软骨及软骨下骨缺损的生物力学研究

目的：探讨新型生物复合材料聚乙烯醇／纳米羟基磷灰石＋聚己二酰己二胺（Polyvinyl alcohol hydrogel／nano-hydroxyapatite＋polyamide66，PVA／n-HA＋PA66）修复兔关节软骨及软骨下骨缺损的生物力学性能。方法：实验于2006-01/2007-05在四川大学华西医院骨科组织工程实验室完成。①通过原位合成技术及冷冻．融合循环方法制备PVA／n-HA＋PA66，并检测材料体外力学性能。②在兔股骨关节面上打孔，包括关节表面软骨和软骨下骨，制成关节软骨缺损的模型。将PVA／n-HA＋PA66复合材料植入兔膝关节，对侧肢体打孔作空白对照组或单纯PVA植入，分别于植入12，24周后行局部组织学切片观察，扫描电镜观察，生物材料体内力学性能测试。结果：36只兔全部进入结果分析。①上层材料在100mm／min拉力状态下，抗拉强度为3．42MPa，下层材料的抗拉强度为6．33MPa。上层材料在3mm／min的压力强度下，抗压强度为3．12MPa。下层材料的抗压强度为5．3MPa。②生物复合材料植入动物体内12，24周，下层材料中有骨组织长入，上层材料与下层材料紧密连接；生物复合材料在5mm／min的冲击强度下，其抗冲击强度在植入12周时已达正常松质骨抗冲击强度。结论：新型生物复合材料PVA／n-HA＋PA66修复兔关节软骨及软骨下骨缺损具有良好的生物力学性能。     

羟磷灰石涂层钛合金植入材料的理化参数、生物相容性及其力学特征

背景：羟磷灰石涂层人工关节具有骨长人生物固定作用而能与宿主床骨紧密联结，从而解决人工关节下沉问题。目前临床上最常用的羟基磷灰石(HA)涂层材料主要使用的是等离子喷涂法所制。这种制备方法因为高温，使HA不可避免地产生晶相结构改变，从而使HA的生物活性大为下降，直接影响假体与骨之间的结合。目的：通过涂覆工艺研制出一种新的含羟磷灰石玻璃涂层钛合金多孔涂复材料。本实验对该材料进行了理化参数、生物相容性及其力学特征的测定，为该材料在临床的应用提供实验依据。设计：随机分组，自身对照实验研究。地点和对象：研究在上海市伤骨科研究所完成。48个HA表面涂层及非涂层钛合金材料由轻工业部玻璃塘瓷工业科学研究所制备。干预：①测定材料的最佳烧结温度、机械强度，观察材料表面的多孔结构。②取24只新西兰种家兔，在两侧股骨外髁上共植入48个HA表面涂层及非涂层钛合金材料，分别于术后1，2，3，6及12周处死取材。测定骨—HA界面最大剪切强度并作组织学观察。主要观察指标：①材料最佳烧结温度、机械强度。②材料表面多孔结构、切片组织学观察。③骨-HA界面的最大剪切强度。结果：测出材料的最佳烧结温度为800℃，抗剪强度为18．5MPa，抗压强度为170MPa，孔隙率10％-15％，孔径30-70μm。HA涂层钛合金组能与宿主骨紧贴，新骨能迅速长人材料的裂隙和被降解的封闭小孔内，而非涂层材料能使新生骨组织死亡并为结缔组织取代。在术后任一时间段涂层材料骨-HA界面最大剪切强度均明显高于非涂层组。(术后3周均差=0．86，t=15．61，P(0．01；术后6周均差=1．72，t=18．19，P(0．01；术后12周均差=4．42，t=12．84，P(0．01)结论：这种新材料能作为人工骨或人工关节材料应用于临床。     

复合材料气管内可降解支架的降解性能*☆

背景：经过对目前国内外可降解材料支架研究的充分调研,以及在镍钛记忆合金支架设计、制作、实验和临床应用的经验基础上,提出一种新型自膨式左旋聚乳酸可降解覆膜气管内支架的研究。目的：自行制作左旋聚乳酸复合羟基磷灰石生物可降解材料气管内支架,测试其机械力学、生物相容性及降解性能。方法：利用计算机辅助设计支架模型,应用相对分子质量150000的左旋聚乳酸和羟基磷灰石按一定比例混合后研制直径分别为20,21,22,23,24,25,26 mm的可降解气管内支架,采用万能实验机检测其力学性能。将研制的可降解气管内支架以合适的尺寸置入杂种犬气管狭窄模型,置入后4,8,12,16周观察支架黏均分子质量及质量变化,同时检测可降解气管内支架体外降解黏均分子质量及质量的变化。结果与结论：复合材料可降解气管内支架的平均径向支撑力为7.8 kPa,支架表面覆盖率小于20%,支架扩张率≥4%,支架纵向缩短率≤9%,已达到气管内可降解支架的力学要求。支架置入后4-16周组织病理学观察未见明显炎症反应。支架体内降解解组不同时间点的黏均分质量下降程度及质量损失率高于体外降解组(P均<0.05)。表明左旋聚乳酸/羟基磷灰石复合材料支架具有良好力学性能、生物相容性及可降解性。     

成型加工条件对聚（D，L-乳酸）及其复合材料力学性能的影响

背景：加工条件和加工温度会使聚乳酸[Poly(lactic acid)，PLA]降解，损害力学性能。目的：探讨成型加工条件对聚(D，L-乳酸)(PDLLA)，二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)扩链PDLLA和MDI扩链PDLLA／羟基磷灰石(HA)复合材料力学性能的影响。设计：分组对照研究。地点和方法：在华南理工大学材料学院完成实验。利用MDI作为扩链剂对PDLLA和PDLLHA复合材料扩链，合成MDI扩链PDLLA和MDI扩链PDLLA／HA复合材料，采用自行设计的模压挤出设备对其进行加工。主要观察指标：成型加工条件对PDLLA,MDI扩链PDLLA和MDI扩链PDLLA／HA复合材料力学性能的影响。结果：在模压温度165℃，挤出温度100℃、口模长度10mm的最佳成型工艺条件下，PDLLA和PDLLA／HA复合材料的弯曲强度分别为35．1MPa和31．2MPa，弯曲模量分别为2413．6MPa和1735．0MPa：在模压温度100℃，挤出温度100℃、口模长度10mm的最佳成型工艺条件下，PDLLA／MDI和PDLLA／HA／MDI复合材料的弯曲强度分别为51．3MPa和55．4MPa，弯曲模量分别为1830．9MPa和2068．5MPa。结论：成型加工条件对PDLLA，MDI扩链PDLLA和MDI扩链PDLLA／HA复合材料的力学性能影响显著，而且MDI扩链可显著提高PDLLA和PDLLA／HA复合材料的力学性能。     

壳聚糖膜在大鼠脊髓组织中的降解及其生物相容性

背景：以往关于壳聚糖的生物相容性研究多局限于神经细胞的体外实验，而壳聚糖在神经系统体内尤其是在脊髓局部的相容性尚不清楚。目的：观察壳聚糖在大鼠脊髓组织内的降解率及生物相容性。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2005—08／2006-07在武汉协和医院泌尿外科实验室完成实验。材料：健康成年SD大白鼠36只。随机分为壳聚糖组和对照组，每组18只。方法：在壳聚糖组和对照组大鼠脊髓分别植入壳聚糖膜和医用丝线。主要观察指标：于术后1，2，4周测定壳聚糖膜质量，计算降解率：观察2组大鼠植入区局部炎细胞数量变化，评估生物相容性。结果：壳聚糖可在大鼠体内逐渐降解，术后1，2，4周降解率分别为14．8％，18．9％，25．0％。壳聚糖植入局部炎细胞计数高于对照组（P〈0．05），但同属异物炎症反应，并无明显的全身不良反应。结论：壳聚糖膜易于降解并与脊髓组织有良好的生物相容性。是一种可应用于脊髓损伤修复的生物材料。     

膝关节不稳早期软骨下骨生化学和生物力学的变化

目的：了解膝关节不稳早期软骨下骨生化学和生物力学的变化方法：复制兔膝关节不稳模型，利用Instron力学材料机进行胫骨髁软骨主要负重区相对应的软骨下骨的压迫实验，测定软骨下骨的压缩强度和压缩模量．同时测定软骨下骨的糖醛酸、羟脯氨酸和吡啶并林的含量结果：软骨下骨的压缩强度和压缩模量在模型术后1周分别平均下降40％和33．7％，均与正常对照有非常显著差别(P&;lt;0．01)但是随着时间的延长，软骨下骨压缩强度和压缩模量却呈现逐渐增高的趋势软骨下骨糖醛酸及羟脯氨酸含量在模型术后升高，而软骨下骨吡啶并林含量于模型术后1周却迅速下降69．4％。随后其含量逐渐上升。结论：膝关节不稳早期即可出现软骨下骨生物力学和生化学的改变，这可能与软骨下骨在异常应力下骨代谢的改变有关。结论：膝关节不稳早期即可出现软骨下骨生物力学和生化学的改变，这可能与软骨下骨在异常应力下骨代谢的改变有关。     

新型骨支架材料20％β—TCP／PDLLA亲水性、组织相容性和生物安全性观察

目的：观察新型骨支架材料20％β－TCP／PDLLA支架亲水性、组织相容性和生物安全性。方法：体外滴水法观察比较支架材料20％β－TCP／PDLLA及PDLLA亲水性；体内研究，将材料植入大鼠体内，2，4，8，12周进行血常规、肝功能、肾功能，Ca^2 、P、ALP检测。观察伤口局部情况及心肝肾组织学变化，植入材料局部取材进行组织学检查。结果：β－TCP／PDLLA支架亲水性明显高于PDLLA支架，血常规、肝功能、肾功能，Ca、P、ALP检测两种材料无明显差异，心肝肾组织学检查观察均未见病理性改变。植入体内β－TCP／PDLLA支架组织学检查巨噬细胞2周时最高且多于PDLLA支架组，而后逐渐下降，12周时两组相当，均基本消失。结论：新型骨支架材料具有良好的亲水性、生物相容性和生物安全性。     

聚磷酸钙/左旋聚乳酸软骨组织工程支架复合材料的分析

背景用左旋聚乳酸(PLLA),聚羟基乙酸(PGA)等可降解吸收性高分子材料加工而成的纤维状支架材料和海绵状支架材料在软骨组织工程中已获得广泛应用.但这类支架材料存在着弹性模量低,受力时易变形,容易导致种子细胞损伤和降解吸收时间过长等缺陷.目的研制出可任意调控降解速率且具有良好力学性能、生物相溶性能和毒理学性能的聚磷酸钙(Calcium Polyphosphate,CPP)纤维,并用该纤维为增强材料研制软骨组织工程复合材料.设计以不同质量比例分组对照的实验研究.地点和对象实验在兰州交通大学材料工程研究所完成,基体材料选用PLLA(中科院化学所高分子合成室提供),增强材料选用自制CPP纤维.干预以高强度、高模量可设计降解速率的CPP纤维为增强材料,PLLA为基体材料,应用溶媒投放、颗粒滤取技术制备出CPP/PLLA软骨组织工程支架复合材料,测试了该支架复合材料的物理力学性能和体外37℃下Hank's人工降解液中的生物降解特性.主要观察指标物理力学性能,降解性能.结果CPP/PLLA支架复合材料具有三维连通、微孔、网状微观结构,微孔分布均匀,微孔尺寸为130～350μm,孔隙率90%;压缩模量随CPP纤维体积分数的增加而增加;降解速率随CPP纤维体积分数的增大而增大.结论CPP/PLLA支架复合材料的物理力学性能和体外降解性能在体外构建的组织化软骨的早期生物学性能基本满足软骨组织工程的要求,故可用作软骨组织工程支架材料.