正交试验法优选三七止血贴中三七的提取工艺研究

目的 优选三七止血贴中三七药材的最佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总含量为指标,优选药材的提取工艺.结果 药材较优的提取工艺为加70%的乙醇8倍,提取3次,每次0.5 h.结论 优选的提取工艺三七总皂苷提取率高,操作简便,适用于生产.     

三七-西洋参药物配伍中皂苷类提取工艺优化

摘要：目的:优化三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的提取工艺,分析提取物的HPLC特征图谱。方法:采用正交试验,以浸膏得率、总皂苷含量、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1为评价指标,研究三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的最佳醇提工艺,分别对三七-西洋参药物配伍的醇提物和水提物中皂苷类成分含量进行分析。结果:三七-西洋参药物配伍的最佳醇提工艺为加12倍量60%乙醇,水浴回流0.5 h,提取3次;醇提物中总皂苷含量较高,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量明显高于水提物;三七-西洋参药物配伍与单味药相比,醇提物中主要皂苷类成分含量具有一定配伍特点;通过对比三七-西洋参药物配伍及单味药材醇提物、水提物的HPLC色谱图,分析归属6个共有峰,3个西洋参特征性成分及1个三七特征性成分,三七-西洋参药物配伍的醇提物较单味药醇提物,共有峰及特征峰峰面积均降低,各提取物中共有皂苷类成分比例各有其特点。结论:优选出的三七-西洋参药物配伍醇提工艺简便易行、重复性良好;建立的含量测定方法稳定可行,为三七-西洋参药物配伍的药效物质分析研究提供一定参考。     

三七有效成分提取工艺的比较研究

目的：研究三七有效成分的最佳提取工艺。方法：采用水煎煮法、乙醇回流法、超声提取法提取,用超滤法和大孔吸附树脂进行分离,以不同提取方法得到提取物中三七总皂苷、人参皂苷Rb1、Rg1的含量为考察指标。结果：最佳提取工艺为：75％的乙醇超声提取3次,每次2h。结论：经优选得到最佳提取工艺,有效成分含量高,工艺简便。     

三七总皂苷含量测定及提取工艺优选

目的 比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响和优选提取工艺.方法 分别以人参二醇和三七皂苷R1作对照品,比色法测定均匀设计法安排的各组试验的三七总皂苷含量,同时优选溶剂种类、溶剂用量、乙醇浓度、回流时间、三七药材粒度的三七总皂苷提取工艺条件.结果 以人参二醇和三七皂苷R1为对照品,比色法测定三七皂苷总含量相近,组间无明显差异.结论 比色法测定三七总皂苷含量,可以用人参二醇或三七皂苷R1作对照品,优选的三七总皂苷提取工艺,对大生产工艺参数的选择提供较为可靠的实验数据.     

正交试验法优选红药片提取工艺研究

目的优选红药片的最佳提取工艺。方法以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和以及总固体得率为指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,1h/次。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高。     

复方仙草胶囊生产工艺中三七提取工艺的优化

目的 优选复方仙草胶囊生产工艺中三七的最佳提取工艺.方法HT6K采用紫外分光光度法测得提取液中三七总皂苷的含量为考察指标,对提取方法、提取溶剂、提取前浸泡时间进行了单因素考察,再通过正交试验考察提取溶剂浓度、提取时间、提取次数、提取溶剂用量对三七提取工艺的影响.结果 最佳提取工艺条件为:选用70%乙醇,乙醇用量为药材的10倍,浸泡30min,加热回流3次,1次1.5h.HT5"H结论 优选的工艺稳定可行,得率高,操作简便,适合工业生产,为复方仙草胶囊的进一步开发生产提供依据.     

舒乐颗粒制备工艺的优化研究

目的探讨舒乐颗粒的处方配伍及制备工艺。方法采用正交试验设计,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数对三七提取结果的影响,优选出最佳工艺;同时比较水煎煮法、甲醇冷浸法和95%乙醇回流3次法提取豨莶草奇壬醇;比较乙醇回流提取、超声提取和超声加乙醇回流提取法提取绞股蓝皂苷;混合各提取物与其余各药的水提物、炮甲珠粉来制备舒乐颗粒。结果优化三七提取工艺为:乙醇体积分数70%,乙醇用量6倍,提取时间30 min,提取1次;甲醇冷浸法提取豨莶草优于水提法;绞股蓝较佳提取法是75%乙醇超声提取。结论按最优组合的三七提取液中总皂苷含量较高,乙醇超声提取绞股蓝皂苷效果好,甲醇冷浸提豨莶草简便快捷,适用于大生产。     

大孔吸附树脂纯化三七和甘草药材有效成分的工艺研究

以三七总皂苷(人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1)、甘草酸和甘草苷的转移率和含量为指标,优化了大孔吸附树脂纯化三七和甘草药材有效成分的工艺条件.结果表明,HPD100型树脂有较好的吸附及洗脱参数,优化的工艺为0.25 g生药/ml药液上经预处理的柱,3 BV水洗涤,60%乙醇洗脱,收集4 BV醇洗脱液.树脂重复使用7次后需再生.     

三七总皂苷提取工艺的研究

目的:优选出三七总皂苷提取工艺。方法:采用正交设计法安排试验进行优选,以分光光度法测得总皂苷的含量为指标进行评价,利用多元回归分析,确定最佳提取工艺参数。结果:选用回流提取法对三七总皂苷进行提取,最佳工艺条件为:选用60%的乙醇,总量为药材的8倍,浸泡40 min,热回流3次,每次1 h。结论:三七总皂苷得率高,稳定性好,适合工业生产。     

基于多指标权重分析和均匀设计法优选人参提取工艺

摘要：目的:优选人参提取工艺,为生脉分散片的研究奠定基础。方法:以人参总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量和浸膏得率为评价指标,采用层次分析法（AHP）、CRITIC法、AHP-CRITIC混合加权法确定权重,结合均匀试验结果优选提取工艺的最佳参数。结果:最佳提取工艺为12倍85%乙醇,回流提取2次,每次2 h。结论:AHP-CRITIC混合加权法真实客观,优化得到的最佳提取工艺重复性好,简单可行。     

基于近红外光谱分析技术的注射用益气复脉(冻干)红参醇提过程在线监测

目的 利用近红外光谱分析技术建立注射用益气复脉（冻干）主要原料红参醇提过程中3种单体皂苷——人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁的定量模型,实现提取过程中关键指标的快速检测。方法 在线采集红参醇提过程的近红外光谱,以超高效液相色谱（UPLC）法测定提取过程药液中人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁的量为参考值,采用偏最小二乘法建立光谱与测定值之间的定量校正模型,进而对提取过程进行在线分析。结果 人参皂苷Rg₁和Re的建模波段均为9 403.7～7 498.3 cm^-1和6 102～5 446.3 cm^-1组合波段;人参皂苷Rb₁的建模波段为5 774.1～5 446.3 cm^-1。人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁定量模型的交叉验证决定系数（R²）分别为99.40、99.44、99.41,交叉验证均方根误差分别为5.18、2.77、11.00。结论 所建立的3种单体皂苷定量模型预测性能良好,能够有效测定红参醇提过程中人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁的量。     

Effects of the Ginsenosides Rg1 and Rb1 on Morphine-induced Hyperactivity and Reinforcement in Mice

Recent studies have demonstrated that ginseng saponin inhibits the hyperactivity and conditioned place-preference response induced by psychostimulants and opiates. This seems to occur by direct or indirect modulation of dopaminergic activity. However, it is not known which components of ginseng saponin are active. These experiments were conducted to determine the effects of the ginsenosides Rb₁ and Rg₁, major components of the protopanaxadiol and protopanaxatriol fractions of ginseng saponin, on morphine-induced hyperactivity and conditioned place-preference. Morphine-induced hyperactivity, but not apomorphine-induced climbing behaviour, was inhibited by both Rb₁ and Rg₁. These findings confirm the hypothesis that ginsenosides modulate catecholaminergic activity preferentially at pre-synaptic sites. Morphine-induced conditioned place-preference was inhibited by Rg₁, but not by Rb₁. It has previously been shown that at low doses Rb₁ and Rg₁ are equally effective at inhibition of catecholamine secretion at the pre-synaptic site, but that at high doses Rg₁ is a more effective inhibitor. This observation might explain our finding that morphine-induced conditioned place-preference was inhibited by Rg₁ only. Our findings suggest that Rg₁, a component of ginseng saponin with appropriate activity, might be a useful agent for prevention and treatment of the adverse effects of morphine.     

复方玉液无糖颗粒不同提取工艺的研究

目的 对复方玉液无糖颗粒不同提取工艺进行比较研究。方法 应用HPLC测定葛根素、芒果苷的含量，紫外分光光度法测定总黄酮、总皂苷的含量，以含量测定的综合评分为考察指标，结合正交试验法优选回流提取、超声辅助提取、微波辅助提取的工艺参数，并对不同提取工艺进行比较。结果 最佳提取工艺为超声辅助提取，8倍水，浸泡90 min，在功率75 W下提取3次，每次60 min。结论 优化的工艺稳定、可行，且超声辅助提取优于回流提取及微波辅助提取。     

正交设计法优选止咳化痰合剂提取工艺

目的 优选止咳化痰合剂提取工艺。方法 采用超声浸泡—水提回流法对药材进行提取。以君药陈皮的主要活性成分橙皮苷的提取率、黄芩中主要活性成分黄芩苷的提取率以及干浸膏得率为综合考察指标,采用正交设计法考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数四个因素的影响,优选最佳提取工艺,并进行工艺验证。结果 最佳工艺为加10倍药材量的水超声浸泡20min,提取2次,每次80min。结论 验证试验表明,通过正交试验优选的止咳化痰合剂提取工艺稳定可行。     

人参皂苷水溶液热稳定性研究

目的 研究加热时间对人参皂苷水溶液的影响及受热后人参皂苷含量的变化情况。方法 红参须浓缩液加热不同时间,采用高效液相色谱法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量。结果 5种人参皂苷在加热6 h内,发生不同程度的降解反应,二醇类人参皂苷Rb1、Rc和Rd在加热2-3 h时,含量呈明显下降趋势,人参皂苷Rd降解速率最慢。三醇类人参皂苷Rg1和Re在加热3 h内含量快速下降,3 h后趋于平缓。结论 在常压受热条件下,人参皂苷水溶液主要成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量,随加热时间延长而不断下降,3 h后下降速率减缓。三醇类人参皂苷较二醇类对热更为敏感。     

UPLC法评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响

目的：评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响。方法：建立超高效液相色谱法,测定并比较分析硫磺熏蒸前后西洋参中人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁的含量。结果：硫磺熏蒸后西洋参中人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁总量仍符合《中国药典》规定;但当硫磺熏蒸致二氧化硫残留量大于400 mg·kg^-1时,人参皂苷Re、Rb₁的含量及人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁三者的总量显著降低。当二氧化硫残留量不大于150 mg·kg^-1时,人参皂苷Rg₁、Re和Rb₁的含量及其总量基本不受影响。结论：《中国药典》规定的西洋参二氧化硫残留量不得大于150 mg·kg^-1有其科学合理性,硫磺过度熏蒸西洋参（二氧化硫残留量大于400mg·kg^-1）对西洋参中皂苷类成分的含量有显著影响。     

人参皂甙Rb1和Rg1对原代培养大鼠海马神经细胞的保护作用

用大鼠海马神经细胞原代培养的实验模型,观察了人参皂甙Rb1和Rg1对原代培养的大鼠海马神经细胞生长的影响。结果发现Rb1和Rg1可明显延长培养神经细胞的存活时间、降低神经细胞的死亡率,并对抗谷氨酸介导的神经毒性作用。实验证明其机制在于选择性抑制大剂量谷氨酸引起的钙离子浓度异常升高。     

枇杷花的研究进展及其药效评价思路的探讨

枇杷花具有重要的药用价值和开发潜力.近年来国内外相关研究主要集中在枇杷花的化学成分、提取和精制工艺、药理效应和应用开发等方面,但存在有效性评价方法不系统和有效剂量不明确等问题.在综述枇杷花化学成分、提取和精制工艺、药理作用的基础上,提出如下研究思路:基于传统用药经验,应用经典、快速的动物模型确定有效剂量范围,整合多致病...     

正交试验优选中药祛白颗粒的水提工艺

摘 要 目的：优化中药祛白颗粒的水提工艺。 方法: 采用正交试验法,对影响水提工艺的因素加水倍数、浸泡时间、提取时间及提取次数进行考察,以干浸膏得率及阿魏酸含量为考察指标。结果: 最佳提取工艺为：A₂B₁C₂D₂,即加入10倍水,无需提前浸泡,提取2次,每次2 h。 结论:该工艺简便、稳定,重复性好,可为大生产提供依据。