先天性胆总管囊肿产前超声诊断1例

先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst)又称先天性胆管扩张症(congenital bileduct dilitation,CBD),是一种少见的先天性畸形。本文报告1例产前超声检查诊断的胎儿先天性胆总管囊肿病例,并结合文献进行复习。1病历摘要孕妇26岁,孕30周,在当地医院常规超声检查怀疑胎儿     

先天性肝囊肿28例临床分析

先天性肝囊肿２８例临床分析邓昆和，管有凤先天性肝囊肿在临床上较少见，Ｂ超和ＣＴ还没有问世以前，肝囊肿的诊断十分困难，往往需要外科剖腹探查或尸体检剖才能明确诊断。我院自１９７７年７月至１９９４年１２月共收治先天性肝囊肿２８例，现报告如下。临床资料一、一...     

先天性肝囊肿的处理（附32例报告）

先天性肝囊肿并不多见。本文报道肝脏孤立性囊肿17例,多囊病15例,两者系完全不同的疾病。对于不大的、没有症状的孤立囊肿和多囊病,可不予手术,定期B 型超声检查;对于引起明显临床症状的先天性肝囊肿或出现并发症的,应考虑手术治疗。     

先天性肺囊肿29例临床及病理分析

目的 探讨先天性肺囊肿的临床及病理特点.方法 经手术及病理确诊为先天性肺囊肿患儿29例,回顾性分析其临床及病理资料.结果 临床首发症状多出现于不足6个月(34.5％)的婴幼儿,以发热伴咳嗽、呼吸困难及局限性固定湿罗音或呼吸音减低为临床特征;病变部位以右肺居多,以两肺下叶受累居多.临床症状不典型,误诊率高.结论 临床上应当重视先天性肺囊肿的早期诊断和早期手术治疗.     

先天性胆总管囊肿的产前超声诊断

目的 探讨产前超声在先天性胆总管囊肿诊断中的应用价值并分析其声像图特点。方法 回顾性分析2009~2015年在安徽省妇幼保健院超声科诊断为先天性胆总管囊肿患者6例,总结其超声声像图特点,并与MRI检查及出生后超声、手术病理进行对比,分析产前超声诊断的准确性。结果 6例产前超声诊断为胎儿先天性胆总管囊肿的病例,均经胎儿MRI检查证实,所有孕妇均选择保留胎儿,其中5例足月分娩,1例于35周早产,6例患儿于出生后6个月内行胆总管囊肿手术,病理结果均为先天性胆总管囊肿。产前超声声像图特点：①腹腔囊性包块;②囊性肿块回声与胃泡不相通,可与胆囊或肝内胆管相通;③可伴有肝内胆管扩张;④肿块内部无血流信号显示,肿块周边见肝动脉样血流信号。结论 先天性胆总管囊肿具有典型的声像图改变,产前超声能明确诊断。     

小儿纵隔肠源性囊肿的诊断与治疗

小儿纵隔肠源性囊肿的诊断与治疗山西省儿童医院（０３００１３）唐伟椿，张鸿毅，陈博渊，陈瑞纵隔肠源性囊肿是小儿外科不多见的先天性畸形。多数患儿最初以呼吸系统症状就诊，新生儿和小婴儿常有呼吸窘迫症状，少数无症状者往往在行胸部Ｘ线体检时偶然发现纵隔或胸腔内...     

高分辨率CT在先天性支气管囊肿的诊断价值

<正>先天性支气管囊肿是先天性肠源性囊肿的亚型之一,是支气管胚胎发育过程中形成的一种畸形,大部分无症状。多数发生在儿童及青少年期,继发呼吸道感染时X线检查发现;或囊肿增大压迫周围组织引起呼吸困难发现。数字化X线摄影(DR)及CT片表现单发或多发;纵隔或肺内含液性、气液性、气性囊性占位,很难做出准确的诊断,而临床症状相对较轻。高分辨率CT(HRCT)能清晰显示发生在支气管树任何部位大小不等的囊性占位,做出准确的诊断结果。现将HRCT在先天性支气管囊肿中的诊断价值报告如下。     

超声诊断胎儿神经管畸形的临床价值

目的 探讨超声诊断胎儿先天性神经管畸形的临床价值.方法 对3696例在14～40孕周的孕妇进行超声检查.结果 经超声检查发现胎儿先天性神经管畸形19例,主要有无脑儿、脑积水、脊柱裂、脑膜脑膨出、脉络丛囊肿、全前脑畸形等类型.结论 超声检查可作为诊断胎儿先天性神经管畸形的首选方法.     

颅内皮样囊肿诊治进展

颅内皮样囊肿起源于妊娠3-5周外胚层的先天性良性肿瘤.临床上发病率较低 ,症状不典型 ,且易出现各种并发症.现将皮样囊肿的诊治进展综述如下.     

腹腔镜下胆总管囊肿切除术围手术期护理

先天性胆总管囊肿属胆道先天性发育畸形。症状多出现于儿童期,少数发生于成年期。临床表现为间歇性上腹痛、右上腹肿块和黄疸,恶心,呕吐,厌食,腹泻以及体重减轻等。胆总管囊肿一旦确诊需行手术治疗。传统手术方法是开腹行囊肿切除,肝管空肠吻合术[1]。我科2006年1月至2009年9月腹腔镜下行胆总管囊肿切除＋肝管空肠Roux-en-Y吻合术,取得良好效果,报告如下。     

输尿管囊肿的超声诊断

输尿管囊肿是输尿管的一种先天性变异，在临床上较少见，我们利用超声诊断7例输尿管囊肿，现报道如下。     

手术治疗先天性胆管扩张症54例疗效分析

先天性胆管扩张症系肝外和（或）肝内胆管系统囊状、梭状或憩室状扩张，可发生于肝内、外胆管的任何部分，因好发于胆总管，曾称之为先天性胆总管囊肿，一般发生于胆总管远端，亦可发生于胆系其他部位。近年由于B超、CT及胆道影像学检查的进一步普及，先天性胆管扩张症在临床上的诊断多不困难，故临床上确诊年龄多为10岁以前。现就我科手术治疗的54例该病患者报告如下。     

胎儿畸形B型超声的诊断

我科1987～1993年，对门诊和住院的孕妇行产前检查，共检出先天性胎儿畸形26例。兹报告如下。临床资料单发性胎儿畸形24例，其中脑积水7例，无脑儿6例，颅骨缺损脑膜脑膨出4例，巨大性肝囊肿1例，肾积水1例，胸腔积液1例，腹腔积液2例，骶尾部肿瘤1例。单心腔1例。多发性胎儿畸     

小儿先天性胆总管囊肿16例诊治体会

先天性胆总管囊肿是一种病因未明的胆管先天性畸形,估计其发病率为1/10000～1/150000,大多数病人在儿童期出现症状,其典型临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸"三联征".我们医院自1990年1月至1999年12月共收治先天性胆总管囊肿小儿患者16例,本文结合此16例患儿的临床资料,对小儿先天性胆总管囊肿的诊断及治疗进行探讨.     

B超诊断胎儿颅内脉络膜囊肿的体会

对2004年1月-2004年12月经B超诊断为胎儿颅内脉络膜囊肿(CPC)8例并追踪至妊娠结束.在随访过程中囊肿不消退或增大者,胎儿异常的机会明显增加;囊肿消退者胎儿无异常.报告如下.     

儿童先天性肺囊肿的CT诊断

<正>儿童先天性肺囊肿是一种较常见的先天性肺发育畸形,在胚胎发育期,由于气管和支气管异常萌芽或分支而形成囊肿。本文通过分析18例先天性肺囊肿的CT表现特点,结合临床表现,旨在提高对本病的CT诊断和鉴别诊断水平。     

小儿先天性舌根囊肿诊治分析

先天性舌根囊肿是一少见病,为甲状舌管发育异常所致[1].由于舌根囊肿位置较隐蔽,临床症状不典型,多以新生儿肺炎、先天性喉软骨软化等病收入儿内科治疗.我科自2005年3～11月共治疗小儿先天性舌根囊肿6例,报告如下.     

人巨细胞病毒先天性感染的实验室诊断研究进展

人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是宫内病毒感染最常见的病原体.原发性感染或再感染的孕妇可以将病毒传播给胎儿.先天性感染HCMV的婴儿可出现严重的临床症状或后遗症.目前,HCMV先天性感染的诊断主要针对胎儿、新生儿以及孕妇进行.检测方法有血清学方法检测标本中的抗体,PCR检测病毒核酸,细胞培养直接检测病毒等.本文就HCMV先天性感染的实验室诊断方法的研究进展作一综述.     

先天性支气管闭锁的影像学三例报告

先天性支气管闭锁(congenital Bronchial atresia,CBA)是一种以段或亚段支气管先天性闭塞为主的少见先天畸形,受累部支气管腔因黏液嵌塞而形成囊肿。多数患者系在平片或CT检查时偶然发现肺内孤立性结节或肿块。部分患者可伴随有咳嗽、呼吸困难、反复感染、喘鸣甚至咯血等呼吸道症状。在CT之前,其诊断是通过胸片上存在一个肺门附近结节或肿块阴影伴随局部区域性肺过度充气膨胀而提示的。CT扫描可以     

手术治疗先天性胆总管囊肿14例分析

先天性胆总管囊肿为临床上最常见的一种先天性胆道畸形。治疗关键是手术重建胆汁引流通道。笔者对1992年-1995年期间，分别施行囊肿切除、胆囊切除、间置空肠加做矩形瓣、胆管十二指肠吻合术及囊肿切除、胆囊切除、肝总管-空肠Roux-en-Y吻合术2种术式治疗的14例先天性胆总管囊肿患者进行了随访并分析比较，现报告如下。