龙葵多糖提取工艺优化研究

目的：探讨龙葵多糖提取工艺的优化方案,为中药龙葵的开发利用提供参考。方法：采用正交实验方法,以粗多糖得率和总糖含量为评价指标,对龙葵中多糖提取工艺进行筛选。结果：龙葵多糖的最佳提取工艺为煎煮2次,加水8倍量,煎煮时间2h。结论：优选获得的龙葵多糖提取工艺经济、简单、稳定、可行。     

陈皮多糖提取工艺的研究

目的研究陈皮多糖水提法的优化工艺。方法采用水浴加热提取方法,用L_9(3~4)正交试验设计方案,考察固液比、提取温度、提取时间3种因素对陈皮多糖提取率的影响。结果水提陈皮多糖的最佳工艺参数是:固液比1:10,提取温度100℃,提取时间6h,其多糖最高提取率可达7.61%。结论该优化工艺可用于陈皮多糖的提取。     

黄精多糖提取纯化工艺研究

目的:确定黄精多糖的提取纯化工艺。方法:以黄精多糖含量为指标,应用蒽酮-浓硫酸比色法测定多糖含量;采用L9(34)三因素三水平正交试验法(加水量8倍、10倍、12倍,煎煮时间30、60、90 min,煎煮次数2、3、4次),确定最佳提取工艺。并在一定条件下,考察AB-8(弱极性)、X-5(非极性)以及NKA-9(极性)3种大孔吸附树脂对黄精多糖的纯化效果;研究黄精多糖的纯化工艺。结果:黄精的最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次60 min;NKA-9大孔吸附树脂对黄精多糖的纯化效果最佳,纯化黄精的最佳工艺为20.00 g NKA-9树脂湿法装柱,上样多糖溶液浓度约3.90 mg/ml,上样流速2 ml/min,静置12 h后洗脱,以30%的乙醇溶液120 ml作为洗脱剂,洗脱速度2 ml/min。纯化后的黄精多糖纯度可提高至少20%。结论:该工艺可行性高,便于操作,适宜批量生产。该研究为国内首次用NKA-9大孔树脂纯化黄精多糖,效果显著,为纯化黄精多糖提供参考依据。     

正交试验优选红景天多糖的提取工艺

目的 优选红景天多糖的最佳提取工艺.方法 采用正交设计法筛选红景天多糖最佳提取工艺,用苯酚-硫酸比色法测定其含量.结果 红景天多糖的最佳提取工艺为:提取的料液比1∶15,提取次数3次,提取时间1.5 h,乙醇浓度80%.测得红景天多糖的含量为7.57%,平均回收率98.84%,RSD为1.32%.结论 该方法简便,准确...     

超声辅助提取甘薯叶中多糖的工艺研究

目的研究一种节能、省时、高效的甘薯叶中多糖的提取方法。方法以甘薯叶提取液中粗多糖得率为考察指标,通过正交实验优选出最佳提取条件。结果采用超声辅助提取甘薯叶中多糖,正交实验确定其最佳提取工艺为:料液比1∶40,提取时间60 min,提取温度75℃,超声功率400 W。在此最佳条件下甘薯叶中多糖的得率均值可达7.40%。结论优选出的提取条件可迅速高效的提取甘薯叶中多糖。     

猫爪草粗多糖提取工艺研究

目的:优选猫爪草粗多糖提取工艺.方法:采用苯酚-硫酸法测定粗多糖含量(以葡萄糖计),通过正交设计L9(34)优化水提和醇沉工艺.结果:猫爪草粗多糖最佳水提工艺为A3B2C3,即加12倍量水,提取2次,每次3h;最佳醇沉工艺为A1B1C3,即提取液浓缩至800g·L-1,加乙醇使含醇量达50％,静置6h.结论:该方法制备猫爪草粗多糖操作简便、经济、无毒,适用于工业化生产.     

微碱法提取山药多糖复合物的工艺研究

目的：研究采用微碱法进一步提取山药多糖复合物的最佳工艺条件。方法：以多糖提取率为指标,采用单因素试验和四因素三水平正交试验,研究提取时间（h）,提取温度（℃）,料液比（g/mL）和提取pH值对多糖复合物提取率的影响。结果：微碱法提取山药多糖复合物的最优工艺条件为：提取温度为50℃,提取时间为1.5 h,提取料液比（g/mL）为1∶15,pH值为10,此时山药多糖复合物最高提取率为5.739%。结论：优选的提取条件稳定可行。     

鹿茸多糖提取工艺研究

目的：研究鹿茸多糖提取最佳工艺。方法：采用石油醚脱脂,水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,双氧水脱色。正交试验法分别考察了提取温度、提取时间和料液比对鹿茸多糖得率的影响。采用苯酚硫酸法测定总多糖含量。结果：最佳的提取工艺条件为提取时间4 h,提取温度80℃,料液比1：30。结论：在最佳工艺条件下的鹿茸多糖得率为13.7%。     

天麻多糖提取工艺的研究

目的优化从天麻中提取多糖的工艺。方法采用正交试验法,以天麻提取液中多糖含量为考察指标,研究提取温度、提取时间、料水比对天麻多糖提取工艺的影响。结果各因素影响天麻多糖提取工艺的重要程度依次为提取温度、提取时间、料水比。最佳提取工艺参数为提取温度100℃,提取时间4h,料水比1：40。结论该提取工艺方法稳定、简便、可行。     

党参多糖的提取工艺研究

目的：确定党参多糖的最佳提取工艺。方法：以多糖提取率为指标,用正交实验法确定党参多糖的最佳提取工艺和醇沉条件。结果：最佳提取工艺料液比为1∶10,提取1.0 h,提取3次;醇沉条件为：提取液浓缩至1 g/mL,加入乙醇至醇沉浓度为80%,醇沉时间为12 h。结论：该工艺简便、稳定、准确,可用于党参多糖的提取。     

山茱萸叶脱氧核糖核酸(DNA)提取方法的研究

目的：研究山茱萸叶总DNA的提取方法。方法：在传统CTAB取法基础上，设计了几种山茱萸叶总DNA提取方案。结果：采用优化改良的总DNA提取方法，从山茱萸叶片中提取的总DNA杂质少、质量好，RAPD扩增效果良好。结论：该法可作其他含有多糖及多酚杂质的药用植物组织提取DNA的参考方法。     

正交试验优化南五味子多糖的超声提取工艺

目的：优化南五味子多糖的提取条件。方法：采用正交试验设计,以南五味子多糖提取率为考察指标,考察提取时间（extraction time）、固液比（solid-liquid ratio）和浸泡时间（immersion time）对多糖提取率的影响。结果：试验表明南五味子多糖提取所需的最优时间为40min,浸泡最佳时间为90min,固液比为1:25,在此条件下南五味子多糖提取率较高。结论：优选出的最佳提取条件,试验证实结果稳定,方法可行,为南五味子多糖的进一步研究提供参考。     

山茱萸抗糖尿病作用的实验研究

本实验观察了山茱萸水煎剂对四氧嘧啶糖尿病大鼠模型四种物质(血糖、血脂、血蛋白质和肝糖元)含量的影响。结果发现灌胃(ig)给于山茱萸水煎剂(16g/kg/d×21)或优降糖(6.25mg/kg/d×21)后,均可显著降低此模型的高血糖和高血脂含量(P〈0.01)及显著增高肝糖元含量(P〈0.01),但血蛋白质含量差异不显著(P〉0.05)。结果表明,山茱萸有一定的抗糖尿病作用,但其效力显著低于优降糖(P〈0.05)。     

山茱萸中熊果酸的分离提取研究

目的:研究山茱萸科植物山茱萸的化学成分。方法:利用硅胶柱等色谱方法进行化学成分的分离纯化,根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到3个化合物,对其中的一个化合物进行了分析,准确鉴定为熊果酸。结论:熊果酸能从山茱萸中成功分离。     

不同产地山茱萸中莫诺苷和马钱素含量的研究

目的：测定不同产地山茱萸中莫诺苷、马钱素的含量。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）,色谱柱：Dikma ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,流速1mL／min,莫诺苷、马钱素的检测波长分别为240nm和236nm,柱温为室温。结果：各样品中马钱素含量为6.40mg／g-11.45mg／g,莫诺苷的含量为14.70mg／g-32.30mg／g。山茱萸中马钱素含量居于前3位的产地依次为山西省阳城县莽河镇岬水村、河南省西峡县太平村、四川省安县晓坝镇,莫诺苷含量居于前3位的产地依次为浙江省淳安县、山西省阳城县次营镇南次营村、四川省安县晓坝镇。结论：产地因素对于山茱萸的质量有较大影响,应注重道地山茱萸的种植和开发利用。     

正交试验法优选山楂中熊果酸的提取工艺

目的：优化中药山楂中熊果酸的提取工艺。方法：以熊果酸的含量和干浸膏得率为检测指标,采用L(3^4)正交试验,考察溶剂浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)四个影响因素,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：因素A对提取物中熊果酸的含量有显影响,其它因素影响不显,最佳提取工艺条件为A3B2C2D2,即8倍量95％乙醇热回流2次,每次2h。结论：优选得到的工艺稳定、方法可行。     

山茱萸中马钱素标准品的制备研究

目的测定山茱萸药材中马钱素的含量,以控制其产品质量。方法将山茱萸药材的95%乙醇提取物利用大孔吸附树脂富集、硅胶柱色谱、制备高效液相色谱法分离纯化,通过13CNMR波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定,确定化合物结构,同时用归一化法定量。结果质量分数均大于98%。结论此方法简便可行,所得马钱素可作为中药定性、定量分析使用的对照品。     

野生及人工种植山茱萸强心抗心律失常药理作用比较

目的：观察野生及人工栽培山茱萸的强心、抗心率失常作用并进行比较研究,为临床合理选药提供实验依据。方法：采用在体心脏心肌实验法比较野生和人工栽培山茱萸的强心作用;比较野生和人工栽培山茱萸对氯化钙诱导大鼠心律失常的预防及拮抗作用。结果：野生和人工栽培山茱萸提高在体心脏心肌收缩力增加值分别是（3.960±0.582）g和（3.915±0.228）g;注射氯化钙后大鼠的死亡率分别是10%和20%。野生及人工栽培山茱萸的强心、抗心律失常作用无显著性差异（P〉0.05）。结论：野生及人工栽培山茱萸在临床使用上不会有质的影响,临床上应逐步消除对人工栽培山茱萸的偏见。     

山茱萸配方颗粒的质量研究

目的 建立山茱萸配方颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对山茱萸配方颗粒中马钱苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷含量。结果 薄层色谱法能定性检出马钱苷,斑点清晰、分离度好;马钱苷质量浓度在5～80 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率为102.12%,RSD为2.46%（n＝6）。结论 所建立的方法可行,可用于山茱萸配方颗粒的质量控制。