黄芩汤加味辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎39例

目的探讨黄芩汤加味辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年2月我院确诊的78例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各39例,对照组患者单纯给予美沙拉嗪治疗,治疗组患者给予黄芩汤加味辅助美沙拉嗪治疗,均治疗3个月后,比较两组临床疗效,记录两组用药不良反应,同时测定两组治疗前后结肠黏膜菌群数量变化。结果与对照组比较,治疗组总有效率升高,不良反应发生率降低,组间比较存在统计学差异(P0.05);两组治疗后大肠杆菌数量较治疗前均降低,双歧杆菌、乳酸菌数量均增加,但治疗组治疗后大肠杆菌数量低于对照组,双歧杆菌、乳酸菌数量高于对照组(P0.05)。结论在美沙拉嗪用药基础上联合黄芩汤加味治疗,能有效调节溃疡性结肠炎患者的肠道菌群,疗效安全、可靠。     

加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床研究

目的 观察加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将100例大肠湿热型UC患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予注射用氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗,治疗组50例予加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗.2组均治疗...     

白头翁汤加味治疗溃疡性结肠炎82例临床研究

目的:本文主要对溃疡性结肠炎患者采用白头翁汤加味治疗的相关情况展开分析讨论。方法:选择132例溃疡性结肠炎患者,随机分成观察组与对照组,对照组的50例患者给予美沙拉嗪肠溶片口服,观察组患者给予白头翁汤加味+美沙拉嗪肠溶片治疗,比较其治疗效果。结果:两组患者的治疗效果存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:在对溃疡性结肠炎患者进行临床治疗时,白头翁汤加味+美沙拉嗪肠溶片治疗具有较好的效果。     

香砂六君子汤加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察香砂六君子汤加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对复发率的影响。方法:86例随机分为两组各43例。两组均给予美沙拉嗪治疗,观察组加用香砂六君子汤加味治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),腹泻、腹痛、黏液脓血便积分观察组低于对照组(P0.05),血清TNF-α、IL-1β水平观察组低于对照组(P0.05),复发率观察组低于对照组(P0.05)。结论:香砂六君子汤加味联合美沙拉嗪治疗UC疗效较好。     

健脾益气法合美沙拉嗪栓治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎80例

目的:观察健脾益气法合美沙拉嗪栓治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取本院2013年5月—2014年11月慢性非特异性溃疡性结肠炎患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组采用单纯美沙拉嗪栓纳肛法治疗,治疗组采用四君子汤加味内服和美沙拉嗪栓纳肛法治疗,1周为1个疗程,连续治疗4周。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:健脾益气法合美沙拉嗪栓纳肛法治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎效果满意。     

芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:116例随机分为两组各58例。两组均用美沙拉嗪治疗,观察组加用芍药汤加减治疗,比较两组炎症因子水平、不良反应发生情况及临床疗效。结果:治疗后两组IL-1、IL-8、CRP及TNF-α水平均降低(P0.05),且观察组降低程度更大(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可提高临床疗效,且不良反应轻微。     

真武汤加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效研究

目的观察真武汤联合美沙拉嗪治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将40例脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组各20名,对照组采用常规处理加美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上联合真武汤加味。两组患者治疗疗程相同,均为4周。结果治疗组临床有效率显著优于对照组(P <0.05);治疗后两组患者中医证候积分和疾病活动程度评分(DAI)均优于治疗前(P <0.05),且治疗组优于对照组(P <0.05)。进一步检测血清炎症因子,治疗后治疗组患者血清促炎因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]显著低于对照组,抑炎因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]显著高于对照组。结论真武汤加味联合美沙拉嗪可以通过调节炎症因子发挥良好的治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的疗效。     

芍药汤加味联合臭氧直肠灌注治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床研究

目的:观察芍药汤加味联合臭氧直肠灌注治疗溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证的临床疗效及安全性。方法:将74例UC大肠湿热证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各37例。对照组服用美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组用药基础上予芍药汤加味内服联合臭氧直肠灌注治疗,30天为1疗程。治疗1疗程后评估中医证候疗效和黏膜病变疗效,观察治疗前后Sutherland疾病活动指数评分的变化。结果:治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.038,P=0.042)。治疗组黏膜病变疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.011,P=0.044)。治疗前,2组Sutherland疾病活动指数评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组Sutherland疾病活动指数评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组Sutherland疾病活动指数评分较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,2组均未发生明显不良反应。结论:在服用美沙拉嗪肠溶片治疗UC大肠湿热证基础上予芍药汤加味内服联合臭氧直肠灌注,能更有效地改善患者的症状体征,提高治疗效果,且安全性高。     

中西医结合治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎50例

目的:观察中西医结合治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选择本院2012年1月—2013年10月非特异性溃疡性结肠炎患者100例,随机分成对照组和治疗组各50例,对照组采用单纯美沙拉嗪栓纳肛法,治疗组在对照组的基础上采用附子理中汤加味治疗,两组均以1周为1个疗程,治疗4个疗程。结果:两组疗效比较差异有统计学意义,治疗组疗效明显优于对照组,尤其2周以后效果更为明显(P0.05)。结论:附子理中汤加味内服和美沙拉嗪栓纳肛法治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎效果满意。     

加味香连丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察加味香连丸联合美沙拉嗪治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将64例大肠湿热证溃疡性结肠炎患者随机分为两组各32例。对照组予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合加味香连丸治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为84.38%优于对照组的71.86%(P﹤0.05)。治疗后治疗组中医症状评分和结肠黏膜评分（采用改良Mayo评分）均低于对照组（P﹤0.05）。结论：加味香连丸联合美沙拉嗪治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎疗效较好。     

安肠汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将纳入标准的溃疡性结肠炎患者90例,采用随机数字表法分为治疗组、对照1组和对照2组,每组30例。对照1组予美沙拉嗪口服及桂林西瓜霜直肠滴入治疗,对照2组予美沙拉嗪口服及康复新液直肠滴入治疗,治疗组予安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗。结果治疗组与对照组临床疗效比较(P0.05),治疗组能明显改善患者腹痛、腹泻、里急后重和黏液脓血便等症状;治疗组与对照1组结肠镜下黏膜表现比较(P0.05),治疗组能有效缓解结肠黏膜充血水肿、黏膜溃疡、黏膜糜烂等症状;治疗组与对照2组结肠黏膜比较差异无明显意义。结论安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,临床上值得进一步推广应用。     

芍药汤加味联合奥沙拉秦钠治疗湿热内蕴型活动期溃疡性结肠炎对照研究

[目的]观察芍药汤加味联合奥沙拉秦钠治疗湿热内蕴型活动期溃疡性结肠炎疗效。[方法]将40例门诊患者随机数字表法分为两组。对照组20例奥沙拉秦钠1g/次,2次/d,饭后口服。治疗组20例奥沙拉秦钠治疗同时加用芍药汤加味(白芍20g,黄芩15g,黄连9g,黄柏15g,大黄3g,槟榔9g,当归12g,木香12g,肉桂3g,甘草6g)1剂/d。均治疗6周,随访12月判定疗效。[结果]治疗组完全缓解12例,有效8例,无效0例,总有效率100.00%。对照组完全缓解10例,有效7例,无效3例,总有效率85.00%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05),主要症状及结肠镜检有效率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]芍药汤加味联合奥沙拉秦钠治疗湿热内蕴型活动期溃疡性结肠炎疗效优于单用奥沙拉秦钠,值得推广。     

肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎40例临床观察

目的:观察肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取溃疡性结肠炎患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例。观察组服用肠炎康与美沙拉嗪;对照组服用美沙拉嗪,6周后观察疗效。结果:观察组患者总有效率为92.5%,明显高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好,值得临床推广应用。     

医用三氧结肠灌注合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎40例

目的:观察美沙拉嗪肠溶片加用三氧灌注治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将溃疡性结肠炎患者80例,随机分为两组,治疗组40例采用三氧灌注联合美沙拉嗪治疗,对照组40例采用空气保留灌肠合美沙拉嗪治疗.两组均隔天1次,连续治疗4周.结果:总有效率治疗组为85.0％,对照组为65.0％,治疗组疗效高于对照组(P＜0.01).结论:三氧灌注联合美沙拉嗪肠溶片是治疗溃疡性结肠炎的有效方法之一.     

美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:探讨美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:将46例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组24例和对照组22例。治疗组采用美沙拉嗪联合中药灌肠治疗,对照组单纯采用美沙拉嗪治疗。观察两组患者治疗后临床活动指数及临床综合疗效。结果:两组治疗后临床活动指数均较治疗前显著降低(P<0.01),并且治疗组临床活动指数的改善优于对照组(P<0.05);治疗后两组临床综合疗效比较,治疗组总有效率(91.67%)显著优于对照组(77.27%),P<0.05。结论:美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著优于单纯应用美沙拉嗪治疗,中西医结合治疗本病具有明显优势。     

奥沙拉秦联合三黄汤加味治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察奥沙拉秦联合三黄汤加味灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：52例随机分为对照组和治疗组各26例，对照组口服奥沙拉秦钠胶囊治疗，治疗组口服奥沙拉秦钠胶囊联合三黄汤加味灌肠治疗，两组均连续治疗4周。结果：总有效率治疗组96．15％，对照组76．92％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥沙拉秦口服联合三黄汤加味治疗湿热型溃疡性结肠炎疗效确切。     

美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法根据治疗方案将119例溃疡性结肠炎患者分为观察组63例与对照组56例,观察组在常规治疗基础上联合使用美沙拉嗪、益阳愈溃汤治疗,对照组在常规治疗基础上联合使用美沙拉嗪治疗。结果治疗后观察组UCAI、CRP、ESR与对照组比较显著下降(P均0.05);治疗后观察组发热、脓血便、腹痛、腹泻等临床症状消失时间均显著低于对照组(P均0.05)。观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效确切且恢复快,值得临床推广应用。     

参榆结肠康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎32例疗效观察

目的：观察参榆结肠康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将64例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组在口服美沙拉嗪的同时给予参榆结肠康保留灌肠,对照组单纯给予美沙拉嗪口服治疗,两组均以15d为1个疗程,随访3个月后评定疗效。结果：总有效率治疗组为93.8%,对照组为81.3%,两组比较,有统计学意义（P〈0.05）。结论：参榆结肠康保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎比单纯口服美沙拉嗪效果好,值得临床推广应用。     

白头翁汤加味治疗溃疡性结肠炎87例

目的:观察白头翁汤加味治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:168例溃疡性结肠炎患者随机分为两组.治疗组87例,用白头翁汤加味灌肠;对照组口服奥沙拉嗪钠胶囊.两组均30天为一个疗程,治疗3个疗程后统计疗效.结果:治疗组总有效率98.9%,对照组为71.8%,两组总效率比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组优于对照组....     

黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:分析黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:对照组40例溃疡性结肠炎患者单纯采用抗溃疡性结肠炎药物治疗,观察组38例患者采用黛力新联合美沙拉嗪治疗,分析比较不同治疗方法的治疗效果。结果:对照组患者的治疗有效率为75.0%,观察组患者的治疗有效率为94.7%,观察组患者的治疗有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,安全高效,可广泛应用到临床。