首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的:探讨氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支原体肺炎的临床效果。方法:随机选取本院2012年1月至2014年12月收治的婴幼儿支原体肺炎患儿100例,根据随机数字表法,分为观察组与对照组,给予对照组单纯氨溴索雾化吸入治疗、对照组给予氨溴索联合布地奈德悬液雾化吸入治疗,比较两组婴幼儿的临床疗效及症状改善时间。结果:观察组治疗有效率为96.0%,明显高于对照组80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音消失时间、喘憋与咳嗽缓解时间,均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在婴幼儿支原体肺炎的临床治疗上,给予婴幼儿氨溴索联合布地奈德悬液雾化吸入治疗,可短时间内改善病情,提高治疗有效率。  相似文献   

2.
目的:观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法:选取40例成人支原体肺炎患者随机分为两组。对照组采用莫西沙星治疗,观察组则在应用莫西沙星的基础上加用氨溴索雾化吸入治疗。观察记录两组患者的发热,咳嗽,肺部啰音等体征及症状的消失时间并进行比较。结果:观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及有效率均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗成人支原体肺炎可以有效缩短体征消失时间,临床疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的探讨双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的疗效。方法将喘憋型肺炎患儿190例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组95例。对照组予氧气驱动雾化吸入病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,2次/d;观察组予氧气驱动雾化吸入双黄连治疗,3次/d。评价2组疗效,并比较2组咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分,发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间和住院时间。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组(P均0.05),发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。观察组住院时间短于对照组(P0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿效果显著,能迅速缓解症状和体征,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨沐舒坦注射液不同给药方式治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将180例婴幼儿肺炎随机分为2组,除常规抗感染、对症治疗外,治疗组予沐舒坦氧气雾化吸入,对照组予沐舒坦静脉注射。比较2组患儿发热、咳嗽、气促、肺部体征好转时间及住院时间。结果治疗组患儿发热、咳嗽、气促及肺部体征好转情况优于对照组,住院时间缩短,有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿肺炎在改善临床症状、缩短疗程、提高疗效等方面均优于静脉注射治疗。  相似文献   

5.
目的观察2种不同的雾化器雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法将108例患儿随机分为2组,观察组采用喷射式雾化器即氧气雾化吸入法,对照组采用超声波雾化器行雾化吸入,2组均治疗7 d后进行疗效比较。结果在总体临床疗效及控制咳嗽、咳痰及肺部干湿音消失时间上,2组比较均无显著性差异(P均0.05),而在改善气促症状上有显著性差异(P0.05)。结论对婴幼儿肺炎患儿进行雾化吸入治疗时,宜采用喷射式雾化器。  相似文献   

6.
布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎50例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将98例支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组48例予红霉素静脉滴注治疗,治疗组50例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察疗效及不良反应。结果治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P均0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组(P均0.01);治疗7 d X线肺部影像恢复例数治疗组明显多于对照组(P0.05);治疗组较对照组呼吸道再感染频率明显降低(P0.01);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入可有效缓解支原体肺炎患儿临床症状,缩短病程,使用安全。  相似文献   

7.
目的观察丹参注射液联合酚妥拉明治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法将患儿随机分为两组,对照组予抗生素及酚妥拉明,观察组在此基础上加用丹参注射液。结果观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,APACHEⅡ评分、CPIS评分及肺功能改善亦优于对照组。结论丹参注射液联合酚妥拉明治疗小儿急性支气管肺炎疗效较好。  相似文献   

8.
目的观察α-细辛脑注射液佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法将200例婴幼儿肺炎随机分为2组,2组均予抗感染、对症和支持等常规综合治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静脉滴注,对照组加用α-细辛脑注射液雾化吸入,对2组的咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿音消失时间,住院时间及治愈率进行比较。结果治疗组在咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿音消失时间及住院时间上均与对照组相当。治疗组治愈率(92.2%)与对照组(92.9%)比较无显著性差异(P>0.05)。结论α-细辛脑注射液静脉滴注或雾化吸入佐治婴幼儿肺炎,2种不同给药方法均可提高婴幼儿肺炎治愈率且疗效相近,均为较好的辅助治疗方法。  相似文献   

9.
目的观察α-细辛脑注射液佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法将200例婴幼儿肺炎随机分为2组,2组均予抗感染、对症和支持等常规综合治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静脉滴注,对照组加用α-细辛脑注射液雾化吸入,对2组的咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿哆音消失时间,住院时间及治愈率进行比较。结果治疗组在咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿哆音消失时间及住院时间上均与对照组相当。治疗组治愈率(92.2%)与对照组(92.9%)比较无显著性差异(P〉0.05)。结论α-细辛脑注射液静脉滴注或雾化吸入佐治婴幼儿肺炎,2种不同给药方法均可提高婴幼儿肺炎治愈率且疗效相近,均为较好的辅助治疗方法。  相似文献   

10.
目的:探究采用氨溴索治疗小儿支气管炎肺炎的临床效果。方法:选取2013年7月-2014年6月垫江县人民医院收治的70例患儿,分为两组,对照组30例支气管肺炎患儿采用常规方法治疗,研究组40例支气管肺炎患儿在常规治疗基础上再加用氨溴索雾化吸入治疗,比较分析两组患儿的临床治疗效果。结果:统计比较两组患者的临床治疗效果、体温恢复时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、C反应蛋白水平等症状改善情况,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗小儿支气管肺炎时,采用氨溴索药物治疗,可有效改善患儿的支气管肺炎症状,提高患者生命质量,效果显著。  相似文献   

11.
氨溴索辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察氨溴索辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为观察组与对照组,2组均予抗生素、对症治疗,观察组予氨溴索加生理盐水超声雾化吸入,对照组予地塞米松加糜蛋白酶雾化吸入。结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.01),观察组主要症状、体征消失时间及住院时间显著短于对照组(P<0.01)。结论氨溴索辅助治疗婴幼儿支气管肺炎,疗效可靠,安全性好,易于在基层医院推广。  相似文献   

12.
目的:观察吸入用布地奈德混悬液在治疗婴幼儿肺炎中的临床疗效。方法:选择收治的88例婴幼儿肺炎患者,按照入院先后顺序,将奇数号患儿作为对照组,偶数号患儿作为治疗组,每组44例。对照组采用盐酸氨溴索(15mg)静脉滴注;治疗组采用吸入用布地奈德混悬液(1mg)雾化吸入治疗,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的总有效率及主要临床症状变化。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为93.18%、72.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间及住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿肺炎,可以迅速缓解患儿的临床症状,临床疗效显著,布地奈德为局部用药,对患儿的生长发育等无影响,值得儿科临床中推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨盐酸氩溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取我院2009年7月~2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组(30例)和对照组(21例),两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础七加用氧气驱动伟地余德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间剂药物不良反应。结果:治疗组患者咳嗽、气喘、哮呜音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义(p〉0.05)。结论:氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程。  相似文献   

14.
目的观察麻杏甘石汤加减联合抗生素治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将108例支气管肺炎患者按照随机数字表法分为2组。对照组54例予常规抗生素治疗;治疗组54例在对照组治疗基础上予麻杏甘石汤加减治疗。2组均治疗1周,比较2组发热、咳嗽、气喘、咯痰、血常规、肺部炎症、肺部湿啰音等转归时间及住院时间,治疗前后咳嗽、咯黄脓痰、气短、气急、喘息、湿啰音、支气管呼吸音、反应迟钝症状、体征评分变化,治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)水平变化,并统计疗效。结果治疗组总有效率96.30%,对照组总有效率77.78%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组症状、体征转归时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗后2组各症状、体征评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。治疗后2组CRP、PCT、ESR水平均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论麻杏甘石汤加减联合抗生素治疗支气管肺炎临床效果显著,能加快症状缓解速度,缩短治疗时间,快速降低炎症水平,提升整体疗效,具有积极的临床意义。  相似文献   

15.
目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:选取我院2009年7月~2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组(30例)和对照组(21例),两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础上加用氧气驱动布地奈德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间刺药物不良反应.结果:治疗组患者咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义(p<0.05).两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义(p>0.05).结论:氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程.  相似文献   

16.
王翠红 《湖南中医杂志》2021,37(2):64-65,85
目的:观察中药穴位贴敷联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:将70例支气管肺炎患儿随机分为2组,每组各35例。对照组给予雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上联合中药穴位贴敷治疗。比较2组临床疗效、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:总有效率治疗组为97.14%(34/35),高于对照组的80.00%(28/35),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组(P<0.05);不良反应发生率治疗组为8.58%(3/35),高于对照组的5.72%(2/35),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对支气管肺炎患儿,中药穴位贴敷联合雾化吸入治疗能够促进患者病情恢复,治疗效果理想,且安全性较高,值得推广。  相似文献   

17.
目的:观察盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将确诊为小儿支气管肺炎的80例患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规抗炎及化痰治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗,两组均治疗一周后评价疗效。结果:观察组患者总有效率为92.50%,明显优于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,能有效缩短患者发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状体征的缓解时间,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的观察推拿联合西医常规治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证临床疗效。方法将120例小儿支气管肺炎痰热闭肺证患儿按照随机数字表法分为2组。对照组60例予西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用推拿治疗。2组均1周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后临床症状体征评分及总分,以及退热时间、肺部啰音消失时间。结果治疗组总有效率93. 3%,对照组总有效率86. 7%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组咳嗽、发热、咯痰、肺部啰音评分及总分均降低(P0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。治疗组肺部啰音消失时间(4. 85±2. 17) d,对照组肺部啰音消失时间(7. 31±2. 24) d,治疗组肺部啰音消失时间短于对照组(P 0. 05)。治疗组退热时间(2. 34±2. 63) d,对照组退热时间(3. 85±2. 42) d,治疗组退热时间短于对照组(P 0. 05)。结论推拿联合西医常规治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证疗效确切。  相似文献   

19.
小剂量肝素雾化吸入佐治支气管肺炎的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察肝素雾化吸入佐治小儿肺炎的疗效。方法:设肝素雾化吸入(300U/kg)组为治疗组(n=80),α-糜蛋白酶吸入组为对照组(n=100),比较两组患儿在症状、体征方面的差异。结果:肝素吸入组在啰音、咳嗽、心力衰竭、呼吸衰竭持续时间及住院天数方面均短于对照组,P均<0.05。结论:应用小剂量肝素佐治小儿肺炎,可改善患儿症状与体征,有助于肺部炎症的吸收,且安全无毒副作用。  相似文献   

20.
目的:探究雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎的临床效果。方法:86例婴幼儿喘息型支气管肺炎患儿随机分为实验组和对照组,均予临床常规综合治疗,实验组接受雾化吸入佐治,观察两组患儿临床治疗效果。结果:实验组症状消失时间、体征减轻时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05);实验组总有效率为95.35%,显著高于对照组的86.05%(P0.05)。结论:雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎有效,可缓解患儿临床症状,提高临床治疗效率,且操作较简便,具有较好的安全性和稳定性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号