参芪扶正注射液治疗胃癌的临床效果研究

目的:研究参芪扶正注射液治疗胃癌的的临床效果.方法:将该院95例胃癌患者随机分成两组,46例常规组患者采用常规化疗,49例参芪扶正组患者在此基础上给予参芪扶正注射液治疗.结果:参芪扶正组客观疗效总有效率、疲乏程度改善情况及不良反应发生率均优于常规组,差异均存在统计学意义(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液治疗胃癌的能增加疗效,又能降低不良反应的发生.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效.方法 治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日一次,化疗前2天开始用药,连用14天,对照组仅予化疗.所有病人均行2周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期胃肠肿瘤

目的 :观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法 :78例患者随机分为治疗组 46例 ,对照组 32例 ,两组均用化疗 ,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果 :CR PR,治疗组 47.83% ,对照组 37.5 % ( P>0 .0 5 ) ;治疗组症状改善、体重增加 ,KPS积分改善和稳定率均高于对照组 ( P<0 .0 5～ 0 .0 1 ) ;稳定血白细胞 ,提高 CD3 、CD4、CD4/ CD8及血清 IL- 2水平 ,亦明显优于对照组 ( P<0 .0 5～ 0 .0 1 )。结论 :参芪扶正注射液能较好的改善胃肠道肿瘤化疗患者全身症状 ,提高生活质量 ,并具有一定的减毒增效和免疫增强作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的 研究参芪扶正注射液在配合化疗药物治疗恶性肿瘤中的功效.方法 将56例的恶性肿瘤病员化疗的第一和第二疗程作为观察期,随机在第一或第二疗程中配合使用参芪扶正注射液,将其设为观察组,未使用的另一疗程设为对照组.观察病员化疗毒副反应症状及血象变化.结果 观察组病员化疗毒副反应明显降低,生活质量优于对照组,两组差异显著.结论 参芪扶正液能改善机体免疫功能,有减轻化疗药物毒副反应作用,可提高肿瘤治疗效果.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的协同效果

目的观察中药方剂参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌协同效果。方法选取我院2014年1-6月肿瘤内科收治的胃癌患者72例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组36例和观察组36例,2组患者均给予FAM化疗方案,观察组同时给予参芪扶正注射液配合化疗治疗,比较两组患者的治疗效果及毒副反应发生情况。结果观察组化疗近期总有效率（58.33%）明显高于对照组的（33.33%）,观察组中医症候改善率（61.11%）显著优于对照组（36.11%）,差异均有显著性（P〈0.05）;且毒副反应结果显示,观察组恶心呕吐、乏力失眠、血小板及白细胞的发生率均显著低于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液配合化疗在胃癌治疗中具有协同增效的作用,值得临床广泛推广和应用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的治疗效果。方法以86例晚期肺癌患者为研究对象,根据治疗方法分为两组,各43例,其中对照组进行化疗治疗,观察组进行参芪扶正注射液联合化疗治疗,比较两组的治疗效果、生活质量评分及不良发生情况。结果观察组治疗效果(76.7%)优于对照组(46.5%)(P0.05)。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌疗效显著,利于改善患者的生活质量,且不良反应少,安全性高。     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的评价参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的疗效。方法将恶性肿瘤患者80例分为对照组(放、化疗组)和治疗组(放、化疗合并参芪扶正注射液组),比较肿瘤患者在治疗过程中的生活质量变化及放、化疗不良反应。结果两组患者,治疗组骨髓抑制情况、消化道反应及全身毒副反应的发生率比对照组低,而生活质量明显提高(P<0.01)。结论参芪扶正注射液在治疗恶性肿瘤过程中可以减轻放、化疗的毒副反应,改善患者的一般情况提高生活质量。     

参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗的临床观察

目的 观察参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗的毒副反应.方法 参芪组:除肝癌介入治疗外,参芪扶正注射液250ml静滴,每日1次,介入治疗当天及后两天连续用三天;对照组:单纯介入治疗.结果 参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗组的毒副反应明显较单纯介入组轻.结论 参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗,可减轻化疗反应,改善患者症状,增强机体免疫功能,提高生存质量.     

参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步治疗老年肺癌的临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合薄芝糖肽对老年肺癌化疗患者的临床疗效。方法将病理确诊、初诊初治、年龄≥70岁的74例老年肺癌患者随机分为三组:单独化疗组(对照组)21例、参芪扶正注射液与化疗同步应用组(单药治疗组)25例、参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用(联合治疗组)28例。观察比较三组近期疗效、外周血免疫功能变化、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善情况。结果三组近期疗效、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善等情况比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组老年患者治疗后外周血淋巴细胞CD4、CD8、CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分比显著下降,而联合治疗组患者治疗后,各相应指标得到显著改善(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用能改善老年肺癌患者化疗中的不良反应,提高生活质量及身体免疫功能,减少并发症,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合吉西他滨顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床

目的 观察参芪扶正注射液联合吉西他滨顺铂方案在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效.方法 所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为中晚期NSCLC.其中:治疗组行吉西他滨加顺铂(DDP)方案化疗,同时加用参芪扶正注射液;对照组单用吉西他滨加顺铂化疗,所有病例均行4周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液能明显改善中晚期NSCLC的临床受益率和生活质量,并且能增效减毒,具有良好的应用价值.参芪扶正注射液和化疗药物的合用,为肿瘤的化疗提供了一个新的途径.     

中西医药物联合治疗76例乳腺癌的疗效观察

目的探讨中药制剂参芪扶正注射液辅助环磷酰胺+阿霉素+氟尿嘧啶(CAF)化疗乳腺癌的临床应用价值。方法将2009年1月至2010年12月在安康市中医医院肿瘤外科确诊的76例乳腺癌患者采用完全随机化方法分成两组:试验组38例,对照组38例。试验组给予CAF+参芪扶正注射液治疗;对照组给予CAF化疗方案治疗。观察和比较两组患者的临床效果、不良反应、免疫功能。结果试验组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);试验组患者的Karnofsky评分显著高于对照组(P<0.05);试验组患者肝肾毒性发生率显著小于对照组(P<0.05);试验组患者干扰素γ、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素10的指标值均显著优于对照组(P<0.05)。结论中药制剂参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌的临床应用价值高。     

参芪扶正注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌临床研究

目的：探讨参芪扶正注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效和对患者细胞免疫功能的影响。方法：选取乳腺癌患者130例,随机分为观察组和对照组,每组65例。对照组给予单纯CAF化疗方案治疗,观察组在给予CAF化疗的同时辅以参芪扶正注射液治疗。比较两组患者生存质量、外周血象、淋巴细胞绝对值以及单核细胞杀伤活性的变化情况。结果：观察组患者生存质量优于对照组,两组患者治疗后外周血象、淋巴细胞绝对值以及单核细胞杀伤活性与治疗前比较均有显著变化（P<0.05）,两组比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：参芪扶正注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌临床疗效显著,有助于保护免疫功能,减轻不良反应。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用观察

目的:观察参芪扶正液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用.方法:将108例患者分为治疗组和对照组,治疗组化疗同时给予参芪扶正注射液,250 ml/K,1次/d,连续使用14 d为1疗程;对照组单用化疗.结果:观察组完全缓解3例,部分缓解25例,有效率50.9%.对照组完全缓解1例,部分缓解15例,有效率30.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组比较,治疗组生活质量较对照组明显较高.结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以提高近期疗效,减轻化疗的不良反应,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量.     

参芪扶正注射液对结直肠癌术后化疗增效减毒作用的临床研究

目的观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法135例结、直肠癌术后患者随机分为两组,治疗组70例给予FOLFOX方案化疗同时用参芪扶正注射液静点;对照组65例仅单纯化疗。观察两组生存质量、化疗完成情况、细胞免疫指标、毒副反应。结果治疗组生活质量卡式评分为（68．0±6．5）分、总有效率78．6％、完成化疗率92．3％、临床症状改善率77．1％、体重增加有效率81．4％、细胞免疫功能提高等,指标均好于对照组（P〈0．05）,毒副反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗能提高结、直肠癌术后患者的抵抗力,改善临床症状,缓解毒副反应,使患者顺利完成化疗。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响.方法:将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组(治疗组)42例,单纯化疗组(对照组)42例.两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定.在实施化疗方案前5d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/...     

参芪扶正注射液改善晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗期间不良反应的影响。方法:102例经病理学确诊为NSCLC患者随机分为观察组50例和对照组52例。观察组行参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组行GP方案化疗,3周为一周期,至少2个周期后比较两组不良反应发生情况。结果:观察组血液学毒性、胃肠道反应发生率低于对照组,观察组生活质量较对照组有较大改善。结论:参芪扶正注射液具有一定降低NSCLC患者化疗相关不良反应发生的作用,并可适当改善患者生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点,每天1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗组,两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45.7%,对照组有效率21.7%,治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液联合放化疗治疗高级别脑胶质瘤术后患者的临床观察

目的： 探讨参芪扶正注射液联合放化疗治疗高级别脑胶质瘤术后患者的治疗效果。方法： 62例患者随机分为两组,对照组32例,术后应用常规放射治疗同步替莫唑胺化疗,及随后的替莫唑胺辅助化疗治疗方案;试验组30例,在对照组治疗方案的基础上,联合应用参芪扶正注射液。治疗前后采用蒙特利尔认知评估量表（MoCA量表）评估两组患者认知功能损害程度,观察两组患者肿瘤体积变化,并对两组患者的放化疗不良反应进行比较。治疗后半年,再次评价两组患者的认知功能。结果： 治疗后两组患者肿瘤缓解率无明显差异,MoCA评分、不良反应发生率试验组均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论： 在放化疗的基础上,联合应用参芪扶正注射液,能够延缓高级别脑胶质瘤患者术后放疗导致的迟发性认知功能损害,并且能减少放化疗的不良反应。     

参芪扶正注射液对肺癌化疗患者癌症相关疲劳的干预作用

目的:探析参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌症相关疲劳(CRF)的干预效果。方法:选取2012年4月-2014年3月本院肿瘤治疗中心收治的97例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组49例和对照组48例,观察组给予参芪扶正注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗,对照组予以GP方案化疗。治疗2周期后,观察比较两组患者治疗前后癌症相关疲劳的情况、评价生活质量(QOL)及肿瘤近期疗效。结果:两组治疗后中重度疲劳阳性率均明显低于治疗前,且观察组治疗后中重度疲劳阳性率26.53%明显低于对照组的45.83%,生活质量改善有效率87.76%明显高于对照组的70.83%,客观缓解率53.10%明显高于对照组的33.33%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合GP方案化疗可有效减轻患者的癌症相关疲劳,提高患者的生活质量和肿瘤治疗有效率,值得临床推广。