痰热清注射液治疗小儿甲型H1N1流感39例

目的评价痰热清注射液治疗治疗甲型H1N1流感的疗效和安全性。方法患儿77例随机分为两组,观察组应用痰热清注射液静滴;对照组用磷酸奥司他韦口服。结果两组总体疗效相当,观察组治疗后平均退热时间短于对照组,观察组未出现不良反应。结论痰热清注射液治疗甲型H1N1流感具有确切的疗效和很好的安全性。     

痰热清注射液联合奥司他韦治疗甲型H1N1流感疗效观察

目的观察痰热清注射液联合奥司他韦治疗甲型H1N1流感临床疗效。方法将110例临床确诊为甲型H1N1流感的患者随机分为观察组与对照组各55例,均采用奥司他韦抗病毒治疗,观察组加用痰热清注射液静滴,治疗7～14d;比较两组主要症状、体征、X线胸片等改善情况。结果观察组疗效明显优于对照组,其在体温、咳嗽、咳痰、咽部充血及扁桃体肿大情况、肺部音、X线方面改善亦优于对照组。结论痰热清注射液联合奥司他韦治疗甲型H1N1流感能明显提高疗效,缩短疗程,且安全、有效。     

痰热清注射液治疗小儿甲型H1N1流感20例

目的 观察痰热清注射液治疗小儿甲型H1N1流感临床疗效.方法 20例确诊甲型H1N1流感患儿,应用痰热清注射液静滴治疗7d,余根据具体情况予对症、支持治疗.结果 使用痰热清注射液后(2.92±1.38)d体温恢复正常,肺部啰音消失时间为(3.44±1.33)d,喘息消失时间为(2.00±1.15)d,咳嗽基本消失时间为(5.89±0.78)d,总有效率为100%,未发现任何不良反应.结论 痰热清注射液治疗小儿甲型H1N1流感临床疗效满意,安全性良好.     

中药治疗甲型H_1N_1流感疗效分析

目的:观察银翘散加减治疗甲型H1N1流感患者的临床疗效。方法:采用中药治疗甲型H1N1流感并与磷酸奥司他韦胶囊、中药联合磷酸奥司他韦胶囊组和莲花清瘟胶囊对照。结果:中药组治疗在体温恢复正常时间、病毒核酸转阴时间及住院时间及综合疗效方面,与奥司他韦组和中药联合磷酸奥司他韦胶囊及莲花清瘟胶囊对照组均无显著差异(P>0.05),在缓解症状方面略优于奥司他韦胶囊对照组,而与中西药组及莲花清瘟胶囊组间无显著性差异。结论:中药治疗甲型H1N1流感疗效与安全性尚好。     

中西医结合治疗疑似甲型H1N1流感疗效观察

目的：观察中西医结合治疗疑似甲型H1N1流感疗效,以期拓宽中医药治疗甲型H1N1流感的思路,用以指导临床实践。方法：按照疑似甲型H1N1流感诊断标准,选择病例139例,随机分成治疗组80例和对照组59例,治疗组采用中西医结合疗法,对照组口服莲花清瘟胶囊,并对两种不同治疗方法的疗效进行比较。结果：治疗组发热时间及流感样症状消失时间与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用中西医结合治疗疑似甲型H1N1流感疗效显著。     

连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感临床研究

目的观察连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感的疗效。方法将112例患者随机分为两组各56例,治疗组服连花清瘟胶囊联合金荞麦片,对照组服奥司他韦胶囊;疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组与对照组发热持续时间和甲型H1N1流感病毒核酸转阴时间相近,治疗组咳嗽和咽痛持续天数显著短于对照组。结论连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感疗效较好。     

中医截断疗法治疗轻症甲型H1N1流感临床观察

目的 观察中医截断疗法治疗轻症甲型H1N1流感的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组采用中医截断疗法治疗,对照组采用奥司他韦治疗.结果 治疗组与对照组在发热缓解时间、流感症状消失时间及甲型H1N1病毒核酸转阴时间方面差异无统计学意义.结论 中医截断疗法对甲型H1N1流感轻症疗效肯定.     

达菲及中药治疗甲型H1N1流感的疗效观察

目的探讨奥司他韦(达菲)及中药对甲型H1N1流感的临床疗效。方法将2009年5—10月本院收治的187例甲型H1N1流感患者随机分为达菲组、中药组及对照组3组,观察3组在热程、症状持续时间、核酸转阴时间、是否出现肺炎等方面的区别。结果达菲组及中药组的发热时间及症状持续时间均短于对照组(P均0.05);核酸转阴时间及是否出现肺炎方面,3组间比较均无显著性差异(P均0.05)。结论达菲及中药均可有效缩短发热时间及改善临床症状,超过36 h服用达菲对缩短发热时间及改善临床症状仍有效,但抗病毒效果有限。     

银翘散加减治疗甲型H1N1流感43例

目的：观察银翘散加减治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法：将86例甲型H1N1流感患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上给予银翘散加减治疗。结果：治疗组总有效率为90.70%,对照组总有效率为76.74%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组病毒阴转时间、住院时间均优于对照组（均P〈0.05）。结论：银翘散加减治疗甲型H1N1流感疗效甚佳。     

丙种球蛋白联合穿琥宁治疗甲型H1N1流感42例

目的:观察丙种球蛋白联合穿琥宁注射液治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法:将84例患者随机分为对照组和观察组,2组均给予抗病毒治疗,对照组加用丙种球蛋白静脉滴注,2.5 g/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予穿琥宁静脉滴注,400 mg/次,1次/d。2组均持续用药2周。观察2组临床症状消失时间及临床疗效。结果:治愈率观察组为57.1%,对照组为21.4%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为100.0%,对照组为92.9%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。发热、咳嗽、流涕、咽痛、肌痛、乏力、恶心、畏寒等临床症状消失时间观察组均短于对照组(P0.05)。结论:丙种球蛋白联合穿琥宁注射液治疗甲型H1N1流感临床疗效显著。     

痰热清注射液对急性脑梗死患者血中IL-1β及ICAM-1水平的影响

目的观察痰热清注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其作用机制。方法将急性脑梗死患者65例随机分为两组，治疗组35例予以痰热清注射液，对照组30例给予清开灵注射液，疗程14d；检测治疗前后血清IL-1β及ICAM-1水平，同时进行神经功能评分比较。结果治疗组临床疗效优于对照组；两组治疗后血清IL-1β及ICAM-1水平较治疗前显著降低，而治疗组降低更明显。结论痰热清注射液治疗急性脑梗死安全有效，其作用机制可能为降低了IL-1β及ICAM-1水平。     

痰热清注射液治疗夏季外感发热疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗夏季外感发热的临床疗效。方法将200例发热患者随机分为观察组和对照组,各100例。两组均给予抗菌抗病毒等对症支持治疗,观察组同时给予痰热清注射液静脉滴注,疗程5天。结果观察组的总有效率为94.0%,对照组为76.0%,两组总有效率有显著性差异（P〈0.01）;治疗后两组的体温都有明显的下降（P〈0.05）,且观察组的体温低于对照组（P〈0.05）。结论痰热清注射液治疗夏季外感发热的临床疗效确切。     

痰热清注射液结合常规疗法治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患者随机分为两组;对照组49例采用西医常规疗法,治疗组49例采用常规西医疗法结合痰热清注射液静脉滴注,疗程5～7天。结果治疗组总有效率为93.88%,对照组为81.63%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、喘息、肺部啰音等缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

痰热清注射液治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液对老年社区获得性肺炎的疗效。方法选择老年社区获得性肺炎患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用头孢呋辛静滴,治疗组加用痰热清注射液静滴。观察两组患者体温、CRP水平的变化,评价其疗效。结果治疗组临床治愈率93.33%,有效率100%,对照组分别为73.33%和86.66%,两组比较差异有统计学意义;治疗组体温下降时间及CRP水平下降时间短于对照组,且CRP水平下降更为显著。结论痰热清注射液治疗老年社区获得性肺炎疗效好,无不良反应,与头孢呋辛联合应用有协同作用。     

痰热清注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床观察

目的 观察痰热清注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效.方法 患者84例随机分为治疗组(43例)和对照组(41例),均给予保肝、退黄等对症处理,治疗组加用痰热清注射液、对照组加用茵栀黄注射液静滴.观察两组临床疗效及治疗后症状体征、生化检验指标等的变化.结果 治疗组总有效率为90.70％,高于对照组的63.41％;且症状体征和相关生化指标的改善亦优予对照组.结论 痰热清注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效良好.     

痰热清注射液治疗急性放射性肺炎48例

为观察痰热清注射液治疗放射性肺炎的临床效果,将96例放射性肺炎患者随机分成2组,每组各48例。对照组应用地塞米松联合抗生素治疗．治疗组应用痰热清注射液联合抗生素。结果：治疗组的主要症状消失时间明显短于对照组（P〈0.05）,卡氏评分改善优于对照组（P〈0.01）,治疗组治疗后免疫功能较治疗前有明显提高（P〈0.05）,提示：痰热清注射液治疗急性放射性肺炎效果良好．可改善患者生存质量。     

痰热清注射液对急性肺损伤大鼠保护机制的实验研究

目的探讨痰热清注射液对脂多糖（LPS）所致大鼠急性肺损伤（ALI）的治疗作用及可能机制。方法将56只SD大鼠随机分为正常对照组、模型2、4、6h组、痰热清2、4、6h组,每组8只。予尾静脉注入LPS（5mg/kg）造模,痰热清治疗组造模后从另一尾静脉注射痰热清1mL。在相应时间段麻醉取血后处死大鼠,予肺泡灌洗,并取肺组织。光镜下观察肺组织病理学改变,测定肺湿质量/干质量（W/D）,计算支气管肺泡灌洗液（BALF）多形核中性粒细胞比例（PMN%）,测定肺通透指数（LPI）以评价肺损伤程度。化学法检测肺组织一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量的变化。结果 LPS可成功复制大鼠ALI模型。模型组肺组织有明显的形态病理学改变,PMN%、肺W/D、LPI和肺组织MDA和NO含量明显增加,肺组织SOD及GSH-px含量明显下降。与相应时间段LPS模型组相比,痰热清治疗组各时间段肺泡灌洗液PMN%、肺W/D、LPI明显降低,痰热清4、6h组肺组织内MDA和NO含量与相应时间段模型组比较明显下降,而肺组织SOD、GSH-px活性则明显升高,也以4、6h效果显著。结论痰热清注射液对LPS所致的肺损伤2h即起效,但抗氧化作用于4、6h仍有效且效果显著;其对肺损伤的作用与提高抗氧化能力及清除氧自由基有关。     

痰热清注射液辅助治疗呼吸机相关性肺炎的Meta分析

目的 观察痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎(VAP)患者的临床疗效及预后情况的影响.方法 检索PubMed、Embase、Cochrane、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,纳入痰热清注射液治疗VAP的随机对照试验,以总有效率、抗生素使用时间、重症监护病房(ICU)住院时间、机械通气时间、脱机成功率、死亡率为...     

痰热清联合头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎42例临床观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎的临床疗效。方法将80例医院获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组42例采用痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组38例单用头孢哌酮/舒巴坦治疗;比较两组治疗前后患者体温、呼吸道症状、肺部口罗音、血常规、胸部X线、细菌学检查等改善情况及治疗中出现的不良反应。结果治疗组总有效率88.09%,对照组总有效率73.68%,有明显差异;两组患者用药治疗过程无明显不良反应。结论痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎临床疗效优于单用头孢哌酮/舒巴坦。     

痰热清注射液治疗脑出血患者肺部感染临床观察

目的观察痰热清注射液治疗脑出血患者肺部感染的疗效及安全性。方法将82例脑出血合并肺部感染患者随机分为治疗组42例与对照组40例,两组均予头孢哌酮舒巴坦静滴,治疗组加用痰热清注射液静滴;比较两组患者肺部感染的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗组的体温下降、咳嗽缓解时间短于对照组;两组均未发现明显不良反应,未见二重感染等。结论痰热清注射液治疗脑出血患者肺部感染安全有效,能提高头孢哌酮舒巴坦治疗肺部感染的临床疗效。