参附注射液增强机体非特异抵抗力作用研究

参附注射液iv给药,对低温冷冻和高温环境所致小鼠死亡均有显保护作用,可明显推迟死亡时间;对正常小鼠及异丙肾上腺素负荷小鼠均可显增强其耐缺氧能力;还可增强断头小鼠呼吸停止时间;此外,对HAC所致小鼠扭体反应及二甲苯所致正常及去肾上腺小鼠耳部炎症均有显抑制作用,但对去肾上腺小鼠的抗炎作用减弱,上述结果表明参附液有一定的增强机体非特异性抵抗力作用,此作用的部分机理是通过肾上腺而产生。     

参附注射液的抗休克作用研究

目的：研究参附注射液的抗休克作用。方法：（1）采用内毒素攻击正常大、小鼠。（2）予D-半乳糖胺、放线菌素D和行去甲肾上腺手术等方法敏化小鼠后再以内毒素攻击。观察参附注射液的抗休克作用。结果：参附注射液静脉给药能明显减少实验动物的休克死亡发生率，延迟死亡时间。结论：参附注射液对内毒素休克有良好的影响，表明其可用于多种休克的治疗。     

参附注射液与柴胡注射液抗脂质过氧化的作用

本实验观察了参附注射液和柴胡注射液体外对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)和H_2O_2作用后兔血浆MDA、血浆游离血红蛋白(PHb)的影响。结果两种注射液都能明显抑制肝匀浆MDA的生成和H_2O_2引起的血浆MDA、PHb升高,随着药物剂量增加,抑制作用加强。两种注射液合用抑制作用更强。结果表明参附注射液、柴胡注射液有抗脂质过氧化作用,两种注射液合用有增强抗脂质过氧化的作用。     

参附注射液治疗围产期心肌病

目的:探讨参附注射液(SFI)治疗围产期心肌病(PPCM)的临床疗效和安全性.方法:将符合PPCM诊断标准的患者抽签分为治疗组和对照组,2组均给予吸氧,利尿保钾、扩张血管、营养心肌、同时服用阿司匹林预防血栓形成、必要时应用小剂量洋地黄治疗心衰等常规治疗,孕妇适时终止妊娠.治疗组在对照组治疗的基础上加用SFI50～80 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,缓慢静脉滴入,每日1次,2周为1个疗程..观察比较2组相关检验、心电图、心脏超声、治疗前后的变化.结果:治疗组总有效率93.33％;对照组总有效率82.14％;两组临床疗效差异有显著性(P＜0.05).结论:SF治疗PPCM,缩短了病程,临床效果显著,无毒副反应,对孕产妇及新生儿是安全的.     

参附注射液制备工艺的研究

研究探讨了大孔吸附树脂应用于精制参附注射液中人参皂甙的有关条件 ;初步拟定了用于注射剂制备的树脂预处理方法和质控指标,考察了几种树脂对人参皂甙的吸附和解吸性能,筛选了树脂吸附时的较佳条件和吸附后的精制条件,改进了注射液制备的工艺条件;考察了制品的质量及药理学指标,获得了制备参附注射液(无吐温-80)的较佳工艺。     

参附注射液救治与乌头碱中毒初探

我们根据中医辨证论治的理论，用参附注射液救治急性乌头碱中毒，取得满意疗效，现报导并作初浅探讨，供同道借鉴。     

参附注射液对大鼠肠系膜微循环的作用

在显微镜下观测参附注射液对肾上腺素所致大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用,结果给予肾上腺素后,使大鼠肠系膜毛细血管开放数减少、微动脉管径缩小、血流速度减慢。给予参附注射液的大鼠其肠系膜微循环的上述指标呈反向变化。对肾上腺素所致肠系膜微循环障碍大鼠给予参附注射液,则使该微循环障碍得到有效改善,表明参附注射液有显著改善微循环的作用。     

参附注射液治疗心力衰竭合并心律失常32例

我院近年来采用参附注射液治疗心力衰竭合并心律失常,收到较好疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料32例均为住院患者,其中冠心病12例,肺心病14例,心肌病3例,高心病3例;年龄42～68岁;心功能Ⅱ～Ⅳ级(按NYHA分级标准);心电图均有心律失常,其中心动过缓12例,心动过速20例;其中伴Ⅱ度房室传导阻滞3例,室上速2例,房性早搏8例,室性早搏13例,房室交界性逸搏6例,短阵室速2例。32例均有形寒肢冷、舌质淡胖、苔薄白腻、脉沉迟细或结代等症,证属气虚阳微。随机分为治疗组22例,对照组10例。两组年龄、性别、病情及病程差异无显著性(P>0.05),具有…     

参附注射液在胃癌术前介入化疗中的作用

研究参附注射液在胃癌术前介入化疗中的作用，将87例进展期胃癌患者分成两组。分别检测T细胞亚群、白细胞总数及淋巴细胞数量等。结果：参附组对CD3、CD4，CD4／CD8的提高作用显著高于化疗组，且能保持白细胞及淋巴细胞的数量。提示参附注射液可增强胃癌术前介入化疗的患者的细胞免疫功能。     

参附注射液对非小细胞肺癌化疗患者血小板及机体免疫功能的影响

目的观察参附注射液对非小细胞肺癌化疗患者血小板及机体免疫功能的影响。方法 100例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组52例(予参附注射液静滴和常规化疗),对照组48例(常规化疗),2周期后评价两组血小板抑制状况和机体免疫指标变化。结果治疗组血小板抑制Ⅰ～Ⅲ度发生5例,低于对照组的14例;两组治疗后CD3+、CD4+、CD8+水平上升,CD4+/CD8+比值下降,且治疗组的变化大于对照组,但差异无统计学意义。结论参附注射液对于改善肿瘤患者化疗后的血小板抑制,提高免疫功能有一定疗效。     

参附注射液治疗病窦综合征的临床观察

56例病窦综合征（SSS)患随机分为两组,对照组26例采用阿托品口服治疗和相关病因治疗,治疗组30例在对照组基础上加用参附针静脉滴注,治疗6周后,治疗组有效率83.33%,对照组有效率57.69%,疗效差异有显性意义,提示参附针能改善窦房结功能,增强心肌收缩力和心率,对病窦综合征有一定疗效。     

参附注射液治疗心力衰竭研究概况

参附注射液组方源于参附汤，由人参、附子提取物制成，有回阳救逆、益气固脱之功，近年来广泛应用于心力衰竭（HF）的治疗，收效良好。现就有关研究概况综述如下。     

参附注射液治疗危重病非心源性心肌损伤的临床观察

目的观察参附注射液治疗危重病非心源性心肌损伤的临床疗效。方法将39例危重病患者随机分为两组,对照组予原发病常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用参附注射液,疗程7 d。结果治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)、每分输出量(CO)、每搏输出量(SV)较治疗前明显改善,治疗组急性左心衰的发生率明显低于对照组,治疗组中医辨证计量要素有效率明显高于对照组。结论参附注射液是治疗危重病非心源性心肌损伤安全有效的中药注射剂。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法：将CHF患者83例随机分为治疗组和对照组，在西医常规治疗基础上治疗组予参附注射液静滴，对照组予硝酸甘油静滴，两组均治疗14d，并随访3个月。结果两组临床疗效、心功能改善情况及随访心脏事件发生率比较，均以治疗组为佳。结论：参附注射液可作为CHF尤其是顽固性CHF治疗的重要辅助药物之一。     

参附注射液治疗厥脱36例

1资料与方法1.1一般资料66例均系2001年1月～2002年3月间我院急诊患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组36例,男性24例,女性12例;年龄最小19岁,最大78岁;28例入院时收缩压低于70mmHg、脉压差<10mmHg,8例血压为零;7例为宫外孕大出血,9例为上消化道大出血,10例为外伤后内脏出血,6例系心肌梗死,4例系癌症或其它慢性病致全身衰竭。对照组30例,男性19例,女性11例;年龄最小18岁,最大79岁;23例入院时收缩压低于70mmHg、脉压差<10mmHg,7例血压为零;6例系宫外孕大出血,7例为上消化道大出血,7例为创伤内脏出血,5例系心肌梗死,5例系癌症或其它慢性疾病…     

参附注射液应用于脓毒症休克治疗的临床效果分析

目的:探讨参附注射液应用于脓毒症休克治疗的临床效果。方法:选择81例脓毒症休克病人,按单盲法随机分成两组,对照组采用常规救治疗法,观察组在早期及后续治疗过程中联合参附注射液治疗。比较两组治疗前后的生化血气分析结果、尿量、多巴胺应用率、血管活性药物总用量、液体复苏总量、14 d再发生率及14 d内患者死亡率等指标。结果:联合参附注射液中医制剂治疗6 h后,联合参附注射液观察组治疗后血压升至(80.3±6.3)mmHg、心率降低至91.4±17.5次/分、血乳酸水平降低至(2.5±1.8)mmol/L、尿量增至(117.6±57.2)mL/h、APACHEⅡ评分降低至(11.3±2.2),均显著优于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。观察组治疗后动脉压增至(77.7±6.9)%,较治疗前显著增加,虽然较对照组治疗后有所增加,但差异无显著性(P>0.05)。观察组复苏治疗6h后复苏成功率为81.0%,多巴胺应用率61.9%,治疗过程中血管活性药总用量(387±124.5)mg、液体复苏总用量为(8331±3241.0)mL、14 d SPS再发生率9.5%、14 d死亡率为4.8%,均显著优于常规治疗对照组(P<0.05)。结论:参附注射液中医治疗脓毒症休克可显著改善患者循环功能指标,增加复苏成功率,降低死亡率,为脓毒症休克病人的救治提供了新的途径及选择。     

参附注射液对抗阿霉素毒性的研究

参附注射液iv给药,可显对抗连续给予阿霉素所致大鼠RBC及HGB的降低,并一定程度对抗中毒大鼠心脏重量的增加,还能显降低中毒大鼠血中MDA的含量,增强GSH－Px活性,表明参附液对阿霉素毒性有明显对抗作用,此作用的机理可能与参附液的抗氧化活性有关。     

参附注射液抗癌症恶病质基因芯片研究

目的 :探讨参附注射液治疗肿瘤恶病质的作用机制。方法 :应用T739恶病质动物模型的血细胞和瘤组织提取mR NA ,分别在 2 0S芯片上杂交 ,对差异表达基因进行分析探讨。结果 :血细胞和瘤组织芯片各得到 5 6条差异表达基因 ,分别有5 7 1%和 5 5 4 %是小鼠肌cDNA文库中的基因 ,其中相交叉的基因有 9条 ,均呈同一的上调或下调趋势 ,有 4条是小鼠肌cDNA文库中的基因。讨论 :1.本结果提示肌cDNA文库的基因片段可能引起肌肉组织的过度消耗 ,导致恶病质状态。 2 研究已证实 ,炎性细胞因子与恶病质密切相关 ,ADAMTS 1基因与炎症的进程相关 ,本实验显示该基因呈上调趋势 ,值得深入研究 ;3 SCD2在本实验中呈上调趋势 ,推测其表达与脂肪组织的代谢与功能相关。 4 .本实验中FKBP5 1显著下调 ,与同期进行的甲孕酮抗恶病质基因芯片实验得到的趋势相同 ,提示FKBP5 1在调节恶病质发生发展方面有与之相近的作用。 5 .PTA是胸腺激素家族的成员 ,该基因表达为显著上调。提示了参附注射液在治疗恶病质状态的免疫调节作用。     

参附注射液对哇巴因心脏毒性作用的影响

本实验旨在观测参附注射液对哇巴因所致豚鼠心脏毒性作用的影响。结果表明,给豚鼠静脉注射参附液能显著增加哇巴因引起各种心律失常和死亡时的用量。参附注射液与哇巴因合用灌流离体豚鼠心脏,明显推迟和减轻哇巴因中毒时表现的心脏收缩力降低,并明显减弱哇巴因所致心脏静息张力的升高。1um哇巴因几乎完全抑制心肌Na~ ,K~ -ATP酶活性,参附注射液对此酶活性却无影响。提示:参附注射液可保护性的减缓哇巴因引起的心脏毒性反应。     

参附注射液与12种药物配伍的急性毒性试验研究

目的考察参附注射液与部分临床常用药配伍后是否存在毒性.方法以临床常用维生素 C、维生素 B6、三磷酸腺苷、多巴胺、尼可刹米、盐酸洛贝林、酚磺乙胺、肾上腺色腙、辅酶 A、氨茶碱、维生素 K1和甲萘醌配伍 1/4原液的参附注射液,并配制参附注射液 1/2、 1/4原液溶液.以上述药液给小鼠尾静脉注入,观察其反应.结果小鼠注射上述药液后,对参附注射液原液 (0.5ml)、 1/2和 1/4原液以及上述 12种药物中前 8种无明显反应,对上述后 4种药液 0.5ml量无明显反应.结论参附注射液与本试验中所用药物配伍后基本安全.