扶正升白汤辅助晚期胃癌化疗临床观察

胃癌是消化系统常见的恶行肿瘤,在我国发病率较高.患者来院求医时75%已经属晚期.早期胃癌术后2年内有15～30%的患者出现复发或转移[1],因此化疗是治疗胃癌的重要方法之一.2004年1月-2006年5月,我们应用扶正升白汤辅助化疗治疗晚期胃癌30例,并与同期行单纯化疗的30例作为对照.取得较满意疗效,现报告如下.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.     

紫杉醇+卡培他滨方案化疗治疗晚期胃癌47例疗效观察

目的 观察紫杉醇+卡培他滨方案化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 对2007年1月至2011年5月收治的47例晚期胃癌患者,采用PC方案至少化疗4周期后评价疗效和不良反应.结果 47例患者中,CR3例(4.26%),PR21例(44.68%),总有效率48.94%,主要不良反应为手足综合症、骨髓抑制、消化道反应和外周神经毒性,多为Ⅰ-Ⅱ度,经对症支持治疗后好转.结论 紫杉醇+卡培他滨方案化疗是治疗晚期胃癌的有效方案,且不良反应可以耐受.     

香菇多糖联合ECF治疗晚期胃癌临床观察

目的观察香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 66例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组36例应用香菇多糖联合ECF方案,对照组30例单用ECF方案化疗。6周后观察两组近期疗效和药物毒副反应。结果治疗组36例1例CR,21例PR,有效率61.1%,对照组30例无CR,11例PR,有效率36.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组比对照组在血液学、胃肠道的毒副反应明显下降。结论香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌可提高近期疗效,减轻晚期胃癌患者的毒副反应。     

细胞过继免疫CIK疗法联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察细胞过继免疫CIK疗法联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效分析.方法 全组共43例IV期胃癌患者,其中21例采用CIK疗法联合HLF方案化疗与22例单独应用HLF方案化疗进行对比分析.结果 采用CIK联合HLF化疗组病人CR＋PR（%）为39.6%,对照组为37.1%,生存率分别为7.1%和2.2%,治疗组病人化疗反应轻,生活质量明显高于对照组.结论 目前对于晚期肿瘤病人治疗以改善生存质量,提高生存率,延长生存期为主,我院通过细胞过继免疫疗法与化疗联合对晚期胃癌患者进行临床观察分析认为,CIK细胞过继免疫疗法不但可以改善患者的免疫功能尤其是细胞免疫,同时提高患者对化疗的耐受性,为晚期患者带来新的希望.     

介入动脉灌注化疗在晚期胃癌中的疗效观察

目的 探讨介入动脉灌注化疗治疗晚期晚期胃癌的临床疗效.方法选择45例晚期胃癌患者分为两组,观察组予介入动脉灌注化疗,对照组予多西他赛＋5-氟尿嘧啶方案常规静脉化疗.结果介入动脉灌注化疗组总有效率75%,全身性化疗组总有效率42.9%.不良反应的程度介入动脉灌注化疗组明显轻于全身性化疗组.结论 晚期胃癌介入动脉灌注化疗优于全身性化疗.     

晚期胃癌患者术前应用卡培他滨联合紫杉醇方案进行新辅助化疗的效果

目的 了解晚期胃癌术前应用卡培他滨联合紫杉醇方案进行新辅助化疗的疗效和毒副作用.方法 30例试验组患者术前接受辅助化疗:口服卡培他滨1 650 mg/(m2·d),连服1～14 d,第1天紫杉醇175mg/(m2·d)静脉滴注,每3周为1个周期,连用2个周期,新辅助化疗结束2～4周后行手术治疗.30例对照组患者在确诊后2周内行手术治疗.全部60例患者均行胃癌根治术(D2式淋巴结清扫).结果 全组可评价病例60例,试验组术后复发率为36.7%(11/30);对照组为63.3%(19/30).两组比较差异有显著性(P＜O.05);2年生存率试验组60%(18/30),对照组20%(6/30),x2=12.150,P＜0.05;中位生存期试验组24.2个月,对照组12.6个月.结论 术前应用卡培他滨联合紫杉醇方案进行新辅助化疗是目前治疗晚期胃癌较理想的方案.     

胸腺肽α1联合DCF治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察注射用胸腺肽α1,联合DCF治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应.方法:60例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例采用DCF方案化疗联合注射用胸腺肽α1,对照组30例单独使用DCF方案化疗.结果:治疗组和对照组的有效率分别为43.3%和33.3%,两组比较有统计学意义.治疗组一般症状改善明显优于对照组,治疗组在骨髓抑制、虚弱、厌食、恶心、呕吐及黏膜炎毒副反应发生率低于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05),在神经毒性、感染及腹泻方面有减轻毒副反应的趋势,但没有统计学意义(P＞0.05).结论:胸腺肽α1联合DCF方案治疗晚期胃癌,提高了化疗有效率,并能确切减轻化疗相关不良反应,改善患者体能状况,值得进一步临床研究.     

地孕酮联合化疗治疗晚期胃癌的疗效探讨

目的探讨甲地孕酮联合化疗治疗晚期胃癌的疗效.方法2010年8月~2012年8月湖南省岳阳市一人民医院收治的60例晚期胃癌患者,随机分为对照组(单纯化疗治疗)和观察组(甲地孕酮联合化疗治疗),各30例.治疗后对两组生活质量、治疗期间毒副作用及临床疗效进行观察和比较.结果与对照组相比,观察组治疗后生活质量和总有效率均明显提高,毒副作用发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);而两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论对于晚期胃癌患者,甲地孕酮联合化疗可显著改善患者预后的生活质量,减轻化疗的毒副作用,值得临床推广.     

XELOX方案一线化疗加卡培他滨维持治疗晚期胃癌的临床疗效分析

胃癌是危害国民身体健康的重大疾病之一,每年新发胃癌病例约40万,死亡人数约30万例,居恶性肿瘤第3位[1].多数胃癌患者初诊时即为局部晚期或存在远处转移,失去手术机会,即使是接受根治性切除术的胃癌患者,仍有40％～60％会出现疾病复发.对于这部分晚期胃癌患者,化疗仍是其主要的治疗手段[2].然而在过去30年中,胃癌的化疗研究进展缓慢,目前尚无标准方案.本研究尝试在卡培他滨联合奥沙利铂(XE-LOX方案)化疗的基础上应用卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌,取得初步良好疗效,现报告如下,供同行参考.     

联合化疗治疗胃癌的临床治疗体会

目的探讨胃癌术后及晚期胃癌采用联合化疗方案治疗。方法选取2008年至2010年收治的40例晚期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果 40例晚期胃癌患者经联合化疗,完全缓解3例,部分缓解18例,稳定17例,进展2例。结论晚期胃癌以化疗为主的综合治疗,目前水平是近期有效率有所提高,有效缓解期延长,生活质量有所改善,生存期延长不明显。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗27例晚期胃癌临床观察

目的 评价多西紫衫醇联合顺铂化疗方案,治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应.方法 对27例晚期胃癌患者用多西紫衫醇联合顺铂化疗方案治疗,疗程共72周期.结果 可评价疗效者27例,完全缓解1例(3.7%)、部分缓解者8例(29.6%),稳定14例(51.9%),进展4例(14.8%),总有效率33.3%.临床受益率70.3%.肿瘤中位进展期5.2个月,中位生存期9.3个月.主要不良反应:VBC减少27例(88.9%),脱发24例(80.0%),恶心、呕吐22例(81.5%)等,无治疗相关性死亡.结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,临床缓解率较高,不良反应可耐受,可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案.     

中医药治疗晚期胃癌60例临床疗效观察

目的分析中医药治疗晚期胃癌的临床疗效。方法随机选取晚期胃癌患者60例分为对照组和治疗组,每组30例。治疗组在化疗基础上加中药服用,对照组单纯西医化疗治疗。结果临床疗效治疗组明显优于对照组。结论中医疗法能改善晚期胃癌患者临床症状,提高机体免疫力,提高患者的生活质量。     

经股动脉埋植动脉药盒治疗晚期胃癌的临床疗效分析

目的 探讨动脉药盒在晚期胃癌治疗中的临床价值.方法 选取2016年10月至2019年9月经胃镜取活检证实为晚期胃癌的患者60例,依据化疗途径不同分为两组,各30例.观察组采用经皮经股动脉植入药盒,术后经动脉药盒行2周化疗;对照组采用常规静脉化疗,每2周化疗1次.结果 观察组总有效率为86.6％,高于对照组的56.7％(P<0.05);观察组24、30个月的生存率分别为86.7％、76.7％,高于对照组的56.7％、36.7％(P<0.05);观察组不良反应发生率为33.3％,低于对照组的63.3％(P<0.05).结论 经动脉药盒间断性化疗治疗晚期胃癌较常规静脉化疗可明显改善患者生存质量,提高生存率.     

伊立替康联合化疗治疗晚期胃癌疗效探讨

目的 探讨伊立替康联合化疗治疗晚期胃癌的疗效.方法 整群选取2010年1月—2013年1月确诊的晚期胃癌患者106例,随机分为对照组(给予紫杉醇,卡培他滨,顺铂)和观察组(加用伊立替康)各53例,比较两组治疗效果和生存率.结果 观察组有效率为58.5%,对照组有效率为33.9%(P<0.05);观察组患者1、1.5、2年生存率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 伊立替康联合化疗治疗晚期胃癌疗效满意,值得应用.     

探讨在晚期胃癌患者的临床化疗治疗中实施阿帕替尼治疗的临床疗效

目的讨论探讨在晚期胃癌患者的临床化疗治疗中实施阿帕替尼治疗的临床疗效。方法资料选取时间为:2017年1月至2019年1月。观察对象为:本院收治的82例晚期胃癌患者,将这些患者随机分为对照组41例(常规化疗治疗及对症治疗)与研究组41例(阿帕替尼联合化疗)。结果研究组患者中有效人数有31例,有效率为75.61%,该指标明显高于对照组有效人数的22例,有效率的53.66%,P0.05;研究组患者中不良反应发生数为5例,发生率为12.2%,该指标明显高于对照组不良反应发生数为的13例,发生率的31.71%,P 0.05。结论在晚期胃癌患者接受化疗治疗期间实施阿帕替尼联合化疗将有效提高治疗效果,且安全性较高,值得推广。     

围于术期综合治疗对晚期胃癌生存率影响的分析

目的 探讨影响晚期胃癌生存率的多种因素,特别足围手术期化疗和手术后循环长周期化疗对生存的影响.方法 回顾分析68例晚期胃癌病人,从病人的年龄与性别、病程、临床症状和体征、手术方式、肿瘤部位、病理、综合治疗的情况分析对生存率的影响.比较2002年6月前48例主要以手术治疗为主和2002年6月～2008年6月31例进行围手术期综合治疗和手术后循环长周期化疗对生存率的影响.结果 手术组42例随诊1～6年,6例失访作死亡处理.占14.2%.平均随诊时间2年;1年内死亡21例,占50%;3年生存期12例,占28.5%;5年生存期3例,占7.1%;未见患者生存期超过6年.综合组31例患者中29例得到随访,2例失访作死亡处理,占15.5%;1年内死亡10例,占32%;3年内死亡16例,占48.4%,5年生存3例,占9.6%.综合组的1年,3年,5年生存率均有提高.结论 晚期胃癌患者能够在提高胃癌根治术率,加强隔手术期的化疗和应用长周期化疗中获益.提高患者的生存率和生存质量.     

奥曲肽联合腹腔化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的评估奥曲肽（octreotide,OCT）联合腹腔化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法对52例晚期胃癌患者应用奥曲肽联合5-氟脲嘧啶（5-Fu）腹腔化疗（治疗组）,并与同期49例采用单纯5-Fu腹腔化疗的晚期胃癌患者（对照组）比较。结果治疗组的腹水治疗有效率、Kamofsky评分以及患者0．5年、1年及2年生存率显著优于对照组。结论奥曲肽联合腹腔化疗可提高晚期胃癌的临床疗效,是行之有效的综合治疗方法。     

阿帕替尼联合替吉奥在晚期胃癌化疗中的作用

目的 探讨抗血管生成药物阿帕替尼(Apatinib)联合氟脲嘧啶类药物替吉奥(S-1)在胃癌晚期化疗中的作用.方法 选取2017年1月到2018年12月在本院接受治疗的胃癌晚期患者90例,采取数字表随机分组方法分成三组,对照组一30例口服阿帕替尼治疗,对照组二30例口服替吉奥治疗,观察组30例阿帕替尼联合替吉奥,比较三...     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌52例疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应.方法 52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗:奥沙利铂130m g/m2,第1天,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服75-100m g/d,d1-21,每4周重复1次,连用2个周期后评价疗效.结果 52例患者均完成6个周期化疗.其中完全缓解5例(9.6%),部分缓解28例(53.8%),近期有效率为63.4%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,经对症处理后患者均可耐受,无严重肝肾功能损害发生,无化疗相关性死亡.结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据.