银杏叶提取物对大鼠肝纤维化Activin A表达的影响

目的研究银杏叶提取物（EGB）对肝纤维化大鼠Activin A表达的影响及抗纤维化作用。方法2004-10-2005-4武汉大学人民医院消化内科将30只雄性大鼠随机分为3组：正常组、模型组及EGB干预组。模型组及EGB干预组给予四氯化碳（CCl4）腹腔注射造模，干预组同时每天给予EGB灌胃。8周后处死动物，取肝脏液氮冻存及甲醛固定，行HE染色，免疫组化及RT-PCR检测Activin A的表达。结果光镜下组织学检查纤维化分级EGB干预组低于模型组（P〈0．05），免疫组化及RT-PCR检测Activin A的表达EGB干预组低于模型组（P〈0．01）。结论EGB对CCl4诱导的大鼠肝纤维化有良好的防治作用，作用机制可能与肝组织Activin A表达减少有关。     

银杏叶提取物与秋水仙碱对大鼠肝纤维化预防作用的比较

目的比较银杏叶提取物(GBE)和秋水仙碱对实验性大鼠肝纤维化的预防作用。方法SD雄性大鼠40只随机分为4组:正常组(n=10)、模型组(n=10)、秋水仙碱预防组(n=10)及GBE预防组(n=10)。模型组、秋水仙碱预防组及GBE预防组给予500 mL/L CCl4腹腔注射,1 mL/kg,每周2次,共8周,秋水仙碱预防组每天同时给予秋水仙碱灌胃,0.2 mg/kg,GBE预防组每天同时给予GBE灌胃,0.3 g/kg。实验结束后,心脏取血分离血清行肝功能生化指标检测,处死动物取肝脏甲醛固定,常规行HE染色,免疫组化检测α-SMA和TGF-β1。结果光镜下组织学检查纤维化分级GBE预防组低于秋水仙碱预防组(P0.05),肝功能生化指标检测GBE预防组优于秋水仙碱预防组[ALT:(168.4±34.6)U/Lvs(210.6±40.8)U/L;AST:(318.8±62.5)U/Lvs(511.2±53.2)U/L;ALB:(31.0±2.1)g/Lvs(28.1±2.0)g/L;P均0.05],免疫组化检测α-SMA及TGF-β1蛋白表达GBE预防组低于秋水仙碱预防组(α-SMA:29.3±1.5vs5.1±2.2;TGF-β1:14.5±0.9vs28.6±0.9)。结论GBE预防大鼠肝纤维化的作用优于秋水仙碱,GBE作为一种新的抗肝纤维化药物有很好的研究和应用前景。     

GBE50对应用抗血小板药物的老年人血液流变学影响的临床研究

目的 探讨银杏叶提取物GBE50对应用抗血小板药物的老年人血液流变学的影响.方法 将64例老年患者按抗血小板药物使用情况分为四组:A组未使用抗血小板药物;B组使用阿司匹林100 mg/d;C组使用氯吡格雷75 mg/d;D组使用阿司匹林100 mg/d加氯吡格雷75 mg/d.各组每日均口服2片GBE50,于用药前及连续用药后第30 d分别测定各组患者血黏度和血小板聚集率水平.结果 用药后各组血黏度、红细胞聚集指数、血小板聚集率较用药前下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 患者使用GBE50后同阿司匹林及氯吡格雷在抗血小板治疗上存在协同作用,可降低血黏度、血小板聚集率,改善老年人的血液流变学.     

银杏叶提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤热休克蛋白表达的影响

目的:观察热休克蛋白70(HSP70)在心肌缺血再灌注损伤过程中的表达规律及银杏叶提取物(EGB)干预后的变化.方法:65只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组.试验前30 min,治疗组大鼠腹腔注射银杏叶提取物50 mg/kg,结扎左冠状动脉前降支建立大鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型.于再灌注不同时间点(1、3、6、12、24、48 h)取出心脏左前降支支配区的全层心肌组织,用免疫组织化学和Western Blot方法观察心肌HSP70的表达.结果:心肌缺血再灌注损伤时HSP70主要表达在心肌细胞和微血管上,表达水平随再灌注时间延长而增加,24 h时达高峰;与模型组相比,治疗组心肌组织HSP70表达水平明显上调,表达时间明显延长.结论:EGB促进HSP70在心肌表达增强和延长,可能与其提高心肌对缺血再灌注损伤的耐受性有关.     

银杏叶提取物对肝硬化大鼠门静脉压及肝窦病理变化的影响

目的探讨银杏叶提取物（EGb）对肝硬化大鼠肝窦微循环及门静脉高压的影响。方法25只雄性Wistar大鼠分为3组：正常对照组（5只）,CCl_4组（10只）,EGb治疗组（10只）。肠系膜上静脉插管测定各组大鼠灌注EGb前后门静脉压力;肝组织匀浆中检测丙二醛（MDA）,血管内皮素（ET-1）,血小板活化因子（PAF）,一氧化氮（NO）,构生型一氧化氮合成酶（cNOS）和诱生型一氧化氮合成酶（iNOS）水平;电镜观察各组肝窦微循环特征。结果EGb灌注后CCl4组门静脉压由（8．7±0．8）mm Hg降至（7．4±0．6）mmHg,降低幅度15%,t 4．11,P＜0．01; EGb治疗组与CCl_4组比较,门静脉压、肝组织MDA、ET-1、PAF、NO和iNOS水平显著降低（P＜0．05或P＜0．01）,肝窦内胶原沉积、微血栓形成、肝窦毛细血管化程度减轻。结论银杏叶提取物能改善肝窦微循环障碍,降低门静脉压力,其可能机制是降低MDA、ET 1、PAF含量,下调iNOS的表达调节NO含量,对慢性肝病治疗具有重要意义。     

银杏叶提取物对冠心病患者的氧自由基一氧化氮及纤溶活性的影响

目的研究冠心病病人血浆氧自由基与一氧化氮（NO）及纤溶活性的关系及银杏叶提取物的抗损伤作用。方法观察30例正常人及92例冠心病（稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、陈旧性心肌梗塞）病人血浆丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、NO、组织纤溶酶原激活物（t－PA）、t－PA抑制物（PAI）变化；并观察66例冠心病病人口服银杏叶提取物（天保宁）15天后上述指标的改变。结果三组冠心病人血浆MDA、PAI均显著高于正常人，SOD、t－PA、NO均显著低于正常人。病人服天保宁15天后可明显减少血浆中MDA、PAI，升高SOD、t－PA、NO水平。结论冠心病病人血浆氧自由基较正常人明显增高，并可引起血管内皮细胞损伤，NO合成减少，纤溶活性下降；而天保宁具有抗氧化损伤作用，增加NO合成，改善纤溶功能。     

Protective effects of Ginkgo biloba extract on the ethanol-induced gastric ulcer in rats

AIM: To evaluate the preventive effect of Ginkgo biloba extract (GbE) on ethanol-induced gastric mucosal injuries in rats. METHODS: Female Wistar albino rats were used for the studies. We randomly divided the rats for each study into five subgroups: normal control, experimental control, and three experimental groups. The gastric ulcers were induced by instilling 1 mL 50% ethanol into the stomach. We gave GbE 8.75,17.5,26.25 mg/kg intravenously to the experimental groups respectively 30 min prior to the ulcerative challenge. We removed the stomachs 45 min later. The gastric ulcers, gastric mucus and the content of non-protein sulfhydryl groups (NP-SH), malondialdehyde (MDA), c-Jun kinase (JNK) activity in gastric mucosa were evaluated. The amount of gastric juice and its acidity were also measured. RESULTS: The findings of our study are as follows: (1) GbE pretreatment was found to provide a dose-dependent protection against the ethanol-induced gastric ulcers in rats; (2) the GbE pretreatment afforded a dose-dependent inhibition of ethanol-induced depletion of stomach wall mucus, NP-SH contents and increase in the lipid peroxidation (increase MDA) in gastric tissue; (3) gastric ulcer induced by ethanol produced an increase in JNK activity in gastric mucosa which also significantly inhibited by pretreatment with GbE; and (4) GbE alone had no inhibitory effect on gastric secretion in pylorus-ligated rats. CONCLUSION: The finding of this study showed that GbE significantly inhibited the ethanol-induced gastric lesions in rats. We suggest that the preventive effect of GbE may be mediated through: (1) inhibition of lipid peroxidation; (2) preservation of gastric mucus and NP-SH; and (3) blockade of cell apoptosis.     

银杏叶提取物对饲高胆固醇兔动脉粥样硬化和低密度脂蛋白体外氧化的作用

目的 :观察银杏叶提取物对饲高胆固醇兔动脉粥样硬化斑块形成和低密度脂蛋白体外氧化的拮抗作用。方法 :采用饲高胆固醇兔动脉粥样硬化模型 ,观察银杏叶提取物对兔主动脉动脉粥样硬化斑块形成的影响 ;采用铜离子 (10× 10 -6mol/L)体外氧化低密度脂蛋白模型 ,观察银杏叶提取物对低密度脂蛋白脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量和维生素E水平的影响。结果 :银杏叶提取物 (0 5 g/kg/天 )明显减少饲高胆固醇兔主动脉动脉粥样硬化斑块面积百分比 (19 0 %± 8 2 %vs 44 9%±17 6 % ,P <0 0 1) ;银杏叶提取物明显抑制铜离子氧化低密度脂蛋白致MDA增加和维生素E减少 (P<0 0 5 ) ,且呈剂量依赖性和时间依赖性。结论 :银杏叶提取物有延缓饲高胆固醇兔动脉粥样硬化斑块形成的作用和抗低密度脂蛋白体外氧化修饰的作用。     

银杏叶提取物对大鼠应激性溃疡的保护作用

目的　探讨银杏叶提取物（ＥＧｂ） 对大鼠应激性胃溃疡发生的保护作用．方法　♂ Ｗｉｓｔａｒ 大鼠,随机分成对照组、模型组和ＥＧｂ 处理组;通过胃窦部埋置电极记录束缚水浸应激过程胃平滑肌电活动变化,同时测定血浆和胃粘膜组织中丙二醛（ ＭＤＡ） 水平及观察胃粘膜的病理改变情况．结果　应激模型组大鼠胃电活动节律明显紊乱、慢波振幅和峰电位发放率较对照组显著增加,ＭＤＡ 显著升高（ Ｐ＜ ０－０５） ,并伴有胃粘膜广泛充血、溃疡;ＥＧｂ １５ ｍ ｇ／ ｋｇ 腹腔注射预处理可显著压抑（ Ｐ＜ ０－０１） 应激过程的胃电紊乱、降低 ＭＤＡ 水平和胃粘膜溃疡指数．结论　ＥＧｂ 对束缚水浸应激引起的胃运动功能障碍和胃粘膜溃疡有明显地保护作用,其机制可能是通过调整平滑肌电活动和对自由基的清除．     

银杏叶提取物对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用

目的研究银杏叶提取物(EGB)对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用机制。方法采用改良线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞脑缺血-再灌注模型。实验动物随机分为假手术组、模型组、EGB治疗组。观察局灶性脑缺血2 h再灌注24 h后,大鼠神经行为学评分及神经元的变化。结果再灌注24 h后,与单纯缺血-再灌注组相比,给予EGB溶液注射可以改善动物的神经行为学评分、减轻神元损伤。结论 EGB对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤具有神经保护作用。     

银杏叶提取物对高脂饮食大鼠胰岛素敏感性的影响

目的 观察银杏叶提取物对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性的影响.方法 采用高脂喂养的方法建立胰岛素抵抗大鼠动物模型,舒血宁腹腔注射进行干预, 以罗格列酮作为阳性对照.干预前后分别行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验测定葡萄糖输注率 （GIR）,并测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）、空腹胰岛素（FINS） 、空腹血糖（FBG）等指标.结果 高脂喂养成功复制了胰岛素抵抗大鼠模型,第4周即出现GI R下降,与正常对照组相比,差异显著（P＜0.05）;随时间延长,GIR降低更加明显;TC 、 TG、FFA、FBG、FINS不同程度升高（P＜0.05或P＜0.01）;银杏叶提取物干预使上述指标明显改善（P＜0.05或P＜0.01）,与罗格列酮干预作用相近.结论 [ HT6 SS〗银杏叶提取物可以显著改善高脂诱导的大鼠胰岛素抵抗状态,其作用可能与调节血脂及游离脂肪酸代谢有关.     

银杏外种皮提取物杀灭钉螺效果的研究

目的 　观察银杏外种皮石油醚提取物（主要成分为银杏酸，含量为64%）、槟榔碱及两药伍用杀灭钉螺效果及对斑马鱼急性毒性。 方法 取7～8螺层、活力强的钉螺，用银杏外种皮干粉、水提取物和石油醚提取物3种制剂以及银杏外种皮石油醚提取物与槟榔碱伍用，采用WHO“杀螺剂实验室终筛方法”中的浸泡法，进行浸杀钉螺试验、钉螺上爬试验以及斑马鱼急性毒性试验。 3项试验均以氯硝柳胺为对照。 结果 　银杏外种皮3种制剂随浸泡时间延长浸杀效果明显提高。 其中，石油醚提取物浸杀效果较好， 浸泡24 h LC₅₀和LC₉₀分别为0.65 mg/L和5.50 mg/L，48 h 分别为0.07 mg/L和0.85 mg/L； 72 h钉螺死亡率近100%。与槟榔碱伍用, 浸杀效果明显提高, 浸泡24 h 银杏外种皮石油醚提取物LC₅₀和LC₉₀分别为0.26 mg/L 和0.56 mg/L，较银杏外种皮石油醚提取物单药LC₅₀降低60%，LC₉₀降低90%(P值均<0.05)。2.50 mg/L银杏外种皮石油醚提取物24 h总上爬率为10%；两药伍用，其银杏外种皮石油醚提取物0.16 mg/L上爬率仅为8%，提高了其抑制钉螺上爬效果。1倍LC₉₀和2倍LC₉₀浓度的银杏外种皮石油醚提取物，斑马鱼存活时间分别为24 h和10 h；伍用后，24 h斑马鱼在2倍LC₉₀浓度中未见死亡，48 h内死亡率为50%，伍用对斑马鱼急性毒性较低。 结论 银杏外种皮石油醚提取物有较好的灭螺效果，是具有研究价值的灭螺植物。     

银杏天宝对大鼠实验性结肠炎抗氧化作用的影响

目的:在三硝基苯磺酸灌肠诱导大鼠实验性结肠炎模型中,研究银杏天宝(EGB)的治疗作用及其抗氧化损伤作用的机制.方法:应用三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇灌肠制备大鼠实验性结肠炎模型.实验设正常对照组,三硝基苯磺酸模型组,阳性药物对照组(5-ASA group,100 mg/kg),EGB组(200 mg/kg) 4组.观察大鼠肠组织大体形态和组织学评分.生化法检测大鼠肠组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)含量.免疫组化检测肠组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达.结果:与模型组相比,EGB组结肠组织iNOS表达明显减少,NO、MDA明显降低(iNOS:19.60%±3.17% vs 81.36%±1.71%;NO:9.20±0.81μmol/g vs 14.77±1.34μmol/g;MDA:3.96±0_35 umol/g vs 6.06±0.39 umol/g;P<0.01):SOD、GSH-Px活性明显升高(SOD:32.52±1.82 kU/g vs 21.90±2.22 kU/g;GSH- Px:49.91±2.59 kU/g vs 41.26±2.90 kU/g;P<0.01).EGB能明显减少大鼠实验性结肠炎模型组大体形态和组织学评分(2.10±0.57vs 3.10±0.57:3.50±0.85 vs 4.7±0.82;P<0.01).结论:EGB可能通过抑制氧自由基反应,抗氧化损伤,抑制NO生成,来减轻结肠炎炎症反应.     

Effects of extract from Ginkgo biloba on carbon tetrachloride-induced liver injury in rats

AIM: To study the effects of extract from Ginkgo biloba (EGb) containing 22% flavonoid and 5% terpenoid on chronic liver injury and liver fibrosis of rats induced by carbon tetrachloride (CCl4). METHODS: All rats were randomly divided into control group, CCl4-treated group, colchicine-treated group and EGb-protected group. Chronic liver injury was induced in experimental groups by subcutaneous injection of CCl4 and fed with chows premixed with 79.5% corn powder, 20% lard and 0.5% cholesterol (v/v). EGb-protected group was treated with EGb (0.5 g/kg body weight per day) for 7 wk. At the end of wk 8, all the rats were killed. Liver function, liver fibrosis, oxidative stress and expression of transforming growth factorβ1 (TGF-β1), a-smooth muscle actin (α-SMA) and typeⅠcollagens in liver were determined. In addition, pathology changes of liver tissue were observed under light microscope. RESULTS: The levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and albumin (Alb) in EGb-protected group were notably improved as compared with the CCL4-treated group (P < 0.01). The contents of serum hyaluronic acid (HA), typeⅢprocollagen (PCⅢ), typeⅣcollagen (CIV) and the expression of hepatic tissue TGF-β1,α-SMA and typeⅠcollagen in EGb-protected group were significantly lower than those in CCL4-treated groups (P < 0.05, P < 0.01). The degrees of liver fibrosis in EGb-protected groups were lower than those in CCL4-treated groups (6.58±1.25 vs 9.52±2.06, P < 0.05). Compared to the CCL4-treated group, the levels of plasma glutathoine peroxidase (Se-GSH-Px), superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) were strikingly improved also in EGb-protected group (P < 0.05, P < 0.01). CONCLUSION: EGb resists oxidative stress and thereby reduces chronic liver injury and liver fibrosis in rats with liver injury induced by CCl4     

Interventional effect of Ginkgo biloba extract on the progression of gastric precancerous lesions in rats

OBJECTIVE: To investigate the effect of Ginkgo biloba extract on gastric precancerous lesions in rats. METHODS: 80 4‐week‐old Wistar rats were randomly divided into four groups: a control group, a model group, a low and a high dose Ginkgo biloba extract intervention group; 20 in each group. Gastric precancerous lesions were induced by giving them 100 mg/L N‐methyl‐N′‐nitro‐N‐nitrosoguanidine (MNNG) solution to drink ad libitum for 20 weeks. In addition to the MNNG, the intervention groups were lavaged with Ginkgo biloba extract (0.5 mg/kg/d in the low dose group, 1.5 mg/kg/d in the high dose group) for 20 weeks. Starting from week 21 all the rats were fed with normal rat chow and tap water. At the end of week 30 the rats were killed. The histopathological changes of their gastric mucosa, ISA, NGI, the serum and gastric mucosal SOD/MDA and the expressions of oncogenes were studied. RESULTS: The incidence of mild to severe intestinal metaplasia and dysplasia were significantly lower in the intervention groups than those in the model group (P < 0.01). The ISA and NGI in the intervention groups were significantly lower than those in the model group (P < 0.01). In the intervention groups the activity of SOD was increased and the concentration of MDA was decreased (P < 0.01). Expressions of Bcl‐2, c‐myc and FasL decreased in the intevention groups, whereas the expression of Fas increased. When compared with the model group, the differences were statistically significant (P < 0.01, P < 0.05, respectively). CONCLUSION: Ginkgo biloba extract can increase anti‐oxidative activity and inhibit the progression of gastric precancerous lesions via the regulation of cell proliferation and apoptosis.     

银杏叶提取物对实验性结肠炎大鼠肠组织IL-6表达的影响

目的探讨银杏叶提取物(EGB)对实验性结肠炎大鼠肠组织大体形态组织学及炎性指标的影响。方法利用三硝基苯磺酸灌肠制备大鼠实验性结肠炎模型。实验设正常对照组、模型组、5-氨基水杨酸组、EGB组。4周后评价结肠组织大体形态和组织学评分,检测髓过氧化物酶(MPO)活性和IL-6、IL-6 mRNA表达。结果模型组大鼠结肠组织大体形态和组织学评分较对照组显著增加,MPO活性、IL-6、IL-6 mRNA表达水平显著升高;EGB组上述指标较模型组显著下降。结论EGB对大鼠实验性结肠炎有一定治疗作用,其作用机制可能与其降低结肠组织细胞因子IL-6水平有关。     

银杏叶提取物对脂多糖诱导D-半乳糖致衰老大鼠急性肺损伤的保护作用

目的　观察脂多糖 (LPS)诱导D 半乳糖 (D gal)致衰老大鼠急性肺损伤 (ALI)及银杏叶提取物 (GBE)对其是否有保护作用。方法　大鼠 2 4只随机分成两部分 ,6只为正常对照组 ;18只经腹腔注D gal复制衰老动物模型。后者再随机分成三组 :衰老对照组 (6只 ) ;LPS组 (6只 ,静脉注射LPS诱导形成ALI) ;GBE +LPS组 (6只 ,注LPS前 7天开始每天灌胃给GBE一次 ,按所含黄酮甙计算 ,8mg/kg体重 ,实验当日在给LPS前 2h再给一次GBE)。注LPS后 2h收集标本待测。结果　D gal致衰老大鼠较正常大鼠血中超氧化物歧化酶 (SOD)及肺组织Na+ K+ ATPase活性均显著降低 (P均 <0 0 5 ) ,而血中乳酸脱氢酶 (LDH)活性升高 (P <0 0 5 )。衰老大鼠注LPS后 2h已形成ALI。肺间质及肺泡中有较多炎性细胞 ;肺泡灌洗液中蛋白含量及肺通透指数增加 ;血中乳酸 (LD) ,丙二醛 (MDA) ,一氧化氮 (NO) ,内皮素 1(ET 1) ,肿瘤坏死因子 α(TNF α)含量和LDH活性以及肺组织中髓过氧化物酶 (MPO)活性 ,均显著升高 ;而血中超氧化物歧化酶活性及肺组织Na+ K+ ATPase活性均下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。预先给予GBE可显著地缓解除SOD活性外的上述其它指标的变化 (P <0 0 5 )。结论　D gal致衰老大鼠体内抗氧化能力降低。静注LPS可引起衰老大鼠明显的A     

银杏提取物GBE50对紫外线C辐射诱导大鼠氧化应激的保护作用

目的:建立紫外线C辐射(UV-C)在SD大鼠体内诱导产生氧化应激的模型,并观察银杏提取物GBE50(Ginkgo biloba extract 50)对其保护及治疗作用。方法:采用253.7nm紫外灯进行辐照,连续7d,每天2h,辐照密度2.381mW/(cm2·h),每日辐射量为18W/cm2,建立UV-C在SD大鼠体内诱导产生氧化应激的模型,通过对各脏器组织还原型谷胱甘肽水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛水平进行检测,评价标准治疗量[100mg/(kg·d)]的GBE50的保护及治疗作用。结果:GBE50对UV-C辐射诱导的氧化应激模型有一定的保护治疗作用,可以提高肝脏、心脏和脑组织中SOD活性和肝脏及脑组织中谷胱甘肽还原酶活性,并降低心脏和脑组织中丙二醛水平。结论:GBE50应用于氧化应激的保护具有良好前景。     

银杏叶提取物对健康老年人冠脉血流的改善作用

目的 探讨内皮依赖性血管舒张功能在银杏叶提取物改善健康老年人冠状动脉血流中的作用.方法 60例冠状动脉造影正常的健康老年人分为银杏叶提取物注射液治疗组和对照组（各30例）,两组均于用药前、后采用高分辨力血管超声无创检测冠状动脉左前降支（LAD）血流流速和血流介导的肱动脉内皮依赖性血管舒张（FMD）功能的变化.结果 银杏叶提取物显著增加健康老年人LAD舒张期峰值流速（DPV）,收缩期峰值流速（SPV）和舒张期时间速度积分（DTVI）（P< 0.01）,同时肱动脉FMD显著升高（P< 0.01）;而对照组LAD血流流速（DPV,SPV和DTVI）和肱动脉FMD无明显变化（P> 0.05）.Pearson相关分析显示,银杏叶提取物治疗后健康老年人LAD血流流速（DPV,SPV和DTVI）的增加与肱动脉FMD的改善呈正相关（P< 0.05）.结论　银杏叶提取物可增加健康老年人LAD血流流速,其机制可能与改善内皮依赖性血管舒张功能有关.     

银杏叶提取物对超极化激活的环核苷酸门控基因编码的起搏通道电生理特性的影响

目的研究银杏叶提取物对异源表达在卵母细胞上的超极化激活的环核苷酸门控通道（HCN）2、4阻断的电药理学特性及分子机制。方法将人HCN2、4的mRNA显微注射到非洲爪蟾卵母细胞后,利用双电极电压钳技术记录通道电流。结果银杏叶提取物呈浓度依赖性阻滞表达在爪蟾卵母细胞上HCN2、4通道,药物半量抑制浓度IC50值分别为0.12±0.05 mg/ml和0.25±0.01 mg/ml。银杏叶提取物对HCN2、4通道阻断的阻断作用是不可逆的,经过15-20 min药物洗脱,阻滞的HCN电流部分并没有完全恢复到对照水平,只能恢复大约55%-75%。在-110 mV时银杏叶提取物对激活时间常数的值明显增大,对HCN2通道从504.6±39.8 ms（n=8）增为588.4±21.7 ms（0.03 mg/ml,n=8,P〈0.05）,1176.4±57.3 ms（0.3 mg/ml,n=8,P〈0.05）;对HCN4通道从1330.5±59.8 ms（n=8）增为1973.1±83.6 ms（0.03 mg/ml,n=8,P〈0.05）,而银杏叶提取物对HCN电流的去激活时间常数并未明显改变。结论银杏叶提取物以浓度依赖性方式不可逆的作用于HCN2、4通道,且对HCN4通道的抑制作用强于HCN2通道,减慢了通道的激活动力学,而对通道的去激活动力学无明显影响。