复方环磷腺苷乳膏治疗寻常型银屑病68例疗效观察

本文运用复方环磷腺苷乳膏治疗寻常型银屑病68例,并与维A酸乳膏作对比观察,取得了满意的疗效,现报道如下.     

复方环磷腺苷乳膏治疗寻常性银屑病的临床应用研究

目的观察复方环磷腺苷乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用随机配对的临床研究方法，受试者每日2次于皮损处外涂研究药物，治疗组94例外涂复方环磷腺苷乳膏，对照组91例外涂丙酸氯倍他索乳膏，疗程12周，采用统一的评定标准进行疗效评价和安全性考察。结果治疗8周、10周、12周后。治疗组的红斑、肥厚、鳞屑、皮损面积和自觉症状的积分下降优于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01），治疗10周、12周后，治疗组综合疗效优于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01），治疗组不良反应发生率低于对照组．两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论复复方环磷腺苷乳膏治疗寻常性银屑病安全、有效．值得临床推广使用。     

重组人甲状旁腺素（1-34）对银屑病样小鼠模型的影响

目的 研究重组人甲状旁腺素(1-34)对银屑病样小鼠模型的影响.方法 采用小鼠阴道上皮及鼠尾鳞片表皮实验模型,观察重组人甲状旁腺素(1-34)乳膏外用对鼠尾鳞片及阴道上皮细胞分裂的影响.结果 重组人甲状旁腺素(1-34)乳膏具有显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂、促进表皮颗粒层生成的作用.结论 重组人甲状旁腺素(1-34)局部外用有望治疗银屑病.     

环磷腺苷治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的：观察环磷腺苷治疗寻常性银屑病的疗效。方法：将70例寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组给予环磷腺苷60mg／d静脉滴注,对照组给予复方甘草酸苷40ml／d静脉滴注治疗,2周为1个疗程。结果：2个疗程后环磷腺苷治疗寻常性银屑病的有效率为61．1％,复方甘草酸苷治疗银屑病的有效率为55．8％,两者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;3个月后试验组有效率为77．8％,对照组有效率为44．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：环磷腺苷治疗寻常性银屑病的远期疗效优于复方甘草酸苷。     

电针对豚鼠银屑病模型影响的研究

目的运用银屑病豚鼠模型观察电针治疗银屑病的疗效,证实该法有效性。方法将豚鼠随机分为空白对照组、造模后观察组、电针治疗组。给予5%普萘洛尔搽剂外涂耳部皮肤,建立豚鼠银屑病模型。其中,电针治疗组给予电针治疗。空白对照组和造模后观察组均不予任何治疗,观察豚鼠局部皮损及病理变化。结果造模后观察组皮损及组织病理表现符合银屑病组织病理表现,且组织学Baker评分和炎症细胞浸润评分与空白对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P0.01),证明豚鼠银屑病的模型建立成功。而电针治疗组组织学Baker评分和炎症细胞浸润评分与造模后观察组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.01),且实验豚鼠各主要脏器未发现组织病理学改变。结论豚鼠银屑病模型造模成功,电针可改善豚鼠耳部银屑病样皮损症状及其病理特征。     

当归多糖对豚鼠银屑病样皮损中PCNA表达的影响

目的研究当归多糖对豚鼠耳部银屑病样皮损中细胞增殖性核抗原(PCNA)表达水平的影响。方法50g/L普萘洛尔乳剂外涂豚鼠耳背皮肤,制备银屑病样模型,然后随机分成模型对照组(I)、低剂量组(II)、中剂量组(III)、高剂量组(IV),依次给予生理盐水、100mg/kg,200mg/kg,400mg/kg当归多糖腹腔注射。应用免疫组化法分别检测各组治疗前后皮损中PCNA表达水平。结果造模后豚鼠耳部上皮PCNA阳性表达率与涂药前相比明显增加(P<0.05)。II,III,IV组治疗后皮损中PCNA阳性表达率较治疗前均明显降低(P<0.05)。结论当归多糖对普萘洛尔诱发的豚鼠耳背银屑病样模型有治疗作用,可能与其降低皮损中PCNA表达水平有关。     

清热利湿饮对普萘洛尔致豚鼠银屑病样皮损的影响

目的:评价清热利湿饮对豚鼠耳部银屑病样病理改变的影响及安全性.方法:用心得安构建豚鼠耳部的银屑病样病理改变模型,喂饲不同浓度清热利湿饮,采用Baker法对组织学积分和真皮炎细胞浸润程度进行评分,以甲氨蝶呤(MTX)作为对照.结果:清热利湿饮组和MTX组Baker评分和炎症细胞浸润数显著低于模型组(P<0.01),而清热利湿饮组与MTX组比较差异无显著性(P>0.05).实验豚鼠各主要脏器未发现组织病理学改变.结论:清热利湿饮口服可改善豚鼠耳部银屑病样模型的病理变化,口服安全.     

姜黄素对豚鼠银屑病样动物模型的药效评价及对增殖细胞核抗原表达的影响

目的 观察姜黄素对豚鼠银屑病样动物模型皮损以及增殖细胞核抗原（PCNA）的影响,探讨姜黄素对银屑病的治疗作用及其机制。 方法 将实验豚鼠随机分为6组,每组6只;正常对照组,不进行任何处理,观察3周;银屑病模型组,用5%普萘洛尔乳膏外涂豚鼠耳背,造模3周;造模后观察组,造模后观察2周;造模后对照组,造模后给予25%聚乙二醇溶液灌胃2周,每次1 ml,1次/d;低剂量姜黄素组和高剂量姜黄素组,造模后用姜黄素溶液灌胃2周,灌胃量分别为20 mg·kg-1·d-1和40 mg·kg-1·d-1,1次/d。取各组豚鼠耳部标本,HE染色观察豚鼠组织病理学评分的变化,用免疫组化法观察姜黄素对PCNA蛋白表达的影响。 结果 豚鼠的皮肤形态观察显示,姜黄素能够缓解豚鼠银屑病样皮肤表现。各组豚鼠组织病理学评分及PCNA蛋白表达阳性率总体比较差异有统计学意义（F = 296.14,P < 0.01;F = 108.49,P < 0.01）。两两比较发现,银屑病模型组的组织病理学评分（6.42 ± 0.49）及PCNA表达（63.17% ± 5.47%）与正常对照组（0.92 ± 0.20,20.83% ± 2.99%）相比均明显升高（P < 0.01）。姜黄素灌胃治疗2周后,低、高剂量组的组织病理学评分（4.25 ± 0.27,1.75 ± 0.42）及PCNA的表达（43.50% ± 2.90%,25.50% ± 3.74%）与模型组相比均明显下降,差异均有统计学意义（P < 0.01）。 结论 姜黄素对豚鼠银屑病样动物模型皮损的病理表现具有改善作用,并能下调PCNA的表达。     

紫杉醇溶液外用治疗豚鼠耳部银屑病样病理改变的疗效观察

目的 研究紫杉醇溶液外用对豚鼠耳部银屑病样病理改变的治疗作用.方法5%普萘洛尔软膏外涂豚鼠耳部皮肤,使其产生银屑病样病理改变,然后分别以200μg/mL和500μg/mL的紫杉醇溶液外涂造模部位进行治疗,光镜下观察局部皮肤病理变化.结果造模后的组织病理可见角化过度,角化不全,棘层肥厚,真皮毛细血管扩张,有较明显的单一核细胞及多形核白细胞浸润,Baker评分为6.37±0.99.外涂200μg/mL和500μg/mL紫杉醇溶液治疗后,造模处皮损的组织病理明显改善,Baker评分分别下降至3.13±1.13及2.13±0.81.治疗组与造模组及基质对照组比较,差异有显著性(P＜0.05),未发现紫杉醇溶液外涂引起的局部毒副作用.结论紫杉醇溶液对普萘洛尔诱发的豚鼠耳部上皮增殖及炎症现象具有抑制作用。     

银屑宁胶囊对心得安致豚鼠银屑病样皮损NO和MDA水平的影响

目的探讨银屑宁胶囊治疗银屑病的机制.方法5%心得安乳剂外涂豚鼠耳部皮肤,使其产生银屑病样病理改变,然后分别以复方青黛胶囊和银屑宁胶囊治疗,检测皮损组织一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)水平.结果造模后组织病理可见角化过度,角化不全,棘层肥厚,真皮毛细血管扩张,有较明显的单一核细胞浸润,经复方青黛胶囊和银屑宁胶囊治疗后,皮损组织病理明显改善,差异有显著性(P＜0.05);与空白组比较,造模组皮损组织NO、MDA水平均升高,差异均有显著性(P＜0.05);与造模组比较,治疗组皮损组织NO、MDA水平均降低,差异均有显著性(P＜0.05);与复方青黛胶囊组比较,银屑宁胶囊组皮损组织NO水平降低,差异有显著性(P＜0.05);MDA水平降低,差异无显著性(P＞0.05).结论银屑宁胶囊可以降低心得安致豚鼠银屑病样病理模型皮损组织NO及MDA水平.     

中药白疕合剂对实验性银屑病小鼠模型的影响

目的观察中药白疕合剂对银屑病模型小鼠阴道上皮细胞有丝分裂及白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)产生的影响,并探讨其作用机制。方法将50只实验性银屑病模型小鼠随机分为5组,连续用药灌胃4周后,采用小鼠阴道组织HE染色法观察白疕合剂对上皮细胞有丝分裂指数的影响,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测各组小鼠血清中IL-8的水平,并与10只正常小鼠作对比。结果白疕合剂能显著抑制银屑病小鼠模型阴道上皮有丝分裂,降低血清中IL-8的产生(与对照组比较,P0.01)。结论白疕合剂可能通过抑制上皮细胞有丝分裂,降低血清IL-8的产生发挥治疗银屑病的作用。     

槌果藤提取物对银屑病样小鼠模型作用的实验研究

目的观察槌果藤提取物外用对银屑病样小鼠模型的影响。方法槌果藤提取物外涂小鼠尾部鳞片21d后．取鼠尾组织病理检查及雌激素周期小鼠阴道灌注4d，取阴道组织病理检查，两组均设有阴、阳性对照。结果95％乙醇提取物和他扎罗汀对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成具有明显促进作用．对雌性周期小鼠阴道上皮细胞分裂指数有明显抑制作用。结论槌果藤95％乙醇提取物具有抗银屑病作用。     

青蒿琥酯外用对银屑病样小鼠模型的影响

目的研究青蒿琥酯外用对银屑病样小鼠模型的影响。方法采用鼠尾鳞片表皮鼠阴道上皮实验模型,观察青蒿琥酯溶液外用对鼠尾鳞片及阴道上皮细胞分裂的影响。结果1.5%青蒿琥酯溶液与乐肤液一样,具有显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂,促进表皮颗粒层生成的作用。结论提示1.5%青蒿琥酯溶液外用可能可以治疗银屑病。     

外用维拉帕米霜对豚鼠耳部皮肤的影响

将维拉帕米霜外涂于豚鼠耳部 ,观察其对豚鼠表皮的影响。结果发现 ,豚鼠耳部表皮变薄 ,郎格罕细胞分布未发生改变。提示外用维拉帕米治疗银屑病可能有效     

白疕胶囊对银屑病小鼠模型的干预机制研究

目的观察白疕胶囊(土鳖虫,穿心莲,珍珠母,乌梢蛇)对银屑病小鼠阴道上皮有丝分裂及尾部鳞片表皮颗粒层的影响及其量效关系,并探讨其作用机制。方法采用雌激素灌胃刺激小鼠阴道上皮组织增生的方法制作银屑病小鼠动物模型,直接利用小鼠尾部鳞片模型,给予白疕胶囊不同剂量(0.72 g/kg,0.36 g/kg),甲氨蝶呤(MTX)2 mg/kg及生理盐水(NS)进行干预,14 d后计数小鼠阴道上皮有丝分裂指数和小鼠尾部颗粒层鳞片数。结果与对照组相比,白疕胶囊的各剂量组及MTX组对小鼠阴道上皮基底细胞有丝分裂均具有不同程度的抑制作用(P0.05);且均能促进鼠尾鳞片表皮颗粒层的形成(P0.05),从而促进表皮的正常分化。结论白疕胶囊可通过抑制上皮细胞有丝分裂和促进表皮颗粒层生成发挥治疗银屑病的作用。     

蒽林凝胶治疗银屑病的药效学研究

目的：观察蒽林凝胶治疗银屑病的药效学作用。方法：采用鼠尾鳞片表皮和鼠阴道上皮实验模型观察蒽林凝胶对上皮细胞分裂和表皮细胞分化的影响。结果：不同浓度的蒽林凝胶均能显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂并显著促进鼠尾鳞片表皮颗粒层的生成。结论：蒽林在凝胶剂中较好的保持了其抗银屑病活性。     

辣椒素对银屑病小鼠模型的作用

目的　研究辣椒素对银屑病小鼠模型的作用机制。方法　采用小鼠尾部鳞片表皮模型和阴道上皮细胞有丝分裂模型 ,观察辣椒素对表皮细胞分化及上皮细胞有丝分裂的影响。结果　辣椒素能促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成 (P <0 .0 1) ,显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂 (P <0 .0 1)。结论　辣椒素对银屑病小鼠模型的作用可能与促进表皮细胞正常分化和抑制表皮细胞增殖有关。     

丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病样模型组织VEGF、VEGFR含量的影响

目的通过丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病样模型耳部组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)及其受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)水平影响的实验研究,探讨丹槐银屑浓缩丸治疗银屑病的作用机制。方法用5%普萘洛尔乳剂外涂豚鼠耳背制备银屑病样病理改变模型,设置空白组、模型组、西药对照组、成药对照组及高、中、低剂量治疗组。采用双抗体夹心酶联免疫法测定组织VEGF,VEGFR含量,观察其与皮损表现的关系。结果丹槐银屑浓缩丸高、中、低剂量组VEGF水平下降不明显(P>0.05),VEGFR水平出现不同程度下降,特别是中剂量组与其它组差异显著(P<0.01或P<0.05)。结论丹槐银屑浓缩丸可使组织VEGFR水平显著降低,进而抑制血管内皮细胞增生,改善豚鼠银屑病样模型的皮损变化。     

消银膏外用治疗银屑病药效学的实验研究

目的：探讨自制消银膏外用治疗银屑病的药效学机制。方法：采用鼠尾鳞片上皮一鼠阴道上皮实验模型，观察消银膏外用对上皮细胞分裂及表皮细胞分化的影响。结果：消银膏能显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂及对鼠尾鳞片表皮颗粒层形成有显著促进作用。结论：消银膏为治疗银屑病的有效外用药物。     

激肽释放酶结合蛋白对银屑病动物模型的治疗作用观察

目的:观察激肽释放酶结合蛋白(KBP)对银屑病动物模型的治疗作用。方法:用5%普萘洛尔搽剂外涂豚鼠耳部皮肤成功建立银屑病动物模型,分别以KBP和PBS腹腔注射处理两组模型豚鼠(各4只),与正常组(正常豚鼠,4只)及模型组(建模成功豚鼠,4只)比较,肉眼观察各组皮损变化、HE染色观察各组皮损组织病理改变、免疫组化法检测各组皮损组织中微血管密度(MVD)。结果:建模后观察到豚鼠耳部皮肤出现鳞屑性红色斑块,组织病理可见表皮角化过度、角化不全、棘层肥厚,真皮毛细血管增生扩张和炎症细胞浸润,模型组皮损中MVD高于正常组(Z=-2.32,P<0.05);经KBP处理后豚鼠病变在外观和病理上均有改善,与PBS处理组比较,皮损严重程度评分及组织学积分的差异均有统计学意义(Z值分别为-2.64,-2.66,P值均<0.05),且KBP组皮损中MVD较PBS组明显下降(Z=-2.61,P<0.01)。结论:KBP可以抑制银屑病动物模型皮损内血管的增生,从外观和病理上改善银屑病病变,具有一定的治疗作用。