非诺贝特降脂疗效远期观察

非诺贝特降脂疗效远期观察罗雪琚华西医科大学附属第一医院内科应用非诺贝特（Ｆ）治疗高脂血症３年（１９８８，１～１９９０，１２）。１５例长期随访资料如下。男５例，女１０例。年龄４３～７４岁（平均５５．６岁）。患者治疗前均至少三次以上血脂增高；（血清总胆固...     

高脂血症维持治疗的探讨：附119例资料分析

报道一组高脂血症病人经降脂药物治疗血脂恢复正常后，随机分为服用小剂量多烯康（Ａ组）、非诺贝特（Ｂ组）、多烯康和非诺贝特组（Ｃ组）和停药组（Ｄ组）共１１９例，追踪观察４－１２个月，观察各组血脂变化。结果：Ｄ组全部血脂在４个月内重新升高至异常。Ａ、Ｂ、Ｃ组至１２个月分别有５０％、５１％和７４％仍维持血脂正常，揭示高脂血症在药物脂治疗成功后仍需继续维持治疗。     

非诺贝特治疗高脂血症40例疗效观察

目的：观察非诺贝特对高脂血症的疗效。方法：对４０例高脂血症患者使用非诺贝特对高脂血症的疗效每日３００ｍｇ，疗程６个月，治疗前后检测血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白－胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、高密度脂蛋白－胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）和载脂蛋白Ａ－１、载脂蛋白Ｂ等。结果：ＴＧ平均降低了４５．２％，ＴＣ平均降低了２０．５％，ＨＤＬ－Ｃ平均上升１５．４％，ＬＤＬ－Ｃ平均降低了２５．５％，ａｐｏＡ     

非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎临床研究

目的探讨非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年重庆市璧山县人民医院消化内科诊治的轻、中度急性高脂血症性胰腺炎住院患者36例,随机分为对照组和治疗组,对照组禁食禁饮,按常规治疗,治疗组加用非诺贝特200mg口服,每天1次。结果 2组患者治疗总有效率相近。加用非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎,可以迅速降低血三酰甘油水平,促进C反应蛋白恢复正常,缩短患者腹痛缓解和肠道功能恢复所需时间,降低治疗费用。结论非诺贝特不能显著提高疗效,但可促进急性高脂血症性胰腺炎患者缩短疗程,减少人均住院时间和人均住院费用,值得临床推广。     

非诺贝特治疗高脂血症40例疗效观察

目的：观察非诺贝特对高脂血症的疗效。方法：对４０例高脂血症患者使用非诺贝特，每日３００ｍｇ，疗程６个月；治疗前后检测血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬＣ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）和载脂蛋白Ａ１（ａｐｏＡ１）、载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）等。结果：ＴＧ平均降低了４５．２％，ＴＣ平均降低了２０．５％，ＨＤＬＣ平均上升了１５．４％，ＬＤＬＣ平均降低了２５．５％，ａｐｏＡ１平均上升了２．０％，ａｐｏＢ平均下降了３０．０％。结论：非诺贝特具有降低ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬＣ、ａｐｏＢ和升高ＨＤＬＣ、ａｐｏＡ１作用，从而可减少冠状动脉粥样硬化性心脏病的发病率和病死率     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床观察-附70例报告

目的探讨联合应用辛伐他汀及非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床效果。方法随机选择2009年5月至2010年5月本院就诊的140例混合型高脂血症患者,分为观察组及对照组各70例。对照组应用辛伐他汀20 mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100 mg,晚口服辛伐他汀10 mg,总疗程8周。观察治疗后两组血脂水平变化情况。结果治疗后两组胆固醇、低密度脂蛋白下降无显著差异(P>0.05),观察组高密度脂蛋白增加、甘油三酯下降显著(P<0.05);观察组中总有效率为78.57%,高于对照组的92.86%;两组药物不良反应无差异。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性,值得临床推广。     

非诺贝特致不良反应分析

目的探讨非诺贝特致药品不良反应（ADRs）的一般规律和特点。方法检索PubMed（1978年-2009年8月）、中国期刊全文数据库CNKI（1980年-2009年8月）、中国生物医学文献数据库CBMDise（1980年-2009年8月）非诺贝特所致ADRs文献,进行统计、分析。结果非诺贝特致ADRs多发生在〉40岁年龄段,与性别无显著关联;64例ADRs主要涉及骨骼肌肉系统、消化系统、泌尿生殖系统、过敏反应,及时处理者预后良好。结论临床上应重视非诺贝特所致ADRs,及时处理。     

非诺贝特治疗高脂血症29例临床分析

非诺贝特于1986年由上海黄海制药厂首先研制成功。具有明显的降低血胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。系一强效、低毒性的降血脂药物。为进一步观察其临床疗效,我院于1989年1月至1991年4月间应用非诺贝特片,对29例高脂血症患者进行临床观察,报道如下。     

老年高脂血症的调脂治疗观察

目的观察两种降脂药对老年高脂血症的疗效 ,以便临床更好地选择用药。方法病例选择 6 0例确诊为高脂血症的患者。其中男 5 5例 ,女 5例 ,6 0例患者随机分为两组。每组 30例 ,其中 1组服氟伐他汀 (来适可 )胶囊 ,1组服非诺贝特片。 8周后复查血脂和肝肾功能作对照观察。结果治疗后血脂变化 ,来适可组显效 2 3例 (76 .6 7% ) ,有效6例 (2 0 % ) ,总有效率 96 .6 7%。非诺贝特组显效 13例 (43.33% ) ,有效 15例 (5 0 % ) ,总有效率 93.33%。两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 0 1)。在降TC方面来适可组优于非诺贝特组 ,而降TG则非诺贝特组比来适可组要好 ,在升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)方面 ,来适可组优于非诺贝特组 ,在降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)方面 ,非诺贝特组的效果亦不如来适可组。结论两种降脂药对老年高脂血症都有疗效 ,且副作用较少 ,认为高胆固醇血症选来适可较好 ,而高甘油三酯血症则选非诺贝特合适     

微粒化非诺贝特治疗原发性高脂血症20例的临床研究

微粒化非诺贝特(力平脂200A)是降脂新产品,所采用的微粒化工艺可使其生物利用度提高大约30%。本文对微粒化非诺贝特治疗原发性高脂血症的临床疗效及病人对该药的耐受性进行总结。对象和方法1.对　象　1996年10月至1997年3月本院诊断为原发性高脂血症(总胆固醇超过6.0mmol/L和甘油三酯超过2.18mmol/L)患者,均经饮食疗法治疗1个月以上无效共20例(男9例,女11例),年龄47～88(67±10)岁。除外下列情况:16个月内发生急性心肌梗死、脑血管意外、严重创伤或重大手术、孕妇及哺乳期妇女、更年期服雌激素者;2肾病综合征,甲状腺功能减退,糖尿病,急、…     

非诺贝特缓释胶囊治疗原发性高脂血症的疗效观察

非诺贝特作为新一代贝丁类调脂药物,其微丸缓释剂型,具有微丸制剂的独特优势,能在人体胃肠道内均匀释放,规律吸收,同时由于药效平稳,减少了服药次数,从而提高了高脂血症患的顺应性.我们采用非诺贝特缓释胶囊治疗原发性高脂血症患42例,并与心脑康胶丸治疗40例对照观察分析如下.     

非诺贝特对血清脂质水平的影响

目前,降血脂药物在临床上应用很多,但效果并非十分理想,并且副作用较多。我科于1989年1月至1991年12月期间,系统地观察了降血脂药物非诺贝特对48例高脂血症病人之血清脂质(Tch,TG及HDL-ch)水平的影响,现总结如下: 1 观察对象与方法 所观察的48例高脂血症病人,男32例,女16例,年龄40～78岁,平均年龄64.72岁。其中冠心病高脂血症38例,糖尿病高脂血症9例,原发性高脂血症1例,均口服嘉兴制药厂生产的非诺贝特每次100mg,一天3次,疗程一月。     

高脂血症32例非诺贝特近期疗效观察

1991年4月～1992年2月,我们用非诺贝特(fenofibrate)治疗高脂血症共32例,现总结如下: 1 临床资料 高脂血症32例,男22例,女10例,年龄28～79岁,平均56.09±12.59岁。临床上伴冠心病18例,高血压10例,心肌梗塞后2例。所有病人半年内未     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的:观察微粒化非诺贝特对高脂血症的疗效与安全性。方法:用开放、随机对照方式,应用非诺贝特和多烯康治疗高脂血症12周,记录病人一般资料和治疗前后有关检查结果及副作用。结果:非诺贝特组服药12周后血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低胆固醇脂蛋白(LDL-C)水平与O周比较分别降低18.9％(P相似文献   

《中国血液净化》2008年第1期国家级继续医学教育试题

调脂药物引起横的纹肌溶解症多由他汀类药物所致，单独由非诺贝特引起的横纹肌溶解症的报道十分少见。分析解放军总医院第一附属医院收治的1例非诺贝特单独治疗引起的横纹肌溶解症的资料，探讨临床及治疗特点，以加深对非诺贝特引起的横纹肌溶解症的危害性和早期诊治的认识。     

甘糖酯与非诺贝特调脂疗效比较

目的 比较甘糖酯与非诺贝特的调脂疗效。方法84例原发性高脂血症患者随机分为2组：甘糖酯组43例，口服甘糖酯100mg，每日3次；非诺贝特组41例，口服非诺贝特100mg，每日3次，均以8周为一疗程。比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平的变化。结果 甘糖酯组与非诺贝特组降TC总有效率分别为89％与84％；降低TG总有效率分别为91％与93％；升高HDL-C总有效率分别为86％与84％，但两组间比较差异无统计学意义(P＞0．05)。结论 甘糖酯与非诺贝特调脂效果均显著，两者疗效相仿。     

辛伐他汀和非诺贝特隔日交替服用治疗老年人混合性高脂血症疗效观察

对我们采用辛伐他汀和非诺贝特隔日交替服用治疗老年人混合性高脂血症疗效观察总结如下.     

参芎葡萄糖注射液联合非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎的疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液联合非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎的临床疗效。方法选择2009年12月至2014年12月收治的106例急性高血脂症性胰腺炎患者为研究对象,按照随机数字表将患者分成治疗组和对照组。所有患者均进行规范性治疗,对照组在此基础上采用非诺贝特治疗,治疗组采用参芎葡萄糖注射液联合非诺贝特治疗。观察两组患者的临床疗效、一般临床指标和血清学相关指标。结果两组患者临床疗效比较,治疗组总有效率83.02%稍高于对照组的77.36%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者腹痛缓解、肠道功能恢复、住院时间和治疗费用均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后第3天和第7天较第1天两组的各血清学指标如甘油三酯、C反应蛋白、白细胞介素和肿瘤坏死因子α显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后第1天、第3天,两组之间各血清学指标检查结果的差异无统计学意义(P0.05);治疗后第7天,治疗组的血清学各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合非诺贝特在治疗急性高脂血症性胰腺炎过程中取得良好疗效,能有效降低血脂、缓解患者病痛并减少炎性反应,值得在临床上推广。     

普伐他汀联合非诺贝特治疗冠心病并血脂异常患者的安全性

目的：评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特对冠心病合并混合性血脂异常患者的安全性。方法选择冠心病合并混合性血脂异常患者142例,随机分A、B两组,每组各71例。A组：普伐他汀联用微粒化非诺贝特（200mg/d）,B组：单用普伐他汀（20mg/d）,疗程均为24周,比较两组的安全性。结果两组间不良反应差异无统计学意义。结论普伐他汀（20mg/d）联用微粒化非诺贝特（200mg/d）治疗冠心病合并混合性血脂异常患者安全。     

非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床疗效及安全性。方法确诊非酒精性脂肪肝142例患者随机分成两组。治疗组76例,给予非诺贝特治疗;对照组给予易善复治疗,比较两组疗效。结果治疗组治愈率为55.3%,总有效率为75.0%,对照组分别为31.8%和45.5%,两组比较有统计学意义(P0.01)。结论非诺贝特治疗脂肪肝疗效明显优于易善复,值得临床选择使用,无明显不良反应。