比值光谱法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸

目的建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的比值光谱测定法.方法选择比值光谱的峰点和交点处(260.0 nm和291.6 nm)作为测定波长,直接测定氯柳酊中二组分的含量.结果氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%,0.52%和100.0%,0.66%.结论该方法简便、快速、准确,适用于医院制剂氯柳酊的质量检测.     

复方苯甲酸搽剂的双波长倍增差示测定法

<正>水杨酸及苯甲酸复方制剂的含量测定一般多用中和法。它只能测定水杨酸和苯甲酸的总量。作者应用倍增差示法的原理测定水杨酸苯甲酸的含量更为准确,现介绍如下。 1.材料与方法 751-GW紫外分光光度计(上海分析仪器厂),水杨酸、苯甲酸、乙醇符合中国药典90版的规定。 原理 对于苯甲酸(B)、水杨酸(S)共存的混合物,选择两者的最大波长λ_1~B 226nm,λ_2~S 297nm为测定波长(在297nm处,苯甲酸无吸收)以保证灵敏度较高。根据比耳定律和吸收度加和性的原理有     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊含量

测定头孢羟氨苄胶囊含量药典采用高效液相色谱法 ,本文采用紫外分光光度法进行含量测定 ,该方法操作简便 ,测定结果快速可靠。1　仪器与药品ＵＶ— 75 4型分光光度计 ,ＵＶ— 775 0型分光光度计 (均为上海分析仪器厂 ) ;ＨＰ— 845 2型紫外分光光度计 (美国惠普公司 ) ;头孢羟氨苄对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;头孢羟氨苄胶囊 (成都锦华制药厂 ,批号 0 0 10 10 )。2　实验条件选择及结果2 1　溶剂及测定波长选择头孢羟氨苄微溶于水 ,将其对照品制成 2 5 μｇ·ｍｌ-1水溶液 ,在 2 0 0～ 40 0ｎｍ波长范围内扫描 ,在 2 6 3ｎｍ处可获…     

双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂主药含量

目的：建立复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果：氯霉素含量测定波长为275nm、249nm，对应平均回收率99.8％(s＝0．43，n＝6)；水杨酸含量测定波长为301nm、251nm，对应平均回收率99．4％(s＝0．74，n＝6)。结论：双波长分光光度法测定复方氯霉索洗剂主药含量简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑栓的含量

目的 :测定复方甲硝唑栓的含量。方法 :采用差示分光光度法和单波长法 ,不经分离直接测定复方甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素的含量 ,测定波长为 2 78nm和 32 0nm。结果 :甲硝唑的平均回收率为 10 0 .0 3% ,RSD为 0 .85 % (n =5 ) ,氯霉素的平均回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .5 3% (n =5 )。结论 :该法定量准确 ,快速 ,简便 ,可作为该制剂的含量测定及质量控制     

薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

最小二乘—分光光度法测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择１０个波长，不经分离同时测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率（ｎ＝５）；氯霉素１００．１１％，ＲＳＤ＝０．７８％；水杨酸９９．８５％，ＲＳＤ＝０．５６％。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

薄层扫描法测定神乐康片中钩藤碱的含量

神乐康片主要由钩藤、酸枣仁等中药组成 ,功能平肝清热、养血安神。本实验采用薄层扫描法测定组方中钩藤碱的含量 ,作为该制剂中的钩藤质量控制指标。1　实验部分1 .1　仪器与试剂岛津ＣＳ 90 0 0双波长薄层扫描仪 ;数据处理机为ＤＲ - 1 3;试剂均为分析纯 ,对照品与分析品均由神奕公司提供。1 .2　薄层条件硅胶层析板 :硅胶Ｇ2 54(青岛海洋化工厂 ) ;展开条件 :氯仿 甲醇 氨水 ( 2 3∶2∶0 .2 )。1 .3　扫描方式反射法锯齿扫描 ;检测波长λｓ=2 4 0ｎｍ ,λＲ=370ｎｍ ,狭缝 :0 .4ｍｍ× 0 .4ｍｍ。2　实验结果2 .1　稳定性和精密度试验取…     

薄层扫描法测定北豆根中青藤碱的含量

目的：建立薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法。方法：采用双波长薄层色谱扫描法,扫描方式为反射式锯齿扫描,以苯-乙酸乙酯-二乙氨（7：3：1）为展开剂,测定波长λS=275nm,参比波长λR=320nm。结果：北豆根中青藤碱含量在1．06-5．30μg范围内线性关系良好,r=0．9993;平均回收率为98．8％,RSD=2．7％。结论：本研究建立的薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于北豆根中青藤碱的含量测定方法。     

新Vierordt法测定氯麻滴鼻液中两组分的含量

[目的]测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量.[方法]采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量,测定波长λ1=256.8 nm,λ2=277.4 nm.并和高效液相色谱法进行了对比测定.[结果]氯霉素的线性范围为3.48～52.2μg/ml,r=0.9993,盐酸麻黄碱线性范围为200.4～434.1 μg/ml,r=0.9972,氯霉素和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为99.08%,0.66%和98.99%,0.78%.本法和高效液相色谱法测定结果基本一致.[结论]新Vierordt法简便、快速、重现性好,可消除两组分的相互干扰,结果满意,可用于氯麻滴鼻液的质量控制.     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液氯霉素和二醇物的含量

氯霉素滴眼液为一种常见的滴眼液 ,用高效液相色谱法同时测定氯霉素滴眼液氯霉素和氯霉素二醇物含量 ,氯霉素与微生物方法比较及氯霉素二醇物与薄层色谱法比较 ,方法简单 ,重现性好 ,结果容易判断。1　仪器、试药与样品1.1　仪器 :惠普高效液相色谱仪(ＨＰ110 0 )。1.2　试药 :氯霉素标准品 (中国药品生物制品检定所 ) ,含量 :994单位 ｍｇ氯霉素二醇物化学对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,含量未标 ,按 10 0 %计 ,乙腈为色谱纯 ,其它为分析纯 ,水为纯水。2　实验条件与方法2 .1　ＨＰＬＣ法色谱条件 :色谱柱 :迪马Ｃ1 8(5ｕｌ,4 .6ｎｍ…     

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中氯霉素的含量

目的 :测定肤炎康霜中氯霉素的含量。方法 :高效毛细管电泳法。毛细管 60cm× 70 μm ;运行缓冲液 10 0mmol/L四硼酸钠(pH 9.2 ) ,高压进样 10s ,分离电压 2 5kV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 78nm。结果 :氯霉素在 2 0～ 10 0 μg/mL浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9995 ) ,平均回收率为 99.45 % (n =5 ,RSD =0 .98% )。结论 :本法简单、快捷、灵敏。     

联立方程分光光度法测定氯柳酊的含量

氯柳酊为我院皮肤科常用制剂 ,其处方组成为氯霉素5 g,水杨酸 2 0 g,70 %乙醇加至 10 0 0 ml。临床上用于毛囊炎、痤疮、酒渣鼻等。制剂手册中用中和法测定水杨酸的含量 ,而氯霉素未规定含量测定。根据氯霉素和水杨酸的分子结构特点 ,经实验 ,二者在紫外区均有吸收 ,但吸收光谱相互重叠。本文应用联立方程分光光度法 ,可不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素与水杨酸的含量 ,获得满意的结果。1　仪器与试药　　 U V- 2 5 0分光光度计 (日本岛津 ) ;氯霉素 (国家标准 ) ;水杨酸 (CP)经三次重结晶 ;氯柳酊 (本院制剂室 ) ;乙醇为分析纯。2　实验…     

双波长薄层扫描法测定牛黄清胃丸中黄芩甙的含量

采用双波长薄层扫描法测定牛黄丸中黄芩甙的含量，样品用甲醇提取，在聚酰胺板上经醋酸－乙醇二次展开方式分离后选择λＲ＝２８ｎｍ，λＳ＝２０７ｎｍ进行扫描测定，平均回收率９８．１９％，ＲＳＤ＝１．４７％。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

正交设计复方左氧卡波普缓释眼凝胶制备工艺

目的：优选复方左氧氟沙星缓释眼凝胶的制备工艺及确定其相关质量控制方法。方法：1．采用正交试验法,选用L9（3）。正交表进行试验,考察因素A（活性炭）、B（中间品pH值）、C（卡波普）对成品质量及工艺的影响。2．采用紫外分光光度法测定本品主药左氧氟沙星含量,采用系散倍法测定地塞米松含量。结果：1．各因素对乳酸左氧氟沙含量的影响程度大小依次为A〉C〉B,即A因素（活性炭量）为高度影响,2．乳酸左氧氟沙星的紫外测定在293．5nm处的线性范围2．0～8．0μg·ml^-1,采用倍散系数法进行地塞米松磷酸钠含量测定,λ1=242．0nm为测定波长,λ2=326．5nm为参比波长,线性范围4．0～10．0μg·ml^-1。采用A1B2C2的制备工艺：即半成品pH值调为5．5左右,加0．05％活性炭和0．30％的卡波普940进行生产。乳酸左氧氟沙星的紫外测定C=10．3486A-0．069（r=0．9996,n=5）,地塞米松磷酸钠的紫外测定C=312．7387△A-0．124（r=0．9998,n=5）。结论：该制剂处方设计合理,制备方法可行,测定结果准确,精密度良好。     

全自动生化分析仪实际K值的校正及确定

本文介绍一种利用己糖激酶法测定葡萄糖的反应体系，测定反应最终产物ＮＡＤＨ在第一波长３４０ｎｍ及第二波长３８０ｎｍ的合并摩尔吸光系数，进而来确定，校正ＢｅｃｋｍａｎＣＸ４全自动化生化分析仪的３４０ｎｍ，３８０ｎｍ的实际Ｋ值，解决了作用双波长测定仪器的实际Ｋ值确定这一问题。