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1.
邓载芳 《当代医学》2016,(35):158-159
目的 探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选取120例老年冠心病伴慢性心力衰竭患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组常规给药,实验组于此基础上给予曲美他嗪治疗,比较分析2组患者临床疗效.结果 实验组观察对象临床治疗后FS、LVEF以及LVEDD等观察指标明显优于对照组(P<0.05).实验组治疗有效率为90%,对照组治疗有效率为75%,2组对比具有显著性统计学意义(P<0.05).结论 老年冠心病伴慢性心力衰竭患者接受曲美他嗪治疗,有助于其各项指标的改善,且治疗效果较为理想,值得临床推广和应用.  相似文献   

2.
目的观察冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与辛伐他汀对血浆BNP的影响及临床效果分析。方法选取我院心内科2013年1月~2015年8月收治的120例确诊为冠心性心力衰竭患者作为研究对象,随机将患者均分为治疗组与对照组,对照组(辛伐他汀治疗)、治疗组(曲美他嗪+辛伐他汀治疗)各60例。观察临床疗效和不良反应,比较血浆BNP与心功能变化。结果治疗组治疗有效率为96.7%,高于对照组的85.0%;治疗后血浆BNP、血压、心率、LVEDD、LVESD均降低,LVEF升高,且治疗组改善更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用曲美他嗪与辛伐他汀能明显降低冠心病导致的心力衰竭患者BNP的含量,显著改善冠心病心力衰竭的心功能状况。  相似文献   

3.
目的研究曲美他嗪在临床中治疗冠心病伴心力衰竭患者的临床效果。方法选择我院于2016年12月至2017年12月收治的280例冠心病伴心力衰竭患者,遵照随机分配法则分为对照组(n=140)与观察组(n=140),给予对照组常规治疗,观察组在对照的基础上联合曲美他嗪进行治疗。比较两组患者治疗后的临床效果。结果观察组的治疗效果明显高于对照组(P0.05);且左室射血分数(LVEF)以及血浆脑钠肽(BNP)情况显著优于对照组(P0.05)。结论临床中给予冠心病伴心力衰竭患者进行常规治疗联合曲美他嗪,能够有效提高其治疗效果,进而改善其临床症状,还可有效改善LVEF以及BNP情况,应当借鉴与应用。  相似文献   

4.
目的:观察曲美他嗪对冠心病心力衰竭的疗效。方法:将86例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组接受常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪,观察两组治疗前后临床疗效、左室收缩末期容积(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和左室短轴收缩率(FS)。结果:治疗组曲美他嗪临床总有效率88.37%,明显优于对照组的66.77%(P〈0.01);治疗组心脏超声参数LVESD、LVEDD、LVEF、FS较对照组有显著性差异(P〈0.05)。结论:曲美他嗪能有效改善冠心病患者的心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病患者心力衰竭的临床疗效。方法:42例扩张型心肌病伴中重度心力衰竭患者,随机分为常规治疗组21例(对照组),常规给予规范的抗心力衰竭治疗;曲美他嗪组21例(治疗组)是在正规抗心衰治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20mg/次,3次/d,两组疗程均为6个月。观察曲美他嗪治疗前及治疗6个月后,对左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心功能分级及脑钠肽(BNP)的影响。结果:治疗6个月后,治疗组总有效率为90.5%,对照组为61.9%,在临床心功能分级、LVEF、LVDD及BNP等方面的改善程度,治疗组均优于对照组(P<0.05),且治疗组药物不良反应少而轻微。结论:曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,可以作为扩张型心肌病的辅助用药。  相似文献   

6.
目的探究对冠心病伴心力衰竭合并心房颤动患者予以曲美他嗪片治疗的临床效果。方法选取2017年7月至2018年8月本院收治的126例冠心病伴心力衰竭合并心房颤动患者进行随机分组研究。对照组63例患者接受常规治疗,实验组63例患者在以上基础接受曲美他嗪片治疗,对比2组临床疗效。结果实验组的心力衰竭(96.83%)总有效率明显高于对照组(88.89%),P0.05。实验组的SBP、HR、LVESD、LVEDD水平均显著降低,其LVEF水平显著升高,该组患者的心功能改善情况明显优于对照组,P0.05。结论对冠心病伴心力衰竭合并心房颤动患者予以曲美他嗪片治疗,疗效确切,安全性高,可极力采纳应用。  相似文献   

7.
目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 选择在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者共78例,随机分为对照组35例,研究组43例.对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用曲美他嗪进行治疗.结果 治疗后,两组间患者的LVEF、LVEDD、LVESD及6分钟内步行距离均比治疗前有明显改善(P<0.05),且研究组的改善程度明显优于对对照组(P<0.05).两组患者均无严重不良反应发生.讨论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有显著性效果,安全可靠,具有临床推广价值.  相似文献   

8.
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法将70例缺血性心力衰竭患者随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,两组疗程均为3个月。观察比较两组临床疗效、左室舒张末期容积(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和6 min步行距离。结果治疗组的临床疗效、LVEDD、LVEF及6 min步行距离均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭疗效显著,能明显改善患者心脏的收缩功能,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全30例临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
韩荣萍 《疑难病杂志》2010,9(4):253-254
目的观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全的临床疗效及安全性。方法选择58例扩张型心肌病心功能不全患者随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次。2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率93.3%显著高于对照组75.0%(P<0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论扩张型心肌病心功能不全患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。  相似文献   

10.
目的分析曲美他嗪联用琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法选取2014年1月—2017年6月间濮阳县人民医院收治的90例冠心病心力衰竭患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组使用地高辛进行治疗。观察组使用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗。比较两组治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、B型尿钠胆肽(BNP)和治疗的效果。结果治疗后,两组的SBP、DBP、BNP水平、HR、LVEDD、LVESD、LVEF、治疗的总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将曲美他嗪和琥珀酸美托洛尔联合用于治疗冠心病心力衰竭效果显著,能显著优化生命体征,改善心功能。  相似文献   

11.
目的:探讨曲美他嗪结合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对患者心功能及BNP水平的影响效果。方法:选择2020年8月-2021年6月于珠海市中西医结合医院进行治疗的冠心病心力衰竭86例患者作为研究对象,借助随机数字表法把患者分为两组,对照组(n=43)应用美托洛尔治疗,研究组(n=43)应用曲美他嗪结合美托洛尔治疗。对两组患者的治疗效果、血浆B型尿钠肽(BNP)水平及心功能进行比较。结果:①与对照组比较,研究组的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗后,两组的BNP水平均低于治疗前,且研究组治疗后的BNP水平低于对照组(均P<0.05)。③治疗后,两组的LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,LVEF水平均高于治疗前,且治疗后研究组的LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组(均P<0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者在进行临床治疗时,应用曲美他嗪结合美托洛尔治疗,具有特别确切的临床效果,可有效提高治疗总有效率,缓解临床症状,降低BNP水平,有利于改善心功能,增强预后,值得推广。  相似文献   

12.
目的将美托洛尔与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭患者治疗中,对其临床应用价值进行研究。方法对我院收治的112例冠心病心力衰竭患者分组研究,对照组患者行常规治疗,观察组在此基础上给予美托洛尔+曲美他嗪联合用药方案治疗,对两组治疗情况进行评价。结果两组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF指标与治疗前相比均显著改善,而观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF指标与参照组相比,明显更好(P0.05);观察组临床总有效率为96.43%,与对照组80.36%相比,明显更高(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭患者治疗中效果理想,可改善患者心功能及临床症状,值得临床应用。  相似文献   

13.
目的观察曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭(CHD-CHF)的疗效及对血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法选择CHD-CHF患者84例,按照治疗方式的不同将患者分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予强心、利尿和扩血管的常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。2组患者均连续治疗1个月。对2组患者综合疗效进行评价,并观察治疗前后患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及6 min步行距离(6MWD),同时检测治疗前后血浆BNP水平。结果观察组有效率为92.9%,高于对照组的73.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者LVEF、LVEDD、6MWD和BNP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者LVEF和6MWD高于对照组,LVEDD和BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗CHD-CHF效果显著,能迅速改善患者心功能,且能降低血浆BNP水平。  相似文献   

14.
目的:分析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合对冠心病心力衰竭患者的有效性。方法:随机抽取本院2015年7月—2018年7月收治的冠心病心力衰竭患者60例,按照数字随机方法分为对照组30例和研究组30例,对照组采取常规治疗,研究组患者采用曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗,比较分析两组患者临床疗效、心功能指标、炎症因子等情况。结果:研究组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后BNP、LVESD、LVEDD、IL-1β、TNF-α水平低于对照组,LVEF水平显著较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组炎症因子低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能,临床疗效优于常规治疗,减轻患者炎症反应,效果显著,临床上值得借鉴推广。  相似文献   

15.
目的:比较曲美他嗪与单硝酸异山梨酯治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取56例老年慢性心力衰竭患者,随机分为甲组和乙组,每组各28例。两组患者均接受常规治疗,甲组加用曲美他嗪治疗,乙组加用单硝酸异山梨酯治疗,比较其临床疗效。结果:治疗后,与治疗前比较,两组患者的LVEDD、NT-pro BNP明显降低,LVEF明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。组间比较,乙组的LVEDD降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.01),甲组的LVEF升高更显著,差异均有统计学意义(P<0.01),两组的NT-pro BNP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用曲美他嗪与单硝酸异山梨酯治疗老年慢性心力衰竭患者均可显著改善患者的心功能,但二者在治疗机制上有所区别,单硝酸异山梨酯减轻心脏前后负荷、改善心肌重构效果更好,而曲美他嗪增加心肌能量代谢效果更好。  相似文献   

16.
目的:探讨分析曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的实际临效果,为该药的临床使用提供参考。方法:选取我院2011年10月1日-2012年10月1日收治的冠心病心力衰竭患者140例,按照随机原则将其分为对照组和观察组。对照组共70例患者,给予常规药物治疗;观察组共70例患者,在常规治疗的基础上加用曲美他嗪。统计两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)以及血浆脑钠肽(BNP)的变化情况,对比分析两种治疗方法的实际临床效果。结果:治疗前后两组患者LVEF和BNP变化比较具有显著性差异(P0.05)。总疗效方面,对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为88.6%,观察组治疗效果要显著好于对照组(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭,在常规治疗的基础上加用曲美他嗪可显著提高治疗效果,且应用安全,值得在临床上进一步研究并加以推广。  相似文献   

17.
目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将82例老年冠心病合并心力衰竭患者随机分为两组,对照组予常规治疗及曲美他嗪治疗,治疗组在此基础上联合麝香保心丸治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及BNP浓度,并比较左室射血分数(LVEF)及左室舒张末期内径(LVEDd)、6min步行距离。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后两组患者血浆BNP、血浆ET及LVEDd均明显降低,血浆NO及LVEF、6min步行距离均明显上升,且治疗组上述指标优于对照组(均P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并心力衰竭可通过不同的机制和途径改善患者血管内皮细胞功能及心功能,提高临床疗效。  相似文献   

18.
目的:探讨曲美他嗪治疗80岁以上高龄老人冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴慢性心力衰竭的疗效。方法:46例患者随机分为治疗组和对照组。对照组应用硝酸酯类、利尿剂、血管紧张转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),B-受体阻滞剂,洋地黄制刑等进行标准抗心衰治疗;治疗组在对照组的基础上加用曲关他嗪20mg,每天3次口服,治疗8周,观察治疗前后患者临床情况、超声心动图心功能参数变化和血B型利钠肽(BNP)浓度的变化。结果:治疗后两组临床症状及心功能参数均有改善,BNP下降,左室射血分数(LVEF)增加,左室舒张末内径(LVEDD)减少,左室短轴缩短率增加(P〈0.05或P〈0.01),差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论:曲美他嗪治疗高龄老人冠心病伴慢性心衰安全、有效。  相似文献   

19.
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取冠心病心力衰竭患者92例,按1~92进行编号,单号纳入对照组46例,给予常规治疗,双号纳入观察组46例,在对照组治疗基础上联合美托洛尔和曲美他嗪治疗,均治疗3个月后,比较两组治疗效果及心功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVESD、LVEDD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者在常规治疗基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗的效果较好,可有效改善患者心功能。  相似文献   

20.
目的观察曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血清B型脑钠肽(BNP)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将58例确诊为冠心病心力衰竭的患者(心功能Ⅱ~Ⅲ级),随机分为治疗组(30例)和对照组(28例),治疗组在对照组治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,3次/d。治疗前及治疗后12周测定血清BNP及hs-CRP水平,采用超声心动图测量左室射血分数(LVEF)。结果两组患者12周时血清BNP及hs-CRP水平均较治疗前明显降低,治疗组LVEF升高,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论冠心病心衰患者在基础治疗中,加用曲美他嗪可以进一步改善心功能,安全有效。  相似文献   

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