降低眼内压对阻滞高度近视发展的可行性

高度近视是我国致盲和低视力的主要眼病之一,其治疗手段有限,预后不佳,严重影响患者的生活质量。近视的发病机制复杂,国内外最新的研究发现,近视屈光度与眼压呈正相关,但其具体机制及相应治疗方法尚未见报道。为进一步指导高度近视临床治疗,开拓新的思路和有效策略,现探讨将高度近视以隐匿型青光眼对待、应用降眼压药物阻滞高度近视恶化的可行性。     

FDA批准非布索坦用于痛风病治疗

美国食品药品监督管理局于2009年2月13日批准武田制药北美公司的非布索坦（商品名Uloric）用于治疗痛风病。     

美国FDA批准Alprolix用于治疗B型血友病

美国FDA于2014年3月28日批准Alprolix（重组凝血因子IX,Fc融合蛋白）用于治疗B型血友病,适用于成人及儿童患者。Alprolix是FDA批准的第一个可预防B型血友病患者出血或减少出血频率且可以减少注射次数的药物。     

四种抗青光眼药物对新诊青光眼病人呼吸循环系统及眼内压影响的比较

目的：评价4种抗青光眼药物对新诊青光眼病人呼吸循环系统及眼内压的影响。方法：收集新诊青光眼患者141例，进行全面的眼科、心血管及呼吸系统检查，包括心电力图及肺活量测定。每位病人应用4种青光眼药物中的一种，连续观察3个月，随机选择一眼记录，4组间行x^2检验及变异数分析。结果：无论是原发性开角型青光眼（primary open angle glaucoma，POAG）组还是慢性闭角型青光眼（chronic closed-angle glaucoma,CCAG）组，latanoprost都显示出最明显的降眼压作用，眼压分别降低8.9mmHg（P=0.005）和4.1mmHg（P＝0．33）。应用博利尼定（brimonidine）者41％发生全身性副作用；应用噻吗洛尔（timolol）者伴有心率减慢和肺活量降低；应用倍他洛尔（betaxolol）的病人55％以上自述有眼球刺激症状，28％的病人需改用其他治疗方法。结论：拉他前列素（latanoprost）控制眼压的效果良好，且全身和局部副作用发生率低，可作为青光眼初始治疗的首选药物。鉴于老年青光眼患者有潜在的可逆性呼吸功能障碍，噻吗洛尔所致的呼吸储备降低应加以考虑。博利尼定的应用伴有大量的难以预料的全身副作用。倍他洛尔导致眼球刺激，控制眼压的效果较差。建议局部应用β受体阻断药治疗青光眼时，应进行肺活量测定。     

帕潘立酮获美国FDA批准用于治疗青少年精神分裂症

美国FDA于近日批准帕潘立酮（paliperidone,商品名Invega,由Ortho-McNeil．Janssen pharmaceuticals生产）用于治疗12～17岁青少年精神分裂症。帕潘立酮是一种非典型精神病药,最初在2006年获准用于治疗成人精神分裂症。     

美国FDA批准新药Kalydeco(ivacaftor)用于治疗罕见囊性纤维化

美国FDA于2012年1月31日批准Vertex Pharmaceuticals Inc.生产的ivacaftor(商品名为Kalydeco)用于6岁及以上、囊性纤维化跨膜调节基因(CFTR基因)G551D发生特定突变的患者治疗罕见的囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)。美国FDA于2012年1月31日批准Vertex     

美国FDA批准Inlyta(axitinib)用于治疗晚期肾癌

美国FDA于2012年1月27日批准辉瑞公司的axitinib(商品名Inlyta)用于治疗晚期肾癌(肾细胞癌)。肾细胞癌是肾癌的一种,发生于肾小管内层。Inlyta的作用机制是阻止和抑制某些激酶蛋白的活性,这些激     

美国FDA批准Trulieity用于治疗2型糖尿病

美国FDA于2014年9月18日批准Trulicity（dulaglutide）用于治疗成人2型糖尿病,适用于结合饮食和运动改善患者的血糖水平。Trulicity是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂,1周1次皮下注射剂。     

FDA批准注射用Victoza用于治疗2型糖尿病

本刊讯近日,诺和诺德公司宣布,美国食品药品管理局（FDA）已批准其Victoza（利拉鲁肽）用于治疗2型糖尿病成人患者。     

美国FDA批准Zytiga用于治疗晚期前列腺癌

美国FDA于2011年4月28日批准Centocor Ortho Biotech公司生产的Zytiga(乙酸阿比特龙酯,abirateroneacetate)与强的松(prednisone)联用治疗晚期(转移性)前列腺癌,主要适用于那些先前接受过多西他赛(docetaxel)化疗且去势治疗失败的前列腺癌患者。     

美国FDA批准Gattex用于治疗成人短肠综合征

美国FDA于2012年12月21日批准Gattex(teduglutide)用于治疗成人短肠综合征(short bowel syndrome,SBS),主要适用于需肠外营养(静脉给养)的短肠综合征患者。短肠综合征是由于小肠/大肠完全或部分切除而引起的病症。人体如果大部分小肠缺失会导致不能充分吸     

美国FDA批准Natroba用于治疗头虱感染

美国FDA于2011年1月18日批准Natroba（多杀菌素spinosad）用于治疗4岁以上儿童及成年人头虱感染。Natroba是一种质量浓度为0．9％的外用混悬液制剂，由位于印地安纳州Carmel的ParaPROLLC公司生产。     

美国FDA批准一种复方药Jentadueto用于治疗2型糖尿病

美国FDA于2012年1月30日批准一种商品名为Jentadueto的复方药片用于治疗成人2型糖尿病。Jentadueto包含二肽基肽酶4(DPP4)抑制剂利拉利汀(linagliptin)和盐酸二甲双胍(metformin hydrochloride)2种成     

美国FDA批准两种新药用于治疗特发性肺纤维化

美国FDA于2014年10月15日同时批准两种新药用于治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibmsis,IPF）。     

苏为坦滴眼液治疗开角型青光眼

目的探究苏为坦滴眼液治疗开角型青光眼效果。方法用苏为坦滴眼液治疗开角型青光眼,或者是已经使用过其他药物,但并无好转的开角型青光眼患者80例129眼。每晚点药1次,每次1滴。将连续点药后1,4,12周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部副作用及其患者的依从性。结果使用苏为坦滴眼液后眼压明显下降。连续点药1,4,12周眼压下降分别为（6.78±3.45）mmHg（,5.92±4.29）mmHg（,5.88±4.12）mmHg,P〈0.05;降压有效率分别为96%,94%,91%。用药后1,4,12周降压效果比较。用药前后,视力、视野、视乳头杯盘比、血压均无明显改变。有结膜充血的轻度不良反应患者14例,不妨碍继续用药。结论使用苏为坦滴眼液治疗开角型青光眼的效果良好,对于第1次使用或者已经使用过其他药物的青光眼及高眼压症患者的效果明显,并无安全隐患。     

美国FDA批准Corifact用于治疗先天性凝血因子Ⅷ缺乏症

美国FDA于2011年2月17日批准Corifact用于患有先天性凝血因子Ⅷ缺乏症的人士预防出血。先天性凝血因子Ⅷ缺乏症是一种非常罕见的遗传性疾病，Corifact也是第一种用于治疗该疾病的产品，由位于德国Marburg的CSLBehring公司生产。     

美国FDA批准Cyramza（ramucirumab）用于治疗胃癌

美国FDA于2014年4月21日批准Cyramza（ramucirumab）用于治疗晚期胃癌或食管胃交界腺癌（gastroesophageal junction adenocarcinoma）,并授予孤儿药资格。     

美国FDA批准一种速效胰岛素吸入剂用于治疗糖尿病

美国FDA于2014年6月27日批准Afrezza（人胰岛素）速效吸入性粉末用于治疗成人糖尿病,Afrezza应于每餐餐前服用,可帮助1型和2型糖尿病患者改善血糖控制,为广大糖尿病患者提供一种更简便的治疗方式。     

美国FDA批准Keytruda（pembrolizumab）用于治疗晚期黑素瘤

美国FDA于2014年9月4日采用“加速批准”（accelerated approval）的方式批准Keytruda（pembrolizumab）用于治疗对其他药物无反应的晚期或不能进行手术切除的黑素瘤。