人胰岛素样生长因子I基因的人工半合成和克隆

利用固相亚磷酸三酯法化学合成了成人胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦ－１）结构基因的４条寡核苷酸片段，然后通过１，２和３，４片段末端互补配对和Ｋｌｅｎｏｗ醇促补平成为完整的ＩＧＦ－Ｉ双链ＤＮＡ片段，通过适当的酶切后，克隆于ｐＵＣ－１９中，构建了ｐＵＣＩＧＦ克隆载体，经双脱氧末端终止法测序证明，ＤＮＡ序列与我们所设计的ＩＧＦ序列完全一致。     

ADPRT抑制剂对人肿瘤细胞的放射增敏效应

目的：从细胞的克隆形成能力和细胞ＤＮＡ双链断裂及修复几方面探讨了ＡＤＰ－核糖基转移酶（ＡＤＰＲＴ）的特异性抑制剂３－氨基苯甲酰胺（３－ＡＢ）对人卵巢癌细胞株ＨＯＣ８的放射增敏效应。结果表明，３－ＡＢ能降低受照细胞的克隆形成能力；照射所诱发的初始ＤＮＡ双链断裂水平不受３－ＡＢ的影响，但细胞对双链断裂的修复能力受到抑制，表现为慢速修复水平下降，两方面的结果呈正相关。结论：通过脉冲电场凝胶电泳测定ＤＮＡ双链断裂及其修复水平，可以预测细胞的放射敏感性。     

人外周血淋巴细胞松果体素受体鉴定及意义

为证明免疫组织上是否存在松果体素受体（ＭＲ）。以１２５Ｉ松果体素（Ｍ）为配体，应用放射配体结合法检测４０例健康人外周血淋巴细胞１２５ＩＭ特异结合位点。结果：①１２５ＩＭ特异结合最大结合容量（Ｂｍａｘ）为０３６±０１０ｆｍｏｌ／１０６细胞（２１７±６０位点／细胞）；平衡解离常数（Ｋｄ）为７９±１３ｐｍｏｌ／Ｌ；②动力学分析显示Ｋ１＝（１２４±０３１）×１０－７Ｌ·ｍｉｎ－１·ｍｏｌ－１，Ｋ－１＝（４８±１１）×１０－３／ｍｉｎ；③特异性分析表明对Ｍ高度特异性；④亚细胞分布：特异结合部位以细胞核含量最高。结果表明人淋巴细胞存在ＭＲ，该特异结合位点具低结合容量、高亲和力、可饱和性及可逆性结合特点，对Ｍ高度特异性，符合特异结合位点的基本条件；也表明淋巴细胞是Ｍ作用的靶组织，提示Ｍ对免疫的兴奋作用可能是其与免疫组织上ＭＲ的直接作用所致。     

028 甲状腺毒症病人放射性碘治疗1年后易位频率测定

目的：研究用１３１I治疗甲状腺毒症病人服放射标记药物１年后引起的染色体易位发生率。方法：甲状腺毒症病人９例（男性１例，女性例，平均６４岁）平均口服１３１I７１１MBq１年后自供给血样本。由治疗前的摄碘曲线推算出甲状腺大摄碘百分比和有效半减期。６名健康供血者男性３名，女性３名，平均３７岁）做对照。００μL全血加入５mL附加１５％胎牛血清、２％植物凝素、１％青链霉素、１％L－谷氨酰胺和４％BrDU溴脱氧尿苷）的最低必需培养液内，３７℃培养５２，收获前用秋水仙素处理７５min。收获的细胞经固、制片，用２、４和８号…     

尿L-岩藻糖测定的临床意义

每只小鼠皮下注射１．８μｇ／（约相当于９０μｇ／ｋｇ）的１２５Ｉ标记基因重组人白介素－３（１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３）后，用反相高效液相色谱法（ＲＨＰＬＣ）测定血浆浓度，估算动力学参数和测定组织放射性分布。消除半衰期为１．７３ｈ，药物在血浆内迅速降解。组织放射性分布特点为：肾泌尿排泄系统浓度最高，胆汁、肠道系统略高于血浆，淋巴、骨髓和脾脏等浓度略低或与血浆接近，脑内含量最低。４８ｈ内经尿和粪排泄的放射性占注入量（８４．０±９．２）％，其中尿（７１．９±６．７）％，粪（１２．２±５．３）％。肾脏是降解１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３的重要器官之一。     

文摘

文摘０３２加速氮离子诱发的ＤＮＡ双链断裂的重接［英］／ＳｔｅｎｅｒｌｏｗＢ…∥ＩｎｔＪＲａｄｉａｔＢｉｏｌ．－１９９６，７０（４）．－４１３～４２０对人神经胶质瘤、Ｕ－３４３ＭＧ和中国仓鼠Ｖ７９细胞用加速氮离子（ＬＥＴ约１２５ｋｅＶ／μｍ）和６０Ｃｏ...     

基因重组人白介素—3在小鼠中的药动学,分布和排泄的特点

每只小鼠皮下注射１．８μｇ／（药相当于９０μｇ／ｋｇ）的＾１２５Ｉ标记基因重组人白介素－３（＾１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－３０）后，用相反高效液相色谱法（ＲＨＰＬＣ）测定血浆浓度，估算动力学参数和测定组织放射性分布．消除半衰期为１．７３ｈ，药物在血浆内迅速降解。组织放射性分布特点为：肾泌尿排泄系统浓度最高，胆汁，肠道系统略高于血浆，淋巴、骨髓和脾脏等浓度略低或与血浆接近，脑内含量最低。４８ｈ内经尿和粪排泄     

限制性内切酶诱发DNA双链断裂在细胞中的修复忠实性

用限制性内切酶ＫｐｎＩ和ＥｃｏＲＶ分别处理双标记基因质粒（ｐＳＶｎｅｏ－ｇｐｔ）ＤＮＡ，在ｇｐｔ基因序列上产生双链断裂，然后将其导入ＣＨＯ细胞中，研究受损基因在细胞中的修复忠实性。结果显示由ＥｃｏＲＶ产生的平齐末端ＤＮＡ双链断裂在细胞中的修复忠实性高于由ＫｐｎＩ酶产生的粘性末端ＤＮＡ双链断裂。还用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交检测了部分转化克隆中酶切ｇｐｔ序列的重接．     

大通家牦牛及含野血牦牛血清亲血色蛋白多态性的比较研究

采用聚丙烯酸胺凝胶电泳法对大通家牦牛，１／４野血牦牛及１／２野血牦牛的血清亲血色蛋白多态性进行了研究，结果表明（１）１／２野血牦牛的血清亲血色蛋白有Ｈｐｌ－１和Ｈｐｌ－２两种基因型，以Ｈｐｌ－１为优势基因型（８３．３３％）；（２）大通家牦牛及１／４野血牦牛具有Ｈｐｌ－１，Ｈｐｌ－２和Ｈｐ２－２三种基因型，也以Ｈｐｌ－１为优势基因型（分别为７５．５％和９１．８２％），（３）大通牦牛，１／４野血牦牛和     

烟雾病的磁共振成像诊断

目的：回顾分析８例烟雾病的磁共振成像表现，探讨磁共振成像对烟雾病的诊断价值。方法：８例烟雾病中男女各４例。年龄４～４９岁，平均２０．４岁。磁共振成像应用Ｓｉｅｍｅｎｓ１．０ＴＭＲ系统和头表面线圈。均有ＳＥ序列Ｔ１ＷＩ和Ｔ２ＷＩ，７例有三维时间飞跃法磁共振血管造影（３Ｄ－ＴＯＦＭＲＡ），１例有ＤＳＡ。结果：ＳＥ序列ＭＲＩ均见丘脑－基底节区（单侧２例，双侧６例）有扩张的烟雾血管，其中以Ｔ１ＷＩ显示更为清楚直观。７例３Ｄ－ＴＯＦＭＲＡ和１例ＤＳＡ均见ＩＣＡ上端、ＭＣＡ和ＡＣＡ近端闭塞以及丘脑－基底节区的烟雾血管。这些病理血管分布侧别与ＳＥ序列磁共振成像所见一致。结论：ＳＥ序列磁共振成像和３Ｄ－ＴＯＦＭＲＡ是诊断烟雾病的有效方法。Ｔ１ＷＩ显示丘脑－基底节区烟雾血管优于Ｔ２ＷＩ。３Ｄ－ＴＯＦＭＲＡ尚适用于烟雾病血管旁路术后随诊及其高危人群普查。     

放射性碘标记CL—3体外肿瘤细胞结合及瘤内注射动物实验研究

为评价瘤内注射＾１３１Ｉ标记单抗对提高肿瘤放射免疫治疗效果的作用。用＾１２５Ｉ标记抗人结肠癌单抗ＣＬ－３，测定与人结肠癌细胞系ＬＳ１７４Ｔ及人胃印细胞癌细胞系（ＫＡＴＯⅢ的结合率。用３４只ＬＳ１７４Ｔ荷瘤裸鼠，在瘤内注射＾１３１Ｉ－ＣＬ－３后１、３、５、１７天进行体内分布与放射免疫显像，以腹腔注射及＾１３１Ｉ－正常鼠ＩｇＧ瘤内注射组作对照，结果：＾１２５Ｉ－ＣＬ－３与ＬＳ１７４Ｔ及ＫＡＴＯⅢ细胞结     

人胰岛素样生长因子 Ⅰ 基因的人工半合成和克隆

利用固相亚磷酸三酯法化学合成了人胰岛素样生长因子Ⅰ（ＩＧＦⅠ）结构基因的４条寡核苷酸片段，然后通过１、２和３、４片段末端互补配对和Ｋｌｅｎｏｗ酶促补平成为完整的ＩＧＦⅠ双链ＤＮＡ片段，通过适当的酶切后，克隆于ｐＵＣ１９中，构建了ｐＵＣＩＧＦ克隆载体。经双脱氧末端终止法测序证明，ＤＮＡ序列与我们所设计的ＩＧＦ序列完全一致。     

放射性肝损伤~（31）P－磁共振波谱分析研究

对金仓鼠肝区作８ＭｅＶ电子束４０Ｇｙ一次照射，分别对照射后１，２，３天，１，４，８周和９个月的活体动物肝脏置６．３４Ｔ磁场强度的波谱仪作３１Ｐ－磁共振波谱分析，然后摘出动物肝脏作组织学对照研究。结果表明：以β－ＡＴＰ信号强度为基准计算的各峰值信号强度比中，照射后１～３天的ＰＭＥ增高，照射后１周以上的各组γ－ＡＴＰ和α－ＡＴＰ均示降低；细胞内ｐＨ示照射后１天升高，２和３天随之降低，照后１～４周再度升高后与前者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。组织学图像示肝细胞点状坏死，肝细胞脂肪变性，肝细胞萎缩等。作者认为：３１Ｐ－磁共振波谱分析对放射性肝损伤的肝能量代谢测定是准确和有价值的。     

放射性肝损伤31P-磁共振波谱分析研究

对金仓鼠肝区作８ＭｅＶ电子束４０Ｇｙ一次照射，分别对照射后１、２、３天，１，４，８周和９个月的活体动物肝脏置６．３４Ｔ磁场强度的波谱仪作３１Ｐ－磁共振波谱分析，然后摘出动物肝脏作组织学对照研究。结果表明：以β－ＡＴＰ信号强度为基准计算的各峰值信号强度比中，照射后１天升高，２和３天随之降低，照后１￣４周再度高后与前者有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。组织学图像示肝细胞点状坏死，肝细胞脂肪变性，肝细胞萎缩     

~（125）I－碘化油抗癌药与明胶海绵肝动脉栓塞治疗肝癌的观察

对２２例不能切除的中晚期原发性肝癌患者，应用~（１２５）Ｉ－碘化油抗癌药（阿霉素、丝裂霉素）混合乳剂经导管注入肝动脉，并行明胶海绵栓塞治疗．结果表明，~（１２５）Ｉ－碘化油抗癌药乳剂能选择性较长期地滞留在肿瘤区．临床症状均有不同程度的改善．其中９例ＡＦＰ下降．３例转阴性．占５６．２％（９／１６）；１８例肿瘤缩小，占８１．８％（１８／２２），其中４例缩小至一半以下，１例缩小的肿瘤已切除．     

腰椎椎间盘MRI T2加权信号强度变化的探讨

目的：探讨腰椎间盘Ｔ２加权ＭＲＩ信号变化与年龄、椎间隙位置和椎间盘突出的关系。材料和方法：本文收集了１６５例患者（８２５只腰椎间盘），其中正常６１９只，突出２０６只，２０１只手术证实。患者分为正常和突出两组，每组分６个年龄段；信号强度分为三型：强、不规则和低三型。检查方法均采用ＳＥ程序（ＴＲ２０００ｍｓ，ＴＥ４０，８０ｍｓ）。全部资料经统计学处理。结果：在正常椎间盘，年龄影响主要在２０岁组与３０岁至７０岁以上组，３０岁组与５０至７０岁以上组之间；椎间隙位置影响主要在腰（４－５）与腰（１－２，２－３，３－４），腰５骶１与腰１－２，２－３，３－４之间。在伴有突出的椎间盘，年龄影响主要在２０岁组与３０，６０及７０岁以上组之间：椎间隙位置影响主要在腰（４－５）与腰５骶１之间。结论：两组椎间盘信号变化均与年龄和椎间隙位置有关，各型信号的椎间盘均可发生突出。     

HAPC患者红细胞2,3—二磷酸甘油酸的变化和红细胞ATP酶的活性

目的：了解红细胞２，３－二磷酸甘油酸、红细胞膜ＡＴＰ酶在高原红细胞增多症（ＨＡＰＣ）的变化及二者关系。方法：ＨＡＰＣ患者２４例，正常对照１９例，分别测定红细胞２，３－二磷酸甘油酸，红细胞膜ＡＴＰ酶（Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶，Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性。结果：ＨＡＰＣ组及对照组红细胞２，３－二磷酸甘油分别为：３．２１ｍｍｏｌ／Ｌ±０．１３ｍｍｏｌ／Ｌ，４．８７ｍｍｏｌ／Ｌ±０．０７ｍｍｏｌ／Ｌ，（Ｐ＜０．０５）；Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性分别为：４．１±０．０１３λΒ／μｍｏｌ·ｈ－１·ｇ－１，７．４±０．１９λΒ／μｍｏｌ·ｈ－１·ｇ－１（Ｐ＜０．０１）；Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性分别为１５．１±１．７０λΒ／μｍｏｌ·ｈ－１·ｇ－１，２５．３±２．３１λΒμｍｏｌ·ｈ－１·ｇ－１（Ｐ＜０．０１）；相关分析显示：２，３－二磷酸甘油酸与Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶呈正相关（ｒ＋０．４８１７，Ｐ＜０．０１）与Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶呈正相关（ｒ＝０．４７８３，Ｐ＜０．０１）。结论：ＨＡＰＣ患者红细胞２，３－二磷酸甘油酸的减少，红细胞膜ＡＴＰ酶活力降低，反映机体缺氧状况，体细胞代谢异常     

c—myc特异性结合序列增强基因表达的研究

目的：ｃ－ｍｙｃ是一种转录因子，它与其特异性结合序列结合后，可增强下游基因的表达。方法：将４个重复拷贝的ｃ－ｍｙｃ顺式反应元件（ＣＡＣＧＴＧ）４、ＣＭＶ增强子／启动子以及带有ＣＭＶ增强子／启动子的（ＣＡＣＧＴＧ）４分别插入报道基因质粒ｐＢＬＣＡＴ２，得到３种融合报道质粒：ｐＭ４ＣＡＴ２、ｐＣＭＶＣＡＴ、ｐＭ４ＣＭＶＣＡＴ。结果：ＣＡＴ测活表明，在ｃ－ｍｙｃ高表达的ＢＴ３２５细胞中，ｐＭ４ＣＡＴ２的ＣＡＴ活性比ｐＢＬＣＡＴ２增高１０．７倍，而在ｃ－ｍｙｃ低表达的ＨｅＬａ细胞中，仅增高１．１倍；在ＢＴ３２５细胞中，ｐＭ４ＣＡＴ２的ＣＡＴ活性为ｐＣＭＶＣＡＴ的１／４，而ｐＭ４ＣＭＶＣＡＴ的ＣＡＴ活性与ｐＣＭＶＣＡＴ相当。结论：连接了（ＣＡＣＧＴＧ）４的ＴＫ启动子的转录活性依赖于ｃ－ｍｙｃ的扩增情况。而在（ＣＡＣＧＴＧ）４ＴＫ的前面再增加一个强的增强子可进一步增强该启动子的活性。     

高效液相色谱法测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量

目的：采用反相高效液相色谱法，测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量。方法：色谱条件为，流动相：甲醇－ ０．４ｍｏｌ·Ｌ－１ 硝酸铵（５２∶４８） ，检测波长３４８ｎｍ 。结果：样品萃取回收率９９．１４ ％ ，加样回收率９８．８３％ ，日内日间ＲＳＤ％ 分别为４．２ ％（ ｎ ＝１２） 和３ ．６ ％（ ｎ ＝９） 。测定３ 批痛风灵贴剂的含量，在０．８５１５～１ ．１０３５ｍｇ·ｇ－１ 范围。结论：本文方法可用于痛风灵贴剂的质量控制     

高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度

目的：本文建立了ＨＰＬＣ法测定血清样品中伊曲康唑的定量分析方法。方法：色谱条件：以ＺＯＲＢＡＸＴＭ－ Ｃ１８（５μｍ ,４－６×１５０ｍｍ） 为色谱柱;乙晴－ 水（６７－５∶３２－５Ｖ／Ｖ） 为流动相,检测波长２６３ｎｍ ;用正庚烷：异戊醇（９８－５∶１－５Ｖ／Ｖ） 作为提取液。结果：３ 种浓度４０、８０、３００ｎｇ·ｍｌ－１ 回收率分别为１０５－０５％ 、１００－５７ ％ 、９７－９１％ （ ｎ ＝ ６） ;日内、日间ＲＳＤ 分别为３－８３％ 、４－０５％ 、３－０９ ％ 及６－００％ 、４－９０ ％ 、４－７２％ （ ｎ ＝ ６）,血清中药物的最低检测浓度为５ｎｇ·ｍｌ－ １,在５ ～６００ｎｇ·ｍｌ－１ 血药浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝０－９９９５。结论：本方法灵敏、准确、结果令人满意,适用于临床血药浓度监测