胃炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立胃炎颗粒的的标准。方法采用薄层色谱法对胃炎颗粒中黄芪、蒲公英、白芍进行定性鉴别。结果三味中药的薄层色谱鉴别呈阳性。结论本方法简便可引，可用于该制剂的质量控制。     

复方止咳合剂的制备及其薄层色谱鉴别

目的:制备复方止咳合剂并控制其质量.方法:以蒸馏法提取挥发性有效成分,将药渣与其他药材共煎;以薄层色谱法鉴别方中陈皮、甘草、杏仁.结果与结论:复方止咳合剂的制备工艺简便可行,鉴别方法重现性好,制剂质量稳定.     

薄层色谱法鉴别胃康乐颗粒

目的建立胃康乐颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的枳壳、延胡索、黄连等进行定性鉴别。结果在薄层色谱图中检出了枳壳、延胡索、黄连等药材的特征斑点。结论该法专属性强、重现性好、可作为该制剂质量控制的参考。     

平喘颗粒中麻黄的薄层色谱鉴别

采用甲醇溶散一步制样法，应用薄层色谱法（ＴＬＣ）对平喘颗粒中的麻黄进行了鉴别。结果灵敏、准确、重现性好；操作简便、省时。     

眩晕方颗粒的制备工艺及薄层色谱鉴别

目的 依据单因素和正交实验优选出眩晕方颗粒的最佳提取、纯化、浓缩、干燥和成型工艺,为该制剂的制备及质量标准研究提供依据.方法 以君药桂枝中肉桂酸含量和干膏率为综合评价指标,优化其制备工艺;并对葛根、半夏和石菖蒲进行薄层色谱鉴别.结果 眩晕方最佳水提工艺参数建议为8倍量水煎煮复方药材,提取1.5 h×2;最佳纯化、浓缩与...     

化瘤颗粒的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法对处方中部分药物进行鉴别，采用二次展开，并控制展开时的相对湿度（４０￣６０％）和温度，使三七中的三七皂苷Ｒ１与人参皂苷Ｒｅ在普通硅胶Ｇ板上达到分离。该法操作简单，专属性强，重现性好。     

消渴通络颗粒的制备及应用

目的：研制用于治疗糖尿病性周围神经病变的制剂，确定“消渴通络颗粒”工艺及质量控制，并进行临床观察。方法：将中药材用适宜方法提取并进行工艺研究，用薄层色谱法控制质量。选用100例患者，根据Feldman标准判断。结果：本品制备工艺及质量可靠，疗效确切。结论：消渴通络颗粒是一种可靠、稳定、有效的用于治疗气血亏虚，湿浊瘀阻型糖尿病周围神经病变引起的肢体麻木冷痛、灼痛，酸沉无力或肌肉萎缩，活动不利等症的中药制剂。     

灵芝软肝颗粒的薄层色谱鉴别研究

灵芝软肝颗粒是由灵芝、麦冬、甘草、白芍、枳壳、柴胡及银花等9味药材组成,具有疏肝、补气、活血化淤、清热解毒及增强免疫力的作用.用于治疗慢性病毒性肝炎及早期肝硬化.为了有效地监控其成品质量,我们对其成品中主要成分灵芝、麦冬、甘草进行了薄层色谱鉴别研究,实验结果表明,该方法简便可行,重现性好,薄层图谱清晰,阴性对照无干扰.现将具体方法报告如下.     

抗病毒口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的 探讨抗病毒口服液的制备和薄层鉴别方法。方法 分别采用水蒸气蒸馏法、水提醇沉法制备抗病毒口服液，采用薄层色谱法对方中黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄药材。结论 所用方法简便，制剂质量可控。     

灵芝软肝颗粒的薄层色谱鉴别研究

灵芝软肝颗粒是由灵芝、麦冬、甘草、白芍、枳壳、柴胡及银花等9味药材组成,具有疏肝、补气、活血化淤、清热解毒及增强免疫力的作用.用于治疗慢性病毒性肝炎及早期肝硬化.为了有效地监控其成品质量,我们对其成品中主要成分灵芝、麦冬、甘草进行了薄层色谱鉴别研究,实验结果表明,该方法简便可行,重现性好,薄层图谱清晰,阴性对照无干扰.现将具体方法报告如下.     

四逆颗粒剂的制备与质量控制

目的制备四逆颗粒剂，并建立其质量控制方法。方法采用蒸馏法提取干姜中的挥发油，水提法提取其他药材药液，以薄层层析法作定性鉴别，高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量。结果样品中甘草酸质量浓度在25～200μg／mL范围内与峰面积比有良好的线性关系，平均回收率为100．03％，RSD为1．2％。结论制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠。     

金嗓口服液的质量标准研究

目的:研究金嗓口服液(黄芩、金银花、板蓝根)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中黄芩、金银花、板蓝根进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定黄芩苷含量.结果:在薄层色谱中均能检出黄芩、金银花、板蓝根;黄芩苷浓度在4～12μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.96%,RSD=0.44%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

金桑颗粒的质量标准研究

目的 建立金桑颗粒的质量标准.方法 2016年1—5月,采用薄层色谱法(TLC)对金桑颗粒处方中连翘及黄芩进行定性鉴别研究;高效液相色谱法(HPLC)对金桑颗粒中黄芩苷进行含量测定研究,以依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1％磷酸(47:53)为流动相;检测波长...     

双黄连颗粒剂的制备及质量考察

目的:研制双黄连颗粒剂并进行质量考察.方法:选用明胶、甘露醇和甜菊苷等作为矫味剂制备双黄连颗粒剂,并考察其防潮性能.结果:当药物:明胶:甘露醇配比为1:2:1.5时,双黄连味甜,绝大部分颗粒疏松;放置30 d时吸潮率为5.51%.结论:本双黄连颗粒剂制备工艺简单、口味甜、防潮性能优越,与已报道文献相比辅料用量少且崩解快,值得开发和推广.     

治偏痛颗粒质量控制方法研究

目的 建立治偏痛颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对方中白芍、川芎、白芷药材进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行定量分析。结果 在薄层色谱中可检出白芍、川芎、白芷的相应斑点；在定量分析中，芍药苷进样量在0．792-7．92μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为99．06％，RSD为1．78％。结论 所用方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于治偏痛颗粒的质量控制。     

仙丹升血颗粒的制备及质量控制

目的 制备仙丹升血颗粒并建立其质量控制方法.方法 以仙鹤草、牡丹皮、墨旱莲等中药材煎煮、浓缩、醇沉、滤过,再加入三七(微粉)经制粒、干燥制备颗粒剂;采用薄层色谱法对三七、栀子、虎杖进行鉴别,并考察制剂的稳定性和乙醇浸出物含量.结果 所制制剂为黄色至黄棕色颗粒;三七、栀子、虎杖薄层色谱鉴别方法简便、可靠;制剂检查、乙醇浸出物符合2010年版<中国药典>相关规定;经加速试验和长期试验预测药物有效期为12个月.结论 仙丹升血颗粒制备工艺简便可行,质量稳定可控.     

胃安冲剂的制备及质量控制

目的 :制备胃安冲剂 ,制定质量控制标准。方法 :用C18-ODS为固定相 ,乙晴 -水 -冰乙酸 (15∶10∶1)为流动相 ,紫外检测波长为294nm。结果 :厚朴酚浓度线性范围为0 075～0 525μg/ml ,r=0 9989。样品平均回收率为98 53 % (n=6) ,相对标准差为0 42 % (n=6)。结论 :该方法适用于胃安冲剂的质量控制     

参瓜颗粒制备工艺及药效学研究

目的 优选参瓜颗粒制备工艺,并对其辅助降糖作用进行观察。方法 采用正交试验法,考察润湿剂（乙醇）浓度、黏合剂（聚维酮）浓度以及辅料配比对制备工艺的影响,用多指标综合评分方法进行数据处理,确定本方的最佳制备工艺。将链脲佐菌素致化学损伤性糖尿病小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药组、参瓜颗粒给药组,分别灌胃给药（模型对照组给予蒸馏水,阳性药组给予二甲双胍250 mg·kg^-1,参瓜颗粒给药组给予参瓜颗粒3 g·kg^-1）,记录血糖变化并进行统计学分析。结果 实验确定参瓜颗粒最佳制备工艺：以70%乙醇作为润湿剂,1%聚维酮作为黏合剂,辅料选择淀粉-糊精质量比为1：1。阳性药组和参瓜颗粒给药组血糖水平均低于模型对照组,且具有统计学意义（P<0.05）。结论 实验确定的制备工艺设计合理,生产操作简单可行,产品质量稳定可靠,参瓜颗粒对链脲佐菌素所致化学损伤性糖尿病小鼠具有降低空腹血糖的功效,为相关中药制剂的研发提供了参考。     

麟生颗粒的制备及质量控制

目的 制备麟生颗粒并建立质量控制标准.方法 对麟生颗粒中的主要成分淫羊藿、仙茅进行了薄层色谱定性鉴别;用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定.结果 薄层鉴别方法专属性强.淫羊藿苷在1.1～20.9 μg·mL-1内有良好的线性关系,回归方程Y=43 857X-5 324.2(r=0.999 9),平均回收率为98.28%,RSD为2.39%.结论 本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快,为本制剂的质量控制提供了可靠的方法.     

补肾健脑颗粒制备工艺研究

目的 确定补肾健脑颗粒的制备工艺。方法 以颗粒得率、吸湿百分率为指标筛选颗粒的辅料，并采用L^9（3^4）正交试验法，以颗粒得率、溶解率为考核指标进行综合评分，考察快速搅拌制粒工艺中的几个影响因素。结果 最佳制剂工艺是乳糖用量为0．2％，制粒机转速比为快／慢，制粒时间为210s。结论 试验结果可为补肾健脑颗粒制备工艺的确定提供依据。