羊膜腔注射依沙吖啶加服米非司酮用于中期妊娠引产261例临床分析

我院2004年1月至2007年6月,对自愿要求终止中期妊娠患者261例((16-27孕周),行羊膜腔注射依沙吖啶加服米非司酮用于引产,取得较满意的效果,现分析报道如下:     

口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠安全、有效,但存在引产时间长、宫缩过强、宫缩不协调、宫颈裂伤、胎盘胎膜残留等缺点。本文观察了口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的安全性和有效性,报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的观察用米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法选择2010-01—2011-12妊娠14～27周要求引产的健康妇女95例,无用药禁忌,随机分为两组。观察组55例,米非司酮100mg口服,12h后重复给药,总量200mg,第2次服药同时行羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;对照组40例单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组引产宫缩开始时间及胎盘胎膜残留率。结果观察组与对照组引产总时间相比差异有统计学意义,胎盘胎膜残留率低,减少了清宫率,减轻病人痛苦。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产安全有效,值得临床推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠并行依沙吖啶引产的健康孕妇200例,随机分成两组,观察组用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组用单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量及软产道损伤情况。结果观察组引产总时间短,产后出血少,胎盘胎膜残留量少,软产道损伤小,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止停经〈49d的早孕,完全流产率达95％以上,但由于种种原因造成有些错过早期终止妊娠时机而使妊娠达14周以上。我们采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射用于中期妊娠引产,取得良好效果,现报道如下：     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期疤痕子宫妊娠引产的临床观察

随着剖宫产率的逐年上升，疤痕子宫妊娠比率也同步增加。依沙吖啶用于引产在临床应用已有40余年，成功率较高，但有引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等缺点。而米非司酮可促使宫颈软化，与依沙吖啶联合使用可能缩短引产时间，减少宫颈裂伤等并发症，对于疤痕子宫中期引产联合使用可能增加引产的安全性和有效性。本院采用米非司酮与依沙吖啶结合用于中期疤痕子宫妊娠引产，共82例，探讨其安全性和有效性。报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

依沙吖啶应用于中期妊娠引产已有40余年的历史,成功率较高,但有引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等缺点。而米非司酮可促使宫颈软化,与依沙吖啶联合使用可缩短引产的时间,减少宫颈裂伤等并发症。我科采用米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产共82例,以探讨其安全性和有效性。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入法终止瘢痕子宫中期妊娠过程中，以缩短引产时间，减少引产并发症中的作用。方法 20例自愿要求终止中期妊娠并且瘢痕子宫者，第一日口服米非司酮150毫克，第二日行依沙吖啶注射液100毫克注入羊膜腔内引产，观察注药后出现的任何反映及胎儿、胎盘完全娩出所需的时间。结果 米非司酮有激发宫颈软化，扩张和加强子宫收缩的作用。可缩短引产时间，未发生子宫瘢痕破裂、宫颈裂伤等引产并发症。结论 米非司酮配伍依沙吖啶应用瘢痕子宫中期妊娠引产能明显缩短引产时间，减少引产并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择160妊娠妇女随机分为研究组和对照组各80例，研究组口服米非司酮50mg，12h后重复1次，共服100mg，同时羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果引产成功率研究组为97．5％，对照组为90．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；用药至胎儿胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短，差异有显著性（P〈0．05）；胎盘、胎膜残留清宫比率研究组明显少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；产后2h阴道流血量，研究组与对照组差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙吖啶配伍是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择15~27周要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100 m g,观察组加服150 m g,观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩,宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2 h出血量及胎盘,胎膜残留率明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短,产后出血少,清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期引产是目前最常用的方法,但存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题。笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产取得满意效果,现报道如下。     

米非司酮联合水囊引产终止中期妊娠105例临床观察

我们采用米非司酮联合水囊引产用于中期妊娠引产，取得了良好效果，现报道如下：     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将100例妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇按随机数字表法分成2组,每组50例.观察组口服米非司酮150 mg,24 h后羊膜腔内注射依沙吖啶80 mg,同时口服米非司酮150 mg;对照组单纯羊膜腔内注射依沙吖啶80 mg.对2组用药后引产时间、阴道出血量、软产道损伤发生率进行比较.结果 观察组引产时间、阴道出血量、软产道损伤发生率均明显低于对照组(均P＜0.01).结论 米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠效果好.可弥补单一使用依沙吖啶终止中期妊娠的不足.     

米非司酮合并依沙吖啶用于终止中期妊娠的效果

目的观察米非司酮合并乳酸依沙吖啶注射用于终止中期妊娠的临床疗效。方法将86例孕20～24周自愿要求终止妊娠的健康孕者随机分为2组：观察组44例采用米非司酮合并乳酸依沙吖啶注射液;对照组42例单用乳酸依沙吖啶注射液。结果观察组产程总时间明显短于对照组[（240±26）min vs（360±18）min,P〈0.01];出血量明显少于对照组[（50±12）mL vs（60±15）mL,P〈0.01];胎盘胎膜娩出程度明显高于对照组（P〈0.01）。结论要用米非司酮合并依沙吖啶用于终止中期妊娠,胎盘胎膜易于剥离,能缩短产程,减少出血,降低清宫率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察及护理

目的 总结米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的临床观察及护理经验。方法 对228例孕中期要求引产的健康妇女进行引产前后的观察及护理。结果 观察组与对照组相比，自羊膜腔注药至宫缩开始的时间无明显差异，但联合用药组明显缩短产程及胎盘娩出时间，且能明显减少产后出血量。结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于终止16～24周的妊娠是一种较为理想的引产方法。对患者进行术前心理护理、讲解联合用药的必要性及作用机制、引产成功后的勤巡视是米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的护理要点，引产中的观察及护理应为重点。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择孕14～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量。结果观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组引产效果优于对照组(P<0.01)。结论口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意。     

米非司酮对依沙吖啶中期妊娠引产的影响分析

选取2012年8月~2014年1月在我院进行中期妊娠引产的妇女102例,随机分为试验1组、试验2组以及对照组,对照组妇女没有采取米非司酮;试验1组妇女采取顿服米非司酮,试验2组妇女采取分服米非司酮,对其之间的效果给予分析研究。结果米非司酮对子宫颈质地、颈管长度以及子宫口位置有非常重要的作用,对子宫颈有明显的扩张以及软化作用;试验1组病人平均引流时间明显要比试验2组以及对照组低(P<0.05);试验1组和试验2组胎盘粘连发生率要比对照组低(P<0.05);试验1组和试验2组产后刮出组织物明显要比对照组低(P<0.05)。依沙吖啶中期妊娠引产采取米非司酮,可以使引产有效性进一步提高,以及使引产并发症发生率明显降低,具有临床推广价值。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察及护理

目的总结米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的临床观察及护理经验.方法对228例孕中期要求引产的健康妇女进行引产前后的观察及护理.结果观察组与对照组相比,自羊膜腔注药至宫缩开始的时间无明显差异,但联合用药组明显缩短产程及胎盘娩出时间,且能明显减少产后出血量.结论米非司酮与依沙吖啶联合用于终止16～24周的妊娠是一种较为理想的引产方法.对患者进行术前心理护理、讲解联合用药的必要性及作用机制、引产成功后的勤巡视是米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的护理要点,引产中的观察及护理应为重点.     

米非司酮配用米索前列醇在终止中期妊娠的临床观察

中期妊娠引产是指妊娠16～24周采用药物或水囊等方法，将胎儿及其附属物排出体外，使妊娠终止的一种方法。16—24周妊娠时由于宫颈尚未成熟，引产困难较多，易发生严重的并发症，直接危害孕妇的健康，从临床实践的各种引产方法中，发现口服米非司酮配伍米索前列醇终止16—24周妊娠取得了较好的疗效。     

应用米非司酮配伍米索终止中期妊娠的临床观察

我院自2004年12月至2005年12月使用米非司酮配伍米索对妊娠13-28周的30名妇女进行药物引产观察，现报告如下： 1临床资料1．1对象年龄19-35岁，孕周13-28周，孕次1-4次，首次妊娠10名。均经产科检查及B超确诊，自愿接受药物终止妊娠而无禁忌症者。30例血常规，出凝血时间均正常。其中汉族10名，维吾尔族20例。无生育者6名，均为住院病人。