岩舒注射液联合FUDR治疗中晚期肝癌临床观察

目的观察岩舒注射液联合FUDR(脱氧氟尿苷)治疗中晚期肝癌的疗效.方法随机抽取经病理临床证实原发性肝癌患者60例,分治疗组和对照组各30例.治疗组用岩舒注射液16ml/d静脉滴注和FUDR0.5g/d静脉滴注,连续用20天;对照组单用FUDR0.5g/d静脉滴注,连续用20天.判断指标:按WHO标准,分CR、PR、NC和PD等4级;疼痛分CR、PR和PD等3级;Karnofsky评分为治疗前后相差10分以上者为提高或降低,变化不足10分者为稳定.资料处理以x2检验.结果治疗组有效率(CR+PR+NC)为83.3%,疼痛缓解率(CR+PR)为92%,Karnofsky提高加稳定为93.3%,对照组分别为50%、56%和60%,二者相比均有差异(P＜0.01).二组毒副反应均轻度无差异,(P＞0.05).结论岩舒注射液联合FUDR治疗中晚期肝癌其效果明显提高,主要可稳定病情,提高生活质量,但由于时间较短,尚不能观察远期疗效.     

岩舒注射液联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法60例恶性胸腔积液患者随机分为2组,每组30例,治疗组：岩舒注射液联合顺铂、地塞米松;对照组：顺铂加地塞米松。结果恶性胸腔积液治疗有效率治疗组和对照组分别为63．3％、43．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善治疗组好于对照组（P〈0．05）;毒副反应治疗组轻于对照组（P〈0．05）。结论岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注可明显提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

岩舒联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察岩舒联合化疗在晚期胃癌治疗中的作用。方法治疗组应用岩舒静脉滴注联合紫杉醇和奥沙利铂化疗，对照组仅用紫杉醇和奥沙利铂化疗，3周为1个疗程，3个疗程后进行评价。结果两组疗效相近，治疗组临床受益反应高于对照组（P〈0．05），且恶心呕吐和骨髓抑制、肝功能损害等副作用都低于对照组（P〈0．05）。结论晚期胃癌应用岩舒联合紫杉醇和奥沙利铂化疗能够减轻化疗的毒副作用，提高临床受益反应，从而改善患者生活质量。     

岩舒注射液联合化、放疗治疗食管癌的疗效观察

目的 观察岩舒注射液与化、放疗联合应用治疗食管癌的疗效.方法 76例食管癌随机分为两组,观察组:岩舒注射液15mg静滴,与TP方案化疗同时应用,且与放疗同步使用;对照组:单纯化、放疗.结果 观察组有效率为84%,对照组为60%,差异有统计学意义(P＜0.05);骨髓抑制率及放射性食管炎发生率观察组与对照组分别为21%、47%及26%、50%,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组生活质量明显优于对照组(P＜0.05).结论 岩舒注射液与化、放疗联合使用治疗食管癌能减毒增效,提高人体免疫功能和生活质量.     

雾化吸入岩舒注射液对肺癌咯血的疗效

目的：观察岩舒注射液雾化吸入治疗肺癌咯血的疗效。方法：设立常规止血组、岩舒注射液静脉滴注组、岩舒注射液雾化吸入组,比较三组的止血有效率、止血平均时间及副作用。结果：岩舒注射液雾化吸入组的止血有效率为71.2%,显著高于常规止血组（P=0.01）、岩舒注射液静脉组（P=0.03）;岩舒注射液雾化吸入组的止血平均时间为4.65±1.25d,显著短于常规止血组（P=0.005）、岩舒注射液静脉组（P=0.01）。结论：雾化吸入岩舒注射液治疗肺癌咯血有较好的疗效。     

岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床观察

目的观察岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 84例中晚期肝癌分为两组,分别采用静脉点滴岩舒注射液加支持治疗和单纯支持治疗。对两组肿瘤大小、体力状况、生存率等进行评价。结果肿瘤控制率:对照组9.6%,治疗组32.6%;血AFP值下降比较:对照组0;治疗组40.9%,其中下降50%占18.2%。Karnofsky评分上升加稳定,对照组为21.9%,治疗组为41.9%。治疗组生存率也明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论岩舒注射液治疗中晚期肝癌,在改善生活质量、延长生存时间、控制肿瘤生长等方面明显好于对照组,值得在临床推广。     

岩舒注射液配合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察岩舒注射液配合化疗（5-Fu/CF/DDP方案）对晚期胃癌的临床疗效。方法 96例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予岩舒注射液配合5-Fu/CF/DDP方案化疗,对照组单纯给予5-Fu/CF/DDP方案化疗。结果治疗组有效率为43.8%,对照组为41.7%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）;但治疗组稳定率为81.3%,对照组为70.8%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。并且治疗组生活质量改善、症状改善、体重增加均优于对照组（P〈0.05）。同时治疗组CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论岩舒注射液联合5-Fu/CF/DDP方案化疗具有提高免疫功能和一定的减毒增效作用,可进一步改善症状、延缓疾病进展、提高生存质量。     

岩舒减轻化疗不良反应的临床观察

目的观察复方苦参注射液(岩舒)在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法83例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组。岩舒组(43例)于化疗的同时给予岩舒静脉滴注,每天1次,化疗药结束后仍连用7天;对照组(40例)单纯化疗。结果与对照组对比,岩舒组的胃肠道不良反应率、外周血白细胞、血小板降低程度小(P＜0.05)。结论岩舒辅助化疗有提高化疗疗效、增强机体免疫功能、降低化疗药物不良反应的作用。     

岩舒注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效观察

 目的　观察岩舒注射液治疗 期非小细胞肺癌的疗效。方法　用岩舒注射液 2 0 ml/日静脉滴注治疗 42例 期非小细胞肺癌 ,其中伴癌痛 37例。结果　有效率 7.1 % ,稳定率 61 .9% ;癌痛缓解率 81 .1 % ;90 .5 %的患者 KPS评分提高 ,有提高机体免疫功能作用 ;无任何不良反应 ;中位生存期 1 0 .2个月 ,1年生存率 42 .5 % ,3年生存率 4.8%。结论　岩舒能较好地提高晚期癌症患者的生活质量、控制癌痛 ,并延长生存期.     

岩舒注射液对肺癌患者化疗后细胞免疫功能的影响

目的 观察岩舒注射液对化疗患者外周血淋巴细胞亚群指标变化情况的影响.方法 选择来我院接受化疗的肺癌患者83例,接受岩舒注射液治疗(岩舒组)39例和未接受岩舒注射液治疗(单纯化疗组)44例,另外选取31例健康人作为对照组.采用流式细胞术检测研究对象的外周血淋巴细胞CD3+T细胞、CD4+T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)数...     

岩舒注射液配合外照射治疗食管癌

目的评价中药岩舒在食管癌外照射中的抗癌增效作用和毒性.方法60例初治的食管癌病人被随机分为:岩舒+外照射组(研究组)和单纯外照射组(单放组).两组放疗方法及剂量机同,均为常规放疗;研究组在放疗开始即用岩舒静滴,连用20天方可评价.结果DT40Gy时,研究组的有效率为53.3%;而单放组的有效率为26.7%,两者之差异有显著性(x2=4.444,P=0.035);疗后1个月,研究组CR达33.3%(10/30),高于单放组10%(3/30),差异亦有显著性(x2=4.812 P=0.028).疗后研究组的食欲改善(x2=5.934,P=0.015),体重增加(P=0.015)、KPS改善(P=0.037)均有显著意义.结论中药岩舒配合外照射能很好的提高食管癌的近期疗效和生活质量,且无明显的毒副作用,但远期疗效尚需进一步观察.     

生脉注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察生脉注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对生活质量和化疗毒副反应的作用。方法:将64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组32例。治疗组采用NP方案化疗,并在化疗第1天开始用生脉注射液60ml加入5%GS250ml中静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗,方案同治疗组,21天为1周期,疗程为2周期。结果:治疗组近期有效率为46.9%,对照组为40.6%,近期疗效无显著性差异(P>0.05);KPS评分改善的患者在治疗组高于对照组(59.4%vs34.4%,P<0.05);治疗组白细胞下降(≥Ⅱ度)及恶心呕吐反应(≥Ⅱ度)的患者明显低于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合化疗可以减轻晚期非小细胞肺癌患者的化疗毒副反应,提高对化疗的耐受能力,改善生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的增效减毒,改善肺癌化疗副反应的作用。方法将100例肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250ml静脉滴入,每天1次,10天为一个周期。对照组为单纯化疗。结果治疗组总有效率为52%,对照组总有效率为32%,血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为40%,对照组为62%,血小板分别为22%及44%,两组间有显著性差异(P<0.05)。同时体重及生活质量治疗组均较对照组提高,差异有显著性(P<0.05)。胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻。结论参芪扶正注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,使体重增加,提高患者的生活质量。     

GP方案联合岩舒治疗41例晚期非小细胞肺癌临床观察

近年来,我国肺癌发病率呈逐年上升趋势,已成为城市恶性肿瘤发病率之首[1],其中80%为非小细胞肺癌( NSCLC ).由于早期难以发现,确诊时70%~ 80%已属中晚期,可行手术者仅为少数,所以化疗成为治疗晚期非小细胞肺癌的常用手段[2].为探讨既能提高疗效又能减轻化疗毒副反应的方法,本研究从2007 年5 月～ 2009 年5 月采用GP 方案加中药岩舒注射液治疗晚期非小细胞肺癌取得较好疗效,现报告如下.     

岩舒注射液对晚期恶性肿瘤治疗的临床报告

我科应用山西金晶药业有限公司生产的复方苦参注射液(下称岩舒注射液)治疗中晚期恶性肿瘤患者70例，现报告如下。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg／m。＋生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg／m2静滴,第1—3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次／日,连用10天,每2l天为1周期。对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果：参芪扶正注射液配合化疗组总有效率（40．0％）较单纯化疗组（33．3％）高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组) ,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg/m2+生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg/m2静滴,第1 -3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次/日,连用10天,每21天为1周期.对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率(40.0%)较单纯化疗组(33.3%)高,但差异无统计学意义(P＞ 0.05) ,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P＜ 0.05) .结论:参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量.     

以捷佰舒为主的联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

铂类制剂在非小细胞肺癌(NSCLC) 化疗中具有非常重要的地位, 以顺铂为基础的联合化疗方案疗效较好, 但是顺铂的肾毒性和消化道毒性限制了其应用。