FDA批准富马酸喹硫平控释片长期治疗精神分裂症

2007年11月16日，美国FDA批准阿斯利康公司一日一次的富马酸喹硫平控释片（quetia pine fumarate，Seroquel XR）上市，用于成人精神分裂症的长期治疗。富马酸喹硫平是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药，可阻断脑内多种神经质受体，其机制主要是通过阻断中枢多巴胺（DA）的D1，D2和5-羟色胺2（5-HT2），     

欧盟批准富马酸喹硫平缓释片Seroquel XR用作严重抑郁症附加治疗药物

2010年9月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司的富马酸喹硫平（quetiapine fumarate）缓释片Seroquel XR一新适应证,即用作虽在接受抗抑郁药物治疗、但未获最适响应的成人严重抑郁症患者的附加治疗药物。Seroquel XR为一日1次口服用药,这一新适应证先前已获得美国FDA的批准。     

FDA批准喹硫平用于双相精神障碍的维持治疗

FDA近日批准阿斯利康公司的精神分裂症治疗药富马酸喹硫平（商品名：Seroquel）作为锂或双丙戊酸的辅助药用于治疗Ⅰ型双相情感障碍，该药也是唯一获准治疗双相情感障碍中的抑郁症和急性躁狂症的单一治疗产品。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍患者临床效果

目的:探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍(BD)的临床效果及安全性。方法:选取2017年7月—2020年7月就诊于我院的92例BD患者,按随机数字表法分为两组,各46例。对照组口服丙戊酸镁治疗,观察组加用富马酸喹硫平治疗。比较两组贝克-拉范深躁狂量表(BRMS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分,并评估两组临床疗效,观察治疗期间两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组BRMS评分、HAMD评分低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生活质量优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为97.83%,高于对照组的84.78%,其差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗期间不良反应发生率为17.39%,与对照组的10.87%差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗可减轻BD患者狂躁和抑郁症状,稳定精神状态,提高生活质量,疗效确切,且未增加额外用药风险,安全可靠,值得在临床上加大推广力度。     

富马酸喹硫平缓释片对双相情感障碍患者的治疗效果及生活质量的影响

目的:探究富马酸喹硫平缓释片对双相情感障碍(BPD)患者治疗效果、生活质量改善的情况.方法:选取2019年8月—2020年6月在本院接受治疗的BPD患者60例,采用随机数表法分为治疗组和对照组,各有30例患者.其中治疗组患者采用富马酸喹硫平缓释片治疗,对照组患者服用丙戊酸镁缓释片.观察两组的治疗疗效[倍克-拉范森狂躁量表评分(BRMS)、阳性和阴性症状量表评分(PANSS)]、生活质量综合评定问卷评分(GQOL1-74)、炎症因子水平以及不良反应.结果:治疗后,两组患者的BRMS、PANSS评分、TNF-α参数都有所降低(P<0.05),治疗组治疗后的上述指标参数低于对照组(P<0.05);两组患者的生活质量(生理功能、物质生活、社会关系)评分、IL-10参数都有上升(P<0.05);且治疗组参数值高于对照组(P<0.05.本研究中并未出现不良反应.结论:富马酸喹硫平缓释片治疗双相情感障碍患者的效果显著,可有效缓解炎症、提高患者的生活质量,值得在临床治疗中推广.     

丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片在伴有焦虑症状双相情感障碍患者治疗中的应用

目的 探讨丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片在伴有焦虑症状双相情感障碍患者治疗中的应用.方法 选取2020年3月～2021年4月收治的80例伴有焦虑症状双相情感障碍患者作为本次研究对象,随机将患者分为观察组(42例)和对照组(38例),观察组采用丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片治疗,对照组采用富马酸喹硫平片治疗.观察两组...     

喹硫平治疗双相情感障碍的疗效观察

目的探讨喹硫平治疗双相情感障碍的I临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的双相情感障碍患者60例，将所有患者随机分为观察组和对照组，观察组患者单独应用喹硫平治疗，对照组患者联合应用喹硫平和碳酸锂治疗，对两组患者的疗效进行比较。结果观察组和对照组总有效率分别为83．3％、86．7％，两组比较无明显差异P〉O．05；不良反应的比较，观察组不良反应的发生率（10．0％）明显小于对照组（23．3％），且P〈O．05。结论单独应用喹硫平和喹硫平与碳酸锂联合应用治疗双相情感障碍患者的疗效相当，但单独应喹硫平的安全性高，值得临床推广。     

碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床研究

目的 观察碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效和安全性.方法 368例双相情感障碍患者随机分为对照组180例和观察组188例.对照组给予碳酸锂和喹硫平安慰剂治疗;观察组给予碳酸锂联合喹硫平治疗,每天2次,两组患者疗程均为8周.治疗1、2、4、8周后,用17项汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评分和阳性与阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的恢复情况,同时在治疗前和治疗8周后检测患者血液中白细胞介素(IL)-1,IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度并比较.采用药物不良反应量表(TESS)评估药物引起的副作用.结果 两组患者治疗8周后,临床症状明显改善(P<0.05);并且观察组HAMD评分和PANSS评分明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗后显效率为73.9%,显著高于对照组的50.5%(P<0.05).两组患者血液中IL-1,IL-10和TNF-α较治疗前均有所改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍临床疗效显著,且不增加不良反应的发生率.     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相的临床效果

目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相的临床效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月46例双相情感障碍躁狂相患者,根据入院顺序进行分组,分为观察组(23例)和对照组(23例)。观察组实施富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组实施富马酸喹硫平治疗,对比两组临床疗效、治疗前后BRMS(狂躁量表)评分、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05);治疗后两组患者BRMS评分相较于治疗前均明显下降,其中两组间比较差异显著(P <0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相的临床效果显著,值得推广。     

碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的效果分析

目的探讨碳酸锂与喹硫平联合治疗双相情感障碍患者的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年5月本院收治的184例双相情感障碍患者分到观察组(n=94)和对照组(n=90),观察组患者予以碳酸锂与喹硫平联合治疗,对照组患者予以碳酸锂与喹硫平安慰剂治疗,两组患者的治疗周期均为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对两组患者的恢复情况进行评价,同时以药物不良反应量表(TESS)对药物不良反应进行评估。结果治疗前,观察组及对照组患者的PANSS量表评分比较,P> 0.05。治疗后,观察组患者的PANSS量表评分总分明显低于对照组,P <0.05。观察组不良反应发生率为6.38%(6/94),对照组不良反应发生率为5.56%(5/90),两组比较,P> 0.05。结论在双相情感障碍患者中施以碳酸锂与喹硫平联合治疗,可有效改善患者的临床症状,且不会增加药物不良反应,安全性高。     

喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效分析

目的研究喹硫平在双相情感障碍治疗中的应用价值。方法选择2012年2月至2013年12月我院收治的双相情感障碍患者64例,按照入院顺序号随机分成研究组(32例)与对照组(32例),研究组给予单用喹硫平治疗,对照组则实施喹硫平及碳酸锂联合治疗,比较分析两组临床疗效。结果研究组的治疗总有效率为84.4%,对照组的治疗总有效率为87.5%,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,研究组的不良反应发生率为6.2%,对照组的不良反应发生率为21.7%,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论喹硫平治疗双相情感障碍的效果跟喹硫平与碳酸锂联合治疗的效果较为接近,都可以较好地控制病情,但是喹硫平的临床药物不良反应较少,安全性更高,值得推广。     

美FDA批准富马酸喹硫平缓释片SeroquelXR用作严重抑郁症附加治疗药物

日前,美国FDA批准了AstraZeneca公司的富马酸喹硫平（quetiapinefumarate）缓释片SeroquelXR一新适应证,即用作成人严重抑郁症的附加治疗药物。SeroquelXR为一日1次口服用药,是迄今FDA批准既能用作附加药物治疗严重抑郁症、又可单药治疗双相情感障碍相关急性抑郁发作的唯一一个非典型抗精神病药物。     

富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍的效果及对生活质量的影响

目的 分析富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍的效果及对生活质量的影响.方法 随机数字表法将本院2019年2月至2020年4月收治的84例双相情感障碍病人分为两组,对照组42例单独予以常规碳酸锂治疗,观察组42例则在使用碳酸锂的同时,加入富马酸喹硫平治疗;对两组病人的临床疗效、治疗前后生活质量、安全性情况进行统计评价...     

喹硫平与丙戊酸钠缓释片在双相情感障碍躁狂发作治疗中的疗效比较

目的 对比分析喹硫平与丙戊酸钠缓释片在双相情感障碍躁狂发作治疗中的临床疗效。方法 52例双相情感障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为A组和B组,每组26例。A组患者采用喹硫平治疗, B组患者采用丙戊酸钠缓释片治疗。比较两组患者临床疗效及贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分降低1/2时间、治疗前后炎症因子水平、不良反应发生情况。结果 A组患者总有效率为96.15%,与B组的92.31%比较差异无统计学意义(χ^2=0.354, P=0.552>0.05)。A组患者BRMS评分降低1/2时间为(2.32±0.57)周,短于B组的(3.87±0.67)周,差异具有统计学意义(t=8.985, P=0.000<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-1、TNF-α水平低于本组治疗前, IL-10水平高于本组治疗前,且A组患者IL-1、TNF-α水平低于B组, IL-10水平高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率为3.85%,低于B组的30.77%,差异具有统计学意义(χ^2=6.584, P=0.010<0.05)。结论 喹硫平与丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作疗效相当,但喹硫平的起效时间更快,能够显著改善炎症因子水平,且不良反应更少,这对于控制病情发展具有更高的临床应用价值。     

富马酸喹硫平致肌张力障碍

1例16岁女性患者因精神分裂症口服富马酸喹硫平,起始剂量100 mg,晚间1次,逐渐加量,至用药第40天增至600 mg/d(200 mg日间1次4,00 mg晚间1次)。当天患者出现不自主摇头和眨眼症状。其症状考虑与富马酸喹硫平相关,为此将其剂量减至400 mg,晚间1次。第3天患者发展为急性肌张力障碍。立即停用富马酸喹硫平,改为口服奥氮平,同时肌内注射丁溴东莨菪碱0.3 mg,静脉滴注5%葡萄糖注射液500 ml及葡萄糖氯化钠注射液1000 ml。第2天患者肌张力障碍症状消失。     

HPLC法测定富马酸喹硫平缓释片的含量

目的:建立HPLC法测定富马酸喹硫平缓释片的含量。方法:采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(600:400:4)(磷酸调节pH值为6.8)为流动相,检测波长为289nm,流速为1.0mL/min。结果:喹硫平在80.33μg/mL～281.17μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:y=393528x-523868,相关系数γ=0.9999,平均回收率是100.2%(RSD=0.28%)。方法的精密度、重复性、回收率、稳定性均较为理想。结论:本方法简单灵敏,重复性好,可作为富马酸喹硫平缓释片的含量测定方法。     

丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效观察

目的探索丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法双相情感障碍躁狂发作的患者60例进行随机均分组对照组30例,观察组30例。对照组单纯用丙戊酸镁缓释片治疗,观察组应用丙戊酸镁缓释片联合喹硫平进行治疗,观察两组治疗前及治疗后1、2、4周的BPMSP评定及疗效。结果治疗前及治疗后1周两组的BPMSP评定比较无差异,但治疗2周和4周后观察组BPMSP评定明显低于治疗组,差异有显著意义(P<0.05)。观察组临床有效率为93.3%,对照组临床有效率70.0%,观察组明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论对双相情感障碍躁狂发作的患者采用丙戊酸镁缓释片联合喹硫平进行治疗临床效果明显优于单纯采用丙戊酸镁缓释片疗效。