血管内皮生长因子及微血管密度在卵巢浆液性肿瘤中的表达

目的探讨卵巢浆液眭肿瘤组织中的血管生成状况。方法采用免疫组织化学方法检测76例卵巢浆液性肿瘤中微血管密度（MVD）及血管内皮生长因子（VEGF）表达状况并分析二者间相关关系。结果良性、交界性及恶性浆液性卵巢肿瘤组织中MVD值及VEGF表达呈逐渐增高趋势,MVD值分别为7．8±2．4、17．5±3．3及27．6±7．5,VEGF的表达分别为（16．1±3．9）％、（36．7±14．2）％及（52．3±22．8）％,各组间差异有统计学意义。浆液性卵巢癌高、中及低分化组织MVD值分别为18．3±3．4、24．2±3．1及32．3±6．4,VEGF的表达分别为（30．9±16．2）％、（48．0±18．4）％及（62．1±21．3）％,各组间差异有统计学意义。浆液性卵巢癌FIGOⅢ～Ⅳ期及Ⅰ～Ⅱ期的MVD值分别为28．9±4．7及22．0±4．7,VEGF的表达分别为（55．1±22．9）％及（40．18±18．0）％,差异均有统计学意义。浆液性卵巢癌中VEGF的表达与肿瘤组织中的MVD值呈正相关关系（r=0．576）。结论血管生成在浆液性卵巢肿瘤的发生、发展中起重要促进作用。     

血管内皮生长因子及微血管密度在肝癌中的表达

目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在肝癌微血管形成中的作用以及与原发性肝癌生物学行为的关系。方法 :选择 32例原发性肝癌手术标本 ,采用免疫组织化学方法测定血管内皮生长因子及Ⅷ因子的蛋白表达。结果 :血管内皮生长因子在原发性肝癌中的阳性表达率为 6 5 .6 3% ;原发性肝癌中肿瘤微血管密度 (MVD)为 30 .96± 12 .32 ,其中血管内皮生长因子表达阴性者MVD为 19.12± 7.34 ,血管内皮生长因子表达阳性者MVD为 42 .36±15 .5 4,二者相比有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :血管内皮生长因子能促进肿瘤中微血管形成 ,血管形成在原发性肝癌的生长和转移中起到重要的作用。     

血管内皮生长因子与卵巢恶性肿瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是血管生成最重要的调节因子。卵巢恶性肿瘤易于早期浸润转移，这一生物学特性与VEGF的作用相关。因此，VEGF与卵巢癌的关系以及其诊断、监测病程、判断预后和作为治疗靶点的价值为人们所关注。综述这一领域的最新进展。     

血管内皮生长因子在食管癌组织中的表达及其临床意义研究

 目的 探讨食管癌组织中VEGF的表达水平与食管癌生物学特性的关系. 方法 应用免疫组化法分析人食管癌组织中VEGF的表达和微血管密度;应用RT-PCR法检测食管癌组织及人食管癌细胞株VEGFmRNA的表达. 结果 食管癌组织的VEGF阳性表达率为70.9%,VEGF在肿瘤组织的表达水平明显高于癌旁组织,其表达水平与肿瘤的病理学分级、肿瘤的浸润深度及淋巴结转移等行为有关.食管癌组织中微血管分布不均,血管密集区主要集中在癌灶边缘;MVD与肿瘤的分化程度和淋巴结转移相关;MVD与VEGF的表达之间存在正相关关系.食管癌组织的VEGFmRNA表达比癌旁组织增高,以VEGF189、VEGF165和VEGF121三种亚型为主. 结论 VEGF在食管癌组织中呈高表达状态,该现象与肿瘤的恶性程度、转移情况及微血管形成能力相关.     

肾癌组织中血管内皮生长因子C的表达及血管生成的研究

目的研究肾癌组织(RCC)中血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达及微血管密度(MVD),探讨VEGF-C及MVD与肾癌生物学特征的联系。方法应用免疫组化S-P法,对53例肾癌及6例正常肾组织中VEGF-C进行检测,同时应用八因子抗体对肾癌组织中微血管进行染色,结合Meta-Morph显微荧光图像分析系统测定并分析53例肾癌中微血管密度,及其与VEGF-C和肾癌的病理分期、临床分级之间的关系。结果VEGF-C在正常肾组织呈阴性表达,在肾癌组织中呈不同程度的阳性表达,且过表达率在不同病理分级、临床分期组间有显著性差异(P<0.05)。MVD值在肾癌组织中不同病理分级、临床分期组间有显著性差异(P<0.05)。结论VEGF-C和MVD在肾癌组织中表达与肿瘤病理分级及临床分期密切相关,在肾癌浸润转移过程中起重要作用。     

血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及临床意义

目的研究肿瘤生长因子(VEGF)和肿瘤微血管密度(MVD)的表达水平在大肠癌中的临床意义.方法对86例手术切除的大肠癌患者的临床病理资料进行研究,并采用免疫组化方法检测VEGF蛋白和MVD在大肠癌的表达水平.结果VEGF表达阳性率为62.8%.MVD和VEGF表达的程度明显相关.VEGF的阳性表达与组织学类型及肿瘤位置无显著相关(P＞0.05),而与淋巴结转移、肝肺等远处转移及浸润深度有明显相关性(P＜0.05).结论VEGF是由肿瘤细胞所分泌的,并在大肠癌的生长和转移过程中发挥重要的作用.     

血管内皮生长因子及微血管密度在乳腺癌中的表达及意义

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化SP法检测81例原发性乳腺癌患者癌组织MVD和VEGF的表达。结果 VEGF高表达者49例(60．5％)，MVD计数高者35例(43．2％)。VEGF、MVD与肿瘤TNM分期有关，但与年龄、肿瘤大小、雌激素受体(ER)表达及淋巴结状况无关；VEGF与MVD的表达有显著相关性。单因素预后分析显示，MVD及VEGF低表达者无病生存期(DFS)及总生存期(OS)长于高表达者。分组的单因素分析表明，VEGF与各组患者的DFS有显著相关性，与淋巴结( )和Ⅲ期乳腺癌患者的OS有显著相关性；而MVD与淋巴结( )患者的DFS和OS以及Ⅲ期乳癌患者的DFS有显著相关性。多元回归分析显示，MVD是风险因子，表达越高生存期越短。结论 VEGF和MVD均为判断乳腺癌须后的有效指标，其中MVD可能是预测乳腺癌预后的独立因子。     

人脑膜瘤血管内皮生长因子表达及生物学意义

[目的]研究血管内皮生长因子(VEGF)在人脑膜瘤中的表达及其生物学意义.[方法]采用免疫组织化学方法检测51例脑膜瘤(WHO分级良性38例,非典型11例,恶性2例)VEGF蛋白的表达水平和微血管密度(MVD).[结果]良性脑膜瘤VEGF阳性表达率86.8%(33/38),不典型、恶性脑膜瘤VEGF阳性表达率为84.6%(11/13)(P＞0.05).而3例正常脑膜组织未见VEGF表达(P＜0.05).良性、非典型及恶性脑膜瘤的MVD分别为131.08±115.93和145.12±99.21(P＞O.05),VEGF表达阴性的脑膜瘤其MVD为88.25±59.86,VEGF表达呈 、 、 的MVD为102.25±149.55,108.12±54.43,172.36±118.58,两者表达成正相关(r=O.45,P＜0.05).VEGF表达与脑膜瘤的侵袭性、脑浸润性无关.[结论]VEGF在脑膜瘤的血管形成中起重要作用,可能参与脑膜瘤的形成,但与脑膜瘤的良性向非典型转变、脑浸润性、侵袭性等生物学特性无关.     

血管内皮生长因子与卵巢恶性肿瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子（VEGF）是血管生成最重要的调节因子。卵巢恶性肿瘤易于早期浸润转移，这一生物学特性与VEGF的作用相关。因此，VEGF与卵巢癌的关系以及其诊断，监测病程，判断预后和作为治疗靶点的价值为人们所关注。综述这一领域的最新进展。     

血管内皮生长因子在食管癌不同阶段的表达及临床意义

肿瘤的持续生长有赖于新生血管的形成，新生血管为肿瘤提供必须的氧和营养，是肿瘤生长的必须物质条件[１，２]。在肿瘤的血管生长过程中，血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）起着决定性作用，它促进血管内皮细胞分裂增殖，促使血管通透性增加，是肿瘤血管生长和肿瘤转移的关键因素[３]。为探讨VEGF在食管癌不同阶段的表达及临床意义，我们采用免疫组织化学技术检测不同阶段食管癌组织VEGF蛋白表达和微血管密度（microvesseldensity，MVD），以揭示VEGF在食管癌发生发展过程中的作用和意义。１材料与方法１…     

卵巢癌组织中VEGF及MVD表达及其临床意义

目的 分析微血管密度(MVD)以及卵巢上皮性肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)的表达与卵巢癌临床病理因素的关系及两者的相关性.方法 选取手术切除的卵巢上皮性肿瘤标本88例以及正常卵巢组织标本35例,采用免疫组化染色方法检测所有标本中VEGF及MVD的表达情况,分析两者相关性及与卵巢上皮性肿瘤临床病理因素的关系.结果 VEGF在卵巢癌组织中的表达阳性率为92.0％及MVD平均值为(30.26±8.69),显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织VEGF的阳性表达率[52.6％,(11.52±3.46)] (P ＜0.05);而良性卵巢上皮性肿瘤组织中VEGF阳性表达率及MVD平均值均高于正常对照组(P＜0.05).VEGF阳性表逸的卵巢癌组织中MVD平均值显著高于VEGF阴性表达者,VEGF阳性表达与MVD平均值呈正相关(P＜0.05).卵巢癌组织中VEGF阳性表达与肿瘤临床分期及细胞分化程度存在明显相关性(P＜0.05),而与肿瘤直径、组织学类型以及患者年龄无明显相关性(P＞0.05).MVD与肿瘤临床病理特征无明显相关性(P＞0.05).结论 VEGF及MVD均能反映卵巢上皮性肿瘤的良恶性和恶性进展程度,并可能成为卵巢癌临床生物学治疗的参考指标.     

微血管计数和血管内皮生长因子在胃癌浸润转移中的作用

目的：研究微血管计数（MVC）和血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达情况，探讨其与临床病理特征的关系及在胃癌浸润转移中的作用。方法：应用免疫组织化学ABC法，检测11例正常胃黏膜及253例胃癌组织中MVC，血管内皮生长因子（VEGF），碱性成纤维细胞行政管理茵子（bFGF)的表达。结果：肿瘤组织MVC内明显高于下胃黏膜组织（P＜0．01），肿瘤组织中VEGF和bFGF阳性率分别为67．6％（171／253）和9．5％（24／253），VEGF的表达与分化程度，TNM分期，转移（淋巴结，腹膜，肝等）密切相关（P＜0．01），胃癌组织VEGF阳性组的MVC明显高于阴性组（P＜0．01），VEGF表达阳性者复发转移率明显高于VEGF阴性者（P＜0．01），VEGF阳性患者的预后明显较阴性者差。结论：高MVC及VEGF表达是胃癌的独立预后因子。VEGF可能通过诱导血管生存在胃癌的浸润转移中起重要作用。     

血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌中的临床病理研究

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）在上皮性卵巢癌组织中的表达状况并分析其与临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组化、原位杂交技术分别检测31例上皮性卵巢癌、17例卵巢上皮性良性肿瘤及5例正常卵巢组织中VEGF蛋白质及核酸表达水平。结果上皮性卵巢癌组织中VEGF和VEGF mRNA阳性表达率分别为51．6％（16／31）和48．4％（15／31），与良性肿瘤相比有显著性差异（P〈0．05）。上皮性卵巢癌中VEGF阳性表达率分别与淋巴结转移及腹水量密切相关（P〈0．05），而在不同组织类型、病理分级及临床分期中无明显差异（P〉0．05）。恶性肿瘤患者生存状况与癌组织中VEGF阳性表达率亦无相关性（P〉0．05）。结论VEGF蛋白质及其mRNA在上皮性卵巢癌中高水平表达，且其阳性率与淋巴结转移及腹水量密切相关，可作为卵巢癌侵袭性评估的指标之一，为VEGF及其受体作为卵巢癌的治疗靶点提供科学依据。     

血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌中的临床病理研究

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)在上皮性卵巢癌组织中的表达状况并分析其与临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组化、原位杂交技术分别检测31例上皮性卵巢癌、17例卵巢上皮性良性肿瘤及5例正常卵巢组织中VEGF蛋白质及核酸表达水平。结果上皮性卵巢癌组织中VEGF和VEGF mRNA阳性表达率分别为51.6%(16/31)和48.4%(15/31),与良性肿瘤相比有显著性差异(P<0.05)。上皮性卵巢癌中VEGF阳性表达率分别与淋巴结转移及腹水量密切相关(P<0.05),而在不同组织类型、病理分级及临床分期中无明显差异(P>0.05)。恶性肿瘤患者生存状况与癌组织中VEGF阳性表达率亦无相关性(P>0.05)。结论VEGF蛋白质及其mRNA在上皮性卵巢癌中高水平表达,且其阳性率与淋巴结转移及腹水量密切相关,可作为卵巢癌侵袭性评估的指标之一,为VEGF及其受体作为卵巢癌的治疗靶点提供科学依据。     

微血管定量和血管内皮生长因子表达在肠型胃癌中的意义

为研究血管形成和血管形成因子表达在肠型胃癌和弥漫型胃癌中的作用，应用抗因子Ⅷ相关抗原抗体、抗ＶＥＧＦ抗体及抗ｂＦＧＦ抗体的免疫组化ＬＳＡＢ法，分别对６３例肠型胃癌和４５例弥漫型胃癌中的微血管数量（ＭＶＣ）、ＶＥＧＦ和ｂＦＧＦ表达进行研究。ＭＶＣ和ＶＥＧＦ及ｂＦＧＦ表达在肠型胃癌明显高于弥漫型胃癌（Ｐ分别＜０．０５，０．００１和０．０１），同样，ＭＶＣ和ＶＥＧＦ表达在肝转移患者明显高于腹膜转移者（Ｐ分别＝０．００１和＜０．０１）；在肠型胃癌中，ＭＶＣ与ＶＥＧＦ表达明显相关（Ｐ＝０．０２），ＭＶＣ和ＶＥＧＦ表达随ＴＮＭ分期增加而增加，而与弥漫型胃癌无关。两型胃癌中的ｂＦＧＦ表达均与ＭＶＣ无关。本研究结果表明肠型胃癌的转移形式为血管依赖性，ＶＥＧＦ可能是诱导肠型胃癌血管形成的一个重要因子。     

肺癌患者血清VEGF含量检测的临床意义

目的　探讨肺癌患者血清血管内皮生长因子 (VEGF)含量变化的意义及其影响肺癌生长及转移的作用机制。方法原发性支气管肺癌 63例 ,采用免疫组化染色检测肺癌组织VEGF表达情况 ,酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定血清VEGF含量 ,采用Kaplan Meier方法比较不同血清VEGF含量者的生存情况。 结果　肺癌患者血清VEGF含量明显高于正常对照组 ,不同性别、年龄、组织学类型、分化程度及T分期 (肿瘤原发状态 )血清VEGF含量无显著性差异 ,不同N分期 (淋巴结转移 )及临床分期间血清VEGF含量有显著性差异。肺癌患者血清VEGF含量与肺癌组织VEGF表达呈正相关。血清VEGF高含量患者生存时间明显短于血清VEGF低含量者。结论　血清VEGF与肺癌淋巴结转移及临床分期进展密切相关 ,血清VEGF含量可作为判断肺癌淋巴结转移潜能及预后评价的可靠参考指标。肺癌细胞分泌VEGF进入血液循环 ,从而促进肺癌的生长及转移     

Antitumor Effect on Human Gastric Cancer and Induction of Apoptosis by Vascular Endothelial Growth Factor Neutralizing Antibody

Induction of apoptosis by antiangiogenic therapy has been suggested as a new anticancer strategy. To clarify the mechanism of the antitumor effect achieved by inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF), which is a major mediator of angiogenesis, we used an orthotopic transplantation model of human gastric carcinoma line (MT2) treated with a monoclonal VEGF neutralizing antibody (VEGF Ab). We histologically examined the microvessel density (MVD) and the apoptotic index (AI) in this model. Transplanted tumor growth was significantly inhibited by the VEGF Ab ( P = 0.03), and there was a significant decrease in the number of mice with liver metastasis ( P = 0.004). The MVD detected by immunohistochemical staining with ER-MP12 antibody was 33.6 ± 8.0 in the control group and 21.1 ± 5.4 in the treated group, and the difference was significant ( P < 0.0001). The AI values of the control and treated groups were 4.73 ± 1.11 and 7.26 ± 1.62, respectively, and this difference is also significant ( P < 0.0001). However, the expression of VEGF mRNA in transplanted tumors did not show a significant difference between the control and treated groups. These results suggest that the antitumor effect of the VEGF Ab on human gastric carcinoma is exerted by inducing mild hypoxia followed by apoptosis, which does not influence VEGF mRNA expression in the carcinoma.     

血管内皮生长因子在睾丸生殖细胞肿瘤中的表达

 目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）表达及微血管计数与睾丸生殖细胞肿瘤（TGCT）临床病理特征的关系。方法 42例睾丸生殖细胞肿瘤和10例对照（无肿瘤浸润的去势睾丸组织）标本取自武汉大学人民医院病理科。应用免疫组化方法检测标本q-血管内皮生长因子的表达及微血管计数（MVC），HE染色显示脉管（血管或淋巴管）浸润。结果 肿瘤组VEGF阳性表达率及MVC均显著高于对照组。VEGF表达在各病理类型组间无显著差别（P〉0．05）；随临床分期的进展VEGF表达增强（P〈0．001）。Ⅲ期肿瘤的MVC分别显著高于Ⅰ、Ⅱ期。VEGF表达与MVC之间呈较强正相关（r=0．675）。脉管浸润率随临床分期的增加而增加。但多因素分析显示仅VEGF表达与临床分期相关。结论 血管生成与TGCT的转移相关。VEGF在调节TGCT的血管生成及促进TGCT的临床进展方面可能发挥着重要作用，VEGF可作为反映TCK2T生物学行为的客观指标。     

大肠癌患者血清VEGF水平的临床研究

目的;探讨血管内皮生长因子（VEGF）在大肠癌患者血清中的水平及其临床意义。方法：应用ELISA法,对82例大肠癌患者血清的VEGF水平进行测定。并同期检测30名健康人的血清VEGF水平作为对照。结果：大肠癌患者血清VEGF水平明显高于正常人;VEGF水平与大肠癌肿瘤大小、血管侵犯、淋巴结受累及肝脏转移密切相关;随着临床病理分期（Ddukes分期）的上升,VEGF水平亦明显升高。VEGF水平与肿瘤部位,组织学类型及患者的性别、年龄等因素无关。结论：血清VEGF水平与大肠癌的浸润、转移密切相关,术前检测血清VEGF水平,对预测大肠癌的侵袭和转移具有重要的临床意义。