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相似文献
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1.
目的 :研究赋形剂对注射用促肝细胞生长素含量测定的影响。方法 :根据注射用促肝细胞生长素的处方[1 ] ,考察甘露醇及右旋糖酐对多肽含量测定影响的程度。结果 :实验表明甘露醇在 0 32~ 1 6mg ml浓度范围内 ,与吸收度呈线性关系 ;右旋糖酐与吸收度呈相关性 ,但不呈线性关系 ;原料溶液按处方量加入甘露醇和右旋糖酐[1 ] ,含量平均增加 4 82μg ml。结论 :甘露醇在赋形剂中所占比例较高 ,对含量测定影响较大 ,而右旋糖酐在赋形剂中所占比例较少 ,不影响含量测定  相似文献   

2.
寻找一种注射用促肝细胞生长素(HGF)适用的辅料。方法:以三批不同批次的HGF原料液为实验对象,分别通过 Folin-酚和~3H-TdR掺入法研究了三种辅料: 3%右旋糖酐, 8%甘露醇, 2%右旋糖酐+ 8%甘露醇对HGF多肽含量及活性的影响。结果:8%甘露醇作为辅料时使HGF多肽含量测定显著增高,而右旋糖酐则不影响测定结果。三种辅料对HGF活性均无显著影响。结论:最终选用3%右旋糖酐作为HGF的辅料。  相似文献   

3.
目的研究注射用促肝细胞生长素的质量。方法测定水分、游离氨基酸、稳定剂、赋形剂含量 ,并考察制剂外观。结果与正常组比较 ,萎缩组游离氨基酸含量显著增加 (P <0 .0 1 ) ,褐变组稳定剂含量显著减少 (P <0 .0 1 ) ,水分含量增加 (P <0 .0 5)。结论在现有工艺条件下 ,注射用促肝细胞生长素外观质量与游离氨基酸、稳定剂、水分有关 ,控制其含量有助保证质量  相似文献   

4.
注射用促肝细胞生长素   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

5.
目的建立注射用促肝细胞生长素的细菌内毒素检测方法。方法参照《中国药典》2000版二部附录方法。结果供试品稀释到0.025mg/ml时无干扰现象。结论建立了该品细菌内毒素检查的方法。  相似文献   

6.
苏静 《中国药师》2008,11(1):84-84
患者,男,70岁,因乏力、纳减、腹胀、尿黄40余d于2007年2月27日收治入院,患者既往无药物过敏史。体检:T36.9℃,P83次/min,R16次/min,BP119/68mmHg,神志清,巩膜及全身皮肤明显黄染,未见出血点、瘀斑,无肝掌、蜘蛛痣,颈静脉无怒张,腹平软,未见腹壁浅表静脉曲张,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未及,肝区叩击痛阳性,移动性浊音阴性。  相似文献   

7.
目的建立注射用促肝细胞生长素的细菌内毒素检测方法。方法参照《中国药典》2000版二部附录方法。结果供试品稀释到0.025mg/ml时无干扰现象。结论建立了该品细菌内毒素检查的方法。  相似文献   

8.
目的建立注射用促肝细胞生长素的细菌内毒素检测方法.方法参照<中国药典>2000版二部附录方法.结果供试品稀释到0.025 mg/ml时无干扰现象.结论建立了该品细菌内毒素检查的方法.  相似文献   

9.
注射用促肝细胞生长素的细菌内毒素检查法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :确定注射用促肝细胞生长素 (HGF)可用细菌内毒素检查法代替传统的热原检查法。方法 :用鲎试剂和家兔热原法做对比。结果 :将注射用HGF稀释成 0 .2 5mg/ml,用灵敏度为 0 .12 5EU/ml的鲎试剂进行内毒素检查 ,能有效消除干扰。结论 :细菌内毒素检查法可以代替热原检查法 ,对HGF进行质量控制。  相似文献   

10.
目的 :建立注射用促肝细胞生长素 (HGF)中细菌内毒素定量分析的方法。方法 :采用动态比浊定量法考察注射用HGF对鲎试剂的干扰作用并与热原检查法进行对比试验分析。结果 :动态浊度法干扰试验结果表明 ,注射用HGF溶解液 (1mg·ml-1)对鲎试剂无干扰作用。结论 :可用动态浊度法对注射用HGF中的细菌内毒素进行质量控制。  相似文献   

11.
患者,女,46岁,因急性黄疸乙型肝炎在门诊输液室输液。既往无药物及食物过敏史。体检:T 36.5℃,P 77次/min,R 18次/min,BP 110/80 mmHg。医嘱:10%葡萄糖注射液250 ml加注射用促肝细胞生长素(哈高科白天鹅药业集团有限公司、批号:101205、规格:40mg/支)80 mg,ivd qd,60滴/min,疗程为4周。  相似文献   

12.
目的:探讨L-谷氨酰胺时促肝细胞生长素活力测定方法的影响。方法:采用含L-谷氨酰胺和不含L-谷氨酰胺的RPMI-1640培养液进行促肝细胞生长素的活力测定。结果:L-谷氨酰胺对促肝细胞生长素的活力测定方法有较大影响。结论:应采用不合L-谷氨酰胺的RPMI-1640培养液进行促肝细胞生长素的活力测定。  相似文献   

13.
患者,男,31岁,肝穿诊为慢性乙肝(Chronic Hepatitis B),因总胆红素26.06μmol·L-1,直接胆红素15.15 μmol·L-1,谷草/谷丙0.84(谷丙转氨酶34.46 U·L-1,谷草转氨酶23.86 U·L-1)用促肝细胞生长素(南京南大药业有限责任公司,批号200503306)100 mg溶于10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd.  相似文献   

14.
目的探讨注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2014年6月—2015年6月上海市奉贤区中心医院收治的慢性乙型肝炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。所有患者均给予常规治疗,对照组给予注射用促肝细胞生长素100~120 mg,加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的基础上给予注射用硫普罗宁0.2 g,加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,检测并比较两组患者治疗前后的肝功能指标和肝纤维化指标。结果治疗后,治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.1%、96.2%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组血清ALT、AST、TBIL、GGT水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PcⅢ)、Ⅳ型胶原(IV-C)水平均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组血清HA、LN、PCⅢ、IV-C水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能够显著改善肝功能,减轻肝纤维化的程度。  相似文献   

15.
目的 :探讨慢性乙肝患者应用促肝细胞生长素治疗前后CD系列阳性细胞的变化和淋巴细胞转化率的变化 ,以及两者的相关性。方法 :6 0例慢乙肝患者在促肝细胞生长素治疗前后检测CD系列阳性细胞和淋巴细胞转化率 ,与正常对照进行比较。结果 :促肝细胞生长素治疗后慢性乙肝患者CD+ 8细胞有明显减低 (P <0 .0 5 ) ,CD+ 3 /CD+ 8比值有明显提高 (P <0 .0 5 ) ,淋巴细胞转化率亦有显著提高 (P <0 .0 5 ) ,均基本恢复到正常人水平。CD+ 8细胞变化与淋巴细胞转化率呈明显负相关 (r=0 .83,P <0 .0 5 ) ,CD+ 4/CD+ 8比值与淋巴细胞转化率呈显著正相关 (r=0 .93,P <0 .0 1) 。结论 :促肝细胞生长素能调整慢性乙肝患者细胞免疫功能。  相似文献   

16.
目的了解反渗透膜浓缩技术对60mg促肝细胞生长素(PHGF)中钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)、钙(Ca)、铁(Fe)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、钡(Ba)、铅(Ph)等金属元素含量的影响,为药品工艺改进、质量控制及临床安全用药提供科学依据。方法采用在线内标,建立电感耦合等离子体质谱(ICPMS)技术对样品常见金属元素的检测方法,并对药品金属元素进行检测,比较2种规格药品中金属元素含量差异。结果ICPMS测定PHGF常见金属元素线性相关系数均〉0.9990;方法准确度、精确度和稳定性均达到要求,有证参考物质全血验证,方法准确度、精密度高。60mgPHGF与20mgPHGF生产工艺稳定,元素批间相对误差分别在0.00%-5.48%、0.24%-6.05%之间;2种规格药品各检测元素比较,Na、Mg、K、Fe、Ni、Zn、As、A异、Cd间均P〉0.05;Ca、Mn、Cu、Sb、Ba、Pb问均P〈0.01;Cr间P〈0.05。结论60mgPHGF与20mgPHGF检测元素比较,Na、Mg、K、Fe、Ni、Zn、As、Ag、Cd元素含量没明显差异;Ca、Mn、Cu、Sb、Ba、Pb元素含量有非常显著差异,20mgPHGF中Ca、Mn、Ba、Pb含量高。  相似文献   

17.
促肝细胞生长素对实验性糖尿病大鼠的治疗作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:探讨促肝细胞生长素(pHFG) 降血糖的机制。方法:对四氧嘧啶诱发的糖尿病大鼠给予pHGF治疗,共6 周。测定治疗组及对照组的血糖、胰岛素水平以及谷丙转氨酶(ALT) ,处死后用光镜观察胰岛的病理改变。结果:治疗组血糖升高的程度和胰岛素降低的程度均较对照组低,光镜下看到治疗组胰岛B细胞损伤较对照组轻微。结论:提示pHGF 对胰岛B细胞损伤有保护和促修复作用。  相似文献   

18.
目的:探讨注射用促肝细胞生长素致过敏性休克的临床特点和影响因素,为临床安全用药提供参考.方法:检索CNKI、万方数据库,查阅1995–2019年国内报道的注射用促肝细胞生长素致过敏性休克病例报告并进行统计分析.结果:共检索到33例促肝细胞生长素致过敏性休克患者,年龄主要分布于41~60岁(54.55%),男性明显多于女...  相似文献   

19.
促肝细胞纱与过量的人工胃液作用150分钟,残存活力74.2%,与过量的人肠液作用120分钟,完全失活。  相似文献   

20.
促肝细胞生长素的临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
我国首创的促肝细胞生长素 (简称pHGF) ,为小分子蛋白多肽物质 ,能剌激肝细胞DNA合成 ,促进肝细胞再生。临床应用广泛 ,概述如下。1 重症肝炎中国医科大学第二医院等 5 1家单位 ,在综合治疗的基础上加用pHGF治疗重症肝炎 1687例 (对照组 1196例 ) ,两组病死率对比 :pHGF组 3 6.2 % ,对照组 5 8.8% (P <0 .0 1)。认为pHGF具有促进肝细胞DNA合成 ,促使肝细胞再生修复。降低内毒素血症及白细胞介素 6(IL 6) ,白细胞介素 8(IL 8)水平 ,减少细胞膜脂质过氧化等作用 ,并能抑制肝细胞坏死和炎症反应。pHGF能抑制肝组织损伤时肝细胞Fa…  相似文献   

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