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目的建立牡丹皮趁鲜切制饮片质量标准。方法采用2010年版《中国药典》规定方法测定牡丹皮饮片的水分、灰分;采用高效液相色谱法测定丹皮酚和芍药苷。结果同一工艺条件下源自不同产地的10批牡丹皮药材趁鲜切制饮片质量存在差异,建议水分控制在9.0%13.0%,灰分不得过5.0%,丹皮酚含有量不得少于1.2%,芍药苷含有量不得少于1.5%。结论制定牡丹皮趁鲜切制饮片质量标准十分必要。 相似文献
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目的:观察牡丹皮对糖尿病患者的治疗作用。方法:将符合诊断标准的2型糖尿病患者随机分为2组,分别采用西药常规治疗及加用中药牡丹皮进行治疗,观察治疗前后患者血糖、血脂及血液流变学的变化。结果:牡丹皮治疗组患者的血糖、血脂较对照组下降明显(P〈0.01),与对照组相比,治疗组患者血液流变学改变较为显著(P〈0.01)。结论:牡丹皮可以降低糖尿病患者的血糖和血脂,改善血液流状态,值得进一步深入研究。 相似文献
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目的:观察牡丹皮对糖尿病患者的治疗作用。方法:将符合诊断标准的2型糖尿病患者随机分为2组,分别采用西药常规治疗及加用中药牡丹皮进行治疗,观察治疗前后患者血糖、血脂及血液流变学的变化。结果:牡丹皮治疗组患者的血糖、血脂较对照组下降明显(P<0.01),与对照组相比,治疗组患者血液流变学改变较为显著(P<0.01)。结论:牡丹皮可以降低糖尿病患者的血糖和血脂,改善血液流状态,值得进一步深入研究。 相似文献
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牡丹皮高效液相色谱指纹图谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立牡丹皮的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:利用HPLC-DAD,梯度洗脱,测定了30批牡丹皮药材样品,并应用LC-MS和MS-MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果:30批牡丹皮样品得到的色谱指纹图谱有15个共有峰,指认了色谱峰的化学归属,主要特征峰的峰面积排序依次为:丹皮酚>五没食子酰葡萄糖>没食子酸甲酯>没食子酰芍药苷>没食子酸>羟基芍药苷>其他色谱峰。结论:牡丹皮的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制牡丹皮的质量。 相似文献
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丹皮炭HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立丹皮炭的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价丹皮炭的质量提供依据.方法:采用HederaODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈(1:1)-0.5‰三氟乙酸水,梯度洗脱,检测波长258.nm.以丹皮酚为参照物,对10批丹皮炭进行指纹图谱的分析.结果:建立了丹皮炭饮片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,10批炭品的相似度在0.830~0.991.结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可专属性地研究丹皮炭的指纹图谱,为有效地控制该饮片的内在质量提供了科学依据. 相似文献
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目的:建立牡丹皮配方颗粒质量标准。方法:薄层色谱法(TLC)两次展开鉴别牡丹皮配方颗粒;高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹皮酚和芍药苷含量;原子吸收光谱法(AAS)和原子荧光光谱法(AFS)测定铜、铅、镉、砷、汞。结果:TLC在同一薄层板上检识牡丹皮中丹皮酚和芍药苷,斑点清晰;含量测定中,丹皮酚在(24~120)μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率98.1%;芍药苷在(10.6~53.0)μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率97.6%;供试品中铜、铅、镉、砷、汞含量均在规定的限量之下。结论:分析方法简单易行,重复性好,专属性高,可用于较好地控制和评价牡丹皮配方颗粒的质量。 相似文献
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计算分光光度法应用于牡丹皮中丹皮酚的测定考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察计算分光光度法在中药分析中应用的可行性。方法:用三波长法和双波长系数倍率法测定了10批牡丹皮样品中丹皮酚的含量,并与药典法进行比较。结果:由于不同批次药材的紫外光谱的差异,导致计算分光光度法测定的相对误差有时可达10%~30%。结论:把计算分光光度法应用于中药分析时应慎重考察。 相似文献
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目的考察趁鲜切制法对牡丹皮质量的影响。方法采用高效液相色谱法,测定不同加工方法样品中芍药苷的含量。结果可采取采收4年生凤丹皮药材净制、趁鲜切片、晒干的方法加工牡丹皮饮片。结论该研究为牡丹皮饮片的产地趁鲜切制提供了科学依据。 相似文献
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目的:建立牡丹皮、酒牡丹皮HPLC指纹图谱,并进行比较研究。方法:采用高效液相色谱法,Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 m L·min~(-1),柱温25℃,检测波长230 nm,进样量10μL。结果:牡丹皮、酒牡丹皮HPLC指纹图谱均含有相同的12个共有峰,与其相应的对照图谱的相似度均0.90。炮制前后牡丹皮指纹图谱差异不大,但酒牡丹皮3号和6号峰的峰面积明显增加。结论:该方法准确可靠,为酒牡丹皮进一步研究提供试验依据。 相似文献
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目的利用高效液相色谱法建立安徽道地药材凤丹的指纹图谱,对不同采收期的凤丹进行质量研究和确定合适采收时间。方法采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm),流动相采用乙腈-0.1%甲酸,流速为1.0 m L/min,紫外检测器(λ=254 nm),柱温35℃。结果不同采收期的4年生凤丹HPLC指纹图谱之间有19个共有指纹峰,大多数的峰可以达到较好的分离效果,建立的HPLC指纹图谱具有较高的重现性。结论建立的凤丹的HPLC指纹图谱方法稳定、可靠,可以对不同采收期的道地药材凤丹进行质量鉴别和控制,最佳采收期为每年9月至11月。 相似文献
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分析丹皮及对照药材赤芍、白芍的高效液相特征图谱与抗内毒素性急性肺损伤活性之间的相互关系。通过HPLC-MS测定分析丹皮、赤芍、白芍各提取部位的HPLC特征图谱,用内毒素诱导大鼠急性肺损伤模型测定样品抑制蛋白和肿瘤坏死因子-α浓度的活性,运用偏最小二乘回归分析法研究谱效相关性,并用HPLC-MS/MS指认样品主要成分峰。结果显示,各样品对急性肺损伤均有一定的药效,谱效相关性研究得出4个对药效贡献率较大的成分。其中丹皮具有良好的抗急性肺损伤活性,没食子酸、芍药苷、没食子酰芍药苷和丹皮酚是其主要有效成分。 相似文献
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牡丹皮对糖尿病大鼠PGI2、TXA2、ET、NO的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察牡丹皮对糖尿病大鼠前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg的方法制备糖尿病动物模型,然后分别以高、中、低等不同的剂量的牡丹皮对模型鼠进行灌胃,采用放射免疫法检测各组大鼠用药前后PGI、TXA2、ET、NO的变化。结果:结果显示,各用药组用药前后的血糖值无明显变化,与对照组相比,没有显著性差异。各用药组大鼠的ET值有所降低,其中以高剂量组最明显,与对照组相比,有显著性差异。各用药组大鼠的NO值稍有升高,但与对照组相比,没有显著性差异。各用药组大鼠的TXB2值有所降低,其中以高剂量组最明显。6-Keto-PGF1α值升高,与对照组相比,有显著性差异。结论:提示牡丹皮对糖尿病大鼠的ET、PGI2、TXA2均有一定的作用。 相似文献
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RP-HPLC测定牡丹皮饮片中3种活性成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定中药饮片牡丹皮中没食子酸、芍药苷和丹皮酚3种有效成分含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用YMC-C18柱,以甲醇-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,针对不同类型组分,实行分段变波长检测,以外标法定量。结果:没食子酸、芍药苷和丹皮酚的线性范围分别为0.013 0~0.267,0.088 0~1.76,0.164~3.28 μg;平均加样回收率分别为104.3%,101.7%,99.5%。结论:本方法准确可靠,重复性好,回收率高,适用于丹皮及其制剂的质量分析。 相似文献
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目的:比较研究中药免煎颗粒和传统中药饮片有效成分种类和含量的质量差异。方法:采用气质联用仪测定麸炒白术免煎颗粒与中药饮片中挥发油的种类和含量差别;采用高效液相色谱法测定牡丹皮免煎颗粒和中药饮片中丹皮酚的含量差别。结果:麸炒白术免煎颗粒与白术饮片挥发油成分存在差异,中药饮片中含有43种挥发油成分,占总含量的92.33%,含量最多的成分为苍术酮;免煎颗粒分离出33种挥发油成分,占总含量的87.77%,含量最多的成分同样为苍术酮。共有31种挥发油为两种中药剂型共有,相比较中药饮片,β-绿叶烯和8-十七碳烯为中药免煎颗粒特有,12种独特成分为中药饮片特有;牡丹皮免煎颗粒与中药饮片丹皮酚含量存在明显差异,免煎颗粒中丹皮酚含量为4.67 mg/g,牡丹皮中药饮片中丹皮酚的含量为24.25 mg/g。结论:麸炒白术和牡丹皮的免煎颗粒与其相应的中药饮片的有效成分的种类存在明显的差别,同时相同成分含量也存在明显差别。 相似文献