以脑梗死合并出血为首发的原发性血小板增多症1例报道

原发性血小板增多症（ET）亦称出血性血小板增多症,为克隆性骨髓增殖性疾病,主要累及巨核系,表现为骨髓（BM）巨核细胞（MK）增生,外周血（PB）血小板持久增多,     

以脑静脉血栓形成为首发表现的原发性血小板增多症1例

原发性血小板增多症(ET)主要表现为骨髓中巨核细胞和粒细胞显著增生伴反应性纤维结缔组织沉积以及髓外造血,属于慢性骨髓增殖性肿瘤.其主要并发症为出血和血栓形成,合并脑静脉血栓较为罕见,且起病隐匿,容易误诊和漏诊.现报告1例以颅内静脉系统血栓形成(CVST)为首发表现,最终诊断为JAK2/V617F基因阳性的ET如下.     

脑梗塞为首发症状的原发性血小板增多症

本文报道了7例以脑梗塞为首发症状的,血小板计数在800×10~9/L以下的原发性血小板增多症,占脑梗塞总数的0.98％,以反复发作的TIA和多发性梗塞为其临床特点,并对其发病机理、诊断和治疗进行了讨论。     

脑梗塞为首发症状的原发性血小板增多症

本文报道了３例以脑梗塞为首发症状的，血小板计数在７００×１０９／Ｌ以下的原发性血小板增多症，占脑梗塞总数的０．５８％，以反复发作的ＴＩＡ和多发性脑梗塞为其临床特点，并对其发病机理、诊断和治疗进行了讨论     

以脑梗死为首发表现的神经梅毒2例报道

神经梅毒是梅毒螺旋体感染引起的中枢神经系统病变，其临床表现多样。现报告2例本院诊治的以脑梗死为首发表现的神经梅毒。[第一段]     

首发症状表现为缓慢进行性缺血性卒中的原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病,伴有骨髓内血小板增多及巨核细胞增生;已证实有血小板功能异常。主要的临床特点是反复发作的自发性出血和/或动脉和静脉系统的血栓形成。中枢神经系统并发症包括有:颈动脉和椎基动脉供血区短暂性脑缺血发作或卒中、颅内出血、头痛;而癫痫或眩晕少见。病程中仅出现神经学症状者罕见。作者报道一例临床仅表现为大脑中动脉供血区脑血管闭塞的原发性血小板增多症。患者,男,30岁。因言语困难、头痛及癫痛发作于1987年12月入院。28岁时病人逐渐感觉说话时     

原发性血小板增多症合并脑梗死35例分析

目的 探讨原发性血小板增多症合并脑梗死临床治疗效果及护理措施.方法 选取我院2008-01-2012-12 35例原发性血小板增多症合并脑梗死患者,根据患者实际情况予以中西医结合治疗,并针对性给以护理措施,分析其临床治疗效果.结果 经1个月治疗后原发性血小板下降明显,经3个月随访,血小板恢复正常范围,2例患者仍然存在轻度后遗症,其他患者体征均表现正常.结论 通过合理治疗方法及针对性护理,能够有效治疗原发性血小板增多症合并脑梗死疾病,效果明显,有较高的临床应用价值.     

血栓素A2合成酶抑制剂治疗合并原发性血小板增多症的脑梗死1例报道

原发性血小板增多症是一种少见的出血性疾病,主要表现为反复出血和血栓形成,现报道1例血栓素A2合成酶抑制剂治疗合并原发性血小板增多症的脑梗死病例.     

以多发性脑梗塞为主要症状的原发性血小板增多症1例报告

患者:女性,50岁,间断的发作性右侧肢体麻木、无力伴言语障碍,每次3～5分钟自行缓解已三年。右侧偏头痛史半年。入院前二周,又突发左侧肢体无力伴言语障碍持续不缓解,院外脑CT扫描示右基底节区及左枕叶有片状低密度区,按多发性脑梗塞治疗无效,于87年3月2日住本科。病后否认鼻衄、齿龈出血及月经量多等出血倾向。近一年多未发现高血压。     

以脑血管障碍为首发表现的真性红细胞增多症3例报告

以脑血管障碍为首发表现的真性红细胞增多症３例报告马顺天例１男性，６３岁。因反复头晕，现物旋转２年，再发１天，于１９９１年８月４日入院。眩晕以睁眼及站立时明显，平卧及闭目时减轻，伴全身出汗、恶心呕吐，无耳鸣耳聋。近２年共发作５～６次。过去无眩晕史，有冠...     

以脑出血发病的原发性血小板增多症1例报告

原发性血小板增多症多以血栓形成发病,以脑出血发病的罕见,现报告1例如下。1病例女,82岁。因"突发左半身无力10 h"于2011年8月27日入院。入院当天早上5时左右家属发现患者摔倒在地、左侧肢体活动障碍;无昏迷、头痛、呕吐。到当地卫生院查头颅CT示右侧基底节区出血破入脑室,为进一步治疗转入我院。既往史:有"高血压病"史多年(具体治疗不详);3年前患     

以椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作为首发表现的原发性血小板增多症的诊治

原发性血小板增多症（essential or prima—rythrombocythemia,ET）是一种慢性骨髓增殖性疾病（myeloproliferative disorder,MPD）,以外周血血小板计数显著增高、骨髓中巨核细胞增殖旺盛为主要特点。临床主要表现为出血和血栓形成。     

以急性脑梗死为首发症状的真红细胞增多症的护理

目的总结2例以急性脑梗死为首发症状的真红细胞增多症的的护理经验。方法对2例以急性脑梗死为首发症状的真红细胞增多症患者急性期及时采取有效的护理措施,配合做好静脉放血前后的护理及饮食指导。结果实施周密综合的护理,严密观察病情变化,2例病重患者均未发生并发症,治愈出院。结论精湛的护理技术,全面观察各项检查指标,及时配合抢救护理,有针对性的健康知识宣教及出院指导,能成功挽救患者的生命,促进其康复。     

以复发性脑梗死为首发临床表现的真性红细胞增多症1例并文献复习

<正>真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种以克隆性红细胞增多为主的两系或三系增高的慢性骨髓高增殖、低凋亡疾病,表现为外周血红细胞明显增多,可合并血小板、白细胞增多,引起血液粘稠度增高,故易并发脑血管血栓性疾病^[1]。真性红细胞增多合并脑梗死的相关文献报道并不罕见,但临床仍存在对本病的漏诊、漏治现象,需进一步提高对本病的认知程度及临床敏感性。我院于2019年9月收治1例以反复发作的脑梗死为首发临床表现的真性红细胞增多症1例,本病例较为典型,报告如下。     

以脑梗死神经系统症状为首发临床表现的真性红细胞增多症临床分析

我院1994-12—2011-12收治以脑梗死神经系统症状为首发临床表现的真性红细胞增多症(Polycythemia Vera,PV)患者32例,现分析如下。1资料与方法1.1一般资料本组32例,男18例,女14例;年龄51～84岁,平均(65.0±9.9)岁,其中>80岁2例。发生脑梗死4次3例,3次5例,2次6例,余均发生1次。所有病例均符合     

以脑梗塞为首发症状的真性红细胞增多症一例

以脑梗塞为首发症状的真性红细胞增多症一例樊双义，刘培霞，魏东宁患者，男性，５９岁。因左上肢麻木、无力７个月，失读、失写２月，以“多发性脑梗塞”于１９９１年７月１０日入院。既往有高血压病１１年。体检：ＢＰ２０／１４ｋＰａ，口唇、面部皮肤呈紫红色，球结膜...     

以脑梗死为首发表现的Trousseau综合征1例报告

<正>肿瘤并发各种血栓事件称为Trousseau综合征。癌症患者最常见的中枢神经系统并发症是脑梗死和脑出血~([1]),大约15%的癌症患者合并脑血管疾病~([2]),但是以脑梗死为首发表现的隐匿性肿瘤临床少见,诊断困难。本文报道1例以精神行为异常为首发表现的卒中患者最终诊断为Trousseau综合征,总结分析以脑梗死为表现的Trousseau综合征的临床特点,提高临床认识。     

以脑出血为首发症状的真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症(Polycythaemia vera)是一种克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病,好发于中老年(平均发病年龄为60岁),男性多于女性,起病缓慢,常在病变的若干年后才出现症状,且常以其并发症的发生而就医。真性红细胞增多症的并发症很多,主要表现为血液学和血管方面的异常,而血管并发症以脏器的血栓形成或栓塞,尤其是缺血性的脑血管病变最多见,国内外文献报道较多,而以脑出血为首发症状的真性红细胞增多症罕见,国内仅见数例报道。本文报道了我院收治的1例首发脑出血的真性红细胞增多症患者,就其临床特点、诊疗经过及发病机制作一报道。     

以三流域征脑梗死为首发表现的胰腺癌1例

1 病例介绍 患者女性,64岁,因"反复发作头晕伴视物模糊半月"于2019年11月14日入院,表现为行走过程中反复出现头晕、视物模糊,每次持续数分钟,可自行缓解.近两日伴有2次左上肢稍感无力症状发作.门诊头颅MRI+MRA显示:双侧大脑半球和小脑半球多发新发脑梗死;脑动脉粥样硬化(图1).     

首发癫痫症状为表现的舞蹈病一棘红细胞增多症1例

<正>临床资料 患者,男,35岁。因发作性肢体抽搐3年余,进 行性四肢不自主多动1年余,加重伴意识不清7小时于2005 年2月27日入我院。患者于2001年6月20日因生气、劳累后 出现癫痫大发作,给予丙戊酸钠治疗15个月出现右下肢无力, 走路不稳,就诊于北京协和医院排除癫痫减药半年后停抗癫痫 药。于2003年9月逐渐出现四肢不自主多动,头摇摆,四肢舞 动,以双上肢为重,紧张时加重,睡眠时运动停止。走路不稳加 重,生活尚能自理。于2004年3月住协和医院做头MRI显示