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相似文献
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1.
传染性单核细胞增多症(IM)主要侵犯儿童和青少年,现将我院收治的23例小儿IM进行回顾总结。 1 临床资料 1.1 一般资料:男14例,女9例;发病年龄:9个月~14岁,其中~1岁2例,~3岁2例,~6岁8例,~14岁11例。<6岁12例(52.2%),≥6岁11例(47.8%)。 1.2 临床表现:症状:发热22列(95.7%),颈部包块9例(39.1%),咽痛5例(21.7%),上呼吸道感染、眼睑浮肿各3例,腹痛1例。体征:淋巴结肿大20例(87%),其中颈部淋巴结肿大16例(69.  相似文献   

2.
儿童传染性单核细胞增多症115例临床分析   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的:总结和探讨儿童传染性单核性细胞增多症(传单)的诊断和治疗。方法:分析115例传单患者的临床资料。结果:传单误诊率34%,64例(56%)外周血涂片异形淋巴细胞超过0.10,非洲淋巴瘤细胞病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)特异抗体中病毒膜壳抗原(viralcapsidantigen,VCA)-IgG阳性率64%,VCA-IgA阳性率13%;20例患儿分化群(clustersofdifferentiation,CD)3+、CD4+、CD8+,测定值分别为(0.50±0.19)、(0.29±0.13)、(0.24±0.13)均较对照组低(P<0.01,P<0.01,P<0.05);另40例病儿查巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)免疫学指标(如血CMV-IgG或IgM,CMV-Ag或CMV-DNA)其中两项阳性者共27例(占68%),考虑为传单综合征。结论:对发热、咽痛、淋巴或肝(脾)肿大者,须高度考虑传单,需进一步作血液学及免疫学检查。  相似文献   

3.
何宏 《中国误诊学杂志》2005,5(17):3360-3361
对我院2000~2005年收治的传染性单核细胞增多症(Infections mononucleosis,IM)8例分析如下.……  相似文献   

4.
沈红 《中国误诊学杂志》2011,11(10):2469-2469
目的分析小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床特点和血液学改变。方法对40例确诊的IM患儿临床资料进行回顾性分析。结果临床表现多样,除发热、咽峡炎、颈部淋巴结肿大外、肝脾肿大、皮疹、肝功能异常、100%有血液学改变,其中外周血异型淋巴细胞大于10%者占100%,13%出现血液系统并发症。结论 IM临床表现及血液学的改变多种多样,临床表现应给予重视,减少误诊和漏诊。  相似文献   

5.
侯庆新 《疾病监测》2002,17(5):194-194
传染性单细胞增多症是由EB病毒引起的一种急性或亚急性传染病。以发热、咽喉炎、淋巴结、肝脾肿大以及血中淋巴细胞增多 ,血清中嗜异性凝集反应滴定度升高的特点为其特征。本病散发、分布较广泛 ,可通过自咽部咳出的飞沫传播感染 ,多见于儿童和青年。其淋巴结活检报告尚少 ,  相似文献   

6.
传染性单核细胞增多症(传单)是一种由EB病毒感染引起的传染病。以发热、咽峡炎、淋巴结和肝脾肿大,外周血中出现大量异常淋巴细胞为其特征[1]。我科1994年2月~1996年8月收治15例,入院时误诊6例,分析如下。1临床资料1.1一般资料:男10例,女5例,发病年龄9月~13岁,6岁11例。1.2症状和体征:发热14例,热型不定,热程5~18天,以1周左右多见。咽峡炎11例,表现为咽痛,咽部充血、扁桃体肿大,其中扁桃体上有白色分泌物7例。淋巴结肿大12例,主要为预部淋巴结肿大。脾肿大11例,最大达肋下6cm,肝肿大9例。眼眶浮肿7例,均为<6岁患…  相似文献   

7.
现将我院儿科2003—02~2006—02收治的传染性单核细胞增多症(IM)86例临床及实验室检查资料分析如下。 1临床资料 1.1一般资料 本组男52例,女36例,年龄10月龄~13岁。~1岁2例,~3岁22例,~6岁48例,〉12岁14例。  相似文献   

8.
张先华  张兵 《医学临床研究》2007,24(12):2144-2145
[目的]总结小儿传染性单核细胞增多症(IM)临床及实验室检查特点,以减少误诊与漏诊.[方法]回顾性分析2002年11月至2004年11月本院收治155例IM住院患儿临床及实验室检查特点.[结果]小儿IM临床累及多种器官、多个系统,可有多种并发症,其中,肝功能受损42例;泌尿系统38例;呼吸系统35例;眼睑水肿34例;血液系统32例;循环系统17例;结膜炎13例;神经系统6例.累及1个系统者85例;累及2个系统者29例;累及3个及3个以上系统者5例.异型淋巴细胞呈动态变化,EBV抗体检测化为特异性检查.[结论]小儿IM可累及多种器官、多个系统,可有多种并发症,提高对其临床及实验室检查特点的认识有助于减少其临床误诊和漏诊.  相似文献   

9.
朱向军 《临床医学》2002,22(1):30-31
传染性单核细胞增多症(IM)是小儿临床常见传染病,因其临床表现多种多样而容易误诊,现将近期收集的24例病例作一临床分析。  相似文献   

10.
对传染性单核细胞增多症误诊1例分析如下。  相似文献   

11.
目的总结传染性单核细胞增多症的临床特点和误诊原因,减少误诊。方法回顾性分析65例传染性单核细胞增多症的临床资料和38例误诊的临床资料,并对误诊情况进行分析。结果 38例误诊,误诊时间为5~10 d,最常见的误诊疾病为化脓性扁桃体炎,其次为肺炎,其他有川崎病、淋巴结炎、肝炎。结论传染性单核细胞增多症病程早期临床表现多样,易误诊,需要详细的病史和体格检查,并且配合实验室检查确诊。提高对本病的认识,合理的相关实验室检查是减少误诊的关键。  相似文献   

12.
目的 综合分析儿童传染性单核细胞增多症的临床特征及并发症,提高本病的诊治水平。方法 统计我院5年来收治的传染性单核细胞增多症的临床表现及治疗转归。结果 本病主要表现为发热、咽痛、肝脾淋巴结肿大,外周血异形淋巴细胞比例增高,亦有相当一部分患儿表现为双眼睑水肿,皮疹,肝功能异常,应用更昔洛韦和阿昔洛韦有一定疗效,预后大都良好。结论 传单是全身性疾病,临床表现复杂多样,临床医生需提高对本病的诊治水平,防止误诊、漏诊、延误治疗:并警惕EBV相关性嗜血细胞综合征的可能。  相似文献   

13.
高锦 《中国误诊学杂志》2007,7(10):2284-2285
现将我院2000-2005年收治的传染性单核细胞增多症误诊12例分析如下。 1临床资料 1.1一般资料本组男9例,女3例,年龄3~14岁。入院前病程2~7d,均有发热,体温波动在38.5~40℃之间,全身浅表淋巴结肿大12例(100%),皮疹10例(83%),肝大5例(42%),脾大3例(25%)。均以发热原因待查收入院。本组均符合诸福棠《实用儿科学》的诊断标准。  相似文献   

14.
传染性单核细胞增多症误诊11例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
传染性单核细胞增多症 ,是由 EB病毒感染引起的一种单核 -巨噬细胞系统 ,主要是淋巴组织良性增生性的急性传染病[1 ] 。因其较少见 ,多为散发 [2 ] ,且临床表现复杂 ,故易误诊。本文就我科 1994 - 0 3~ 2 0 0 1- 10收治曾误诊的 11例分析如下。1 临床资料本组男 7例 ,女 4例 ,年龄 15~ 4 9岁 ,多数是 15~ 19岁的青少年。均有发热史 ,t38.7~ 39.3℃ ,其中 4例热程达 3周 ,呈不规则热型。 1例为弛张热型。 9例入院浅表淋巴结肿大 ,其中6例颈侧、耳后、颌下淋巴结可触及 ,约黄豆大 ,光滑 ,有轻压痛。3例腋下和腹股沟淋巴结可扪及 ,光滑 ,…  相似文献   

15.
目的分析传染性单核细胞增多症的误诊原因,以减少误诊,提高正确诊断率。方法对10例首诊误诊的传染性单核细胞增多症病例从医生的主观到疾病的客观进行全面、细致的分析以期找出规律。结果得出减少误诊的科学思维方法及认识态度。结论使医生在思想上及理论上有一个较明确的认识,以减少传染性单核细胞增多症的误诊。  相似文献   

16.
聂方 《中国误诊学杂志》2009,9(22):5439-5439
对传染性单核细胞增多症误诊1例分析如下。l病历摘要男,7岁。发热5~6d,体温波动在38℃左右。查体:神志清,精神可,全身无皮疹和出血点。右下颌可触及2.5cm×2.5cm包块,无粘连和压疼,其他部位淋巴结不大。咽稍充血扁桃体不大,颈软,心肺未见异常,腹软,肝脾肋下未及,实验室检查:WBC21.5×10^9/L,发现大量幼稚细胞。以急性白血病于2008一03—10转入医院治疗。人院后做骨髓穿刺术,骨髓报告显示:(1)骨髓有核细胞增生活跃,粒红比值为3.8:1。(2)粒系增生良好,中晚粒比值稍高形态基本正常。(3)红系增生可,形态比值基本正常。(4)巨核系正常,血小板堆集。(5)异型淋巴占10%,全片未见寄生虫及特殊细胞,血片:异型淋巴占50%。中性粒细胞轻度左移成熟系正常,血小板不少。考虑传染性单核细胞增多症。给予青霉素及阿昔洛韦,抗炎抗病毒治疗。住院13d后患儿体温正常,颈部淋巴结消失,WBC4.7×10^9/L,痊愈出院。  相似文献   

17.
高霞  张翠玲 《中国误诊学杂志》2010,10(34):8443-8443
本文对传染性单核细胞增多症漏诊1例分析如下。 1病历摘要 男,32岁。患者以发热13d,伴咳嗽、咳痰、咽痛10d为主诉入院。13d前出现发热,体温波动于37~39.1℃,伴畏寒,无寒战。10d前出现咳嗽,咳少量白痰,不黏稠,伴咽痛、痒,  相似文献   

18.
传染性单核细胞增多症(IM)系EB病毒所致,在幼儿和学龄前儿童发病率高,婴幼儿相对较少,除有发热、咽峡炎和淋巴结肿大三联征外,临床表现多样,町累及令身多个系统,且缺乏特异性,易致误诊。现将我科200401/200803收治的早期误诊18例分析如下。  相似文献   

19.
20 0 1- 0 5~ 2 0 0 1- 12我科共收治传染性单核细胞增多症 (以下简称传单 ) 32例 ,其中 12例误诊 ,误诊率为 37.5 % ,现将其误诊原因分析如下。1 临床资料本组男 7例 ,女 5例 ,年龄 :<1岁 5例 ,~ 3岁 2例 ,~ 7岁2例 ,~ 13岁 3例。均有发热 ,t37.5℃~ 4 0℃不等 ,热程 3~ 15d,肝脾肿大 8例 ,淋巴结肿大 5例 ,皮疹 3例 ,扁桃体炎 3例 ,皮肤出血点 5例 ,高热惊厥 3例 ,呕吐、腹泻 4例 ,头痛 3例 ,精神萎靡 2例 ,支气管炎 3例。实验室检查 :WBC<1× 10 9/ L者 3例 ,1.0~ 2 .0× 10 9/ L者 3例 ,2 .0~ 3.0× 10 9/ L者 5例 ,>3.0× …  相似文献   

20.
目的:分析儿童传染性单核细胞增多症(简称传单)的临床特点。方法:回顾性分析本院儿科2004年6月至2006年5月诊治的儿童传单49例的临床资料。结果:传单临床表现多样,除发热,咽峡炎,颈淋巴结肿大常见外,肝肿大(82%),鼻塞(49%)和双眼睑水肿(29%)较多见;传单肝功改变以酶学改变为主,其中以乳酸脱氢酶升高最常见,各年龄组传单患儿外周血异型淋巴细胞均明显升高;早期检测EBV-IgM总体阳性率为86%,发生EBV相关性噬血细胞综合征1例。结论:传染性单核细胞增多症是累及多系统的全身性疾病,临床表现多样,易误诊,需提高对本病的认识以早期诊断。  相似文献   

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