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HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm;柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068~0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66%,RSD 1.7% (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50%,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定。方法:高效液相色谱法,样品用25%甲醇超声提取;ODS柱;以甲醇.乙腈.0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长403mm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果:羟基红花黄色素A获良好分离,在0.16~1.60μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD为2.10%。结论:本法简单、准确、重复性好,可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定。 相似文献
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藏药七味铁屑胶囊治疗脂肪肝的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:证明藏药七味铁屑胶囊治疗脂肪肝的临床疗效与安全性。方法:对确诊脂肪肝的50例病人,给予藏药七味铁屑胶囊2粒,口服,1日2次,疗程3个月。主要观察治疗前后患者症状、体征、肝功、血脂、腹部B超、体重、腰围、肾功、心电图和药物不良反应等。从而观察七味铁屑胶囊治疗脂肪肝的临床疗效与安全性。结果:藏药七味铁屑胶囊治疗脂肪肝的疗效可靠,且具有良好的安全性。 相似文献
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目的建立祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A的测定方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(25∶75);检测波长为403 nm;柱温为35℃;体积流量为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果 羟基红花黄色素A进样量在0.026~1.050μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为98.66%,RSD为1.71%。结论此方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A的控制。 相似文献
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目的 建立七味红花殊胜散质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中诃子、獐牙菜进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对制剂中羟基红花黄色素A 进行定量测定,光电二极管阵列检测器,色谱柱为CAPCELL PAK MGC18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(30:70),流速1.0 mL/min,检测波长为403 nm,柱温为30 ℃.结果 薄层色谱能定性检出诃子、獐牙菜,斑点清晰,且阴性对照无干扰.羟基红花黄色素A 在0.304~2.280 μg 范围内呈良好的线性关系,r =0.999 8,加样回收率为97.92%,RSD=0.94%.结论 本方法操作简便、专属性、重复性好,可有效控制七味红花殊胜散的质量. 相似文献
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目的研究德都红花七味丸中红花的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中羟基红花黄色素A峰形好,分离度符合要求,羟基红花黄色素A在0.186032.64μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.72%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为德都红花七味丸中红花的质量控制标准。 相似文献
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高效液相色谱测定七味红花殊胜丸中没食子酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定七味红花殊胜丸中没食子酸含量的方法.方法 采用kromasil-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇∶水(含0.04%磷酸)=5∶95;检测波长为274 cm;流速1 ml·min-1;柱温35℃.结果 没食子酸在0.010 3~0.206 μg之间呈良好的线性关系.平均回收率为100.32%,RSD=1.88%(n=6),r=0.999 8.结论 该法简便,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立七味铁屑丸中铁的含量测定方法。方法七味铁屑丸通过浓硫酸消化处理后,加入盐酸羟胺将其中的铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),在PH为4.5的条件下,用联吡啶分光光度法测定铁含量。结果在1.6μg/mL~16μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为y=0.0552x-0.0009。平均加标回收率为99.66%,RSD=0.94%(n=6)。结论本法简便、准确、重现性好,为七味铁屑丸的质量控制和评价提供了依据。 相似文献
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羟基红花黄色素A热稳定性的初步研究 总被引:15,自引:0,他引:15
红花CarthamustinctoriusL .为主要的活血化瘀药,可活血通经、化瘀止痛。临床上红花主要以水煎液入药,羟基红花黄色素A(hydroxysaffloryellowA ,HSYA ,化学结构见图1)为红花主要水溶性活血化瘀有效成分,可抑制血小板激活因子诱发的血小板聚集与释放,为一血小板激活因子受体拮抗剂[1,2 ] 。目前许多企业与科研单位正在大力研发红花黄色素制剂,该药的主要有效成分为HSYA。作者发现HSYA受热后会发生变化,为了探讨该成分的热稳定性,.... 相似文献
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高效液相色谱法测定葛根、红花和山楂混合提取物中葛根素、羟基红花黄色素A的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一种反相高效液相色谱方法,测定葛根、山楂、红花混合提取物中葛根素和羟基红花黄色素A的含量。方法采用Hypersil ODS4.6mm(i..d.)×250mm,5μm,以0.2%(v/v)磷酸水溶液:甲醇:乙腈(81:16:3)为流动相,流速1.2ml/min,柱温25℃,检测波长分别为250,403nm,测葛根素和羟基红花黄色素A。结果葛根素和羟基红花黄色素A线性范围分别为0.032406-0.16208mg/ml和0.0294~0.147mg/ml;平均加样回收率分别为98.3%,98.0%;RSD分别为1.2%,1.6%。结论该方法快速、简便、准确,可为评价该提取物的质量提供依据。 相似文献
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HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙酸(100∶0.1)为A相,乙腈-三氟乙酸(100∶0.1)为B相,梯度洗脱程序为0~20min,5%~20%(B);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2~3.968μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。 相似文献
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目的:建立同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用Welchrom C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长280 nm。结果:羟基红花黄色素A在4.91~36.86 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率99.12%,RSD 0.9%。丹酚酸B在14.99~112.42 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.79%,RSD 1.0%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于白癜风丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定藏药20味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Kromasil-C18柱(5μm,4.6mm×250mm,大连依利特有限公司生产);流动相:甲醇:乙腈:0.7%磷酸(V:V:V=26:2:72);流速:0.80mL/min;检测波长:403nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在15.6-104μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.81%,RSD为0.31%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,为藏药复方中测定羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。 相似文献
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目的:建立一种高效液相色谱法测定苦参七味胶囊中栀子苷含量的方法。方法:采用C18柱,流动相:乙腈-水(12:88)。检测波长238nm。柱温:室温。结果:线性范围0.08~0.64μg r=0.9999。结论:本法分离效果好,准确可行。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(6)
目的建立桃仁-红花对药水提液中酚类物质含量测定方法。方法采用HPLC法测定桃仁-红花对药水提液中羟基红花黄色素A、阿魏酸和绿原酸含量。结果桃仁-红花对药水提液中羟基红花黄色素A、阿魏酸和绿原酸分别在3.75~60.00、1.25~20.00、1.25~20.00μg·ml~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.50%、97.16%、97.17%。结论 HPLC法测定桃仁、红花对药水提液中羟基红花黄色素A、阿魏酸和绿原酸含量,方法简便、准确、快速、重复性好。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日迪-12红花中羟基红花黄色素A的含量。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.00668μg~0.0668μg范围内呈良好的线性关系。回归方程为y=19639728x+4795.9,r=0.9998。加样回收率为98.50%,RSD=2.0%。结论:本试验方法简便、结果准确可靠为该药制定含量测定的质量标准提供可靠数据。 相似文献
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HPLC测定胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 建立蒙药胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm)为分离柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长403 nm,柱温30℃。结果: 羟基红花黄色素A在70~420 ng呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.27%,RSD 0.86%。结论: 方法简便、准确、重复性好,适合羟基红花黄色素A类样品的分析测定。 相似文献
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大孔树脂柱色谱法制备红花黄色素和羟基红花黄色素A 总被引:24,自引:2,他引:24
目的 建立简便有效的制备红花有效部位红花黄色素(safflor yellow,SY)及有效成分羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)的方法。方法 室温水提减压浓缩所得红花水提液上D-4020型非极性大孔树脂柱,水洗脱糖类等杂质,以30%和10%乙醇洗脱分别得SY和HSYA;采用分光光度法和HPLC法分析水洗脱除糖过程中SY和HSYA的损失率及醇洗脱SY和HSYA的回收率。结果 聚酰胺薄膜色谱结果显示SY和HSYA洗脱液分别可见4~5个和1个黄色荧光斑点。HPLC分析结果表明,两洗脱液中所含SY和HSYA纯度分别为92.4%和83.0%。在水洗除杂质和稀醇洗脱过程中,损失率和回收率分别为SY:7.5%和80.6%,HSYA:1.64%和77.3%。结论 本法适于大规模制备SY和HSYA。 相似文献