HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm;柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068～0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66％,RSD 1.7％ (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50％,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的：对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定。方法：高效液相色谱法，样品用25％甲醇超声提取；ODS柱；以甲醇．乙腈．0．7％磷酸溶液（26：2：72）为流动相；检测波长403mm；流速：1．0mL／min；柱温：25℃。结果：羟基红花黄色素A获良好分离，在0．16～1．60μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．45％，RSD为2．10％。结论：本法简单、准确、重复性好，可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定。     

藏药七味铁屑胶囊治疗脂肪肝的临床研究

目的：证明藏药七味铁屑胶囊治疗脂肪肝的临床疗效与安全性。方法：对确诊脂肪肝的50例病人,给予藏药七味铁屑胶囊2粒,口服,1日2次,疗程3个月。主要观察治疗前后患者症状、体征、肝功、血脂、腹部B超、体重、腰围、肾功、心电图和药物不良反应等。从而观察七味铁屑胶囊治疗脂肪肝的临床疗效与安全性。结果：藏药七味铁屑胶囊治疗脂肪肝的疗效可靠,且具有良好的安全性。     

HPLC法测定祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A

目的建立祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A的测定方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(25∶75);检测波长为403 nm;柱温为35℃;体积流量为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果 羟基红花黄色素A进样量在0.026~1.050μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为98.66%,RSD为1.71%。结论此方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A的控制。     

七味红花殊胜散质量标准研究

目的 建立七味红花殊胜散质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中诃子、獐牙菜进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对制剂中羟基红花黄色素A 进行定量测定,光电二极管阵列检测器,色谱柱为CAPCELL PAK MGC18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(30:70),流速1.0 mL/min,检测波长为403 nm,柱温为30 ℃.结果 薄层色谱能定性检出诃子、獐牙菜,斑点清晰,且阴性对照无干扰.羟基红花黄色素A 在0.304～2.280 μg 范围内呈良好的线性关系,r ＝0.999 8,加样回收率为97.92%,RSD＝0.94%.结论 本方法操作简便、专属性、重复性好,可有效控制七味红花殊胜散的质量.     

蒙成药德都红花七味丸中红花的质量标准研究

目的研究德都红花七味丸中红花的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中羟基红花黄色素A峰形好,分离度符合要求,羟基红花黄色素A在0.1860³2.64μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.72%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为德都红花七味丸中红花的质量控制标准。     

高效液相色谱测定七味红花殊胜丸中没食子酸的含量

目的 建立测定七味红花殊胜丸中没食子酸含量的方法.方法 采用kromasil-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇∶水(含0.04%磷酸)=5∶95;检测波长为274 cm;流速1 ml·min-1;柱温35℃.结果 没食子酸在0.010 3～0.206 μg之间呈良好的线性关系.平均回收率为100.32%,RSD=1.88%(n=6),r=0.999 8.结论 该法简便,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

分光光度法测定七味铁屑丸中铁的含量

目的：建立七味铁屑丸中铁的含量测定方法。方法七味铁屑丸通过浓硫酸消化处理后,加入盐酸羟胺将其中的铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）,在PH为4.5的条件下,用联吡啶分光光度法测定铁含量。结果在1.6μg／mL～16μg／mL范围内具有良好的线性关系（r＝0.9998）,回归方程为y＝0.0552x-0.0009。平均加标回收率为99.66％,RSD＝0.94％（n＝6）。结论本法简便、准确、重现性好,为七味铁屑丸的质量控制和评价提供了依据。     

羟基红花黄色素A热稳定性的初步研究

红花CarthamustinctoriusL .为主要的活血化瘀药,可活血通经、化瘀止痛。临床上红花主要以水煎液入药,羟基红花黄色素A(hydroxysaffloryellowA ,HSYA ,化学结构见图1)为红花主要水溶性活血化瘀有效成分,可抑制血小板激活因子诱发的血小板聚集与释放,为一血小板激活因子受体拮抗剂[1,2 ] 。目前许多企业与科研单位正在大力研发红花黄色素制剂,该药的主要有效成分为HSYA。作者发现HSYA受热后会发生变化,为了探讨该成分的热稳定性,....     

高效液相色谱法测定葛根、红花和山楂混合提取物中葛根素、羟基红花黄色素A的含量

目的建立一种反相高效液相色谱方法，测定葛根、山楂、红花混合提取物中葛根素和羟基红花黄色素A的含量。方法采用Hypersil ODS4．6mm（i．．d．）×250mm，5μm，以0．2％（v／v）磷酸水溶液：甲醇：乙腈（81：16：3）为流动相，流速1．2ml／min，柱温25℃，检测波长分别为250，403nm，测葛根素和羟基红花黄色素A。结果葛根素和羟基红花黄色素A线性范围分别为0．032406-0．16208mg/ml和0．0294～0．147mg／ml；平均加样回收率分别为98．3％，98．0％；RSD分别为1．2％，1．6％。结论该方法快速、简便、准确，可为评价该提取物的质量提供依据。     

HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙酸(100∶0.1)为A相,乙腈-三氟乙酸(100∶0.1)为B相,梯度洗脱程序为0～20min,5%～20%(B);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2～3.968μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。     

HPLC同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用Welchrom C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长280 nm。结果:羟基红花黄色素A在4.91~36.86 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率99.12%,RSD 0.9%。丹酚酸B在14.99~112.42 mg·L~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.79%,RSD 1.0%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于白癜风丸的质量控制。     

二十味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A的HPLC测定

目的：建立测定藏药20味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：Kromasil-C18柱（5μm,4．6mm×250mm,大连依利特有限公司生产）;流动相：甲醇：乙腈：0．7％磷酸（V：V：V=26：2：72）;流速：0．80mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A在15．6-104μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99．81％,RSD为0．31％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好,为藏药复方中测定羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。     

HPLC法测定蒙成药苦参七味胶囊中栀子苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定苦参七味胶囊中栀子苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相：乙腈-水(12：88)。检测波长238nm。柱温：室温。结果：线性范围0.08～0．64μg r=0．9999。结论：本法分离效果好，准确可行。     

红花HPLC的指纹图谱研究

目的:利用高效液相色谱建立红花的色谱指纹图谱。方法:采用反相C18柱,乙腈-0.5磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1.0mL/min进行试验。结果:从10个省出产的红花获得了34个色谱共有峰,基本特征一致。羟基红花黄色素A为指标成分,新疆红花的含量为最高。结论:该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,红花样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制红花药材的质量。     

HPLC法同时测定桃仁-红花对药中酚类物质含量

目的建立桃仁-红花对药水提液中酚类物质含量测定方法。方法采用HPLC法测定桃仁-红花对药水提液中羟基红花黄色素A、阿魏酸和绿原酸含量。结果桃仁-红花对药水提液中羟基红花黄色素A、阿魏酸和绿原酸分别在3.75~60.00、1.25~20.00、1.25~20.00μg·ml~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.50%、97.16%、97.17%。结论 HPLC法测定桃仁、红花对药水提液中羟基红花黄色素A、阿魏酸和绿原酸含量,方法简便、准确、快速、重复性好。     

蒙药嘎日迪-12红花中羟基红花黄色素A的含量

目的：采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日迪-12红花中羟基红花黄色素A的含量。结果：羟基红花黄色素A进样量在0.00668μg～0.0668μg范围内呈良好的线性关系。回归方程为y=19639728x＋4795.9,r=0.9998。加样回收率为98.50%,RSD=2.0%。结论：本试验方法简便、结果准确可靠为该药制定含量测定的质量标准提供可靠数据。     

HPLC测定胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的: 建立蒙药胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,以Diamonsil C₁₈柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm)为分离柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长403 nm,柱温30℃。结果: 羟基红花黄色素A在70~420 ng呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.27%,RSD 0.86%。结论: 方法简便、准确、重复性好,适合羟基红花黄色素A类样品的分析测定。     

大孔树脂柱色谱法制备红花黄色素和羟基红花黄色素A

目的 建立简便有效的制备红花有效部位红花黄色素(safflor yellow，SY)及有效成分羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A，HSYA)的方法。方法 室温水提减压浓缩所得红花水提液上D-4020型非极性大孔树脂柱，水洗脱糖类等杂质，以30％和10％乙醇洗脱分别得SY和HSYA；采用分光光度法和HPLC法分析水洗脱除糖过程中SY和HSYA的损失率及醇洗脱SY和HSYA的回收率。结果 聚酰胺薄膜色谱结果显示SY和HSYA洗脱液分别可见4～5个和1个黄色荧光斑点。HPLC分析结果表明，两洗脱液中所含SY和HSYA纯度分别为92．4％和83．0％。在水洗除杂质和稀醇洗脱过程中，损失率和回收率分别为SY：7．5％和80．6％，HSYA：1．64％和77．3％。结论 本法适于大规模制备SY和HSYA。