龙葵药材薄层鉴别研究

目的研究中药龙葵的薄层鉴别方法。方法依据现行《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验方法考察了不同提取方法、薄层板、展开剂、显色剂下龙葵的薄层鉴别方法。结果用硅胶G薄层板．二氯甲烷一甲醇一氨水（8：1．5：0．4）为展开剂,以10％硫酸乙醇试液显色,再置紫外灯（365nm）下检视斑点,分离效果最佳。结论本实验研究可作为龙葵药材质量标准的修订内容。     

地白平痤颗粒薄层鉴别研究

目的为完善质量标准,控制药品质量,提供检测方法。方法用薄层色谱法对地白平痤颗粒的丹参、黄芩、大黄进行定性鉴别。结果专属性强,分离度佳,重现性好,阴性对照无干扰。结论可作为该药的定性鉴别方法。     

湿热颗粒薄层色谱鉴别的研究

目的　制订湿热颗粒的质量标准。　方法　应用薄层色谱法对湿热颗粒中的各味中药进行鉴别研究。　结果　建立了该药中黄芩、赤芍、苦参的鉴别方法。　结论　该法简单、准确、重复性好,可作为湿热颗粒的定性方法。     

地白平痤颗粒薄层鉴别研究

目的 为完善质量标准,控制药品质量,提供检测方法.方法 用薄层色谱法对地白平痤颗粒的丹参、黄芩、大黄进行定性鉴别.结果 专属性强,分离度佳,重现性好,阴性对照无干扰.结论 可作为该药的定性鉴别方法.     

心血康胶囊薄层色谱定性鉴别研究

目的:建立心血康胶囊的薄层色谱定性鉴别质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、制何首乌、丹参、姜黄进行了定性鉴别研究。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于心血康胶囊的质量控制。     

参芪苓口服液的薄层色谱鉴别

目的〓建立参芪苓口服液的定性质量标准。方法〓采用薄层色谱法对参芪苓口服液中的主要药味党参、三七、黄芪、丹参、白术5味药材进行薄层鉴别。结果〓薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论〓本方法简便可靠,重复性好,可作为参芪苓口服液的薄层鉴别。     

排毒胶囊中主要药材的薄层色谱鉴别

目的:建立排毒胶囊的质量.方法:采用薄层色谱法对处方中的龙胆草、牡丹皮进行定性鉴别.结果:薄层色谱专属性强,斑点清晰,重现性好.结论:本法可有效的控制该制剂的质量.     

旋覆花的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法鉴别江苏省内１０市提供的旋覆花样品，结果说明，本法对鉴别旋覆升华 样品真伪有一定实用性。     

旋覆花的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法鉴别江苏省内１０ 市提供的旋覆花样品，结果说明，本法对鉴别旋覆花样品真伪有一定实用性。     

咳喘合剂的薄层色谱鉴别研究

目的:建立咳喘合剂的质量检测方法.方法:用薄层色谱法对该合剂中的陈皮、黄芩、牡丹皮进行了定性鉴别.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别.结论:该方法可有效地控制咳喘合剂的质量.     

高效毛细管电泳法测定地稔中没食子酸的含量

目的:建立测定地稔中的有效成分没食子酸含量的高效毛细管电泳法。方法:采用内标法,选取苯甲酸钠为内标,未涂层熔融石英毛细管柱(57 cm×75μm,有效长度50 cm)为分离通道,以12 mmol.L-1硼砂-甲醇(85:15)为电泳介质,分离电压25 kV,检测波长215 nm。结果:在上述条件下,没食子酸在15 min内得到很好的分离,在2.37～47.40μg.mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.5%(r=0.9998)。结论:该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于地稔及其制剂的质量控制。     

地菍水溶性多糖MD1的分离纯化及组成分析

目的探讨地菍多糖的提取分离,以便研究其药理功效.方法采用Sevage法、DEAE-纤维素(DEAE-52)离子交换层析法及Sephadex G-100凝胶过滤法提纯地菍多糖(MD1).纯化的地菍多糖MD1的结构经TLC、UV、IR、GC、HPLC方法以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定.结果地菍多糖MD1是有许多支链的中性多糖,其组成为Rha∶Xyl∶Ara∶Man∶Glc∶Gal=1∶1.7∶1.9∶24.5∶12.3∶3.5(摩尔比),分子量为3.1×103.     

大孔吸附树脂分离地菍总酚的研究

目的 筛选大孔树脂分离纯化地菍中总酚类物质的最佳工艺.方法 采用静态与动态吸附-解吸方法,以紫外分光光度法测定地菍总酚的量对工艺进行评价.结果 HPD 100大孔吸附树脂分离效果较好,总酚可达50%以上.其最佳工艺为药液浓度0.2 g(生药)/mL、pH值为2.7～4.5,以3 BV/h进行吸附,5 BV的60%乙醇以3BV/h进行洗脱效果最佳.结论 该方法简便可行,分离效果好,能满足大生产的要求.     

地菍多糖MD1清除活性氧自由基及对人红细胞膜脂质过氧化作用影响的研究

目的探讨地菍多糖MD1清除活性氧自由基及对人红细胞膜脂质过氧化作用的影响.方法在体外反应产生的O(-)/(*)2和*OH的体系中,加入不同浓度的地菍多糖MD1,检测对氧自由基的抑制作用.同时,用荧光法研究了地菍多糖MD1对人红细胞膜脂质过氧化的影响.结果地菍多糖MD1在低浓度时(<250 mg/L)具有清除自由基O(-)/(*)2和*OH的作用(与对照组比较,均P<0.01);地菍多糖亦能够抑制人红细胞膜的脂质过氧化(与对照组比较,P<0.01)     

葎草的薄层色谱鉴别研究

目的:建立葎草的薄层色谱鉴别方法.方法:以木犀草素对照品为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8:2:0.5)展开后Rf值适中,斑点清晰.结论:建立的薄层鉴别方法对律草中木犀草素的鉴别有较好的适应性,重现性好,为完善其质量标准奠...     

畲药嘎狗噜对肢体缺血再灌注损伤大鼠凝血功能影响研究

目的 研究嘎狗噜水煎液对肢体缺血再灌注损伤大鼠的治疗作用。方法 采用阻断股动脉建立肢体缺血再灌注损伤大鼠模型,30只SD大鼠随机分为三组：A组为假手术组,B组为造模组,C组为治疗组。治疗组嘎狗噜全草水煎液灌胃给药,检测各组大鼠血液中的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）、血浆凝血酶时间（TT）;血清乳酸脱氢酶（LDH）及肌肝(Cr)等指标。 结果 嘎狗噜全草水煎液能延长肢体缺血再灌注损伤模型大鼠PT和APTT,有非常显著差异（p <0.01）,降低血清LDH（p <0.01）及Cr（p <0.05）,结论 嘎狗噜能够通过改善凝血/纤溶功能及代谢环境,有效减轻肢体缺血再灌注损伤大鼠的损害度程。     

野牡丹的组织学研究

目的通过对野牡丹全草进行生药学的研究,为正确用药提供鉴别依据.方法对该药材的根、茎、叶、根的粉末进行解剖研究.结果发现野牡丹的根、茎及叶的韧皮细胞均含有草酸钙簇晶,茎的横切面构造特异,皮层、髓部有异型维管束.结论所发现的特征均作为野牡丹的鉴别依据.     

嘎狗噜对肢体缺血再灌注损伤大鼠的抗炎作用及机制研究

目的 探讨嘎狗噜水煎液对肢体缺血再灌注损伤大鼠炎症反应的作用和机制。方法 采用阻断股动脉建立肢体缺血再灌注损伤大鼠模型,30只SD大鼠随机分为三组：A组为假手术组,B组为造模组,C组为治疗组;治疗组给嘎狗噜全草水煎液灌胃5天,5天后检测大鼠血液中的细胞间粘附分子-1(ICAM-1),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。 结果 造模组ICAM-1含量与假手术组比较有显著升高(p <0.05),造模组IL-6、TNF-a与假手术组比较有非常显著升高(p <0.01)。治疗组与造模组比较ICAM-1、IL-6、TNF-a的水平均有非常显著的降低(p <0.01)。 结论 嘎狗噜水煎液具有明显的抗炎作用,并能够有效的减轻肢体缺血再灌注损伤大鼠的炎症反应。     

十萼茄的生药学研究

目的对茄科药用植物十萼茄进行生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别的方法。结果在该植物中有两种腺毛及分枝状非腺毛,3种类型的结晶。茎的横切面的显微特征中,维管柱鞘由一列石细胞组成。结论该鉴定方法可靠,为制订十萼茄质量标准提供依据。     

酢浆草的薄层色谱鉴别研究

目的：建立酢浆草的薄层色谱鉴别方法.方法：以刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷对照品为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究.结果：供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以二氯甲烷-甲醇-甲酸（7∶2∶0.1）展开后R[值适中,斑点清晰.结论：建立的薄层色谱鉴别方法对酢浆草中刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷的鉴别有较好的适应性,重现性好,为完善其质量标准奠定了基础.