RP-HPLC测定不同产地酢浆草中刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立RP-HPLC测定不同产地酢浆草中刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷含量的方法,评价酢浆草药材质量。方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和质量分数为0.1%磷酸水溶液(20:80,v/v)作流动相,流速:1 mL/min;检测波长:330nm;柱温:25℃。结果:不同产地酢浆草中刺槐素-6-C-β-D-葡萄糖苷含量差别较大,含量范围为0.5968~2.9504mg/g。结论:该方法简便、快速、准确可靠,适用于酢浆草的质量控制。     

基于TLC和TLC-EFISI-MSn联用技术的霍山石斛专属性鉴别研究

目的：建立霍山石斛薄层色谱(TLC)定性鉴别的质量控制方法，并对霍山石斛专属性成分进行快速结构鉴定。方法：采用TLC法，以水饱和正丁醇为展开剂，低温4℃展开，以2%三氯化铝乙醇试液为显色剂，105℃加热5 min，于紫外光灯(365 nm)下观察霍山石斛的专属性斑点并进行真伪鉴别；利用原位薄层色谱-静电场诱导喷雾-质谱(TLC-EFISI-MSⁿ)联用技术进一步对专属性斑点进行快速结构解析。结果：建立了霍山石斛专属性的TLC鉴别方法，发现霍山石斛有一专属性斑点，通过该斑点可实现霍山石斛与铁皮石斛、紫皮石斛等13种石斛属植物的区分，且能够将霍山石斛粉中掺混20%以上的铁皮石斛粉鉴别出来；根据化合物的相对分子量、多级质谱裂解碎片，初步鉴定该斑点为黄酮类化合物芹菜素-6-C-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷-8-C-α-L-阿拉伯糖，为霍山石斛的专属性成分。结论：所建立的TLC鉴别方法简单灵敏、准确可靠、重现性好且专属性强，为提高霍山石斛的质量控制方法提供了实验依据，对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

葎草的薄层色谱鉴别研究

目的:建立葎草的薄层色谱鉴别方法.方法:以木犀草素对照品为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8:2:0.5)展开后Rf值适中,斑点清晰.结论:建立的薄层鉴别方法对律草中木犀草素的鉴别有较好的适应性,重现性好,为完善其质量标准奠...     

娑罗子的薄层色谱鉴别

为鉴别七叶树,浙江七叶树、天师栗的干燥种子或果实作为娑罗子药材时化学成分的异同,应用薄层色谱对其进行了定性分析。结果表明,采用不同溶剂展开系统,虽然所显斑点不相一致,但３种不同品种的娑罗子对同一溶剂展开系统薄层色谱却相同;同时证实,３种不同品种的娑罗子均含有秦皮乙素,不含秦皮甲素。     

大风子的薄层色谱鉴别

目的 建立大风子药材的鉴别方法，以便对其质量进行控制。方法采用薄层色谱法对大风子药材进行鉴别。结果各省市药检所提供的大风子药材的薄层色谱均一致。结论用此法对大风子药材进行鉴别．方法简便、专属性强、重现性好。     

猪牙皂的薄层色谱鉴别研究

目的:确定猪牙皂薄层色谱鉴别的实验条件.方法:采用3种不同的展开剂分别进行猪牙皂薄层色谱鉴别研究.结果:猪牙皂薄层色谱条件为:采用硅胶G板,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(14∶4∶0.5)为展开剂展开,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃加热至斑点显色清晰.结论:本实验精密度好且操作简便易行.     

银翘丸的薄层色谱鉴别研究

目的:建立银翘丸的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对方中牛蒡子、连翘、甘草、桔梗进行定性鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论:方法简便可行,可用于银翘丸的质量控制.     

舒筋活血丸的薄层色谱鉴别研究

目的：建立舒筋活血丸的薄层色谱鉴别方法,以控制其质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中各味药进行研究。结果：舒筋活血丸中当归、熟地、大黄、苏木、栀子的薄层色谱具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值适中,阴性对照无干扰。结论：所建立的方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于舒筋活血丸的定性质量控制。     

风湿合剂的薄层色谱鉴别

风湿合剂系根据我院临床有效验方研制而成，由青风藤、制川乌、白芍、甘草、淫羊藿、乌梢蛇、补骨脂、千年健、土茯苓、露蜂房、独活、羌活、乳香、没药、桂枝、细辛等16味中药组成，具有补益肝肾、散寒除湿、通络止痛之功效，用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎等症。为了建立本品的质量标准，对方中主要药物青风藤、白芍、甘草、制川乌4味中药进行薄层定性鉴别，为其质量标准的制订提供依据，现报道如下。     

诃子的薄层色谱鉴别

以诃子中的主要丹宁成分 :诃子酸、诃黎勒酸和 1,3,6 -三 -O -没食子酰基 - β -D -葡萄糖为对照品 ,对不同来源的诃子及其易混淆品毛诃子 (T .bellirica)、余甘子 (Pyllanthusemblica)进行了薄层色谱鉴别研究。     

酢浆草的体外抑菌活性

目的研究酢浆草的体外抑菌活性。方法用水提法和醇提法制备酢浆草全草提取液,采用纸片扩散法和改良试管二倍稀释法对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、铜绿假单胞菌、短小芽孢杆菌等6种常见致病菌进行体外抑菌试验。结果酢浆草全草提取液除对乙型溶血性链球菌和大肠杆菌抑菌作用较弱外,对其它致病菌均呈中度或高度敏感,对金黄色葡萄球菌抑制作用尤为明显,且醇提液的抑菌效果优于水提液。结论酢浆草对常见致病菌抑菌效果良好,有进一步开发利用的价值。     

酢浆草遗传多样性的ISSR分析

目的 探讨酢浆草种质资源遗传多样性,为酢浆草遗传差异的评定及优良种质资源的筛选提供分子水平的参考依据.方法 采用简单序列重复区间(ISSR)分子标记技术对酢浆草18个居群36个样本及红花酢浆草2个居群4个样本进行遗传多样性分析.结果 从59条ISSR引物中筛选出10条引物用于PCR扩增,共扩增出89条DNA条带,其中多态性条带78条,占87.64%,平均每个引物扩增条带的数目为8.9条.利用POPGENE1.32和NTSYS-pc软件分析得出40个样本的平均有效等位基因数为1.3888,平均Nei''s基因多样性指数为0.3493,平均Shannon信息指数为0.2252;UPGMA聚类结果,在遗传相似性系数0.6558处把供试的40个样本分为4大类.结论 本研究选用的酢浆草样本遗传多样性比较丰富,酢浆草与红花酢浆草的ISSR遗传多样性差异较明显.     

藏药大车前草中大车前苷的定性和定量分析

目的：建立藏药大车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷为指标性成分,以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1．5：1）为展开剂,紫外光灯（365nm）下检测,建立大车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,DIKMADiamonsilC18 色谱柱（250x4．6mm5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82）,流速：1mL／min;检测波长330nm;柱温：30℃。结果：大车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365nm）下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果佳;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0．09-11．22μg呈线性（r=0．999）;加样回收率为100．64％（RSD=0．95％）;测得4批大车前草中大车前苷的含量在0．094％-1．361％。结论：通过对4批大车前草中的大车前苷进行定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法简便可靠,准确度高,重复性好,为大车前草的质量标准建立提供了实验依据。     

改进薄层色谱法鉴别西洋参的真伪

目的:改良西洋参的薄层鉴别方法,对西洋参的真伪进行鉴别。方法:以人参作对照品,用改进过的展开剂,鉴别西洋参和人参及主要成分。结果:方法操作简单、容易判断,鉴别效果较药典方法好。结论:此法有利于西洋参真伪鉴别。     

布渣叶药材质量标准的初步研究

目的 建立布渣叶的质量标准.方法 采用TLC法对布渣叶药材进行定性鉴别,HPLC法测定布渣叶中牡荆苷和水仙苷的含量.结果 建立了布渣叶的薄层鉴别方法.牡荆苷在0.1 ～4 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为96.44％,RSD为1.68％;水仙苷在0.1 ～4μg范围内线性关系良好(r =0....     

小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量测定

采用薄层扫描法测定小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量。应用高效硅胶Ｇ薄层板,展开剂为石油醚－氯仿－甲醇（１０：１０：１．２）。在λＳ＝４９０ｎｍ,λＲ＝５５０ｎｍ波长处扫描。长春胺标准品的线性范围为０．５３５￣３．７４５μｇ;平均回收率为９８．６８％,ＲＳＤ＝１．９％（ｎ＝６）。小蔓长春花组织培养物经碱性氯仿和２％硫酸提取后点样,按随行外标两点法进行测定,计算样品的含量。测得在固体和液体培养基Ｂ５     

野罂粟全草生物碱提取物中91－041的含量动态分析

野罂粟总生物碱的９１─０４１单体生物碱具有显著的镇痛作用而无致机体依赖性作用。作者以薄层扫描法对野罂粟全草生物碱提取物中的９１－０４１的含量进行了考察，结果显示以６月底至７月中旬采摘的野罂粟中９１－０４１含量最高。     

鬼针草总黄酮部分化学成分研究

目的 对鬼针草中的化学成分进行分离纯化,并筛选出具有抗肝纤维化活性的单体化合物. 方法 采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、MCI小孔树脂、十八烷基硅烷键合硅胶柱等柱层析的方法进行分离纯化,并利用波谱技术进行化合物的鉴定. 应用四甲基偶氮唑蓝( MTT)法体外检测单体化合物对肝星状细胞T6 ( HSC-T6 )的抑制作用. 结果从鬼针草中分离鉴定的化合物为3-羟基乙酰基吲哚(1)、山奈酚(2)、6,7,3′,4′-四羟基橙酮(3)、槲皮素(4)、奥卡宁(5)、松脂素(6)、1,2,13-三羟基-3,11(E)-十三二烯-5,7,9-三炔(7)、异奥卡宁(8)、邻苯二甲酸-双(2′-乙基庚基) 酯(9)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、(2S/2R)-异奥卡宁-7-O-β-D-(2″,4″,6″-三乙酰基)吡喃葡糖苷(11/12)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-1,13-二羟基-3,11 ( E)十三二烯-5,7,9-三炔(13). 结论 化合物6, 9 为首次从鬼针草种属中分离得到. 其中黄酮类化合物2, 4 具有较强的体外抑制HSC-T6细胞的增殖作用.     

气相色谱-质谱联用分析茵陈与牛至挥发油的化学成分

目的分析茵陈和牛至中挥发油成分,并比较其异同。方法按2010年版《中国药典》附录[挥发油测定法]中的规定,提取茵陈和牛至中的挥发油,用气相色谱-质谱法分析检测。结果茵陈和牛至挥发油的主要成分均为单萜类、双环倍半萜类成分。该两类成分在茵陈挥发油中质量分数分别为31.31%、68.69%;在牛至挥发油中质量分数分别为69.31%、20.25%。其中单萜类成分中两者共有成分的含量分别为17.89%、44.46%;双环倍半萜类成分中两者共有成分的含量分别为21.07%、14.0%。结论茵陈和牛至的挥发油中含有一些相同成分,但含量有较大差异。