解热消炎胶囊质量标准研究

目的提高解热消炎胶囊的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别冰片、薄荷脑、广藿香;用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果平均回收率为101.35%,RSD为2.46%.增加的定性、定量测定方法简便,准确,专属性强.结论可用于解热消炎胶囊的质量标准.     

高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量的方法 .方法 选用Aichrom C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长238 nm,流速1 ml/min.结果 栀子苷在0.1711～0.8555 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.7 %.结论 此方法 简便、准确、重现性好,可用于测定解热消炎胶囊中栀子苷的含量.     

高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量

目的建立高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量的方法。方法选用Aichrom C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（15∶85）为流动相,检测波长238 nm,流速1 ml/min。结果栀子苷在0.1711～0.8555μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.93%,RSD为1.7%。结论此方法简便、准确、重现性好,可用于测定解热消炎胶囊中栀子苷的含量。     

消炎灵片质量标准研究

目的提高消炎灵片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量。结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%。定性定量方法简便,准确,专属性强。结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量。     

消炎灵片质量标准研究

目的提高消炎灵片的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量.结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%.定性定量方法简便,准确,专属性强.结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量.     

消炎灵片质量标准研究

目的提高消炎灵片的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量.结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%.定性定量方法简便,准确,专属性强.结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量.     

RP-HPLC法测定消炎咳胶囊中绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定消炎咳胶囊中绿原酸的含量，以ODS为色谱柱，甲醇－水－醋酸（40：60：1）为流动相，经回收率试验，精密度试验，重现性试验证明，本方法简便、准确、灵敏度高，可作为消炎咳胶囊的质量标准控制。     

解热消炎胶囊指纹图谱“一标多评”定量方法的研究

目的建立一种利用1个对照品,同步计算测定解热消炎胶囊多成分的定量分析方法。方法测定解热消炎胶囊的指纹图谱,以黄芩苷峰为基准峰,分别计算绿原酸及栀子苷与其的相对校正因子,外标法测定黄芩苷的含量,用校正因子计算绿原酸及栀子苷的含量;同时与外标法测定结果进行比较,以验证方法可行性和科学性。结果建立了解热消炎胶囊的含量控制方法,方法结果与外标法测定结果无显著性差异。结论一标多评法既能同时测定多种成分,又能节约对照品的使用,有望成为适合中药特点的多指标质量评价新模式。     

肝炎康胶囊质量标准的建立

目的:研究肝炎康胶囊的质量标准。方法:分别采用薄层色谱法鉴别肝炎康胶囊中的虎杖、黄芪、太子参、半枝莲、白花蛇舌草、丹参、柴胡;用高效液相色谱法测定肝炎康中的大黄素含量。结果:薄层色谱法能明显从肝炎康胶囊中鉴别出虎杖、黄芪、太子参、半枝莲、白花蛇舌草、丹参、柴胡。测得肝炎康胶囊中所含大黄素的含量是2.05 mg·g-1,大黄素的含量在范围2.34~74.88μg·ml-1之间呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为100.5%,RSD为1.52%(n=9)。结论:肝炎康胶囊质量标准准确、可靠,可作为肝炎康胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定解热消炎胶囊中的胆酸和猪去氧胆酸

目的采用HPLC同时测定解热消炎胶囊中的胆酸和猪去氧胆酸。方法采用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇-1%冰乙酸(80∶20),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,漂移管温度80℃,氮气流速2.0 L·min-1,采用蒸发光散射检测器。结果胆酸2.764~24.876μg、猪去氧胆酸2.144~19.296μg与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.14%(RSD=1.76%)、96.98%(RSD=1.15%)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于解热消炎胶囊的质量控制。     

儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的药物经济学评价

目的 通过成本-效果分析,评价儿童清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的经济学优劣。方法 共纳入急性咽炎（肺胃实热证）患儿219例,以2：1：1的比例随机分为试验组、阳性药对照组、安慰剂对照组,在以抗生素为基础治疗的条件下,分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液（阳性对照药）、安慰剂,疗程为5 d。选取咽痛疗效、疾病疗效和中医症候疗效作为评价指标,进行成本-效果分析。结果 在咽痛疗效方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组仅需多花费0.62元,比阳性对照组少花费0.54元;在疾病疗效方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组多花费0.57元,比阳性对照组少花费0.54元;在中医证候方面,试验组每多获得1个单位的愈显率,比安慰剂组多花费0.58元,比阳性对照组少花费0.54元。结论 儿童清咽解热口服液联合抗生素治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）,在咽痛症状疗效、疾病疗效和中医症候疗效方面,较蒲地蓝消炎口服液及单独使用抗生素有较优的经济性,与蒲地蓝消炎口服液经济性相当,具有良好的临床应用前景。     

消炎散质量标准研究

目的 :建立消炎散的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对方中大黄、金银花、栀子进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果 :大黄素的线性范围为21 12～105 6ng/ml(r=0.9998 ,n=5) ,平均回收率为98.78 % ;大黄酚的线性范围为29 28～146 4ng/ml(r=0 9998 ,n=5) ,平均回收率为99.45 %。结论 :本方法操作简便、可靠 ,重现性好 ,专属性强 ,可作为消炎散的内在质量控制方法     

蒲地蓝消炎口服液质量控制方法的研究

目的建立蒲地蓝消炎口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别,展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(9∶1∶0.5),置紫外光灯(365 nm)下检视。采用反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 mL,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0),检测波长为323 nm,柱温40℃。结果薄层色谱中供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.95～53.7μg.mL-1,平均加样回收率为99.99%;RSD为0.35%。结论本方法简便快捷,稳定性高,重现性好,可有效地控制蒲地蓝消炎口服液的质量。     

紫外分光光度法测定牛黄消炎片中胆酸的含量

目的建立牛黄消炎片中胆酸的含量测定方法。方法本实验采用紫外分光光度法,以硫酸溶液显色,对样品的提取检测波长为385nm。结果牛黄消炎片中胆酸的含量限度为不低于0.51mg/片,胆酸浓度在0.0209～0.1604mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.97%(RSD=0.24%,n=9)。结论该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定牛黄消炎片中胆酸的含量。     

糖胃宁胶囊中胡椒碱含量的测定

目的：建立糖胃宁胶囊中生物碱类成分的含量测定。方法：采用HPLC法对糖胃宁胶囊中有效成分胡椒碱进行含量检测。结果：胡椒碱达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在96％～101％之间。结论：本测定方法简便可行、重复性好．可用于本制剂中有效成分的含量测定。     

穿黄消炎胶囊的制备及质量标准研究

目的建立穿黄消炎胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的穿心莲和一枝黄花,采用高效液相色谱法测定制剂中脱水穿心莲内酯的含量。结果薄层色谱法可定性检出穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯质量浓度在0.03～0.15g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.44%,RSD为0.72%（n=5）。结论所用定性定量方法可用于穿黄消炎胶囊的质量控制。     

消炎止痛膏质量控制方法研究

目的：建立消炎止痛膏有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别血竭、冰片;运用高效液相色谱法测定血竭中的血竭素含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,血竭素的平均回收率为98.07%（RSD=1.53%,n=6）;血竭素在0.1～0.6μg/mL范围内呈良好的线性。结论：本方法可有效控制消炎止痛膏的质量。     

消炎颗粒的质量标准研究

目的：建立一个较为完善地控制消炎颗粒剂的质量标准.方法：采用薄层鉴别法作为定性指标;薄层色谱法测定黄芩苷含量作为定量指标.结果：以阳性药物为对照,制剂中存在各单味药物的特征斑点;黄芩苷含量测定回收率为99.20%,RSD=1.19%.结论：本标准可有效地控制消炎颗粒剂的质量.     

消炎利胆颗粒质量标准研究

目的:修订完善消炎利胆颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别消炎利胆颗粒中的穿心莲、溪黄草和苦木;采用高效液相色谱法定量检测消炎利胆颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果:穿心莲、溪黄草和苦木的薄层色谱鉴别效果好,专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;穿心莲内酯在0.021 6～0.64 8μg范围呈良好线性,平均加样回收率为98.64%(RSD=1.0%);脱水穿心莲内酯在0.049 84～1.075 2μg范围呈良好线性,平均加样回收率为97.75%(RSD=1.2%)。结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,能够对消炎利胆颗粒进行定性和定量控制,符合中成药的质控要求。     

消炎片的质量标准研究

目的建立消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对紫花地丁进行定性鉴别;高效液相色谱法对消炎片中黄芩苷含量进行测定。采用日本Sil C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果样品与紫花地丁对照药材的薄层斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.076~0.912μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.09%,RSD=1.046%。结论本方法简便、重复性好,可用于消炎片的质量控制。