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"知情"和"同意"是患者的两项基本权利。依据为《医疗机构管理条例实施细则》第六十二条规定:"医疗机构应当尊重患者对自己的病情、诊断和治疗的知情权利。在实施手术、特殊检查、特殊治疗时,应当向患者作必要的解释。因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的,应当将有关情况通知患者家属";《医疗事故处理条例》第十一条规定:"在医疗活动中,医疗机构及其医务人员应当将患者的病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者,及时解答其咨询;但是,应当避免对患者产生不利后果";《执业医师法》第二十六条规定:"医师应当如实向患者或者家属介绍病情,但应注意避免对患者产生不利后果。"医院建立了知情同意制度,笔者认为在实施手术过程中落实好该项制度应注意以下几个问题。 相似文献
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本刊通讯员 《中国中医药信息杂志》2011,(5):26-26
最近,卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部印发《医疗机构药事管理规定》（以下简称《规定》）,取代2002年制定的《医疗机构药事管理暂行规定》。《规定》要求,医疗机构应当配备临床药师,三级医院临床药师不少于5名,二级医院临床药师不少于3名。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％。 相似文献
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《中医药管理杂志》2020,(2)
正《中国中医药报》2020年1月8日讯:近日,国家卫生健康委、国家中医药管理局联合印发《医疗机构内部价格行为管理规定》,旨在强化医疗机构价格管理意识和内部价格管理部门职责,明确部门设置、人员管理、职责任务、管理机制等。在组织机构方面,《规定》要求医疗机构应当设立价格管理委员会,委员会成员应当由医疗机构分管领导、价格管理部门及财务、医务、护理、医保、信息、药事、物资管理、医技、质控、设备、纪检监察等职能科室负责人组成,负责全院价格管理工作的领导、组织和决策。医疗机构要加强内部价格管理部门建设。三级医疗机构应当配备3～5名医疗服务价格工作人员;二级及以下医疗机构应当配备1～3名医疗服务价格工作人员。各医疗机构依据机构规模和医疗服务量可适当增减人员数量。各业务科室(部门)设置兼职医疗服务价格工作人员, 相似文献
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2011年10月17日，国家食品药品监督管：哩局发布《医疗机构药品监督管理办法（试行）》并开始实施，对医疗机构药品的购进、储存、调配、使用等行为提出了规范要求，并对相关法律责任做了具体规定。这是药监部门首次全面监管医疗机构用药行为。 相似文献
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笔者结合多年工作实际，就医疗文件在《条例》及举证责任中的作用进行探讨，与同道商榷。 1．严格执行规范 《条例》一开始就给医疗事故下了定义：是指医疗机构在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身伤害的事故。明确了医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。我们医院在过去相当长的一段时间，许多医务人员对病案资料不以为然，不按规定书写，在应付上级检查时，个别医务人员甚至突击写病历或涂改病历，显然违反了部门规章。在近两年实践中，… 相似文献
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国家工商行政管理总局、卫生部11月27日联合召开新闻发布会，公布修订后的《医疗广告管理办法》。新《办法》将于2007年1月1日起实施。新《办法》明确了医疗广告发布前的审查制度，强调医疗广告必须由省级卫生行政部门对广告内容进行成品审查，取得《医疗广告审查证明》后方可发布。由11部委广告专项整治部际联席会议联合制定的《违法广告公告制度》也将于近日开始实施。新《办法》明确，医疗广告仅限于医疗机构第一名称、医疗机构地址、所有制形式、医疗机构类别、诊疗科目、床位数、接诊时间、联系电话等8项内容。医疗广告不得出现涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的，保证治愈或者隐含保证治愈的，宣传治愈率、有效率等诊疗效果的，淫秽、迷信、荒诞的，贬低他人的，利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的，使用解放军和武警部队名义的，法律法规规定禁止的其他内容。新《办法》加大了对违法医疗广告的处罚力度，对于发布严重违法广告的广告主和广告经营单位，工商行政管理机关可以并处暂停发布医疗广告，直至取消广告经营单位的医疗广告经营和发布资格的处罚，卫生行政部门和中医药管理部门可以责令医机构停业整顿、吊销有关诊疗科目，直至吊销《医疗机构执业许可证》。 相似文献
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《中国中医药信息杂志》2002,9(1)
国家药监局已起草《医疗机构制剂审批办法》,于2001年12月1日起执行。该办法重申了修订的《药品管理法》第25条规定:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在省、自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。关于法律衔接问题,国家药监局拟作如下3方面的规定:①从2001年12月1日起,各省级药品监管局应当依据上述办法和核发的《医疗机构制剂许可证》,申报医疗机构新的制剂品种,并核发制剂批准文号。②各省级药监局对2001年12月1日前审批的所有医院制剂品种,依照修订的《药品管理法》,在2002年12… 相似文献
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《医疗事故处理条例》于2002年9月1日开始实施，新条例的施行，有利于正确处理医疗事故，保护患者和医疗机构及其医务人员的合法权益，维护医疗秩序，保障医疗安全、促进医学科学的发展。2001年以来，我们结合本院实际情况，对护理记录进行了改进。在实施过程中又结合卫医发[2002]190号，2002年9月1日起实施《病历书写基本规范(试行)》要求进行了补充，取得了较好的效果，介绍如下。 相似文献
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医疗纠纷是当今新闻舆论的焦点,社会关注的热点,医疗机构工作的重点和难点。随着《侵权责任法》的实施,医疗纠纷的处理情况也发生着重大改变,其中包括：医疗损害赔偿诉讼举证责任、医疗鉴定机构、医疗纠纷责任认定、医疗告知制度、药物损害致医疗纠纷处理等,从而为医疗机构能依法行医,为患者能维护自身合法权益提供了宝贵的法律依据。文章认为,《侵权责任法》实施的本意是减少医疗纠纷,和谐医患关系,因此应认真解读《侵权责任法》,为医疗机构更好地服务于全社会提供法律准绳。 相似文献
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《中国中医药信息杂志》1994,(6)
国务院以(94)第149号总理令颁布的《医疗机构管理条例》,9月1日开始实施。 《条例》共分七章五十五条。它是我国依法管理医疗机构的第一个法规性文件。《条例》总则明确指出:医疗机构应以救死扶伤、防病治病,为公民的健康服务为宗旨。国家扶持医疗机构的发展,鼓励多种形式办医。 《条例》规定,医疗机构执业必须进行登记,合乎规定标准者领取《医疗机构执业许可证》,无证者 相似文献
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目的:对《总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(以下简称《备案公告》)文件实施后,河南省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂的备案情况进行总结分析,为传统中药制剂备案工作提供参考.方法:对河南省2018年以来医疗机构备案的传统中药制剂进行统计汇总,从备案数量考察、备案制剂分析、备案机构探讨等方面对... 相似文献
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随着我国经济持续快速地发展和加入WTO，医疗卫生体制改革进程的加快，医疗保险制度的全面推行，对医院的药学工作提出了新的任务。药品分类管理实施及医药分业的改革，药品监管体制执法主体的变更及新的《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》和《医疗机构制剂质量管理规范》的颁布实施等，作为三甲中医医院的药学部门应如何在新的医药卫生体制改革形势下优质、高效、低耗地运转，更好地开展医院药学工作，值得深入探讨。 相似文献
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卫生部、国家中医药管理局近日印发《全国整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案》。以加强医疗机构药品使用环节管理，提高临床合理用药水平，改善疾病治疗效果，减轻患者因不合理用药而产生的过度的经济负担。 相似文献
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