详细揭示脑蛋白神经降压素受体的三维结构图

据White JF 2012年10月10日（Nature,2012 Oct 10.doi.10.1.38/nature11558）报道,研究人员首次详细地描述神经降压素（neurotensin）如何与它的受体相互作用,其中神经降压素是一种调节大脑中神经细胞活性的神经肽激素。该研究提示着这种神经肽激素利用一种新的结合机制来激活一类被称作G蛋白偶联受体（G-protein coupled receptor,GPCR）的受体。     

英国科学家发现抗癌蛋白质

英国科学家发现抗癌蛋白质英国科学家近日发现了一种能使癌细胞易受药物或放射治疗破坏的蛋白质。据称，他们的发现可能为治癌药物的研究开辟新的领域。新发现的这种称作Ｐ２１的蛋白质，在细胞分裂形成新细胞时有助于调整细胞的生成和复制，在这个过程中Ｐ２１可以通过自...     

我国科学家人工合成蓝藻抗癌分子

作为最古老的海洋生物——蓝藻,除了富含蛋白质外,还能有效抵抗癌细胞生长!记者从中科院上海有机化学研究所获悉,自从美国科学家发现了海洋生物蓝藻中含有强抗癌分子后,经过5年努力,中科院上海有机化学所科学家不仅找到了人工＂复制＂该天然分子的方法,还率先对其结构作了＂减肥变身＂手术,     

科学家发现双面基因既可抗癌又致癌

据2008年1月《自然》杂志报道，科学家找到了一种能帮助实验鼠免受肠道肿瘤侵害的基因，但这种基因同时也可能会增加乳腺癌扩散的风险。这种基因的发现对今后研发增强人类抗癌能力的药物可能会有很大帮助。     

人源抗癌胚抗原单克隆抗体的获得与鉴定

目的：获得抗癌胚抗原（CEA）的单克隆抗体（mAb）。方法：采用特殊的5轮筛选法（逐轮降低抗原包被量，严格洗脱条件），以固相化的人源CEA抗原淘筛本室构建的人源特异性噬菌体抗体库。获得有特异结合活性的CEA噬菌体抗体，酶切鉴定插入的抗体基因。切去噬菌粒上衣壳蛋白gⅢ基因，构建表达载体，在大肠杆菌中可溶性表达抗CEA抗体Fab段，ELISA、Western blot检测抗体免疫学活性，测序分析抗体基因。结果：筛选出4株与CEA抗原特异结合而与BSA、HBsAg无交叉结合反应的噬菌体抗体。切去gⅢ基因，在大肠杆菌中表达可溶性抗体Fab段，表达量在细菌培养液上清和细菌裂解液中无统计学意义。可溶性抗体与人CEA抗原有特异结合活性，与BSA、HBsAg无交叉结合反应。Western blot显示在略大于相对分子质量（Mr）45000处有一明显条带，与Mr48000的Fab大小一致。DNA测序分析表明Fab段VH属于IgGVH3基因家族，VL属于VK1基因家族。结论：抗CEA噬菌体抗体库的构建和人源抗CEAmAb的制备，为CEA阳性表达肿瘤的靶向治疗奠定基础。     

德国科学家获得培养全能干细胞诱导的新技术

<正>据Ishiuchi T 2015年8月3日(Nat Struct Mol Biol,2015 Aug 3.doi:10.1038/nsmb.3066.)报道,德国科学家成功获得了与胚胎早期阶段具有相同特性的全能干细胞,这些全能干细胞甚至还具有一些更为有趣的特性。在受精之后,胚胎处于单细胞或两细胞时期,细胞具有全能性,能够形成完整胚胎同时还有胎盘和脐带。在发生几轮细胞分裂之后,细胞快速失去形成胚胎的可塑性,从全能细胞变为多能细胞,处于囊胚期的胚胎干细胞虽然不能再单独形成一个新的胎     

科学家发现新肾癌驱动蛋白

据中国科学报报道,近日,一种针对具有相同遗传变异的肾癌的潜在治疗靶点被发现,科学家们已知这种遗传变化能够导致血管过多,这有助于为肿瘤提供营养。这项最新发现展示出一种潜在的新型癌症驱动通路,相关研究结果7月20日发表在《科学》期刊上。据了解,这项新的研究由来自中国同济大学、复旦大学、美国北卡罗来纳大学、哈佛医学院、得克萨斯大学MD安德森癌症中心、范德堡大学医学中心、新加坡基因组研究所、新加坡细胞与分子生物学研究所、新加坡国立癌症中心和杜克—新加坡国立大学医学院的研究人员共同完成。     

丹麦科学家成功获得神经细胞信息传递实时成像

据《美国国家科学院院刊》报道,丹麦哥本哈根大学的研究人员采用荧光共振能量转移法,成功地实现了神经细胞囊泡融合过程的实时成像。这一技术的运用不仅会增进人们对神经系统疾病和病毒感染的了解,还有助于开发出治疗神经疾病和精神疾病（如精神分裂症、抑郁症、帕金森病等）的新疗法。     

美科学家首次揭示人体蛋白受体结构

β阻断剂应用于临床已有40多年的历史，但直到现在，科学家才最终完成了这些药物的分子靶标——β2肾上腺素受体的一个详细三维结构图。这是科学家第一次真正认识一类重要人体蛋白——G蛋白偶联受体（GPCR）的结构。有关专家称，这项最新研究绝对是一个重大进步，全世界许多实验室都在试图揭示这一人体蛋白的奥秘，这个重要结构的发现将引领该领域研究达到一个新的水平。     

ARF蛋白——p53蛋白的重要调控因子

ARF蛋白是INK4a基因位点编码产物之一。ARF能抑制MDM2介导的p5 3降解和p5 3转录下调 ,某些癌基因和调节因子能通过ARF蛋白调节p5 3蛋白的功能 ,从而对细胞周期进程产生影响。在黑色素瘤、血液系统肿瘤、肺癌、肠道肿瘤中均发现有ARF的突变或缺失 ,ARF蛋白在肿瘤发生发展中可能有重要作用。     

校正DNA错误的重要蛋白区段

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2006／8／1）报道，美国俄亥俄州立大学综合癌症研究中心的助理教授Zucai Suo于7月发表于The Journal of Biological Chemistry期刊的研究，指出了修补基因损伤的蛋白DNA链聚合酶1（DNA polymerase lambda），使用了意想不到的方式来修补DNA。     

科学家解读关键蛋白促进癌症进展的分子机制

正据Tamiya H 2017年12月11日(J Clin Invest,2017 Dec 11.doi:10.1172/JCI95410)报道,Sanford Burnham Prebys医学发现研究院的研究人员通过研究发现了SHARPIN蛋白的新角色,除了作为线性泛素链装配复合物(LUBAC)中3个蛋白中的其中之一外,SHARPIN还能够调节名为PRMT5的表观遗传总开关,PRMT5能够控制与黑色素瘤相关的多个蛋白,LUBAC能够调节NFκB     

美科学家获得通用血液的方法——输血将不受血型限制

美国科学家最近研究发现,要将任何血型供血者的血液变成对任何人都能输用的血液.即不同血型的人能互相输血.各种血型的血细胞非常相似.它们的区别在于糖分子的含量不同,借助一些酶“冲     

胎儿脑部发育重要信号蛋白

<正>据2009年12月10日《科学》杂志报道,来自贝勒医学院、霍德华休斯医学院的研究人员发现了脑生长过程中的一个信号传导新机制。研究人员采用一种特殊的方法,在小鼠出生之后剔除Atoh1基因,从而发现了这一基因在肿瘤生长过程中的重要作用。     

细胞超微结构图象的计算机处理

近年来,细胞超微形态的定量分析日益被人们所重视,在医学基础研究和临床分析等方面的应用越来越广泛。但现在国内进行细胞超微形态分析,通常是先对电镜下的切     

p53Ψ蛋白是一种重要的肿瘤抑制蛋白

<正>据Senturk S 2014年7月29日(Proc Natl Acad Sci USA,2014 Jul 29.)报道,美国科学家最新发现关于体内一种重要的肿瘤抑制蛋白p53的新功能,这个蛋白曾被称为基因守护者。当由于压力的因素致使健康细胞DNA损伤时,这种蛋白就会首先出来保护DNA,例如当机体暴露在有毒化学物质或强烈的太阳紫外线下时,如果损伤非常严重,p53就会启动细胞死亡或细胞凋亡预编程序。然而p53的突变体不再履行生命机能的作用,也就是说,它变成了大量不同种类癌症的推动者。     

科学家发现能有效编程癌症免疫疗法的关键开关蛋白

正据Milner JJ 2017年12月6日(Nature,2017 Dec 6.DOI:10.1038/nature24993)报道,Scripps研究所和加利福尼亚大学的研究人员通过联合研究发现,一种名为Runx3的特殊蛋白或能对杀伤性T细胞进行编程来帮其在肿瘤和感染位点建立住所。在杀伤性T细胞中Runx3蛋白能对染色体发挥作用来以特殊方式编程基因,从而帮助T细胞在实体瘤中不断积累。     

癌基因蛋白—一类重要的肿瘤抗原

癌基因蛋白产物具备抗原的理化性质和异物性，在肿瘤细胞中可过度表达，在体内能激发机体的免疫系统产生相应的抗体和ＣＴＬ细胞，因而被认为是一类重要的肿瘤抗原，在此基础上利用癌基因蛋白作为肿瘤免疫治疗的靶目标，已取得可喜结果。