肾上腺髓质素对内皮素促家兔气道平滑肌细胞增殖的抑制作用

在体外培养的家兔气道平滑肌细胞（ＡＳＭＣ）上，观察肾上腺髓质素（ＡＭ）对内皮素（ＥＴ）促ＡＳＭＣ增殖的影响及丝裂素活化蛋白激酶（ＭＡＰＫ）活性的变化。以探讨ＡＭ对ＡＳＭＣ增殖的调控。结果显示１０－８ｍｏｌ／ＬＥＴ－１显著刺激ＡＳＭＣ３Ｈ－ＴｄＲ参入及ＭＡＰＫ激活（Ｐ＜０．０１）。ＡＭ（１３－５２）呈剂量依赖地抑制ＥＴ－１的上述作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。单独应用ＡＭ（１３－５２）对ＡＳＭＣ３Ｈ－ＴｄＲ参入及ＭＡＰＫ活性无明显影响。表明ＡＭ（１３－５２）可抑制ＡＳＭＣ对ＥＴ－１的增殖反应，其机理可能涉及ＭＡＰＫ活性的抑制。     

反义Gαq／11亚基ODNs对平滑肌细胞DNA合成和PC蛋白表达的 …

目的：探讨Ｇｑ蛋白介导血管活性多肽对ＶＳＭＣＤＮＡ合成及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）蛋白表达的影响。方法：用硫代的Ｇαｑ／１１亚基反义寡聚脱氧核苷酸，以６μｍｏｌ／Ｌ的浓度加入含１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ刺激无血清ＤＭＥＭ培养基中体外培养ＶＳＭＣ。用＾５Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定ＶＳＭＣＤＮＡ合成，免疫细胞化学技术检测ＶＳＭＣＰＣＮＡ蛋白表达。结果：Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ可明显抑制ＶＳＭＣＤＮＡＲ的合成，在     

去甲肾上腺素影响单核细胞抗原提呈的机制

１０＾－１３～１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ的去甲肾上腺素体外作用时能促进人外周血单核细胞的抗原提呈功能（ＡＰＦ）。ＰＫＣ激活剂ＰＭＡ和抑制剂４ａ－ＰＤＤ分别能加强和抑制ＮＥ对Ｍｏｎ的ＡＰＦ的促进作用；异搏定能抑制ＮＥ的这种作用，而ＰＫＡ的抑制剂ＰＫＩ对ＮＥ的这种作用无。结果提示ＮＥ促进ＭｏｎＡＰＦ的机制可能涉及到Ｃａ＾２＋和ＰＫＣ，而与ＰＫＡ无关。     

去甲肾上腺素对大鼠体外抗体生成的影响

目的 观察不同浓度甲肾上腺素（ＮＡ，１０＾－１～１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）对大鼠体外抗体生成的影响，并初步探讨其作用机制。方法 在体外用百红细胞（ＳＲＢＣ）刺激大鼠肠系结Ｂ细胞转化成形成细胞（ＡＦＣ），然后检测其抗体生成量。结果 （１）１０＾－１０、１０＾－６、１０＾－８和１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ ＮＡ都能显著高于外抗体生成，其中１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ ＮＡ的作用最强。（２）γ受体激动剂异丙肾上腺素亦能明显     

降钙素基因相关肽抑制大鼠主动脉平滑肌细胞增殖

本工作用培养的大鼠主动脉平滑肌细胞，以细胞计数和＾３Ｈ－胸腺嘧啶掺入为指标，观察到降钙素基因相关肽呈剂量依赖地抑制ＶＳＭＣ增殖，１０＾－８和１０＾－７ｍｏｌ／ＬＣＧＲＰ可使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量较对照组减少２６％（Ｐ＜０．０５）和３６％（Ｐ＜０．０１）并使细胞计数分别较对照组下降１７％（Ｐ＜０．０５）和３５％（Ｐ＜０．０１）。提示ＣＧＲＰ参与ＶＳＭＣ增殖的调节。     

反义寡聚硫代磷酸型、甲基磷酸型核苷酸体外抑制 HSV-Ⅰ增殖与抗原表达

以人单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）基因组即刻早期ｍＲＮＡ４和５拼接区１０３４～１０５０密码子序列为靶位点，人工化学修饰、合成特异性８～１４ｍｅｒ反义寡聚硫代磷酸型、甲基磷酸型及未修饰型核苷酸（Ｓ－ＯＤＮ１４、Ｍ－ＯＤＮ８、Ｎ－ＯＤＮ８）体外抑制病毒活性。Ｓ－ＯＤＮ１４５～１０μｍｏｌ／Ｌ浓度即可抑制ＨＳＶ致ＣＰＥ和ＰＦＵ，Ｍ－ＯＤＮ８４０～６０μｍｏｌ／Ｌ表现明显抑制效应，ＥＬＩＳＡ检测Ｓ－ＯＤＮ１４１０μｍｏｌ／Ｌ接近５０％抑制病毒抗原表达。Ｍ－ＯＤＮ８的抑制病毒活性剂量呈现细胞毒性。     

人工细胞抗高血压因子对人脐静脉VSMC胞浆及核内Ca^2＋水平的影响

采实验用Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ染色在激光扫描共聚焦显微镜下观察了红细胞抗高血压因子（ａｎｔｉｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅ ｆａｃｔｏｒ,ＡＨＦ）对人脐静脉ＶＳＭＣ胞浆（〗Ｃａ＾２＋〖）及核内（〖Ｃａ＾２＋〗ｎ）游离钙离了瓣影响。结果表明：ＡＨＦ（１０＾－４ｇ／ｍＬ）明显抑制Ｂａｙ ｋ８６４４（１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）ＫＣｌ（６０ｍｍｏｌ／Ｌ）,ＡｎｇⅡ（１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）及ＩＰ３（１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）     

SLE患者AMLR与T细胞Ia抗原的改变及意义

本文以氚标胸腺嘧啶（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入的淋巴细胞转化试验测定非Ｔ细胞刺激自身Ｔ细胞的增殖反应（ＡＭＬＲ）；用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）Ｗｕ３５和Ｗｕ２２通过ＰＡＰ免疫酶标组化技术测定ＣＤ３＾＋，ＣＤ４＾＋，Ｃｄ８＾＋Ｔ细胞表面ＤＲ及ＤＱ抗原的表达。结果表明，活动期ＳＬＥ患者ＡＭＬＲ有明显减弱，Ｗｕ＾３５＋（ＨＬＡ－ＤＲ＾＋）Ｔ细胞增加为主，ＣＤ８＾＋ＤＲ＾＋及ＣＤ８＾＋ＤＱ＾＋细胞则表现为减少。提示     

体外培养的人胸腺上皮细胞与胸腺细胞的相互作用

人胸腺上皮细胞（ＴＥｃ）的体外培养和传代，使研究人ＴＥｃ的特性和功能成为可能。人ＴＥｃ体外培养成功的关键是抑制成纤维细胞的生长。体外培养的人ＴＥｃ除表达角蛋白外，还表达ＨＬＡ－Ｉ类抗原、ＬＦＡ－３，ＩＣＡＭ－１和ＣＤ４０等表面抗原；可分泌ＩＬ－１，ＩＬ－６，ＩＬ－８，ＧＭ－ＣＳＦ，Ｇ－ＣＳＦ和Ｍ－ＣＳＦ等多种细胞因子和胸腺素；静息的胸腺细胞与ＴＥＳ的结合由ＣＤ２／ＬＦＡ－３介导，激活的胸腺细胞与ＴＥＣ的结合由ＣＤ２／ＬＦＡ－３和ＬＦＡ－１／ＩＣＡＭ－１共同介导；ＴＥＣ对成熟的胸腺细胞有辅助增殖的作用，对不成熟的胸腺细胞有直接激活作用：胸腺细胞可通过直接作用和分泌细胞因子的间接作用来调节ＴＥＣ的细胞因子分泌和表面抗原表达。     

PKC抑制剂与六种海洋生物和中草药对鼻咽癌细胞生长的影响

本文检测了几种海洋生物与中草药对鼻咽癌细胞ＣＮＥ一２Ｚ生长的作用，分别观察了作用于蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ，ＰＫＣ）催化区与调节区的抑制剂ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴ）与ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ）对这些药物作用的影响。发现①ＰＫＣ抑制剂ＳＴ或ＳＳ能抑制ＣＮＥ一２Ｚ细胞生长；②浒苔、青蟹与皂角刺对其生长产生明显抑制，制天南星则有一定的刺激作用（Ｐ＜０．０５）；③ＳＴ（２×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ）与ＳＳ（１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ），能消除制天南星刺激生长的作用（Ｐ＜０．０５），能增强多数抑制生长的药物的抑制效应；④对某些药物，ＳＳ的促抑制效应显著强于ＳＴ：如皂角刺、高良姜、青蟹，ＳＳ对它们的效应的抑制率（分别为４２％、３４％、７０％）明显强于ＳＴ的抑制率（分别为７％、１３％、２９％）。提示对ＰＫＣ调节区的抑制可明显加强某些海洋生物及中草药的抑制鼻咽癌细胞生长的作用。结果为这些药物的抗癌作用机制和应用的研究提供了新线索。     

聚羟基烷酸酯、聚丁二酸丁二酯及其共混材料的细胞相容性评价比较

取家兔的骨髓间充质干细胞(MSCs)分别种植到聚羟基烷酸酯(PHBV)、聚丁二酸丁二酯(PBS)、及其二者共混材料(PHBV/PBS)上,每组材料又分为有孔和实心两种构型。用MTT实验、乳酸脱氢酶(LDH)实验、甲苯胺蓝染色和电镜等方法,观察MSCs在材料上的生长情况。比较三种材料六种构型分别对MSCs黏附和增殖的影响。结果以共混物实心材料的毒性最低,细胞增殖率最高。甲苯胺蓝染色结果显示兔MSCs在共混实心材料上的生长最佳,扫描电镜结果显示兔MSCs与共混实心材料黏附良好。共混物实心材料很有希望成为制备组织工程血管新型的支架材料。     

植物血凝素（PHA）对小鼠骨髓粒—巨噬祖细胞的保护作用

以体外半固体琼脂培养方法,观察了PHA对小鼠骨髓CFU—GM的保护作用.结果显示 小鼠经腹腔往射PHA后,对小鼠CFU—GM的自杀率有明显提高,提示适量的PHA在体内可以促进小鼠CFU—GM增殖.使更多的CFU—GM由Go进入S期.我们发现4mg/kg三尖杉酯碱(Ha)明显抑制小鼠CFU—GM增殖,若先用PHA(30mg/kg处理小鼠,则可对抗上述剂量的Ha,使CFU—GM产率维持于对照组水平.提示PHA能有效地保护粒-巨噬系免受Ha的损害,     

痫样放电大鼠颅内脑电信号的同步分析

迄今为止,我们对人类癫痫发作的机制还知之甚少,然而,普遍公认癫痫发作与神经元的异常同步放电密切相关。我们对匹罗卡品诱发的痫样放电大鼠皮层和海马脑电信号采用似然同步方法进行了分析,结果发现:从无痫样放电向连续性痫样放电转换时,左皮层—左海马(LC-LH)、右皮层—右海马(RC-RH)、左皮层—右皮层(LC-RC)、左海马—右海马(LH-RH)间的同步性显著增强(P<0.05);从连续性痫样放电向周期性痫样放电转换时,LC-LH、LH-RH间的同步性显著降低(P<0.01)。提示似然同步可以用于评估痫样放电中脑电信号同步的动力学特性并有助于理解其起源机制。     

磺化聚醚砜对光敏剂-亚甲蓝的吸附去除研究Ⅱ.磺化聚醚砜对血浆中亚甲蓝的吸附去除研究

研究了磺化聚醚砜吸附柱对血浆中亚甲蓝的吸附效果,并检测了流经吸附柱的牛血清白蛋白随时间变化的规律以及过柱前后血浆中主要生化指标的变化情况.结果:磺化聚醚砜对亚甲蓝的吸附效果明显优于聚醚砜对亚甲蓝的吸附效果;其对白蛋白的吸附较小;对血浆中主要生化指标的影响可以忽略不计.     

抗心磷脂抗体的检测

本文介绍一种检测ＡＣＡ的ＥＬＩＳＡ方法，该法重复性好、特异性强、敏感性高，方法简便。１４４份正常人血清ＢＩ的Ｘ＋２ＳＤ作为正常值上限，其中ＩｇＧ－ＡＣＡＢＩ为２．３５，ＩｇＡ－ＡＣＡ为２．０６，ＩｇＭ－ＡＣＡ为２．５，ＳＬＥ和ＲＡ患者ＡＣＡ阳性率（４６％和３５％）明显高于正常人群（３．５％，Ｐ＜０．０５）。ＳＬＥ患者中各类ＡＣＡ检出阳性率为ＩｇＧ４４％，ＩｇＭ３０％，ＩｇＡ２２％，因此，ＡＣＡ值可     

震颤信号分析的研究现状及展望

震颤是人身体某一个或多个功能区肌肉的节律性、不自主振动,是运动神经元异常同步化的结果。用信号处理的方法检测分析震颤患者加速度(accelerometer,ACC)、表面肌电(electromyography,EMG)、脑电(electroencephalography,EEG)信号对震颤临床诊断、等级评定、疾病早期发现等方面具有重要意义。介绍了时域分析、频域分析、人工神经网络、高阶谱、近似熵、模糊、浑沌、判别分析等方法在震颤信号研究中的应用情况,最后展望了震颤信号分析的应用前景。     

两种细胞外基质分子在慢性肾衰中的变化

目的 :检测慢性肾衰 (CRF)患者血清透明质酸 (HA)及层粘蛋白 (LN)的含量 (x±s,μg L) ,并探讨它们在CRF病理过程中的作用。方法 :用放射免疫法检测 31例CRF患者及 4 0例健康人血清HA及LN浓度 ,统计分析用t检验。结果 :CRF血清HA和LN均比正常对照组显著升高 (P <0 0 1)。其中HA在少尿或无尿期CRF中高于正常对照 5～ 10倍。 11例CRF患者经血透析治疗后血清HA与LN均明显下降 (P <0 0 1)。结论 :HA和LN是构成ECM的重要成分 ,其含量异常增多是致ECM分子过度沉积 ,进而导致肾纤维化及肾功衰竭的因素之一。血液透析治疗可清除或减少ECM的过度蓄积并有助于改善肾功能 ,提示可通过抗ECM或刺激基质分解等途径 ,给CRF患者的治疗带来新的希望     

磺化聚醚砜对光敏剂-亚甲蓝的吸附去除研究Ⅰ．磺化聚醚砜的制备及其对水中亚甲蓝的吸附

采用气体三氧化硫法制备了磺化聚醚砜，并对其进行了表征。比较了聚醚砜和磺化聚醚砜两种吸附柱对水中亚甲蓝的吸附效果，并考察了不同流速和离子强度等条件对磺化聚醚砜吸附柱吸附和脱附亚甲蓝性能的影响。结果表明，磺化聚醚砜对亚甲蓝的吸附效果明显优于聚醚砜；磺化聚醚砜吸附柱在水溶液中对亚甲蓝的吸附去除能力明显大于在生理盐水中的情况，而脱附则是用生理盐水效果更好。     

Studies on the structure and function of the apolipoprotein(a) gene

Lp(a) is an LDL-like lipoprotein that is a major inherited risk factor for atherosclerosis. It is distinguished from Lp(a) by the addition of apolipoprotein(a). The gene structure of apolipoprotein(a) is homologous to plasminogen, and competition with plasminogen activity may account for some of the pathophysiology associated with Lp(a). Six highly related genes have now been identified, and at least four are found in close proximity in overlapping genomic clones. Studies have begun on the regulation of apolipoprotein (a) gene expression, and the human apolipoprotein(a) gene has been inserted into transgenic mice, where it leads to the development of arterial lesions.     

Synthesis and biological evaluation of novel structure-related hGHRH agonistic analogs

Abstract

Activity and half-life play key roles in the application of GHRH analogues. The GHRH monomers produced in a solid synthesizer were incubated, respectively, in NH₄OH solution and lyophilized to obtain their dimers. The activities, specificities, and receptor affinities of the GHRH dimers were evaluated in rGH release/inhibition, rACTH/LH/PRL release, pituitary homogenate binding, and fluorescent staining. Compared to hGHRH(1-44)NH₂ (S), PP-hGHRH(1-44)-GGC-CGG-hGHRH(44-1)-PP (2D), P-hGHRH(1-44)-GGC-CGG-hGHRH(44-1)-P (2E), ¹P-hGHRH(2-44)-GGC-CGG-hGHRH(44-2)-¹P (2F), or hGHRH(1-44)-GGC-CGG-hGHRH(44-1) (2Y) had potency of 104?±?16.7%, 94?±?32.6%, 114?±?16.6%, or 122?±?14.5% and similar specificities. The inhibition effect of GHIH on rGH stimulated by GHRH dimer was in dose-/time-dependent manner. The staining of FITC-labeled dimer showed cytomembrane distribution and the binding ranking was 2F>2D>2Y>2E>S. 2F presents the strongest activity and the highest affinity to pituitary cells. The dimer with ¹Pro-GHRH stimulates stronger rGH release than that with ¹Tyr-GHRH and the N-terminal single cyclic amino acid is required for the stimulation.