甘油保存的供体皮肤的免疫原性

临床观察到甘油保存异体皮的真皮主要部分保留在创面上的时间较活的异体皮肤更长。为测定其效应,本研究用大鼠模型建立混合淋巴细胞培养(MLC)以测定细胞免疫反应。选择组织高度不相容的近交系大鼠:Lewis(受体)、DA(供体)和BN鼠(对照),均为雄性。动物重250～300克。背部剃毛,切取全厚皮,用解剖刀刮下皮下组织和真皮深层。这些断层皮块平衡在98％甘油中,并在4℃条件下至少保存6个月。实验分四组,每组15只动物。(a)自体     

甘油保存异体皮导致血尿2例

大面积深度烧伤切削痂创面常常用异体皮、异种皮等生物敷料暂时覆盖.2003年6月,本院在使用甘油保存异体皮时连续发生2例血尿,分析可能与异体皮保存液有关.现报告如下.     

早期切痂微粒自体皮加大片异体甘油保存皮移植治疗大面积烧伤

目的 观察大面积切痂创面应用异体甘油保存皮作为创面覆盖物的效果。方法 对1999年6月～2001年12月入院的15例大面积烧伤患者采用早期切痴微粒自体皮 大片异体甘油保存皮移植治疗,并观察疗效。结果 15例移植异体皮均全部成活,除1例术后20天因营养不良及合并肺部感染致呼吸循环衰竭死亡以外,其余病例均痊愈出院。本组住院期间未出现创面感染,创面愈合时间明显缩短,平均住院费用降低。结论 早期切痂植皮可有效降低大面积烧伤患者死亡率,减少住院费用。对大面积切痂创面,异体甘油保存皮是一种较理想的覆盖物。     

人骨髓间充质干细胞体外保存的研究进展

人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)的长期保存及便捷有效运输是其临床应用和产业化开发的首要问题.本文就骨髓间充质干细胞体外保存的研究进展进行综述,总结不同保存方法的特点,以探讨Mscs理想的保存方法.     

尸体供肾体外机械灌注冷保存技术操作规范(2019版)

为了进一步规范尸体供肾体外机械灌注冷保存技术的临床应用,中华医学会器官移植学分会组织器官移植学专家在《中国公民逝世后器官捐献供肾体外低温机械灌注保存应用专家共识(2016版)》的基础上,从LifePort的材料准备和应用流程、LifePort的参数设置、改善LifePort转运供肾灌注参数的方法、LifePort在供肾质量评估中的应用、LifePort应用注意事项等方面,制订本规范。     

人胎胰的免疫原性

带血管蒂的胚胎器官移植和利用胎胰的胰岛细胞移植是当今我国器官移植的特点之一。鉴于历来被认为胚胎器官的免疫原性要比成人低，但作为供体的胎胰，其细胞相容性抗原的表达究竟如何，已被关注。本文将着重对人胎胰免疫原性的研究进展作综述报道。     

尸体供肠的获取、保存及临床应用

目的　研究尸体供肠的获取与保存方法。方法　采用原位灌洗、整块切取的方法自 6具尸体获取供肠 ,Euro Collins液保存 ,光镜和电镜下观察供肠的组织学变化 ,其中 2例供肠分别移植至 2例短肠综合征患者。结果　 6例尸体供肠完整切取的时间为 (10 .8± 1.4)min ,热缺血时间为(5 .6± 1.2 )min ;光镜及电镜检查证实保存 10h内的供肠组织损伤轻微 ;第 1例移植的小肠运动和吸收功能逐渐恢复 ,后因肠道和肺部感染死亡 ,第 2例患者恢复无脂饮食。结论　该法实用、有效 ,所获小肠可用于临床移植。     

甘油保存角膜用于深板层角膜移植研究

目前,在深板层角膜移植中,大多数眼科医师所使用的角膜是新鲜的材料,这种材料中不可避免地包含大量具有活性的上皮细胞、基质细胞,以及骨髓来源的细胞,它们携带了MHCⅡ类抗原和H抗原,这些抗原都与移植免疫关系密切。而在过去的板层角膜移植中,通常使用甘油保存或者冻干保存的材料。已有研究表明这类材料缺乏活性细胞,用于血管化角膜治疗后不会发生排斥反应,用于圆锥角膜治疗后能获得与新鲜材料同样的视力效果。那么,甘油保存的角膜材料能否用于深板层角膜移植,达到与新鲜材料同等的治疗效果？中国的学者对此进行了研究。     

无心跳尸体肠的获取、保存及临床应用

无心跳尸体肠的获取、保存及临床应用李幼生，黎介寿，李宁，江志伟肠粘膜对缺血敏感，故供体肠保存较为困难。本研究的目的是探讨无心跳（ＮＨＢ）尸体肠的获取及热缺血供肠的保存。１．方法：腹部“＋”字型切口入腹。膈肌下阻断腹主动脉，骼动脉分叉上方阻断腹主动脉，...     

甘油保存鼠坐骨神经异体移植诱导神经再生的研究

为制备既无明显抗原性.又具备完整神经内膜管结构,且便于长期保存的神经移植物.我们用甘油保存鼠坐骨神经异体移植.诱导神经再生.现将实验结果报道如下.     

重组人表皮生长因子对皮片体外培养生长的影响

为探讨不同浓度重组人表皮生长因子(rhEGF)对成人皮片体外培养生长的影响。采用约2mm~2的皮片接种到24孔培养板内加入不同浓度的rhEGF培养4天,测量皮片生长面积。结果表明:rhEGF对皮片生长有明显的调控作用,皮片生长面积与rhEGF浓度呈抛物线型相关,当浓度为5μg/L,时,皮片生长面积达到最大值7.08±2.40mm~2,约为对照组(3.64±1.98mm~2)的2倍。提示rhEGF在促进皮肤快速生长方面有潜在的临床应用价值。     

重组人表皮生长因子对皮片体外培养生长的影响

为探讨不同浓度重组人表皮生长因子（ｒｈＥＧＦ）对成人皮片体外培养生长的影响。采用约２ｍｍ２的皮片接种到２４孔培养板内加入不同浓度的ｒｈＥＧＦ培养４天，测量皮片生长面积。结果表明：ｒｈＥＧＦ对皮片生长有明显的调控作用，皮片生长面积与ｒｈＥＧＦ浓度呈抛物线型相关，当浓度为５μｇ／Ｌ时，皮片生长面积达到最大值７．０８±２．４０ｍｍ２，约为对照组（３．６４±１．９８ｍｍ２）的２倍。提示ｒｈＥＧＦ在促进皮肤快速生长方面有潜在的临床应用价值。     

低温机械灌注与冷藏保存在尸体肾移植中的应用

随着尸体肾移植的文泛开展,冷藏保存技术作为常规的供肾保存技术受到了研究者的挑战.近年来不断有回顾性的研究表明低温机械灌注保存能改善肾移植的近期效果,但是大规模的多中心前瞻性研究还未见报道.     

高免疫原性胶质瘤细胞疫苗的体外抗瘤作用

热休蛋白70(HSP70)与主要组织相容性抗原复合体I类分子(MHC-I)是参与内源性抗原提呈的两类重要分子[1,2].本研究旨在观察模型HSP70及MHC-I类分子高表达人多形性胶质母细胞瘤GBM U251细胞疫苗体外诱导的抗瘤作用.     

心脏死亡器官捐献供者与尸体供者小肠移植物保存质量的比较研究

目的比较心脏死亡器官捐献(DCD)供者和传统尸体供者小肠移植物的保存质量。方法对2013年至2014年在北京地区获取的7例尸体供者(N组)和7例DCD供者(DCD组)的小肠移植物进行质量评估。移植物经灌注、切取,于保存30 min和6 h采集肠组织,行组织病理学检查及小肠移植物损伤评分(Chiu氏积分法),采用硫代巴比妥酸法检测肠组织丙二醛(MDA)含量,采用d UTP缺口末端标记(TUNEL)法检测肠黏膜细胞凋亡情况。结果保存30 min,N组和DCD组的小肠移植物损伤评分分别为(1.46±0.81)分和(1.76±0.21)分;保存6 h,两组相应为(3.86±0.42)分和(4.17±0.71)分(均为P0.05)。与保存30 min相比,保存6 h的N组和DCD组的小肠损伤评分明显增加(均为P0.05)。保存30 min,N组和DCD组的小肠移植物肠组织中MDA含量分别为(100±10)pmol/mg、(110±13)pmol/mg(P0.05);保存6 h,N组和DCD组的MDA含量分别为(170±18)pmol/mg和(310±29)pmol/mg,同一保存时间两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与保存30 min相比,两组小肠移植物切取保存6 h肠组织中的MDA含量明显增加(均为P0.05)。保存30 min,N组和DCD组的小肠移植物肠黏膜细胞凋亡数量分别为(9.78±2.56)个和(15.78±2.84)个(P0.05);保存6 h,N组和DCD组相应为(31.32±1.38)个和(53.42±1.95)个,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组小肠移植物肠黏膜细胞凋亡数量保存6 h后较保存30 min时明显增加(均为P0.05)。结论 DCD供者与传统尸体供者的小肠移植物的保存质量相当,提示DCD供者小肠移植物有可能应用于临床小肠移植。     

体外培养保存关节软骨组织细胞凋亡的研究

[目的]体外培养保存关节软骨组织,研究分析软骨细胞凋亡规律、培养液中组织代谢产物(NO、MDA、SOD)与细胞凋亡之间的相关性.[方法]切取新西兰大白兔膝关节骨软骨柱,使用普通无菌MEME培养液保存,分时间点检测实验指标:采用流式细胞技术测定细胞凋亡数量,比色法测定细胞培养液上清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)活性.[结果]随保存时间延长,软骨细胞凋亡率、培养液中NO、MDA含量均逐渐增加、SOD活力逐渐降低,与前段时间点相比较有统计学意义(P＜0.05);培养液中代谢产物含量与细胞凋亡率高度相关(P＜0.01).[结论]体外培养保存软骨组织,细胞凋亡率逐渐增加,呈时间依赖性,28 d时尤为明显;NO诱导的细胞凋亡对保存软骨组织活性降低起到重要作用.     

中国人成年尸体颜面和四肢皮纹的测定

我们采用国人成年男性尸体，在猝死后的６小时内，使用直径为５ｍｍ的尖圆形钢锥在皮肤上戳孔，间距约１０ｍｍ，穿透全层。然后用墨汁渗入孔内，即显示皮肤戳孔处成梭形裂隙，按裂隙长轴方向相连，则合成为该部位皮纹方向。我们报告了颜面部和四肢皮肤纹理线的测定结果     

中国人成年尸体颜面和四肢皮纹的测定

我们采用国人成年男性尸体，在猝死后的６小时内，使用直径为５ｍｍ的尖圆形钠锥的皮肤上戳孔，间距约１０ｍｍ，穿透全层。然后用墨汁渗入孔内，即显示皮肤戳孔处成梭形裂隙，按裂隙长轴方向相连，则合成为该部位皮纹方向。我们报告了颜面部和四肢皮肤理线的测定结果。     

中国人成年尸体颜面和四肢皮纹的测定

我们采用国人成年男性尸体,在猝死后的6小时内,使用直径为5mm 的尖圆形钢锥在皮肤上戳孔,间距约10mm,穿透全层。然后用墨汁渗入孔内,即显示皮肤戳孔处成梭形裂隙,按裂隙长轴方向相连,则合成为该部位皮纹方向。我们报告了颜面部和四肢皮肤纹理线的测定结果。