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1.
潘乐英 《中国民族民间医药杂志》2009,18(24):92-92
目的:探讨利巴韦林气雾剂治疗手足口病的疗效.方法:对我院收治的90例手足口病随机分为两组,治疗组(45例)采用利巴韦林气雾剂加静滴更昔洛韦治疗.对照组(45例)采用口服蒲地兰消炎口服液加静滴更昔洛韦治疗.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组间差别有统计学意义(P<0.05).结论:利巴韦林气雾剂治疗手足口病有良好的效果且安全、依从性好,值得推广. 相似文献
2.
目的探讨利巴韦林气雾剂治疗婴幼儿手足口病(HFMD)的临床疗效。方法选取66例HFMD患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用更昔洛韦治疗,治疗组在此基础上加用利巴韦林气雾剂治疗。观察2组临床症状及体征改善时间。结果治疗组热退时间、疱疹消退时间、开始进食时间、痊愈时间均短于对照组(P均<0.01),治疗组总有效率为100%,亦高于对照组(2=4.26,P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂治疗HFMD疗效确切,无明显不良反应,值得推广应用。 相似文献
3.
唐华 《河北中西医结合杂志》2012,(2):175-175,178
目的观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将94例手足口病患儿随机分成对照组及治疗组,每组47例。治疗组给予小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗。治疗5 d后评估其疗效及临床症状、体征的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94%和74%,2组比较有显著性差异(P〈0.05),并且治疗组愈合时间明显缩短。结论小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效可靠,安全性高,用药方便,值得临床推广使用。 相似文献
4.
唐华 《现代中西医结合杂志》2012,21(2):175+178
目的观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将94例手足口病患儿随机分成对照组及治疗组,每组47例。治疗组给予小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗。治疗5 d后评估其疗效及临床症状、体征的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94%和74%,2组比较有显著性差异(P<0.05),并且治疗组愈合时间明显缩短。结论小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效可靠,安全性高,用药方便,值得临床推广使用。 相似文献
5.
目的探究在手足口病治疗中联用热毒宁注射剂、利巴韦林气雾剂的效果。方法以2017年1月—2018年3月为研究时间段,将该时间段在该院治疗的手足口病患儿80例作为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,将之分为两组,各40例,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予热毒宁注射剂联合利巴韦林气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果两组临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、疱疹消退时间及住院时间均短于对照组,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在手足口病治疗中联用热毒宁注射剂、利巴韦林气雾剂,可迅速缓解其临床症状,值得采纳应用。 相似文献
6.
马义 《中国民族民间医药杂志》2014,(12):38-38,40
目的:探讨炎琥宁与利巴韦林联合方案治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选择84例小儿手足口病患儿为研究对象,对其相关临床资料进行回顾性分析,对照组患儿用利巴韦林治疗,治疗组在对照组基础上加用炎琥宁治疗,比较两组临床疗效。结果:在退热时间、疱疹消失时间、症状消失时间方面,治疗组患儿均短于对照组(P0.05);在总有效率上,治疗组优于对照组(P0.05);在平均住院时间比较上,治疗组平均住院时间短于对照组(P0.05)。结论:采用炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿手足口病临床疗效显著,值得临床推广。 相似文献
7.
《中华中医药学刊》2016,(4)
目的:评价在手足口病的治疗中共同使用蓝芩口服液和利巴韦林气雾剂的临床作用。方法:选取2014年8月—2015年6月在医院接受诊断和治疗88例手足口病患者,按照随机数字表法分为两组,对照组给予单一利巴韦林气雾剂治疗,实验组给予蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗。对比两组患者临床症状好转时间、病毒转阴情况、临床综合作用效果和不良反应发生情况。结果:实验组患者的退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食时间与对照组患者的相比明显缩短;实验组患者的EV71病毒的转阴率(92.31%)、总肠道病毒转阴率(92.68%)明显高于对照组患者的EV71病毒的转阴率(61.54%)、总肠道病毒转阴率(65.85%);实验组患者总有效率(90.91%)与对照组的(70.45%)存在明显差异,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组患者不良反应发生率6.82%与对照组的9.09%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病临床效果显著,加快患者临床症状改善的程度,提高临床病毒的转阴率。 相似文献
8.
李仁秋 《云南中医中药杂志》2013,34(4):21-22
目的:探讨施保利通联合利巴韦林治疗反复呼吸道感染的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:分析本院自2010年1月~2012年1月收治的156例反复呼吸道感染患者,按随机数字表法分为观察组82例和对照组74例。对照组给予利巴韦林等常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用施保利通。比较2组患者临床疗效;以及免疫指标的改善情况。结果:(1)对照组与观察组总有效率分别为96.4%(79/82),86.5%(64/74),2组比较具有显著性差异(P<0.05)。(2)对照组与观察组在血清免疫球蛋白IgA(0.96,1.39)、IgG(9.1,11.3)、IgM(1.02,1.15)水平方面比较,在统计学上具有显著性意义(P<0.05)。结论:施保利通联合利巴韦林治疗反复呼吸道感染,可以提高临床疗效,改善临床症状,提高患者免疫水平。 相似文献
9.
目的:观察克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童普通型手足口病的临床疗效及安全性。方法:将普通型手足口病患儿180例随机分为对照组、克感利咽组和联合组,每组60例,分别给予利巴韦林气雾剂、克感利咽口服液、利巴韦林气雾剂联合克感利咽口服液治疗,观察治疗后3组患儿体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间。结果:克感利咽组与对照组比较,退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间差异无统计学意义(P0.05);联合组退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间均短于对照组和克感利咽组(P均0.01);克感利咽组有效率为75.0%,对照组有效率为71.67%,联合组有效率为91.67%,联合组高于对照组和克感利咽组(P均0.05);克感利咽组2例(3.33%)患儿出现轻度腹泻,联合组有4例(6.66%)患儿出现轻度腹泻,无严重不良事件发生。结论:克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗普通手足口病患儿安全有效。 相似文献
10.
11.
目的:观察痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将58例手足口病患儿随机分成治疗组30例及对照组28例,2组均采用退热、补液等对症治疗,治疗组给予痰热清注射液0.5~1 mL(kg.d)联合利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉点滴,每日1次;对照组给予利巴韦林注射液10~15 mg(kg.d),静脉点滴,每日1次,观察2组患者,皮疹消退,体温下降情况。结果:从发热、皮疹消退情况观察,统计资料显示,治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.01)。结论:痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病具有明显抗病毒、退热及改善症状作用,值得推广应用。 相似文献
12.
目的:探讨痰热清注射液与利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将100例手足口病随机分为研究组和对照组,对照组给予利巴韦林治疗,研究组给予痰热清注射液与利巴韦林联合治疗。观察比较两组患者的临床疗效及恢复时间。结果:研究组的总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%(P<0.05)。研究组的退热时间、退疹时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效肯定,值得临床推广。 相似文献
13.
目的:手足口病(Hand food and mouth disease,HFMD)、是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。2009年5月-2009年10月,对我院收治193例住院患儿,随机分为两组进行治疗观察。结果表明,炎琥宁注射液联合利巴韦林疗效更为明显。 相似文献
14.
目的:观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将162例患儿随机分为治疗组82例及对照组80例,两组患儿均采用利巴韦林静脉滴注,治疗组加用喜炎平治疗,疗程为7天,观察两组患儿的口腔溃疡愈合、手足止疱、退热时间,临床治疗总有效率及总疗程.结果:治疗组的皮疹消失时间、退热时间及临床症状、体征减轻时间均短于对照组,平均住院天数较对照组明显缩短,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);临床疗效方面,治疗组(总有效率92.68%)显著优于对照组(76.25%),且静脉滴注喜炎平过程中未出现不良反应.结论:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效满意,值得临床推广应用. 相似文献
15.
目的:探讨热毒宁注射液联合利巴韦林注射液对小儿手足口病的治疗效果。方法:70例手足口病患儿平分为治疗组和对照组,治疗组采用热毒宁联合利巴韦林静脉滴注,对照组静滴利巴韦,观察两组疗效、发热及皮疹消退时间。结果:治疗组总有效率为97.1%,显著高于对照组的77.1%(P〈0.05);治疗组患儿皮疹消退时间及发热时间均明显短于对照组(P〈0.05)。结论:热毒宁注射液联合利巴韦林注射液对小儿手足口病的临床效果良好,不良反应少,安全性高。 相似文献
16.
叶秀春 《国际中医中药杂志》2014,(12):1089-1091
目的:观察抗病毒口服液联合利巴韦林雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法收集2012年5月至2014年1月河北省临西县人民医院儿内科手足口病患儿135例,按随机数字表法将患儿随机分为两组,对照组67例采用利巴韦林气雾剂治疗,治疗组68例在对照组治疗基础上配合口服抗病毒口服液治疗,治疗7d 后观察两组患儿临床症状的改善情况,并进行病毒检测。结果治疗组体温恢复时间[(2.51±0.42)d比(3.92±0.61)d;t=15.621,P<0.01]以及口腔溃疡[(3.01±0.32)d比(4.52±1.21)d;t=9.880, P<0.01]、皮疹消退[(4.22±1.34)d 比(6.33±1.41)d;t=8.914,P<0.01]时间均显著性短于对照组。治疗组痊愈率显著性高于对照组(88.2%比44.8%;χ^226.761,P<0.01),但总有效率与对照组无显著性差异(94.1%比83.6%;χ^22.801,P=0.094)。治疗组通用型肠道病毒(90.9%比52.6%;χ^213.331,P<0.01)和肠道病毒71型(83.3%比52.4%;χ^24.307,P=0.038)转阴率显著性高于对照组,但柯萨奇病毒A16型转阴率与对照组无显著性差异(93.3%比81.8%;χ^20.082,P=0.774)。结论利巴韦林气雾剂联合抗病毒口服液治疗可提高手足口病患儿的肠道病毒转阴率,缩短口腔溃疡和皮疹消退时间。 相似文献
17.
目的:观察康复新液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法:将86例小儿疱疹性口腔炎患随机分为2组,所有患儿在入院后采用常规治疗措施进行处理,对照组43例应用利巴韦林气雾剂进行治疗,治疗组43例在对照组的基础上加用康复新液治疗,观察比较2组症状改善时间、临床疗效及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.35%,对照组为81.40%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿的疱疹愈合、体温恢复、咽痛流涎消失及饮食恢复时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患儿均未出现明显的不良反应。结论:康复新液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎,疗效疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。 相似文献
18.
喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病的效果。方法将313例手足口病患儿随机分成治疗组、对照组、联合组3组。在综合治疗的基础上,治疗组加用喜炎平,对照组加用利巴韦林,联合组加用喜炎平和利巴韦林,均静脉滴注给药;观察治疗后退热及临床症状消失时间和治疗效果。结果治疗组和联合组总有效率高于对照组,热退及皮疹消退时间短于对照组,均有显著性差异(P均<0.01);但联合组和治疗组比较无显著性差异(P均>0.05)。结论喜炎平治疗手足口病疗效好,值得临床推广,但联合利巴韦林应用临床意义不大。 相似文献
19.
目的:观察清开灵颗粒联合利巴韦林注射液治疗普通型手足口病的疗效。方法:将2011年1月-2012年9月门诊符合手足口病普通型诊断标准的110例患儿随机分为对照组和治疗组两组,两组均给予退热、多饮水等对症、支持治疗,血象升高提示细菌感染者予以适当抗生素治疗。对照组给予利巴韦林注射液10~15mg/kg加入5%葡萄糖液静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用清开灵颗粒0.5~1袋/次,2~3次/d,口服。两组疗程均为1周。结果:治疗组55例,治愈41例,有效12例,无效2例,总有效率96.36%;对照组55例,治愈32例,有效15例,无效8例,总有效率85.45%。治疗组在总有效率及退热、疱疹结痂、口腔溃疡时间方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:清开灵颗粒联合利巴韦林注射液治疗普通型手足口病疗效较好,值得临床应用。 相似文献