脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将我院收治的83例HIE患儿随机分为治疗组43例,对照组40例。治疗组采用常规治疗加用脑苷肌肽,对照组采用常规治疗加用脑蛋白水解物,观察比较2组患儿的疗效以及治疗后新生儿行为神经评分(NBNA)。结果治疗组患儿的总有效率为93.0%,显著高于对照组的总有效率75.0%(P<0.05);治疗后治疗组患儿的NBNA评分明显高于对照组(P<0.01)。结论脑苷肌肽与脑蛋白水解物均能有效治疗HIE并提高NBNA评分,但脑苷肌肽临床疗效优于脑蛋白水解物,更适合临床用于治疗HIE患儿。     

博司捷治疗新生儿缺氧缺血性脑病86例临床观察

目的:观察博司捷(注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将我院2008年1月～2010年1月间收治的HIE患儿166例随机分为两组,观察组86例,对照组80例。观察组患儿采用HIE常规治疗的基础上加用博司捷治疗,对照组在HIE常规治疗的基础上联合胞二磷胆碱治疗,比较两组的疗效及NBNA评分。结果:观察组、对照组总有效率分别为93.0%、72.5%,差异有统计学意义(P<0.05),两组中度脑损害患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),轻度及重度脑损害比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗前NBNA评分差异无统计学意义(t=0.125,P>0.05);观察组治疗后14、28dNBNA评分优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(t分别为2.82、4.36,P均<0.01)。结论:博司捷治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效确切,可有效改善神经功能症状,减轻后遗症,值得儿科临床推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 选择2003年6月～2006年6月南京市儿童医院住院确诊的HIE患儿100例，随机分为治疗组（GMI）和对照组（胞二磷胆碱），比较两组总有效率、主要临床表现恢复时间、新生儿神经行为评分。结果 两组总有效率、主要临床表现恢复时间、NBNA评分等方面经统计学处理，均有显著性差异（P均＜0．05），治疗组疗效优于对照组。结论 GMI治疗HIE疗效好，能减轻临床症状，缩短病程，提高治愈率，减少后遗症发生。     

神经生长因子与脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的:观察神经生长因子与脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法:选取接受治疗的150例HIE患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组、神经生长因子治疗组和脑蛋白水解物治疗组,每组50例。对照组予基础综合治疗,其他两组在基础综合治疗上分别予神经生长因子及脑蛋白水解物治疗,比较三组新生儿行为神经测定(NBNA)评分,血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清内皮生长因子(VEGF)水平及临床疗效。结果:神经生长因子治疗组中度患儿及重度患儿NBNA评分、治疗总有效率、SOD及VEGF水平均高于对照组和脑蛋白水解物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于脑蛋白水解物,使用神经生长因子治疗HIE,能更好地缓解患儿的神经系统临床症状,提高疗效。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:选取78例HIE患儿的临床资料,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上加用脑苷肌肽治疗,比较两组疗效、临床症状改善时间、新生儿行为神经评分(NBNA)、Gesell发育量表评分及用药安全性。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,患儿四肢肌张力、原始反射、意识状态改善时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组死亡1例(2.56%),对照组死亡2例(5.13%),组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d、30 d后,观察组NBNA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组Gesell发育量表评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见不良反应。结论:在常规治疗基础上采用脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病有助于提高治疗有效率和改善症状。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期的临床作用。方法将132例新生儿HIE期患儿随机分为两组,对照组只进行常规治疗,观察组加用GM-1与丹参治疗,根据临床症状、体征恢复的时间及2周时的行为神经评分(NBNA)作为评定疗效的标准。结果观察组的临床症状、体征改善,总有效率为93.8%,对照组总有效率为73.5%,两组存在显著性差异(P<0.05);观察组NBNA评分较对照组显著升高(P<0.01)。结论GM-1联合复方丹参治疗新生儿HIE有显著疗效,未发现明显的毒副作用,值得临床推广应用。     

川芎嗪治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 :观察川芎嗪治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :在常规治疗的基础上 ,随机分为 :对照组 (胞二磷胆碱 )和观察组 (川芎嗪 )各 2 4例 ,比较两组总有效率 ,临床表现消失时间。结果 :观察组与对照组经统计学处理 ,均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,观察组疗效优于对照组。结论 :川芎嗪治疗HIE疗效确切     

复方丹参与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察复方丹参注射液与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将92例HIE患儿随机分为观察组和对照组各46例,均给予综合治疗,观察组在此基础上,联合应用复方丹参注射液和脑活素治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前后神经行为（NBNA）评分变化及住院时间。结果观察组和对照组总有效率分别为100%和86.9%（P0.01）;两组患儿治疗1～2个疗程后NBNA评分分别为（40.56±5.82）和（35.47±4.39）（PO.001）;观察组患儿住院时间明显比对照组缩短（PO.01）。结论复方丹参注射液和脑活素联合治疗HIE,有确切的协同增效作用,明显提高疗效,缩短患儿住院时间,有显著的临床应用价值。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病29例

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)静脉滴注与脑活素静脉滴注治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期及远期疗效比较。方法:将HIE55例分为GM1治疗组(n=29)和对照组(脑活素治疗组,n=26)。新生儿期采用NBNA评分,随访期每3个月采用Gesell量表法对其进行发育评价直至生后15个月,对出现神经系统异常者给予相应的康复训练。结果:两组在新生儿期NBNA评分上差异无统计学意义(P>0.05),两组Gesell在总均值、精细运动和语言方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期应用GM1治疗新生儿HIE对改善HIE所致的远期神经系统发育障碍有较好的疗效。     

高压氧对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:探讨高压氧(HBO)在治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的疗效作用。方法:将116例中、重度HIE患儿随机分为观察组和对照组,予以常规治疗。观察组在此基础上加用HBO,观察和记录临床体征恢复情况和新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果:高压氧治疗组的显效率、有效率及总有效率和NBNA评分显示观察组疗效和对照组相比,统计学分析,没有发现存在显著差异。结论:适时适量应用HBO治疗HIE能够起到改善临床症状、缩短病程、提高治愈率的作用,但不能过分强调高压氧对HIE的治疗效果。     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用。方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效。结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P<0.05),NBNA评分则低于观察组。结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用。     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析附:120例病例报告

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用.方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效.结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P＜0.05), NBNA评分则低于观察组.结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察

目的: 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法: 将44例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,每组22例。对照组采用常规治疗联合胞二磷胆碱,治疗组在对照组治疗基础上加用GM1。观察并比较2组患儿的临床表现、恢复情况以及治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA)。结果: 治疗组和对照组的临床症状改善总有效率分别为95.45%和63.64%,差异有统计学意义(P < 0.05);治疗组治疗10~14天后NBNA恢复优于对照组(P <0.01)。结论: 早期联合应用GM1治疗HIE效果确切,能改善神经系统功能障碍。     

高压氧联合神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察高压氧(HBO)联合神经节苷脂(GM1)对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将90例中重缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组在常规治疗基础上加用GM1治疗,观察组在常规治疗基础上加用GM1联合高压氧治疗,10～14天1疗程,分别在治疗前、第7、14、28天进行行为神经测定(NBNA)。结果:观察组总有效率95.6%,对照组总有效率82.2%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组14、28天NBNA评分明显优于对照组,两组NBNA评分差异有显著性(分别为t14=2.88,P14<0.01;t28=5.83,P28<0.01)。结论:HBO联合GM1治疗中重度HIE疗效显著,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率。     

硫酸镁、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病72例疗效观察

目的 :探讨硫酸镁、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :观察治疗后治疗组与对照组临床疗效、脑 CT的恢复、NBNA评分并评价疗效。结果 :治疗组与对照组比较 ,临床疗效 (χ2 =7.34,P<0 .0 1 )、脑 CT恢复(中度 HIEχ2 =6 .4 6 ,P<0 .0 5 ;重度 HIEχ2 =7.38,P<0 .0 1 )、NBNA评分结果 (中度 HIEχ2 =7.85 ,P<0 .0 1 ;重度HIEχ2 =6 .0 7,P<0 .0 5 )治疗组均明显优于对照组。结论 :硫酸镁和纳洛酮治疗 HIE疗效显著 ,未见明显不良反应     

单唾液酸四已糖神经节苷酯联合胞二磷胆碱治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的:探讨单唾液酸四已糖神经节苷酯联合胞二磷胆碱治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将本院儿科2010年1月-2013年1月住院的中、重度HIE患儿98例按随机数字表法分为治疗组和对照组,均采用三维持、三对症的综合治疗方案。对照组49例加用胞二磷胆碱(CDPC)治疗,治疗组49例在对照组的基础上加用单唾液酸四已糖神经节苷酯(GM-1)进行治疗,观察两组患儿的症状体征,行脑CT判定和NBNA评分评估疗效。结果:治疗组临床疗效总有效率为93.88%,显著高于对照组(P0.05);脑CT变化比较:治疗组明显优于对照组(P0.05);NABA评分:治疗组与对照组在生后2 d内评分差异无统计学意义(P0.05),生后7、14、28 d评分治疗组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:GM-1与CDPC合用可发挥协同作用,促进受损神经细胞功能修复,逆转脑缺氧缺血后神经功能障碍,显著提高脑机能,可明显改善中重度HIE的临床症状,适于临床推广。     

参附注射液与注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:研究参附注射液与注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效,为HIE治疗提供新的选择。方法:将符合入组标准的91例足月HIE患儿随机分为治疗组31例、对照组A 30例和对照组B 30例,对照组A在常规治疗基础上联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,对照组B在常规治疗基础上联合参附注射液治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时联合参附注射液与注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,观察患儿治疗症状改善的情况,同时进行新生儿神经行为评分(NBNA)评分,进行三组临床疗效的观察。结果:①治疗组患儿各项神经系统症状和体征指标消失时间均短于对照组A、B,差异亦存在显著性(p0.05)。②治疗组的总有效率、显效率均高于对照组A、B,两者差异存在显著性,差异均具有统计学意义(p0.05)。③治疗前治疗组与对照组(NBNA)评分差异不明显,具有可比性,治疗后7天和14天治疗组(NBNA)评分明显高于对照组A、B,差异亦存在显著性(p0.05)。结论:参附注射液与注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能缩短神经损伤修复时间,加快症状改善速度,能够优化HIE现有治疗方案。     

复方丹参合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:探讨复方丹参、纳络酮联合对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用.方法:用复方丹参、纳络酮联合HBO治疗HIE60例.同时设胞二磷胆碱对照组60例,两组均给予三项支持、两项对症治疗.观察治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平、脑CT的改变,NBNA评分及3、7和12个月龄时精神运动发育商(DQ)以评价疗效.结果:观察组治疗后SOD水平、MDA水平、脑CT、NBNA检测结果均明显优于对照组,经统计学处理两组差异有显著性意义(P<0.05).结论:复方丹参、纳络酮联合治疗HIE有明显疗效.     

高压氧加脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效评价

目的探讨高压氧结合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE）的治疗效果。方法213例HIE患儿随机分为两组。对照组108例,采用脑活素治疗;观察组105例,采用高压氧结合脑活素治疗。结果观察组总有效率93．3％,对照组总有效率80．6％,观察组高于对照组（P〈0．01）;患儿第14、21、28天NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0．01）。结论高压氧结合脑活素治疗HIE安全、有效。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨脑苷肌肽在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）中的治疗效果。方法将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组20例给予常规治疗,治疗组22例在常规治疗的基础上给予脑苷肌肽静脉滴注,观察两组临床症状恢复情况和进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果治疗组与对照组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）（90.9%vs 75.0%）;治疗组临床症状恢复时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组NBNA评分较对照组明显增高,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。