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相似文献
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1.
川崎病是一种原因不明的全身性血管炎。近年来 ,我国川崎病发病逐年增多。现将我院 2 0 0 0~ 2 0 0 0 1年收治的79例川崎病进行临床分析 ,报告如下。临床资料1 一般资料  79例川崎病均符合 1984年日本川崎病研究委员会修订的诊断标准 ,其中男 5 3例 ,女 2 6例 ,男 :女为 2 :1;发病年龄 1 5月~ 7岁 ,其中 <1岁 18例 ,1~ 3岁 4 9例 ,>3岁 12例 ,3岁以内占 84 8%。2 临床表现  79例川崎病主要临床表现 ,见表 1。此外有腹痛腹泻 4例 ,咳嗽与颈部肿痛各 2例 ,左下肢跛行 1例。表 1  79例川崎病患儿的主要临床表现临床表现发生例数发生率…  相似文献   

2.
粘多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是由于溶酶体中一些酶的缺乏使酸性粘多糖在体内不能完全降解,引起不同的粘多糖在各种组织内沉积而引起的一组疾病。粘多糖病以骨骼的改变为主,还可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脾、关节、肌腱、和皮肤等。我院近10年来收治了14例本症患儿,现分析如下。  相似文献   

3.
赵龙英 《职业与健康》2008,24(8):799-800
恙虫病是由恙虫病立克次体引起的自然疫源性疾病,我科2000年收治2例,2001年收治6例,2003年收治8例,2004年收治12例,2005年收治20例,显示该病发病似有不断增多的趋势。现将我科近年收治的48例报告分析如下。  相似文献   

4.
目的:了解不明原因发热的病因,方法:采用回顾性分析,统计学处理的方法。结果:本组不明原因发热的感染性疾病199例占81.22%,结缔组织疾病20例,占8.16%,肿瘤性疾病7例,占2.86%;其他7例,占2.86%,未明确诊断者12例,占4.89%,结论:引起不明原因发热的病因依次是感染,结缔组织病,肿瘤、其他疾病。  相似文献   

5.
小儿肺吸虫病26例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
肺吸虫病 (paragonimiasis)是一种侵袭肺脏为主的多脏器损害的寄生虫病。我院 1997~ 2 0 0 1年共收住肺吸虫病患儿 2 6例 ,为提高医务人员、防疫人员、食品监督管理人员对本病的认识 ,特报告如下。临床资料1 一般资料 男 17例 ,女 9例 ;最小年龄 18个月 ,最大13岁 ,其中 6~ 13岁 19列 ,占 73%。农村 17例 ,城镇 9例。 17例患儿有明确食用生石蟹 ,喇蛄 ,醉虾或醉蟹病史。 2 6例患儿有 2例门诊即考虑肺吸虫病 ,其余分别以支气管炎 ,肺炎收治 13例 ,以嗜酸粒细胞增多症收治 4例 ,以热待查收治 5例 ,以乏力待查收治 1例 ,以腹痛待查收治 1例…  相似文献   

6.
今年40岁出头的李先生,受多年反复口腔溃疡困扰,曾在北京及山西省内各大医院求医,却不见好转,被口腔溃疡困扰的李先生痛苦不已。后在朋友的介绍下,抱着试试看的心态找到山西省残疾人康复医院中医口腔科,我对其做了一些临床病理分析及检查,最终确诊为比较罕见的白塞氏病,通过我的精心治疗,李先生的病情已明显好转。  相似文献   

7.
今年40岁出头的李先生,受多年反复口腔溃疡困扰,曾在北京及山西省内各大医院求医,却不见好转,被口腔溃疡困扰的李先生痛苦不已。后在朋友的介绍下,抱着试试看的心态找到山西省残疾人康复医院中医口腔科,我对其做了一些临床病理分析及检查,最终确诊为比较罕见的白塞氏病,通过我的精心治疗,李先生的病情已明显好转。  相似文献   

8.
目的了解小儿炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的临床、实验室检查、影像学检查和内镜检查特点,以提高对小儿炎症性肠病的诊断水平。方法对1992年3月至2007年10月复旦大学附属儿科医院消化科收治的23例炎症性肠病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果小儿炎症性肠病以男童发病为多,腹痛、腹泻、便血为溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)与克罗思病(Crohn’s disease,CD)的共同表现,而血便以溃疡性结肠炎多见,腹痛多见于Crohn’s病,肠外表现Crohn’s病更为多见。病变部位,溃疡性结肠炎以乙状结肠分布为主,Crohn’s病以末端回肠、回盲部分布为主,与成年人炎症性肠病相比,病变累及范围更广。结论需建立统一的小儿炎症性肠病活动指标,对炎症性肠病进行系统管理,尽早做出诊断,避免小儿生长发育迟缓。  相似文献   

9.
目的观察川崎病的临床特点及不同治疗方法的临床疗效。方法将57例患者分为单用阿司匹林组与阿司匹林 静脉用丙种球蛋白组,对其疗效进行对比分析。结果阿司匹林 静注丙种球蛋白组在热程、住院时间、冠状动脉病变及恢复时间方面均较单用阿司匹林组缩短。结论阿司匹林 静注丙种球蛋白联合应用对减轻临床症状、缩短病程、减少并发症、提高治愈率方面有显著疗效。  相似文献   

10.
目的探讨川崎病(KD)患儿的临床表现、诊断及治疗方案。方法选择2007年9月至2010年6月本院收治并诊断为KD,且常规接受口服阿司匹林治疗的36例患儿的临床病历资料为研究对象。其年龄为2个月~6岁。采用回顾性分析法,对KD患儿临床病历资料中的临床症状及治疗方案进行相关分析。按照静脉输注丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗剂量不同,将36例KD患儿分为A组[n=8,0.4g/(kg·d)×3d],B组[n=20,1g/(kg·d)×2d]和C组[n=8,2g/(kg·d)×1d]。3组患儿的KD初诊年龄、病情严重程度及相关并发症发生情况等比较,差异无统计学意义(P>0.05)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,征得患儿监护人的知情同意,并签署知情同意书)。结果本组KD患儿最常见的临床表现为发热,口腔黏膜及咽部弥漫性充血,口、唇潮红及皲裂等,并且均为KD最早期症状;实验室检查表现为C反应蛋白(CRP)异常升高、白细胞计数升高及血沉增快等早期表现。不同IVIG剂量组的退热时间比较,B组、C组分别与A组比较,差异有统计学意义(P<0.05);但B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 KD的治疗重点为极早控制血管炎,防止形成冠状动脉瘤(CAA)等。对诊断为KD患儿采用IVIG[(1~2)g/(kg·d)×(1~2)d]治疗,具有更强退热效果。  相似文献   

11.
谷丽梅  马文慧 《中国保健》2008,16(15):686-687
白塞氏病(Behcet's Disease,BD),是Behcet(1937)首先报道确认的疾病,是一种原因不明的以小血管炎为病理基础,主要累及皮肤、黏膜的慢性进行性多发性多系统损害的疾病.白塞氏病累及神经系统时,则称为神经白塞氏病(Neuro-behcet's disease,NBD).  相似文献   

12.
川崎病(KD)是一种全身性血管炎性疾病。近年来不典型病例增多。导致误诊、漏诊比例居高不下。我院自1999年6月~2003年12月共收治了川崎病病人10例,误诊6例,占川崎病病人总数60%。现就我院收治的6例川崎病病人误诊情况分析报告如下。  相似文献   

13.
急性中毒是儿科急症中常见的疾病,对诊断和治疗要求迅速准确.现将我院1999~2003年因急诊中毒住院的83例患儿的临床资料分析如下.  相似文献   

14.
黄文辉 《浙江预防医学》2012,24(10):70+92-70,92
<正>每年白露是昌化山核桃收获季节,山核桃产区男女老少有劳动能力的都上山采收山核桃。临安市清凉峰镇马啸卫生院在9月中下旬均出现不明原因的畏寒发热病例就诊,先后收治了11例症状相似病例,临床诊断为恙虫病,现报告如下。  相似文献   

15.
哮喘是小儿时期常见的一种以发作性的喘鸣气促呼气延长为特征的肺部疾病,是当前威胁儿童健康常见的慢性肺部疾病。现对136例小儿哮喘病的临床病例进行分析。1临床资料1.1一般资料我院2006年4月~2007年3月收治的136例儿童哮喘患者,女性69例,男性67例,年龄2个月~14岁,平均7.6岁  相似文献   

16.
川畸病(KawasakiDisease,KD)由日本川畸富作1967年首次报道。病因不明。是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病,冠状动脉病变常为致死原因。有资料报道近年来川畸病发病率已为小儿急性风湿热的两倍以上,成为我国儿童最...  相似文献   

17.
18.
赣榆县1996~2002年呼吸系病死亡分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
赣榆县自1996年建立居民死亡登记以来,呼吸系病一直位居死因的第2、3位,为探索该类疾病的预防控制对策,现对1996~2002年全县居民中因该类疾病死亡分布的特点作以研究分析。  相似文献   

19.
Castleman病4例报告   总被引:11,自引:0,他引:11  
Castleman病(CD)是一种原因不明的反应性淋巴结病,又称血管滤泡性淋巴样增生或巨大淋巴结增生,1956年由Castleman首先描述。病理组织学分为透明血管型和浆细胞型。根据临床表现分为局灶性和多中心性,局灶性和多中心性CD可能是有重叠组织学特征却有不同的临床表现的两种类型。由于本病临床上少见,故对该病的诊断和鉴别诊断带来困难,为了提高对本病的认识,  相似文献   

20.
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种原因不明的结直肠慢性炎症性疾病,病程长,反复发作,较难治愈。该病在经济发达国家多见,近年来我国UC的检出率有逐渐增加的趋势。该病以中青年为多发,男女比例无明显差异,儿童UC发病率较低,国外统计为115/10万-210/10万。本文回顾性分析浙江大学医学院附属儿童医院近12年来25例UC患者的临床资料,旨在探讨其发病特点,指导临床诊断和治疗。  相似文献   

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