单克隆抗体识别人类T细胞生长因子受体及受体的部分特性

T细胞生长因子(TCGF或白细胞间介素-2)是一分子量为15,000的糖蛋白,是由抗原或丝裂原活化的T淋巴细胞所合成与分泌。已有人制备出结合TCGF的单克隆抗体,但还无针对TCGF膜受体的特异性抗体的报道,也没有闸明此受体的特性。本文作者报道一种单克隆抗体——抗-Tac抗体     

T细胞生长受体

近年对淋巴细胞介质的研究成了细胞免疫学的活跃领域。虽然20多年来人们己知,丝裂原刺激的脾细胞可以产生在体内能加强免疫反应的淋巴因子,但新近却是能在体外使激活的 T 细胞持续生长的 T 细胞生长因子(T-cell growth factor,TCGF)显得特别重要。在体内 TCGF 的重要性在于控制 T 细胞的克隆扩增及反应。在体外,由于 TCGF 可以选择不同功能的 T 细胞克隆促其生长,如胞毒性 T 细胞(CTL)或辅助性 T 细胞(TH),故更有其重要性。人们第一次可以对具有已知抗原特异性的 T 细胞亚群的单个克隆进行研究,这就有可能去鉴定单个克隆的     

T细胞生长受体

近来淋巴细胞介质已成为细胞免疫学研究的一个活跃领域。20多年前就发现经促有丝分裂素刺激的脾细胞培养液中含有能增强体内免疫反应的淋巴因子。最近证实这种培养液能维持活化的T细胞在体外持续生长,从而使T细胞生长因子(TCGF)具备了特殊的重要性。     

人类T淋巴细胞和非T淋巴细胞存在IgD受体

人类淋巴细胞亚群的表面标记,对于确定健康人和病人的各种淋巴细胞的功能和比率的变化是很重要的。人淋巴细胞表面有各种Ig的Fc受体。首先证实的是IgG受体,它主要存在于多数B细胞、某些T细胞(据推测是具有抑制作用的T细胞)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用的淋巴细胞及自然杀伤     

T细胞受体与白血病

<正> T、B淋巴细胞是人体特异性免疫反应中,两类主要的效应细胞,B细胞通过其表面的免疫球蛋白(Ig)对抗原的识别,发挥体液免疫作用,而T细胞则通过T细胞受体(TCR)对呈现在细胞表面的外来抗原进行识别,介导细胞免疫反应。本文着重介绍和分析白血病细胞中TCR基因的重排与表达的情况。     

NK细胞受体识别的多样性

TCR和BCR介导T、B细胞的识别活化是现代免疫学研究的核心内容之一,比ICR和BCR更为复杂的是NK细胞的受体,迄今为止,已发现有数十种之多,分属抑制性受体和活化性受体两大类,各大类又包括数个家族,体现了NK细胞受体的多样性,介导了NK细胞的不同识别模式,分别传递不同的活化信号和抑制信号,各种信号在细胞表面如何整合,在细胞内部如何传递,最终赋予NK(细胞何种生物学功能,成为近期免疫学研究的热点问题。     

T细胞受体基因转导的研究和应用

T细胞受体（TCR）作为T细胞识别抗原的分子,在免疫应答和免疫调节中发挥重要的作用。利用转基因技术,将识别特定抗原的TCR基因转导到正常T细胞中,使其强制性表达了识别特异抗原TCR,从而达到发挥特异性免疫效应的目的,为产生有效的特异性免疫治疗开辟了一条新途径。     

具有IgD受体的T细胞

最近我们发现具有IgD分泌型浆细胞瘤的小鼠,体液免疫反应明显增强,这种增强反应可通过脾T细胞,传递到正常小鼠或经低剂量照射后的小鼠。这些发现说明,IgD对免疫增强反应可能通过带有IgD受体的T细胞,即Tδ细胞介导产生的。带有γ、μ、α、ε受体的T细胞是存在的,有人已做了报导。这些T细胞在免疫调节上起增强或降低     

Trail受体的T细胞表达

细胞凋亡是生物体最重要的生理和病理现象之一,在细胞凋亡的调控系统中,Fas/Fas配体的作用已被广泛研究和报道[1]。新近,另一个重要的凋亡调节分子Trail(TNF-re-latedapotosis-inducingligand)在凋亡中的作用和意义,引起了学者们的极大兴趣和重视[2]。本文应用流式细胞术(flowcytometry),以Jurkat细胞为对象,测定Trail受体表达,现报道如下。1　材料与方法1.1　材料　重组人Trail(rhTrail)由瑞士巴塞尔大学医学微生物学研究所Erb教授实验室制备,是一种谷胱甘肽S转化酶(GST)融合蛋白。Jurkat细胞系人CD4阳性T细胞株,购自美国ATCC公…     

T细胞识别的肿瘤抗原

在人类肿瘤中已鉴定出很多能为肿瘤特异性ＣＴＬ所能识别的抗原，在它们之中，有的由在肿瘤中表达但处于隐性状态下的基因所编码；有的则由肿瘤中的突变编码。多数人类肿瘤细胞上带有这种能为Ｔ细胞识别的抗原，应用这些抗原进行免疫接种将有一定的临床意义。     

杀伤性T细胞的识别模型

T细胞怎样识别自身和非自身物质?其识别受体的结构又是怎样?这是当前免疫学中重要的课题之一。移植免疫时,受体T细胞接触供体同种异体抗原细胞,能识别出细胞膜表面组织相容性抗原(这种抗原在人系HLA,在小白鼠主要是H-2,特别是K、D区控制的抗原)。并且产生破坏带有此种抗原细胞(靶细胞)的杀伤细胞,即细胞毒T     

T细胞识别的肿瘤抗原

将瘤细胞植入同系动物可诱发抗瘤反应,表现为肿瘤被排斥。引起肿瘤排斥最主要为T细胞。激活T细胞最基本的物质是表达在瘤细胞膜上的特异性肿瘤抗原。了解在抗瘤效应中T细胞的活化增殖及杀瘤机制,诱导和增加T细胞的特异性抗瘤作用,对于广泛开展新型肿瘤疫苗的研究并在临床上进行肿瘤主动免疫治疗具有重要意义,     

另一个T细胞受体基因

去年,免疫学家终于实现了鉴定T细胞识别抗原所需的受体分子的宿愿。这种受体分子的结构对于理解T-细胞如何执行其免疫功能,包括杀伤作为异物而识别的细胞及调节其它免疫细胞的活性(如B-细胞生成抗体)都是必要的。现已了解,T-细胞受体由两种不同的蛋白链组成,这两条链与抗体蛋白的结构相似。几个月前,两个研究小组报导他们克隆此受体基因。一组是从小鼠细胞克隆,另一组是从人类细胞克隆,但结果表明两者都是编码同一种肽链即β-链。α-链基因迄今仍然令人困惑。麻省理工学院(MIT)的Tonegawa等报告,从一种小鼠     

T细胞抗原识别受体及其装配

Ｔ细胞抗原识别受体（ＴＣＲ）是由多个亚单位组成的复合体。该复合体是由能与抗原特异结合的异质二聚体（ＴＣＲ－αβ，ＴＣＲ－γδ）ＣＤ３（γ，δ，ε）和或家旅相关分子子（ｎ）以非共价结合而成的。有关ＴＣＲ的装配顺序和过程以及每条链的配比至今尚不清楚。本文重点论述组成ＴＣＲ的各条链的结构特征、亚单位之间的相互作用以及形成一个完整的ＴＣＲ分子的条件。     

T细胞受体与肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗已明确有大量Ｔ淋巴细胞浸润到肿瘤组织，在一定肿瘤中Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖ区受体库明显表达与识别肿瘤相关抗原（ＴＡＡ）有关，形成的ＴＣＲ－ＭＨＣ－肽三元复合物，在共刺激因子参与下发挥细胞毒效应。本文进一步评估了用Ｔ细胞进行免疫治疗的前景。     

T细胞受体与肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗已明确有大量Ｔ淋巴细胞浸润到肿瘤组织，在一定肿瘤中Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖ区受体库（ｒｅｃｅｐｔｏｉｒｅ）明显表达与识别肿瘤相关抗原（Ｔｕｍｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄａｎｔｉｇｅｎＴＡＡ）有关，形成的ＴＣＲ－ＭＨＣ－肽三元复合物，在共刺激因子（Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ）参与下发挥细胞毒效应，本文进一步评估了用Ｔ细胞进行免疫治疗的前景。     

T细胞受体编辑与修正

在T、B细胞早期发育过程中,获得识别自我的能力,并出现"克隆禁忌"、"克隆缺失"一直是免疫学家坚持不懈、努力阐明的现象之一.     

T细胞Trail受体表达及Trail诱导的T细胞凋亡

目的 :观察人T细胞Trail(TNF relatedapoptosis inducingligand)受体表达及Trail诱导T细胞凋亡的作用。方法 :通过荧光双标记 ,使用流式细胞仪检测Trail受体阳性细胞和凋亡细胞。结果 :静息Jurkat细胞表达高水平Trail受体〔(49 19±12 2 5 ) %〕 ,激活Jurkat细胞对Trail受体表达无影响。Trail诱导显著的Jurkat细胞凋亡〔(90 0 1± 2 6 71) %〕。正常人外周血淋巴细胞 (PBL)仅激活后表达Trail受体〔(2 5 2 7± 6 42 ) %〕 ,但无细胞凋亡发生。结论 :人T细胞表达Trail受体 ,Trail受体和Trail的相互作用对细胞凋亡有调控作用。