31例非何杰金淋巴瘤细胞白血病的临床分析

报告３１例经病理及细胞形态学证实的非何杰金淋巴瘤细胞白血病,其临床特点以贫血、发热、出血、纵隔增宽、肝脾肿大及多发浅表淋巴结肿大为最常见。强调恶性淋巴瘤在治疗前应常规行骨髓检查,以达到早期诊断,早期治疗的目的。同时对病理类型及影响预后的不良因素进行了讨论。     

非何杰金淋巴瘤白血病细胞形态学分型与生存期（附110例分析）

本文对110例NHLL细胞形态学进行了描述，并分为6个型，即：SLC型，PLC型，Lb型，Ib型，UD型及未能分型。已死亡的86例中69例（80．23％）死于确诊NHLL后的1年内，其中主要是Lb型、Ib型及UD型，以及周围血及骨髓中瘤细胞数超过50％的病例。本文就各分型与生存期的相关性及NHLL病理分型与血细胞分型的相关性进行了探讨。     

非何杰金淋巴瘤临床分析

我科1989～1991年收治恶性淋巴瘤15例,其中非何杰金淋巴瘤12例,本病在临床治疗与预后上与何杰金氏病有所不同,现将12例分析如下。1 临床资料1.1 一般资料:男9人,女3人;年龄3～13岁,中位数8.5岁,6岁以上8例,占66.7%。发病地区:均为河北省人,其中邯郸地区占     

非何杰金淋巴瘤23例诊治体会

我院肿瘤科自1990年8月至1995年1月收治非何杰金淋巴瘤（NHL）23例，现报道如下。1临床资料全组23例，男20例，女3例；年龄3～74岁，其中10岁以下有3例；初治15例，复治8例，在初诊15例中，入院时未能作出明确诊断的有13例，误诊率87％（13／15）。结外型5例，结肉型18例（其中结节型5例，弥漫型13例）。临床表现：浅淋巴结一处或多处肿大的有9例，腹内肿块4例（其中巨大肿块2例），呼吸系统症状3例，便血2例，牙龈肿块、扁桃腺肿块、巨脾、右腋窝巨大恶性溃疡、上颌窦病变各1例。20例经病理确诊，3例经er及诊断性治疗得以诊断。临床分类…     

南京地区23例成人非何杰金淋巴瘤免疫病理分析

应用了A、B、C法7种单克隆抗体进行免疫组化染色,检测南京地区23例成人非何杰金淋巴瘤活检标本,结果示9例T系淋巴瘤,8例B系淋巴廇,非T非B及未定型淋巴瘤各3例。病理组织学表现与免疫表型符合率B系达80％,T系达60％。故根据形态学表现估测免疫表型是可行的。经HTLV抗体血清检测,仅1例多形细胞性T淋巴瘤患者阳性。     

非何杰金淋巴瘤30例临床分析

我院1987年～1993年收治经病理确诊的非何杰金淋巴瘤30例，现报告如下。     

15例老年性非何杰金淋巴瘤临床分析

本院从 1 993年 6月至 2 0 0 1年 7月共收治非何杰金淋巴瘤 (NHL ) 98例 ,其中有完整资料的老年性 NHL 1 5例 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料本组 1 5例中 ,男 9例 ,女 6例 ,年龄最小 60岁 ,最大 88岁 ,其中 60～ 69岁 7例 ,70～ 80岁 5例 ,80岁以上 3例 ,平均年龄 64.8岁。本组病例均经病理检查证实。其中低度恶性 2例 ,中度恶性 6例 ,高度恶性 5例 ,未分型 2例。临床分期 :I期3例 , 期 6例 , 期 4例 , 期 2例 ,全部病例均经骨髓细胞学检查 ,1例有骨髓侵犯 ,余病例未见骨髓侵犯。1 .2　首发症状腹痛 1例 ,左颈肿块 5例 ,右颈肿…     

25例扁桃体非何杰金淋巴瘤临床病理分析

25例扁桃体非何杰金淋巴瘤。平均年龄43岁,15例发生于50岁以上,临床表现咽喉痛、异物感或吞咽困难。病理低度恶性4例,中度恶性10例,高度恶性11例。3例病变局限在扁桃体仅用放射治疗已生存>4年。有淋巴结受累者实施放疗和化疗预后不佳。     

急性淋巴细胞性白血病和非何杰金氏淋巴瘤患者外周血淋…

采用ＲＮＡ斑点杂交技术检测了Ｔ细胞系来源的９例急性淋巴细胞性白血病和１０例非何杰金氏淋巴瘤以及１６例正常人外周血淋巴细胞ＣＤ２、ＣＤ４和ＣＤ８ｍＲＮＡ表达水平，发现ＡＬＬ和ＮＨＬ患者ＣＤ２ｍＲＮＡ与正常人相比明显升高，ＮＨＬ患者的ＣＤ４／ＣＤ８比值有极显著性升高。本结果为首次报道。     

80例非何杰金恶性淋巴瘤临床治疗分析

对80例非何杰金恶性淋巴瘤作回顾性分析，一般以局部包块，局部压迫或阻塞为主要症状，病变恶性程度高，预后不佳。分析统计结果，肯定了治疗方式，临床分期，组织学类型等因素与生存率的关系。     

38例非霍奇金淋巴瘤并发白血病临床分析

目的:探讨非霍奇金淋巴瘤并发白血病的临床特点、诊断及治疗。方法:分析38例非霍奇金淋巴瘤并发白血病的临床资料。结果:38例非霍奇金淋巴瘤性白血病患者主要表现为发热、贫血、出血、淋巴结无痛性肿大、肝脾肿大。恶性淋巴瘤患者出现上述症状及体征伴白细胞增高或减少、血小板下降时,应高度警惕白血病的发生,要尽早作骨髓检查,力争早期诊断,以防漏诊。结论:非霍奇金淋巴瘤性白血病晚期,病情发展迅速,生存期短,应进一步探索更佳治疗方案,以提高疗效。     

97例非何杰金淋巴瘤放射治疗

目的：分析非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）放射治疗效果。方法：自１９８０年１月至１９９１年１１月间，用钴－６０体外照射９７例ＮＨＬ患者。局部照射１２例，扩大野照射７６例，大面积不规则野照射９例。常规照射肿瘤剂量１８０～２００ｃＧｙ／次，不规则野肿瘤剂量１４０～１８０ｃＧｙ／次，总剂量２３～６０Ｇｙ。结果：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期５年生存率分别为６１．５％，４０．０％，１４．３％，０。总５年生存率４６．４％。淋巴结直径≤５ｃｍ和＞５ｃｍ生存率分别为６２．２％（２３／３７），２５％（１１／４４）（Ｐ＜０．０１）。治疗结束时淋巴结残留者５年生存率２２．７％（１０／４４），全消者５年生存率６４．９％（２４／３７），（Ｐ＜０．０１）；野内复发占１９．１％，野外复发占８０．９％，死于野内、外复发者分别占１５．８％和８４．２％。结论：淋巴结直经＞５ｃｍ或治疗结束时淋巴结残留者预后差；复发是本病的主要失败原因     

腹部原发性非何杰金淋巴瘤16例临床分析

目的：总结腹部原发性非何杰淋巴瘤诊断和治疗。方法：回顾怕收治１６例腹部原发性非僳杰金淋巴瘤手术方法，术中所见以及术前诊断，并结合文献分析讨论。结果：１６例非何杰金淋巴瘤位于胃６例、脾４例、肠及肠系膜６例，术前１例明确诊断。术前死亡２例，采用手术治疗结合化、放疗１４例；根治性切除５年生存率８５％，姑息性切除为３０％。结论：熟悉腹部非何杰金淋巴瘤临床特点。在Ｘ线、内镜时提高对本病认识，可降低误诊率；采     

腭扁桃体非何杰金淋巴瘤16例临床分析

目的探讨原发于腭扁桃体的NHL的临床特征及诊断和治疗。方法回顾性分析1990年～2000年收治的16例腭扁桃体非何杰金淋巴瘤的临床特点及治疗并随访3年。结果单纯采用放疗的(Ⅰ、Ⅱ期患者4例全部复发,采取综合治疗的12例患者有2例复发,全部为Ⅲ、Ⅳ期患者;死亡4例(Ⅰ、Ⅱ期单纯放疗者2例,Ⅲ、Ⅳ期患者各一例),全部患者3年生存率为68.8％。结论腭扁桃体的NHL有其特有的临床特征,由其病理活检确诊,治疗各期均宜采取综合治疗。     

口腔颌面部非何杰金恶性淋巴瘤50例临床病理分析

本文参照1982年上海会议非何杰金氏淋巴瘤工作分类及1983年全国淋巴瘤研究座谈会采用的各型淋巴瘤诊断标准,对我院口腔科1966—1985年诊治的59例非何杰金氏淋巴瘤的临床特征及病理分类进行了分析,并探讨二者的关系。     

非何杰金淋巴瘤误诊1例

恶性淋巴瘤是指淋巴系统的恶性实体瘤 ,也是免疫系统的恶性肿瘤。而非何杰金淋巴瘤是其中一型 ,是源自淋巴系统不同系别、不同阶段细胞的各种恶性实体瘤 ,它的组织学和细胞学特点不相同 ,分布为弥散性或局限性 ,发生部位可为不同的器官和组织 ,所以临床症状及其预后差异很大[1 ] 。临床表现为丘疹、红斑、结节状肿物、坏死肉芽肿、炎症性肿块、牙龈弥漫性增生及颌骨内浸润等多种形式的病变 ,与慢性炎症在临床及病理上都容易发生误诊[2 ] 。下面报告非何杰金淋巴瘤误诊为慢性炎症一例。1　病例报告赵某某 ,男性 ,5 9岁 ,病案号 993 5 9,确诊…