玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的 探讨在干眼症的临床治疗中两种滴眼液(玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液)联合应用的临床疗效.方法 本文选择的120例干眼症患者为2017年6月—2019年6月收治的患者,分组方法为随机抽样法,对照组与研究组各有60例患者.对照组与研究组分别给予玻璃酸钠滴眼液单用与玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合的治疗方法.本文的观察指...     

氟米龙滴眼液治疗干眼有效性及安全性的系统评价

目的 系统评价氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的有效性和安全性。方法 按Cochrane 系统评价方法,检索Pubmed、Cochrane 图书馆、CBM、CNKI、VIP 和万方等数据库,纳入氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的随机对照研究,时间从2010 年1 月至2020 年1 月进行Meta 分析,采用RevMan5.3 软件。结果 共纳入7 篇随机对照试验,共659 例受试者,其中干预组336 例,对照组323 例。Meta 分析结果显示,氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在泪膜破裂时间[MD=3.11,95%CI（2.28～3.93）,P＜0.00001]、泪液分泌试验[MD=1.63,95%CI（0.28～2.98）,P＜0.05]、角膜荧光素染 色[MD=-1.01,95%CI（-1.61～0.42）,P＜0.001]、总有效率[MD=5.34,95%CI（2.57～11.09）,P＜0.00001]等方面更优。两组均无严重的不良反应。结论 氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症优于单独用玻璃酸钠滴眼液。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2009年3月-2011年3月间我院接治的184例干眼症患者随机分为观察组与对照组各72例,前者接受玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,后者仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,对比分析两组疗效。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效确切,且不良反应较轻,是治疗干眼症的有效方法之一。     

玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗干眼症的临床效果分析

目的 探讨玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者的临床效果.方法 选取温州医科大学附属眼视光医院2011年2月～2012年2月116例（120患眼）患者为研究对象,将其按照入院先后顺序分为对照组和研究组,对照组56例（58患眼）患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,6次/d,连续治疗8周;研究组60例（62患眼）患者给予玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗,6次/d,两种眼液交替使用,连续治疗8周.观察两组的临床应用效果和视网膜模糊以及眼痒与结膜充血等不良反应.结果 研究组总有效率为91.7％,对照组为71.4％,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为3.6％,研究组不良反应发生率为6.7％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者效果显著,不良反应也比较少,值得临床应用与推广.     

雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症患者疗效观察

目的观察雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症的效果。方法选取2018年4月～2019年6月我院糖尿病科住院的88例糖尿病性干眼症患者,根据就诊日期单双号,单盲法分成观察组和对照组,对照组在常规护理基础上仅使用玻璃酸钠滴眼液干预,观察组在对照组基础上加用眼部雷火灸。两组均以10 d为一疗程,分别在干预前、干预后1个月对比两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分及泪膜破裂时间(BUT)差异。结果观察组总有效率为81.82%,对照组为40.91%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=15.529,P0.001);两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分比较,观察组改善率明显优于对照组(P0.05);两组泪膜破裂时间延长比较,观察组改善值(3.95±0.47)s,对照组改善(1.95±1.04)s,观察组疗效明显优于对照组(t=4.356,P=0.002)。结论使用雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症状效果优于单用玻璃酸钠滴眼液治疗。     

环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的临床效果

目的观察环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的临床效果。方法选取2014年7月至2018年8月就诊于郑州人民医院的106例春季角结膜炎患儿。给予环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液点眼治疗。观察并记录患儿随访中情况和治疗前、治疗1 a后症状及体征。结果在使用环孢霉素A滴眼时19例患儿出现一过性轻微刺激症状,1例患儿出现眼压升高,21例患儿停药1～6个月后复发,10例患儿失联,未发现眼表其他毒副作用。治疗1 a后,患儿各项症状和体征评分均较治疗前降低(均P<0.001)。部分患儿症状和体征消失、改善。结论环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液可有效治疗儿童春季角结膜炎。     

玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的疗效比较

目的 探究玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年9月本院收治的54例白内障术后干眼症患者作为研究对象,根据电脑随机盲选法分为聚乙烯醇组和玻璃酸钠组,每组27例.聚乙烯醇组给予聚乙烯醇滴眼液治疗,玻璃酸钠组给予玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌试验(SIT)实验结果及临床疗效.结果 治疗后,玻璃酸钠组BUT为(12.29±2.14)s、SIT为(8.52±1.43)mm/5 min,均高于聚乙烯醇组(P<0.05).两组治疗总有效率比较差异无统计学意义.结论 玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液均能有效治疗白内障术后干眼症,但玻璃酸钠滴眼液的治疗效果更理想,可有效改善干眼症症状,值得临床推广应用.     

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效分析

目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼患者联合应用治疗的效果。方法:选取芜湖市第一人民医院眼科2017年1月～2018年12月白内障术后干眼症患者50例50眼,随机分为对照组和实验组,对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组予以双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗结束后分别从OSDI问卷、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌试验(SⅠt)和临床疗效几方面予以比较。结果:实验组OSDI评分及FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且实验组BUT及SⅠt高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在临床疗效方面,实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸滴眼液钠治疗白内障术后干眼症效果优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液者,疗效确切,值得临床推广。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效与安全性

【摘要】目的 探讨氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效及安全性。方法 选取2013年8月至2016年9月收治的112例（224眼）中重度干眼病患者作为研究对象, 按随机数字表法分为观察组与对照组, 每组各56例（112眼）。对照组采用玻璃酸钠滴眼液, 每次1滴, 每日3次;观察组在对照组的基础上联合应用氯替泼诺滴眼液, 每次1滴, 每日3次, 2周为1个疗程, 两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者治疗前后的角膜荧光素染色评分（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、干眼症状评分、泪液分泌情况试验（Schirmer Ⅰ）结果。结果 观察组与对照组进行治疗前及治疗1、2、3、4个疗程后干眼症状评分、BUT、FL评分的比较。治疗前, 观察组与对照组对比无明显差异（P>0.05）;治疗1、2、3、4个疗程后, 观察组比治疗前显著改善（P＜0.05）, 且与对照组对比有明显差异（P＜0.05）。治疗前, 观察组与对照组进行Schirmer对比无明显差异（P>0.05）;治疗1、2个疗程后, 观察组与治疗前无明显改善（P>0.05）;治疗3、4个疗程后, 观察组较治疗前显著改善（P＜0.05）, 且与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）。 观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论 氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病临床疗效更佳, 可明显改善患者临床症状, 缩短治疗疗程, 提高治疗安全性, 有利于患者病情快速恢复。     

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的 探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法 选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组,每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组则在对照组的基础上增用杞菊地黄丸。对比两组患者临床疗效,治疗前后泪液分泌试验（SIT）以及泪膜破裂时间（BUT）水平,治疗前后泪液中溶菌酶、表皮生长因子（EGF）以及乳铁蛋白（LF）水平。结果 研究组总有效率高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前SIT、BUT比较,差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗后SIT、BUT高于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后SIT、BUT的差值高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前泪液中溶菌酶、EGF、LF比较,差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗后泪液中溶菌酶、EGF、LF高于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后泪液中溶菌酶、EGF、LF的差值高于对照组（P <0.05）。结论 杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果较佳,可显著改善基础泪液分泌...     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液在儿童干眼症治疗中的应用价值对比

目的探讨在儿童干眼症治疗中分别应用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液的临床价值。方法选取2014年1月~2016年12月我院收治的干眼症患儿140例为研究对象,以随机数字表法分为A组70例、B组70例,A组给予小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,B组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察两组治疗效果、临床指标变化及不良反应发生情况。结果 A组治疗总有效率为92.86%,同B组的81.43%比较,显著较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿临床相关指标无显著差异(P0.05),治疗后均有改善,A组治疗后症状积分明显较对照组低,泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)显著较对照组长,差异有统计学意义(P0.05);A组不良反应发生率为2.86%,同B组的5.71%比较,差异无统计学意义(P0.05),两组均未出现严重不良反应。结论相比于玻璃酸钠滴眼液,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗儿童干眼症效果更为显著,可促进患儿症状改善,且安全性高,更值得推广。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果.方法 将白内障术后干眼症患者72例采用数字表分为观察组与对照组各36例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,均治疗8周.结果 治疗后观察组与对照组的显效率分别为94.44％和75.00％,观察组的显效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组、对照组的泪膜破裂时间(BUT)分别为(12.33±3.11)、(10.39±3.18)s,汨液分泌长度分别为(10.11±2.31)、(12.93±3.10)mm,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的角膜荧光素染色(FL)评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的泪液IL-6和TNF-α水平明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症能促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤.     

手术源性干眼患者临床干预措施疗效研究

目的 探析手术源性干眼患者实施临床干预措施的临床疗效。方法 选取2018年1月～2020年1月在我院治疗的106例手术源性干眼患者为观察对象,按照随机原则分成对照组与干预组,每组53例。对照组患者予以常规治疗,干预组患者在对照组基础上予以玻璃酸钠滴眼液治疗与临床干预措施,分析比较两组患者临床疗效、治疗前后干眼症状评分、基础泪液分泌量、泪膜破裂时间。结果 在临床疗效上,干预组总有效率为96.23%,对照组总有效率为83.02%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后干眼症状评分均较治疗前降低,且干预组评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。干预组基础泪液分泌量、泪膜破裂时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 手术源性干眼患者应用玻璃酸钠滴眼液治疗与临床干预措施的效果更加确切,能够有效减轻患者干眼症状,增强患者泪膜稳定性,值得临床推广应用。     

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组（采用普拉洛芬滴眼液治疗）和联合组（采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗）,每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、眼表疾病指数（OSDI）、角膜荧光素染色评分（FL）、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组（P <0.05）。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组（P <0.05）。联合组总有效率高于对照组（P <0.05）。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。     

中药栀黄滴眼液联合素高捷治疗干眼症临床疗效观察

[目的] 探讨中药局部应用及中药联合角膜保护剂治疗干眼的临床疗效。[方法] 临床确诊的干眼患者随机分为联合用药组和中药组。前者予素高捷眼用凝胶、中药栀黄滴眼液,后者单纯应用栀黄滴眼液。观察患者用药前后临床症状、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（Schirmer法）等指标变化。[结果] 1） 两组治疗前后比较泪液分泌均有改善,且两组间比较差异无统计学意义。2） 两组治疗前后BUT均显着改善,联合用药组改善更为明显。3）联合用药组总有效率为92.68%,中药组总有效率为73.17%.两组疗效比较差异有统计学意义。[结论] 中药栀黄滴眼液可使干眼患者泪液分泌增加、BUT延长。栀黄眼液在改善泪液分泌方面效果与联合素高捷组无统计学差异,而在改善BUT方面联合应用素高捷组优于单用栀黄滴眼液效果。