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相似文献
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1.
裘晓芬 《新中医》2015,47(7):207-208
目的:观察益气补肾止喘汤联合酮替酚治疗小儿哮喘(缓解期)的临床疗效。方法:108例哮喘患儿随机分为对照组和观察组,各59例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益气补肾止喘汤辨证加减,观察治疗前后肺功能变化,记录呼吸道感染次数、哮喘发作次数以及持续时间等主要症状评分,并评估临床疗效。结果:总有效率观察组94.92%,对照组83.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后肺功能各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、FEV1占预测值百分比(FEV1%)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后主要症状比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组主要症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气补肾止喘汤联合酮替芬治疗小儿哮喘,可减少哮喘发作次数,改善肺功能,临床疗效显著。  相似文献   

2.
益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
狄志敏 《新中医》2019,51(10):193-196
目的:观察益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘的效果,与对患儿肺功能及气道反应指标的影响。方法:选择86例脾肾气虚型哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例,2组患儿均给予常规西药治疗,观察组加予益气补肾止喘汤治疗。比较2组患儿的临床症状改善时间,治疗前后的炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数(NEUT)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及中间呼气流量(MMF)]及气道反应指标[总呼吸气导下降35%所需的乙酰胆碱累积量(PD35)、反应阈值(Dmin)及传导率下降斜率(SGrs)]水平。结果:治疗后,观察组退热时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P 0.01)。2组CRP、TNF-α、WBC及NEUT均较治疗前降低(P 0.05),观察组4项指标值均低于对照组(P 0.05)。治疗1个月、3个月时,2组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、MVV及MMF均较治疗前升高(P 0.05),观察组5项指标值均高于对照组(P 0.05)。2组PD35、Dmin及SGrs均较治疗前升高(P 0.05),观察组3项指标值均高于对照组(P 0.05)。结论:益气补肾止喘汤联合常规西药治疗脾肾气虚型哮喘患儿,可更为快速地改善哮喘患儿的临床症状,有效减轻气道损伤,提高肺功能,进一步提高疗效。  相似文献   

3.
目的:探讨益气补肾止喘汤联合常规西医方法对小儿哮喘的干预效果。方法:选择我院进行哮喘治疗的小儿患者共124名,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每个组62名患者,对照组患儿使用常规西医治疗方案,观察组患儿在对照组治疗方案基础上,使用益气补肾止喘汤进行治疗,对治疗的效果进行比较。结果:两组患儿在进行治疗后,肺功能指标,超敏C反应蛋白,白细胞介素-1β,肿瘤坏死因子-α,中医症状积分均出现了明显的改善,观察组的改善幅度高于对照组,数据差异具有统计学意义(P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=6.180,P0.05),在为期半年的随访过程中,观察组患儿的呼吸道感染次数与哮喘发作次数均小于对照组患儿,数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:使用益气补肾止喘汤联合常规西医方法对于小儿哮喘进行干预,可以提高治疗的效果,减少发作次数。  相似文献   

4.
目的分析哮喘患儿中西医结合治疗(益气补肾止喘汤联合西药)前后肺功能和血清炎症指标变化。方法将本院2017年1月-2017年12月收治的94例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与联合组,各47例。对照组采取常规西药治疗,联合组采取中西医结合治疗(益气补肾止喘汤联合西药),均连续治疗3个月。比较2组患儿临床疗效和治疗前、治疗后3个月肺功能指标和血清炎症指标的差异。记录2组患儿不良反应的发生情况。结果联合组治疗总有效率为95.74%,较对照组的74.47%明显升高(P 0.05)。2组患儿治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC较治疗前均显著升高,且联合组较对照组显著升高(均P 0.05)。2组患儿治疗后循环内皮细胞(CEC)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的水平较治疗前均显著降低,且联合组较对照组显著降低(均P 0.05)。结论哮喘患儿应用益气补肾止喘汤联合西药的中西医结合治疗方案能够有效改善患儿肺功能,降低血清炎症指标的浓度,减少气道损伤,改善临床症状。  相似文献   

5.
目的:观察益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对血清白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-2(IL-2)、IgE含量和肺功能的影响。方法:纳入2018年1月至2020年2月于本院收治的69例支气管哮喘患儿,随机数表法分为对照组(34例)和观察组(35例),对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予益肺养阴平喘汤口服治疗,两组均治疗12周评价临床疗效,治疗前后观察两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF及血清LTB4、IgE、IL-2浓度变化。结果:经治疗后观察组总有效率为85.7%高于对照组之67.6%(P<0.05);两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF均有提升(P<0.05),血清LTB4、IgE浓度降低(P<0.05),IL-2水平升高,观察组上述指标较对照组改善明显(P<0.05)。结论:益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能、减轻气道炎症,提高免疫功能。  相似文献   

6.
袁芬芳 《新中医》2020,52(8):131-133
目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。  相似文献   

7.
吴强 《新中医》2022,54(20):48-51
目的:观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E(IgE) 水平和嗜酸性粒细胞(EOS) 计数。结果:研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%(P<0.05)。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼气容积(FEV1) 及最大呼气流量(PEF) 均较治疗前增大(P<0.05),研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低(P<0.05),研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组(P<0.05)。结论:止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。  相似文献   

8.
目的:探讨益气补肾止喘汤联合西药对小儿哮喘的疗效及对血清ET-1、NO、CEC水平的影响。方法:选取2014年1月至2015年9月郑州市第一人民医院收治的小儿支气管哮喘患者158例,随机分为对照组和观察组,每组79例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联用益气补肾止喘汤,2组均连续治疗3个月。统计2组临床总有效率;比较2组治疗前后肺功能指标及血清ET-1、NO、CEC水平的变化;治疗后随访1年,比较2组哮喘发作情况。结果:观察组临床总有效率96.20%,显著高于对照组的75.95%,差异有统计学意义(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组FVC、FEV1、FEV1/FVC、MMEF及PEF均显著增大,而血清ET-1、NO及CEC水平显著降低,且2组间上述各指标均,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);随访显示,观察组患儿呼吸道感染次数、哮喘发作次数均较对照组患儿显著降低,哮喘发作持续时间显著缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:益气补肾止喘汤联合西药治疗小儿哮喘,可显著降低ET-1、NO、CEC表达水平,减轻气道损伤,同时可改善患者肺功能并减少哮喘复发,疗效显著优于常规西药单用。  相似文献   

9.
目的观察益气补肾止喘汤治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取医院收治的60例小儿哮喘患儿进行研究,将其随机分为两组,对照组30例,采用常规西医治疗,观察组30例,在对照组基础上行益气补肾止喘汤治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组各项肺功能指标均优于对照组(P 0. 05);且治疗后观察组血清一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、循环内皮细胞(CEC)水平均优于对照组(P0. 05);随访6个月,组间比较患儿呼吸道感染次数、哮喘发作次数、哮喘持续时间均存在明显差异(P 0. 05);两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论在常规西医治疗的基础上予以益气补肾止喘汤治疗小儿哮喘效果理想,可推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察益气补肾止喘汤结合中医推拿对哮喘患儿正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography PET)、儿童哮喘控制测试(children-asthma control test, C-ACT)评分的影响。方法:选取太原市中医医院2021年1月至2022年12月收治的哮喘患儿104例,均符合小儿哮喘临床诊断标准,随机分成对照组和研究组,每组52例。对照组给予常规西药治疗,研究组给予益气补肾止喘汤结合中医推拿治疗。观察两组患儿治疗前后肺功能相关指标[1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)与FEV1/FVC]、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography, PET)、C-ACT评分及临床症状消失时间、临床疗效。结果:研究组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组有效率为67.31%,研究组有效率为96.15%,两组有效率比较...  相似文献   

11.
目的:观察益气活血补肾方联合厄贝沙坦治疗高血压性肾损害疗效及对患者炎症因子的影响。方法:选取100例高血压性肾损害患者,随机分为试验组、对照组,每组50例。对照组给予厄贝沙坦治疗,试验组给予益气活血补肾方联合厄贝沙坦治疗,两组均治疗12周。比较两组治疗前后血压、肾功能指标及炎症因子水平。结果:治疗前,两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后两组患者收缩压、舒张压较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组β2-微球蛋白、胱抑素C、尿微量白蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α表达水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组IL-10水平高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气活血补肾方联合厄贝沙坦治疗高血压性肾损害,在降低患者血压、改善肾功能、抑制炎症反应方面具有积极意义。  相似文献   

12.
何蕊  程玉峰  李艳彬 《陕西中医》2021,(9):1211-1214
目的:研究射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘疗效及对患者炎症反应的影响。方法:选取98例支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=52),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS)、中性粒细胞百分比(N)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血沉、呼出气一氧化氮(FeNO)、免疫球蛋白E(IgE)及不良反应发生率。结果:观察组患者总有效率92.00%高于对照组患者的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医证候积分、WBC、EOS、N、CRP、PCT、血沉、FeNO、IgE均较治疗前降低,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射干麻黄汤加减联合西药治疗支气管哮喘疗效较好,可有效缓解临床症状,抑制炎症反应,且安全性较高。  相似文献   

13.
目的:探讨益气化瘀补肾方联合抗阻运动治疗原发性骨质疏松症的疗效及对骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)的影响.方法:选择150例原发性骨质疏松症患者,采用抽签法分为试验组(n=50)、联合对照组(n=50)、对照组(n=50).试验组给予抗阻运动加内服益气化瘀补肾方治疗,联合对照组给予抗阻运动加口服阿伦磷酸钠治疗,对照组...  相似文献   

14.
目的 探讨补肾益气清络汤对慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 84例患者随机分成两组,对照组予西药治疗,治疗组在对照组基础上加用补肾益气清络汤治疗,观察两组疗效及实验室指标的变化.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组为76.19%,差异有统计学意义(x2=4.867>3.840,P<0.05);治疗组治疗后尿蛋白定量、血清肌酐及尿素氮水甲较对照组治疗后及本组治疗前明显降低,内生肌酐清除率明显升高(P均<0.05).结论 自拟补肾益气清络汤结合西医治疗慢性肾小球肾炎有确切疗效.  相似文献   

15.
目的:探讨清热益气方治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床疗效及其对患者血清炎症因子、免疫功能的影响。方法:将84例RGH患者分成观察组和对照组,各42例。对照组给予阿昔洛韦治疗,观察组予阿昔洛韦联合清热益气方治疗。对比两组患者临床疗效、血清炎症因子水平[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)]、T淋巴细胞亚群、不良反应以及复发情况。结果:治疗后,观察组总有效率为97.62%高于对照组的85.71%(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α低于对照组,而IFN-γ高于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组随访时平均复发皮肤病损评分、复发频次均低于对照组,平均复发间隔时间长于对照组(均P<0.05)。结论:清热益气方治疗RGH临床疗效较好,能减少复发风险。  相似文献   

16.
目的:研究射麻止喘方联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法:将118例患者按随机数字表法分为对照组59例和观察组59例.对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组给予射麻止喘方联合孟鲁斯特钠治疗.进行治疗前后哮喘控制调查问卷(ACT)评分、支气管哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分;检测治疗前后肺功能指标、白细胞介素-4(IL-4...  相似文献   

17.
目的:探讨补肾活血汤合养宫汤治疗多囊卵巢综合征的效果。方法:选取80例多囊卵巢综合征患者,依照随机数字表分为两组。对照组给予达英-35治疗,观察组在对照组的基础上另给予补肾活血汤合养宫汤治疗,两组均治疗3个月。对比两组中医症状评分,血清抗苗勒管激素(AMH)、性激素结合球蛋白(SHBG)水平,临床疗效、性激素水平以及用药不良反应情况。结果:两组患者治疗后肾虚血瘀型症状评分均降低,且观察组更低(P<0.05); 观察组和对照组总有效率分别为95.00%和80.00%,与对照组相比,观察组总有效率更高(P<0.05); 治疗后两组血清AMH水平均降低,且观察组低于对照组,血清SHBG水平均升高,且观察组更高(P<0.05); 治疗后两组患者血清LH、T、FSH水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05); 两组患者用药不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多囊卵巢综合征患者采用补肾活血汤合养宫汤治疗能够改善临床症状,疗效确切,同时能够改善血清AMH、SHBG水平和性激素水平。  相似文献   

18.
汪伟  赵跃萍  张亚明 《陕西中医》2020,(11):1611-1614
目的:观察补中益气方联合针灸治疗哮喘及对患儿大气道功能指标的变化影响。方法:选取哮喘患儿124例,根据治疗方法不同分为两组。两组患儿均给予常规对症治疗,对照组给予常规对症治疗联合针灸治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气方治疗,分析两组患儿治疗后的临床疗效。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)水平较治疗前升高,中远端阻力(R5-R20)、远端阻力(R5-R10)、总阻力(R5)水平较治疗前下降,且观察组大气道功能指标、气流受限指标优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组核因子-κB(NF-κB)、白细胞介素-25(IL-25)、白细胞介素-33(IL-33)水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组NF-κB、IL- 25、IL-33水平较治疗前下降,且观察组上述指标低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为95.16%,高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补中益气方联合针灸治疗哮喘疗效显著,可改善患儿大气道功能和气流受限情况,减轻炎症因子反应。  相似文献   

19.
苏平  曹利平  蔡绪明  马也 《陕西中医》2021,(9):1257-1260
目的:探究益气宣肺汤治疗老年功能性便秘气虚证的临床疗效。方法:选择老年功能性便秘气虚证患者80例,分为益气宣肺汤组、乳果糖组,每组40例。益气宣肺汤组患者给予益气宣肺汤,乳果糖组患者口服乳果糖液,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后的临床疗效、便秘症状积分、平均每周自发完全排便次数(ANSCD)及生活质量评分。结果:治疗结束后,益气宣肺汤组总有效率100%,高于乳果糖组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。益气宣肺汤组的显著有效率为90.0%,高于乳果糖组的42.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组便秘症状积分均降低、ANSCD则增加,组内比较差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,益气宣肺汤组便秘症状积分低于乳果糖组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后生活质量评分的各项指标较治疗前均改善,且益气宣肺汤组治疗后生活质量评分的各项指标均优于乳果糖组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:益气宣肺汤治疗老年功能性便秘气虚证效果优于乳糖液,可改善患者生活质量,减轻伴随症状。  相似文献   

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