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目的探讨红花浸液推拿辅助治疗新生儿硬肿症的效果。方法将50例新生儿硬肿症患儿随机分成观察组和对照组各25例。对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上加用红花浸液推拿硬肿处皮肤。结果两组总有效率、硬肿消退时间、体温回升时间比较,差异有显著性意义(均P〈0.01)。结论红花浸液推拿辅助治疗新生儿硬肿症疗效确切,安全。 相似文献
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目的 探讨红花浸液推拿辅助治疗新生儿硬肿症的效果.方法 将50例新生儿硬肿症患儿随机分成观察组和对照组各25例.对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上加用红花浸液推拿硬肿处皮肤.结果 两组总有效率、硬肿消退时间、体温回升时间比较,差异有显著性意义(均P<0.01).结论 红花浸液推拿辅助治疗新生儿硬肿症疗效确切,安全. 相似文献
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推拿辅助治疗新生儿硬肿症效果观察 总被引:3,自引:3,他引:0
新生儿硬肿症是新生儿死亡的重要原因之一。为降低病死率 ,提高治愈率 ,我院于 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 9月对34例新生儿硬肿症患儿在综合治疗的基础上采用推拿辅助治疗 ,效果显著 ,现报告如下。1 资料与方法 一般资料 :34例中 ,足月儿 10例 ,早产儿 2 4例。体重≥ 2 5 0 0 g 13例 ,<2 5 0 0g 2 1例。根据新生儿硬肿症的诊断标准[1] ,按硬肿范围、腋肛温差、器官功能改变 ,分为轻、中、重度。轻度 12例 ,中度 18例 ,重度 4例。合并窒息12例 ,肺炎 13例 ,败血症 3例。 方法 :应用常规综合治疗 ,如复温、暖箱保暖、给氧、补充液体 ,… 相似文献
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快速复温辅助治疗新生儿硬肿症的护理 总被引:4,自引:0,他引:4
1996~1998年我科采用快速复温法辅助治疗新生儿硬肿症22例,效果满意。报告如下。1 临床资料22例中男11例,女11例;胎龄最小31周,最大40周,平均34周;体重1000~3685g,平均2046g;体温(肛温)最低31.4℃,最高36.0℃,平均33.4℃。因早产窒息所致本病12例,感染所致6例,寒冷刺激所致4例。其中有18例为早产儿,12例并发窒息,5例并发肺炎,1例并发败血症,1例合并肺出血、呼吸窘迫综合征。硬肿范围<20%19例,20%~50%2例,>50%1例。根据评分标准[1… 相似文献
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将96例新生儿硬肿症患儿随机分为对照组(46 例)和观察组(50 例)。对照组置入暖箱,观察组在此基础上对患儿双下肢进行湿热敷。结果观察组复温时间(12.00±3.64) h、硬肿消失时间(3.02±1.49) d;对照组复温时间(20.26±5.63) h、硬肿消失时间(4.03±1.45) d,两组比较,差异有显著性意义(均P<0.01)。提示暖箱复温配合湿热敷是治疗新生儿硬肿症的有效方法。 相似文献
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<正> 新生儿硬肿症是新生儿疾病中很常见的一个症候群,主要由寒冷损伤所致,以早产、窒息、感染的新生儿常见。我院儿科1996年~2001年间共收治138例新生儿硬肿症,采取一系列综合护理,取得了很好的临床疗效,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组138例,男76例,女62例。发生在冬春寒冷季节者98例,非寒冷季节40例,轻度硬肿112例,中度硬肿22例,重度硬肿4例。 相似文献
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神经生物膜介导神经干细胞联合雪旺细胞移植治疗脊髓损伤 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨以壳聚糖-胶原偶联生物膜为载体,联合移植雪旺细胞(SCs)与神经干细胞(NSCs)在治疗脊髓损伤中的作用,并评价该方法的疗效。方法大鼠孕鼠体内取出胎鼠分离获得原代NSCs进行体外培养,大鼠乳鼠坐骨神经中分离获得原代SCs进行体外培养,分别传代4代获得大量细胞。40只Wistar大鼠建立大鼠脊髓半横断动物模型并随机分为4组:空白对照组,SCs移植组,NSCs移植组,NSCs联合SCs移植组。将胎鼠NSCs和乳鼠SCs共同种植于胶原-壳聚糖偶联的神经生物膜上,移植入大鼠脊髓半横断模型的脊髓损伤部位,对动物进行BBB脊髓功能评分,BDA神经示踪标记,标记2周后处死动物取出动物脊髓组织进行Cy3荧光素染色,p75免疫荧光染色及脊髓组织苏木素-伊红(HE)染色。结果4组实验动物BBB评分组间比较差异有统计学意义(ANOVA,P〈0.05),p75免疫荧光染色阳性物面积比较各组之间差异有统计学意义(ANOVA,P〈0.05)。结论NSCs和SCs能够在胶原-壳聚糖偶联的神经生物膜上共同生长分化,并且SCs能够诱导NSCs产生轴突定向生长。壳聚糖-胶原生物膜介导的SCs联和NSCs移植治疗脊髓损伤可使神经部分再通。 相似文献
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《中国矫形外科杂志》2015,(18):1680-1682
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是一种严重的中枢神经系统创伤性疾病,可导致患者终生残疾,甚至引起死亡。药物、手术等治疗方式无法从根本上改善脊髓损伤患者神经功能。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)具有自我更新和多向分化潜能,移植后可通过补充、替代神经元,分泌神经营养因子,改善局部免疫环境等机制促进脊髓功能恢复,为修复脊髓损伤带来了希望。研究者利用转基因的手段将神经营养因子等导入到拟移植的神经干细胞,或通过联合其他类型细胞、支架材料等方法进一步提高移植效率和治疗效果。尽管神经干细胞移植已经取得了很大进展,还有很多问题尚待解决,如移植治疗的具体机制、移植细胞的存活和分化、伦理学争议、免疫排斥和致瘤性等。本文拟对NSCs的生物学特征、移植治疗的机制和不同移植方式进行综述,并对NSCs移植治疗SCI的应用前景与存在问题进行展望。 相似文献
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对3例下肢动脉闭塞症患者采用分离提取的自体骨髓造血干细胞悬液,在患肢进行肌内注射移植,10~20 d后观察患者症状改善情况,并进行各项指标综合评估。结果移植术后患者症状均有不同程度改善,彩色多普勒超声检查提示患肢动脉血液流速有所增快。提出严密监测生命体征、血糖的变化,进行患肢的观察及护理,严格控制感染及注意抗凝、扩管药物治疗的护理等措施是保证治疗成功的重要因素。 相似文献
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对3例下肢动脉闭塞症患者采用分离提取的自体骨髓造血干细胞悬液,在患肢进行肌内注射移植,10~20d后观察患者症状改善情况,并进行各项指标综合评估。结果移植术后患者症状均有不同程度改善,彩色多普勒超声检查提示患肢动脉血液流速有所增快。提出严密监测生命体征、血糖的变化.进行患肢的观察及护理,严格控制感染及注意抗凝、扩管药物治疗的护理等措施是保证治疗成功的重要因素。 相似文献
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胚胎脊髓细胞悬液植入急性成年大鼠损伤脊髓 总被引:6,自引:2,他引:4
目的:建立胚胎脊髓细胞悬液移植于脊髓损伤模型,以评价其治疗脊髓损伤的可能性。方法:42只Wistar大鼠以改良Alen法(50gcm)打击脊髓,3天后将孕14天(E14)FSCS20μl植入损伤空腔,移植后2、4、6、8、10、12周,以光、电镜、免疫组织化学观察移植物存活、分化及其与宿主之间关系。结果:移植细胞逐渐长大。充满不规则空腔,宿主NF、5-HT、CGRP纤维分别出现于移植物,GFAP纤维于宿主移植物交界处适量存在。移植成神经细胞、成少突胶质细胞、成星形细胞的细胞器日渐完善,细胞功能活跃。复杂及多样突触与细胞连接,将上述细胞与神经纤维、胶质纤维、毛细血管网在三维空间内连接成一体,并与宿主紧密嵌合。结论:(1)成年大鼠脊髓损伤3天后植入FSCS可以存活。(2)移植物进入宿主后,出现再分布,继而器官样分化。(3)长、短传导束进入移植物,显示了移植物的桥作用。(4)成少突胶质细胞的神经营救作用。(5)移植区内出现多种突触,提示移植物中继作用的可能性。 相似文献
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脐血移植治疗急性白血病病人的护理 总被引:2,自引:2,他引:0
对4例急性白血病病人进行脐血移植。移植前行有效的沟通及健康教育.移植中做好预处理护理及脐血处理,移植后重视移植物抗宿主病的观察及护理.结果4例均移植成功.顺利渡过排斥反应期.获得了重建造血功能及恢复免疫功能的效果。 相似文献
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对2例晚期肝硬化患者实施经门静脉自体骨髓干细胞移植联合门奇静脉断流术.术前对出血行紧急处理,予以心理疏导、术前准备;术后加强基础护理、健康指导及出血、血栓形成、感染、肝昏迷等并发症的观察,出院前予以休息、营养、活动及服药指导,告知返院再次行骨髓干细胞移植时间.结果 患者首次术后住院12、13 d,血常规、肝功能正常出院.随访9~10个月,随访期间2例患者分别于出院后1、4个月返院再行干细胞移植,过程顺利,肝功能、凝血功能正常.提示周密的围术期护理是保证手术成功的关键. 相似文献
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Rishi S. Nandoe Tewarie MD Andres Hurtado MD Ronald H. Bartels MD PhD Andre Grotenhuis MD PhD Martin Oudega PhD 《The journal of spinal cord medicine》2013,36(2):105-114
Summary: Spinal cord injury (SCI) results in loss of nervous tissue and consequently loss of motor and sensory function. There is no treatment available that restores the injury-induced loss of function to a degree that an independent life can be guaranteed. Transplantation of stem cells or progenitors may support spinal cord repair. Stem cells are characterized by self-renewal and their ability to become any cell in an organism. Promising results have been obtained in experimental models of SCI. Stem cells can be directed to differentiate into neurons or glia in vitro, which can be used for replacement of neural cells lost after SCI. Neuroprotective and axon regeneration-promoting effects have also been credited to transplanted stem cells. There are still issues related to stem cell transplantation that need to be resolved, including ethical concerns. This paper reviews the current status of stem cell application for spinal cord repair. 相似文献