美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效

慢性充血性心力衰竭是由多种不同病因引起的心脏收缩和舒张受损,导致心肌排血量不足,从而不能满足机体组织新陈代谢需要的临床综合征,它是心血管疾病的最终归宿,也是导致患者死亡的主要原因。患者发生心力衰竭会导致心功能进行性下降,生活质量逐渐降低,以往临床上采取强心、利尿等传统方法治疗,虽然短期内可以改善患者的血     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察美托洛尔对充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：在用强心剂、利尿剂和AEI治疗基础上加用美托洛尔，剂量从6．25mg／d开始，3d后加至最大耐受量后维持1个月。本组最大剂量为50mg。结果：45例CHF患中显效16例，有效24例，无效5例，总有效率80％。左室舒张末期及收缩末期内径均缩小，射血分数增加，心率减慢，心律失常减少。结论：美托洛尔治疗CHF安全、有效。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:对比观察72例美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选取72例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组36例采用传统抗心力衰竭治疗,治疗组36例在此基础上加用美托洛尔治疗,剂量递增,比较两组治愈率及治疗前后血压、心率等改善情况。结果:两组患者在治愈率、血压、心率改善情况等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔在临床治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,能够较好的改善患者的临床症状及心功能,用药用量具有一定的规律性。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭120例临床观察

目的　了解常规治疗下的充血性心力衰竭 (CHF)在联用 β受体阻滞剂后的疗效和副作用。方法　选择 12 0例病因不同的CHF患者 ,在强心、利尿和扩血管临床治疗基础上 ,治疗组加用 β受体阻滞剂美托洛尔 ,并与同期按常规治疗的 12 0例患者 (对照组 )相对照 ,观察临床表现 ,监测治疗前后的心率、血压、心功能和超声心动图参数的变化。结果　治疗组显效率 76 .9% ,总有效率 90 .6 % ;对照组显效率 5 5 .0 % ,总有效率 77.5 % ,2组比较有显著性差异 ( P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后心率、心功能性改善UCG参数 (E A、LVEF、LVSD、LVDD)与对照组比较 ,有明显差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗的基础上 ,应用美托洛尔可提高治疗CHF的疗效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)是一种严重危害人民身体健康的常见疾病。我们在常规三联疗法 (地高辛、卡托普利、双氢克尿噻 )基础上 ,加用美托洛尔 (β受体阻滞剂 )治疗 ,观察其对ＣＨＦ患者心功能的影响。现报告如下。1　对象与方法1.1对象　选择 1994— 1999年我院住院的资料完整的ＣＨＦ患者 170例。年龄 2 0～ 76岁 ,平均 (5 0± 2 .8)岁。其中扩张型心肌病 5 6例 ,风湿性心脏病 42例 ,高血压性心脏病42例 ,冠心病 30例。均按纽约心脏病协会 (ＮＹＨＡ)心功能分级标准分级。将 170例患者随机分为观察组和对照组 :观察组 92例 ,男 5 0例 ,女 …     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭40例疗效观察

目的:探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:以我院收治的80例充血性心力衰竭为研究对象,将其随机平均分为两组:研究组与对照组,各组均为40例,对两组的治疗效果进行对比分析。结果:研究组的治疗总有效率(%)明显高于对照组的治疗总有效率(%),两者相比,有差异(P0.05),存在统计学意义;经治疗后,两组患者在左室舒张末期内径(LVD)、心输出量(CO)、射血分数(EF)上也存在显著差异,有统计学意义(P0.05)。结论:采取美托洛尔治疗充血性心力衰竭可有效改善患者的临床症状,治疗效果良好。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的 观察酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 将37例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,对照组18例给予内科常规抗心力衰竭治疗,观察组19例在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔治疗.治疗前后观察静息心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心功能级别、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及心脏指数(CI).结果 两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但实验组较常规治疗组改善更为显著,其临床疗效优于常规治疗组(P<0.05).结论 酒石酸美托洛尔可明显改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,是一种安全、有效的临床治疗方法.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭

充血性心力衰竭(CHF)是各种心脏病的终末阶段。生存期短,病死率高,一年死亡率高达50%以上,5年存活率与恶性肿瘤相当。因此,降低 CHF 患者死亡率,改善生活质量,至关重要。我们应用美托洛尔(Metoprolol,商品名:倍他洛克)治疗 CHF 取得较好的临床疗效,报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:所有病例根据病史、体征、X 线检查、心电图、超声心动图(UCG)等检查确诊为 CHF,按纽约心脏病协会(NYHA)的心功能标准分为Ⅲ～Ⅳ级。随机分为治疗组和对照组。治疗组42例(男28例,女14例),年龄28～78岁,中位年龄56岁。心功能Ⅲ级30例,心功能Ⅳ级12例。冠心病25例,高血压心脏病11例,扩张性心脏病6     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭52例疗效观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择不同病因的慢性充血性心力衰竭患者26例,在常规应用利尿剂、ACEI、强心苷类治疗的基础上,加用美托洛尔(治疗组),同时按照常规治疗26例(对照组),比较两组疗效。结果:应用美托洛尔治疗后心力衰竭患者的心功能分级显著改善,具有统计学差异(P<0.05)。结论:在常规治疗CHF的基础上,加用美托洛尔治疗可显著改善心功能,提高疗效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭58例临床疗效分析

目的:探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将58例CHF患者随机分为美托洛尔治疗组和对照组,对照组患者服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂和强心甙,美托洛尔治疗组患者在对照组用药的基础上加用小剂量美托洛尔,3个月后进行比较。结果:美托洛尔治疗组患者的心功能、心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD),与对照组相比,均有显著差异性(P<0.05)。结论:CHF患者在服用利尿剂、ACEI和强心甙治疗的基础上加用美托洛尔可取得更好的疗效。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭病人的疗效。方法 :选择 98例NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级病人分治疗组 5 0例与对照组 4 8例。治疗组加服 6 .2 5mg/d ,以后根据耐受情况逐渐加大用量 ,总量控制在 5 0mg～ 10 0mg/d。服药前与服药后每 2个月进行一次胸片及超声心动图检查 ,每半月检查一次心电图。观察 2组患者心率、心率失常发生率心胸比值及左室射血分数 (LVEF) ,NYHA心功能分级。结果 :治疗组在第六个月后左心室射血分数增加 ,心胸比值小 ,二者都高于对照组 (P <0 .0 1) ,心率、心律失常发生率和NYNA心功能分明显低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :美托洛尔治疗充血性心力衰竭病人能增加左室射血分数 ,改善心功能 ,同时也能降低心律失常发生率 ,是治疗充血性心力衰竭的理想药物。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

近年来，随着对慢性充血性心力衰竭（CHF）发生机制的深入研究和重新认识，其治疗措施也在不断改进。本文在常规药物治疗CHF的基础上，联合应用美托洛尔，观察其对CHF患者的临床疗效。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者50例,随机分为对照组与治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用美托洛尔12.5 mg,2次/d,逐渐增加至50 mg,2次/d,治疗3个月。结果:治疗组总有效率为88.5%,对照组总有效率为62.5%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见严重不良反应。结论:美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭简单易行,疗效安全、有效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭42例疗效观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：42例CHF病人在原治疗CHF药物的基础上停用洋地黄，加服美托洛尔，初始剂量6．25mg,每日2次。然后根据患的年龄、体重、心率、血压而逐渐增加到目标剂量25－100mg/日不等。6周为1疗程。结果：显效率62％，总有效率为90％。二维超声心动图测定心功能（CO、CI、EF）改善，心脏X线正位片心胸比率缩小，与治疗前比较均有显差异（P＜0．05）。结论：美托洛尔是治疗CHF的有效药物之一。     

贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨贝那普利联合美托洛尔对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选择笔者所在医院充血性心力衰竭患者70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组采用常规的强心利尿治疗;观察组在对照组治疗基础上给予贝那普利联合美托洛尔治疗。观察两组患者治疗前后心功能改善情况。结果:观察组治疗后左室射血分数、E/A值明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭,能够有效改善患者心功能,值得临床进一步推广应用。